Viread - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Viread

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 8700 wrijven.

Kopen

Viread is een antiviraal middel dat werkzaam is tegen hiv.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Vireada-toedieningsvorm - filmomhulde tabletten: amandelvormig, kernkleur - wit, schaal - lichtblauw; gravure aan de ene kant - GILEAD en "4331", aan de andere kant - "300" (30 stuks in flessen van hogedichtheidpolyethyleen, 1 fles in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: tenofovir - 300 mg;
• hulpcomponenten: voorgegelatineerd zetmeel - 33,33 mg; microkristallijne cellulose - 133,33 mg; croscarmellosenatrium - 40 mg; lactosemonohydraat - 153,33 mg; magnesiumstearaat - 6,67 mg;
• schaal: Opadry 11 Y-30-10671-A (triacetine - 2,136 mg; aluminiumvernis op basis van indigokarmijn - 0,398 mg; hypromellose - 7,476 mg; lactosemonohydraat - 10,68 mg; titaandioxide - 6,01 mg) - 26, 7 mg.

Gebruiksaanwijzingen

• HIV-1-infectie (in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen);
• chronische virale hepatitis B bij patiënten tegen de achtergrond van de volgende ziekten / aandoeningen: gecompenseerd leverfalen, aanhoudende verhoogde activiteit van alanineaminotransferase in het bloedserum, tekenen van actieve virale replicatie, histologisch bewijs van fibrose en / of een actief ontstekingsproces.

Contra-indicaties

Absoluut:

• nierfalen met creatinineklaring <30 ml / min (ook niet gebruikt bij patiënten voor wie hemodialyse is geïndiceerd);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• lactatieperiode;
• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van Viread voorzichtigheid vereist):

• nierfalen met een creatinineklaring van 30-50 ml / min;
• gecombineerd gebruik met didanosine;
• leeftijd vanaf 65 jaar;
• zwangerschap (gebruik is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel groter is dan de mogelijke schade).

Wijze van toediening en dosering

Viread wordt oraal ingenomen, bij voorkeur op een lege maag of met voedsel.

De dagelijkse dosis is 1 tablet per portie.

Aanbevelingen voor het corrigeren van het medicamentgebruik bij patiënten met functionele beperkingen van de nieren (afhankelijk van de creatinineklaring):

• 50-80 ml / min: standaard doseringsschema, therapie wordt uitgevoerd onder constante monitoring van creatinineklaring en serumfosfaatspiegels;
• 30-49 ml / min: 1 tablet om de 2 dagen;
• <30 ml / min (inclusief patiënten die hemodialyse nodig hebben): het medicijn wordt niet voorgeschreven.

Antiretrovirale therapie is meestal gedurende het hele leven aangewezen.

De aanbevolen duur van het gebruik van Viread bij chronische hepatitis B:

• HBeAg-positieve patiënten zonder cirrose: binnen 6-12 maanden na bevestiging van HBe-seroconversie (verdwijning van HBeAg- en hepatitis B-virus-DNA met anti-HBe-detectie), of tot HBs-seroconversie, of totdat het geneesmiddel niet langer effectief is. Om vertraagde virologische recidieven na het einde van de kuur te detecteren, is het nodig om regelmatig de niveaus van alanineaminotransferase en hepatitis B-virus-DNA in het bloedserum te meten;
• HBeAg-negatieve patiënten zonder cirrose: in ieder geval tot HBs-seroconversie of verlies van werkzaamheid. Als een lange kuur wordt uitgevoerd (vanaf 2 jaar), wordt aanbevolen om de patiënt regelmatig te onderzoeken om de geschiktheid van de benoeming van Viread te bevestigen.

Bijwerkingen

• immuunsysteem: allergische reacties, waaronder angio-oedeem;
• spijsverteringsstelsel: buikpijn, diarree, pancreatitis, braken, winderigheid, misselijkheid, opgeblazen gevoel, verhoogde amylaseactiviteit;
• bewegingsapparaat: myopathie, spierzwakte, rabdomyolyse, osteomalacie (manifesteert zich in de meeste gevallen als botpijn, leidt soms tot fracturen);
• zenuwstelsel: depressie, hoofdpijn, duizeligheid;
• ademhalingssysteem: kortademigheid;
• metabolisme: melkzuuracidose, hypofosfatemie, hypokaliëmie;
• lever en galwegen: vervetting van de lever, hepatitis, verhoogde activiteit van leverenzymen;
• nier en urinewegen: verminderde nierfunctie (inclusief acuut), acute necrose van niertubuli, nefrogene diabetes insipidus, nierfalen, verhoogde creatinineconcentratie, Fanconi-syndroom, renale tubulopathie van het proximale type, interstitiële nefritis (inclusief gevallen van acute nefritis), polyurie, proteïnurie;
• huid en onderhuids vet: uitslag;
• anderen: asthenie, vermoeidheid.

speciale instructies

Houd er rekening mee dat de behandeling met Viread het risico van overdracht van HIV en hepatitis B op andere mensen niet voorkomt. Passende voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen tijdens geslachtsgemeenschap.

De gecombineerde behandeling van HIV-geïnfecteerde personen kan leiden tot het optreden van melkzuuracidose en een uitgesproken toename van de omvang van de lever met zijn vervetting, in sommige gevallen met fatale afloop. Symptomen en laboratoriumtekens die wijzen op de ontwikkeling van deze aandoeningen: algemene malaise, gewichtsverlies / eetlust, braken, misselijkheid, buikpijn, ademhalingsfalen, spierzwakte, motorische gestoorde, serum melkzuurgehalte van meer dan 5 mmol / l. Wanneer ze verschijnen, wordt het gebruik van Viread opgeschort.

