Grippol plus
Grippol plus: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Grippol Plus
ATX-code: J07BB02
Werkzame stof: vaccin influenzavirus geïnactiveerd + azoximeerbromide ter preventie van influenza
Producent: Nearmedic Plus LLC (Rusland), Oxygen Plus LLC (Rusland), JV Novofarma Plus LLC (Oezbekistan)
Beschrijving en foto-update: 2018-04-07
Grippol plus is een driewaardig geïnactiveerd griepvaccin uit de polymeersubeenheid.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van Grippol plus - suspensie voor intramusculaire (i / m) en subcutane toediening: kleurloze of gelige, licht opaalachtige vloeistof (0,5 ml in een wegwerpspuit of ampul / injectieflacon; 1, 5 of 10 spuiten, of 5 ampullen / flacons in een blister; in een kartonnen doos: 1 of 2 blisters, 5 of 10 ampullen / flacons zonder blister).
Samenstelling voor 0,5 ml suspensie:
- werkzame stoffen: antigeen van het influenzavirus type A (H 1 N 1) met een hemagglutininegehalte - 5 μg; antigeen van influenzavirus type A (H 3 N 2) met een hemagglutininegehalte - 5 μg; antigeen van influenzavirus type B met hemagglutininegehalte - 5 μg; polyoxidonium - 500 mcg;
- hulpcomponenten: fosfaat-zoutbufferoplossing.
Het medicijn bevat stammen van influenzavirusantigenen - in overeenstemming met de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor het huidige epidemische seizoen.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Grippol plus is een griepvaccin dat een immunostimulant bevat, waardoor de dosering van antilichamen in zijn samenstelling wordt verlaagd.
Onder invloed van het medicijn ontwikkelt zich binnen 7-12 dagen na de injectie een aanhoudende immuniteit tegen influenza A en B, die een jaar later aanhoudt. Bij 75-95% van de patiënten werden na vaccinatie beschermende antilichaamtiters in het bloed gevonden.
Polyoxidonium heeft een immuunmodulerend en ontgiftend effect. Zijn werking is te danken aan de activering van fagocyten en T-killers, die een belangrijk onderdeel zijn van cellulaire immuniteit. Bovendien verhoogt polyoxidonium de weerstand van celmembranen tegen de effecten van verschillende geneesmiddelen, waardoor hun toxiciteit wordt verminderd.
Grippol plus bevat geen conserveringsmiddelen.
Gebruiksaanwijzingen
Grippol plus is geïndiceerd als een specifieke profylaxe tegen influenza bij kinderen ouder dan 6 maanden en bij volwassenen.
Vaccinatie is speciaal aangewezen voor de volgende groepen:
- Patiënten met een hoog risico op complicaties bij influenza: kinderen in de voorschoolse en schoolgaande leeftijd; patiënten met bloedarmoede, neiging tot allergische reacties, bronchiale astma, chronische nierziekte, neiging tot frequente acute respiratoire virale infecties (ARVI) en verkoudheid, chronische ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS), aandoeningen van het bronchopulmonale of cardiovasculaire systeem, diabetes mellitus, metabole pathologieën; HIV-geïnfecteerd en patiënten met aangeboren / verworven immunodeficiëntie; oudere patiënten ouder dan 60 jaar.
- Personen die vaak communiceren met mensen door de aard van hun professionele activiteiten: medische hulpverleners, maatschappelijk werkers, onderwijsinstellingen, handel, transport, politie, militair personeel, enz.
Contra-indicaties
- ARVI (inclusief mild);
- acute darmziekten;
- acute febriele aandoeningen;
- verergering van een chronische ziekte;
- geschiedenis van allergische reacties op griepvaccin;
- een allergische reactie op kippeneiwit of vaccincomponenten.
In het geval van ziekten en hun verergering is vaccinatie toegestaan na herstel of tijdens een periode van remissie.
Instructies voor het gebruik van Grippol plus: methode en dosering
Vaccinatie wordt aanbevolen om jaarlijks in de herfst-winterperiode of tijdens een periode van verhoogde morbiditeit te worden uitgevoerd.
De suspensie wordt diep subcutaan of intramusculair in de deltaspier (in het bovenste derde deel van het buitenoppervlak van de schouder) geïnjecteerd. Grippol plus wordt aanbevolen voor kinderen jonger dan 3 jaar om te worden geïnjecteerd in het anterolaterale oppervlak van de dij in / m.
Aanbevolen dosering:
- kinderen van 6 maanden - 3 jaar oud, evenals oudere, als ze niet eerder griep hebben gehad en niet zijn gevaccineerd: 0,25 ml, tweemaal, met een interval van 3-4 weken;
- kinderen vanaf 3 jaar en volwassenen: 0,5 ml eenmaal;
- patiënten met immunodeficiëntie, evenals patiënten die immunosuppressieve therapie krijgen: 0,5 ml, tweemaal, met een interval van 3-4 weken.