Het wordt aanbevolen om bij alle patiënten de creatinineklaring te berekenen voordat de behandeling wordt gestart, en ook tijdens de inname van het geneesmiddel (indien klinisch geïndiceerd).

Bij patiënten die het risico lopen een nierfunctiestoornis te ontwikkelen, inclusief patiënten met een eerder vastgestelde nierfunctiestoornis tijdens de behandeling met adefovir, is het noodzakelijk om de berekende creatinineklaring en serumfosforconcentratie in het bloed regelmatig te controleren. Viread mag niet worden gebruikt in combinatie met nefrotoxische geneesmiddelen of in geval van recent gebruik van dit soort geneesmiddelen.

De werkzaamheid / veiligheid van therapie bij patiënten met een creatinineklaring van 30-49 ml / min is niet onderzocht, daarom is het voor deze groep patiënten noodzakelijk om het verwachte voordeel te correleren met het mogelijke risico van toxische effecten op de nieren voordat het geneesmiddel wordt voorgeschreven. In gevallen waarin behandeling nodig is, wordt het interval tussen de doses van het medicijn aangepast en wordt de functionele toestand van de nieren nauwlettend gevolgd.

Bij patiënten die met hiv en het hepatitis B-virus zijn geïnfecteerd, kan na stopzetting van Viread een ernstige verergering van hepatitis worden waargenomen. In dit opzicht is het gedurende enkele maanden na het einde van de cursus noodzakelijk om een zorgvuldige klinische / laboratoriumobservatie van de toestand van de patiënten uit te voeren. Bij ernstige functionele stoornissen van de lever is stopzetting van het geneesmiddel niet geïndiceerd, omdat dit kan leiden tot verergering van hepatitis en decompensatie van de leverfunctie.

Voordat met de behandeling wordt begonnen, moeten alle patiënten met een hepatitis B-virusinfectie worden getest op hiv-antilichamen.

Vanwege het risico op resistentie moet Viread worden gebruikt als onderdeel van een uitgebreide antiretrovirale behandeling bij mensen die gelijktijdig met hiv en hepatitis B zijn geïnfecteerd.

In geval van verdenking van een schending van het skeletstelsel, dient u een specialist te raadplegen.

De toestand van patiënten bij wie het therapieschema het gebruik van slechts drie nucleosideremmers omvat, moet nauwlettend worden gevolgd, en in deze gevallen wordt ook aanbevolen om de mogelijkheid te overwegen om het therapeutische regime te corrigeren.

Immuunreconstitutiesyndroom werd waargenomen bij met hiv geïnfecteerde patiënten die antiretrovirale combinatietherapie kregen.

Aan het begin van de kuur, met een ernstige mate van immunodeficiëntie, als reactie op asymptomatische of resterende opportunistische infecties, kunnen ontstekingsreacties optreden, waardoor ernstige klinische aandoeningen optreden of de ernst van de symptomen toeneemt. Meestal worden dergelijke reacties (cytomegalovirus-retinitis, Pneumocystis jirovecii-pneumonie, gegeneraliseerde / focale mycobacteriële infectie) waargenomen in de eerste weken / maanden van antiretrovirale therapie. Als er symptomen van inflammatoire aard optreden, is het noodzakelijk om deze een passende beoordeling te geven, indien nodig moet een passende behandeling worden voorgeschreven. Alle patiënten dienen nauwlettend te worden gevolgd door specialisten met ervaring in de behandeling van patiënten met hiv-ziekte.

Gezien het profiel van bijwerkingen, waaronder de kans op het ontwikkelen van duizeligheid, is voorzichtigheid geboden tijdens het rijden met Viread.

Geneesmiddelinteracties

Combinatiegebruik met geneesmiddelen zoals Atripla (efavirenz / emtricitabine / tenofovir), Truvada (tenofovir / emtricitabine) en Hepsera (adefovir) wordt niet aanbevolen.

Bij gecombineerd gebruik van Viread met bepaalde geneesmiddelen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:

• didanosine (in een dagelijkse dosis van 400 mg): een toename van het gehalte in het lichaam (tijdens de periode dat een combinatie van geneesmiddelen wordt gebruikt, is het noodzakelijk om de toestand van patiënten te controleren op de ontwikkeling van ongewenste verschijnselen, zoals lactaatacidose en pancreatitis); afname van het aantal CD4 + -lymfocyten; als de patiënt meer dan 60 kg weegt, moet de dagelijkse dosis didanosine worden verlaagd tot 250 mg; voor patiënten met een lager lichaamsgewicht zijn er geen aanbevelingen om het doseringsregime te corrigeren;
• atazanavir: een verandering in de farmacokinetiek; therapie kan alleen gelijktijdig worden uitgevoerd met ritonavir (100 mg ritonavir + 300 mg atazanavir);
• geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden of de actieve tubulaire secretie verminderen / stoppen: een verhoging van de serumconcentraties van tenofovir en / of deze geneesmiddelen.

Analogen

Viread's analogen zijn: Tenofovir, Tenofovir-TL.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Viread: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Viread 300 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. RUB 8700 Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!