Het vaccin moet vóór gebruik op kamertemperatuur worden bewaard. De injectiespuit wordt grondig geschud, waarna, na het verwijderen van de beschermkap van de naald, lucht uit de injectiespuit wordt verwijderd door deze met de naald omhoog te houden. Injecteer indien nodig 0,25 ml van het medicijn, verwijder het overtollige vaccin door de zuiger tot aan de markering op de spuit of op het etiket te duwen.
De vaccinatieprocedure moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de regels van asepsis en antiseptica. Na opening van de injectieflacon of ampul kan het vaccin niet worden bewaard.
Het is verboden Grippol plus intraveneus toe te dienen. Het kantoor waar de vaccinatie wordt uitgevoerd, moet een antishocktherapie hebben. De patiënt moet na vaccinatie gedurende 30 minuten worden gecontroleerd.
Bijwerkingen
Grippol plus is een sterk gezuiverd vaccin en wordt goed verdragen als de vaccinatieregels worden gevolgd. De volgende reacties zijn echter mogelijk, die meestal binnen 1-2 dagen na vaccinatie vanzelf verdwijnen:
- pijn, verharding, zwelling en roodheid op de injectieplaats;
- zwakte, malaise, lichte koorts;
- loopneus, keelpijn, koorts boven subfebrile.
In zeldzame gevallen mogelijk: neuralgie, paresthesie, neurologische aandoeningen, myalgie, allergische reacties, inclusief onmiddellijke type.
Patiënten wordt geadviseerd om een arts te raadplegen in geval van verergering van de beschreven of andere bijwerkingen.
Overdosering
Er zijn geen aanwijzingen voor een overdosis van het Grippol plus-vaccin.
speciale instructies
Direct voor vaccinatie moet de patiënt worden onderzocht door een medisch specialist, met verplichte thermometrie, in geval van temperatuurstijging boven 37 ° C wordt geen vaccinatie uitgevoerd.
Als de etikettering of de integriteit van de verpakking wordt geschonden, en als de kleur of transparantie van de suspensie verandert, de vervaldatum en bewaarcondities worden geschonden, is het gebruik van het medicijn niet toegestaan.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Volgens de instructies heeft Grippol plus geen invloed op het vermogen om voertuigen en andere complexe mechanismen te besturen die de snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
In preklinische studies werden geen embryotoxische en teratogene effecten van het geneesmiddel vastgesteld. Vaccinatie van zwangere vrouwen wordt alleen uitgevoerd op besluit van de arts, na een zorgvuldige afweging van de baten / risicoverhouding. De veiligste vaccinatie is in het II en III trimester.
Tijdens de lactatie is het Grippol plus-vaccin goedgekeurd voor gebruik.
Gebruik in de kindertijd
Voor kinderen wordt Grippol plus gebruikt vanaf de leeftijd van 6 maanden.
Geneesmiddelinteracties
Het gecombineerd gebruik van Grippol plus met het rabiësvaccin, evenals met de BCG- en BCG-M-tuberculosevaccins, is niet toegestaan.
Bij gebruik samen met andere vaccins, moet rekening worden gehouden met de contra-indicaties van elk, terwijl de geneesmiddelen met verschillende spuiten in verschillende delen van het lichaam moeten worden geïnjecteerd.
Het is toegestaan om Grippol plus te gebruiken tegen de achtergrond van basistherapie van de onderliggende ziekte. Bij patiënten die immunosuppressieve therapie krijgen, kan het effect van vaccinatie verminderd zijn.
Analogen
Een analoog van Grippol plus is MonoGrippol et al.
Voorwaarden voor opslag
Uit de buurt van licht bewaren, bij temperaturen tussen 2 en 8 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Niet bevriezen.
Vervoer in lichtdichte containers is toegestaan bij temperaturen van 2 tot 8 ° C, evenals bij temperaturen van maximaal 25 ° C, niet langer dan 6 uur.
Houdbaarheid is 1 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Grippol plus
Recensies van Grippol plus op het netwerk zijn controversieel, sommige gebruikers merken de goede tolerantie van het vaccin op, de ontwikkeling van aanhoudende immuniteit tegen ARVI en griep, terwijl andere patiënten de aanwezigheid van sterke nevenreacties en geen effect melden. Afleveringen van ernstige ziekte op de eerste dag na vaccinatie worden beschreven.
Prijs voor Grippol plus in apotheken
De geschatte prijs voor Grippol plus is 235 roebel.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!