Ibuprofen-Akrikhin - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Prijs, Opschorting

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Ibuprofen-Akrikhin

Ibuprofen-Akrikhin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen Ibuprofen-Akrikhin
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Ibuprofen-Akrikhin

ATX-code: M01AE01

Werkzame stof: ibuprofen (ibuprofen)

Fabrikant: Apipol-Pharma Beekeeping-Pharmaceutical Enterprise, LLC (Apipol-Farma SP.) (Polen); Medana Pharma, SA (Polen)

Beschrijving en foto-update: 28.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 78 roebel.

Kopen

Ibuprofen-Akrikhin is een medicijn met antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten, bedoeld voor gebruik bij kinderen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van Ibuprofen-Akrikhin:

• suspensie voor orale toediening (oranje): oranje van kleur, met een sinaasappelgeur, tijdens opslag is scheiding in een sediment en een vloeistoflaag toegestaan, na menging vormen ze een homogene suspensie (in een kartonnen doos 1 glazen of plastic fles van 100 g elk compleet met een dispenser - een lepel of spuit);
• rectale zetpillen (voor kinderen): bijna wit of wit, torpedovormig (in een kartonnen doos, 1 of 2 blisters met 5 zetpillen).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Ibuprofen-Akrikhin.

Samenstelling van 100 ml suspensie:

• werkzame stof: ibuprofen - 2 g;
• hulpcomponenten: natriumfosfaatdihydraat - 0,46 g; propyleenglycol - 1,71 g; propylparahydroxybenzoaat - 0,05 g; citroenzuurmonohydraat - 0,91 g; crospovidon - 0,14 g; natriumsaccharinaat - 0,25 g; glycerol - 5,7 g; carmellosenatrium - 0,97 g; methylparahydroxybenzoaat - 0,15 g; macrogolglycerylhydroxystearaat - 1,14 g; sucrose - 34,2 g; magnesium-aluminiumsilicaat (Veegum) - 0,57 g; kleurstof zonnegeel (E110) - 0,02 g; sinaasappelsmaak - 0,34 g; gezuiverd water - tot 100 ml.

Samenstelling van 1 zetpil:

• werkzame stof: ibuprofen - 0,06 g;
• hulpcomponenten: hard vet 1 (Witepsol N15) - 0,258 g; hard vet 2 (Witepsol W45) - 0,258 g.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ibuprofen-Akrikhin is een NSAID (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel) met antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten.

Het antipyretische effect van ibuprofen is geassocieerd met het blokkeren van COX-1 en -2 (cyclooxygenase-1 en -2) in de arachidonzuurcascade van het centrale zenuwstelsel. Dit helpt om de biosynthese van prostaglandines en hun concentratie in het cerebrospinale vocht te verminderen, evenals om de excitatie van het centrum van thermoregulatie te verminderen. In het geval van koorts begint het effect van het verlagen van de lichaamstemperatuur 30 minuten na inname van Ibuprofen-Akrikhin te verschijnen, het maximale effect ontwikkelt zich binnen drie uur.

Het belangrijkste mechanisme van het analgetische effect is een afname van de productie van biogene aminen, prostaglandinen van de klassen E, F en I. Dit voorkomt de ontwikkeling van hyperalgesie op het niveau van veranderingen in de gevoeligheid van nociceptoren. Het analgetische effect is het meest uitgesproken bij patiënten met ontstekingspijn.

De ontwikkeling van ontstekingsremmende werking is geassocieerd met de remming van COX-activiteit en een afname van de biosynthese van prostaglandinen in de ontstekingshaarden, wat leidt tot een afname van de afscheiding van ontstekingsmediatoren, een afname van de activiteit van de exsudatieve en proliferatieve fasen van het ontstekingsproces.

Ibuprofen vertoont, net als andere NSAID's, plaatjesremmende activiteit.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt meer dan 80% van ibuprofen uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. C _max (maximale concentratie) in bloedplasma wordt bereikt in 45 minuten of 1,5-2,5 uur bij inname op een lege maag of na de maaltijd. De concentratie van de stof in de synoviale vloeistof is hoger dan de plasmaconcentratie, de tijd om C _max te bereiken is van 2 tot 3 uur. Door de opname van ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm van de stof, wordt deze geleidelijk omgezet in de actieve S-vorm.

Bij rectale toediening wordt ibuprofen goed uit het lumen van het rectum opgenomen, waarna het snel in de systemische circulatie terechtkomt.

Ibuprofen bindt zich voor 90% aan bloedplasma-eiwitten (voornamelijk albumine).

Het hoopt zich niet op in het lichaam.

Biotransformatie van ibuprofen vindt voornamelijk plaats in de lever. De stof ondergaat een first-pass en post-system metabolisme.

Ibuprofen heeft een bifasische eliminatiekinetiek met een T _1/2 (halfwaardetijd) van 2 tot 2,5 uur. Het grootste deel van de stof (60-90%) wordt door de nieren uitgescheiden als metabolieten en producten van hun conjugatie met glucuronzuur, in mindere mate, niet meer dan 1%, wordt onveranderd en met gal uitgescheiden. Na inname van een enkele dosis wordt ibuprofen binnen 24 uur volledig uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Als koortswerend middel wordt Ibuprofen-Akrikhin voorgeschreven bij verhoogde lichaamstemperatuur met verschillende etiologieën, waaronder:

• acute respiratoire virale infecties, waaronder influenza;
• verkoudheid;
• angina (tonsillitis);
• reacties na vaccinatie;
• infecties bij kinderen.

Als anestheticum is Ibuprofen-Akrikhin geïndiceerd voor licht / matig pijnsyndroom met verschillende etiologieën:

• kiespijn, pijnlijke tandjes;
• hoofdpijn, migraine;
• oorpijn met ontsteking van het middenoor;
• spier- / gewrichtspijn geassocieerd met verwondingen van het bewegingsapparaat;
• neuralgie.

Ibuprofen-Akrikhin heeft geen invloed op de progressie van de ziekte, het is bedoeld voor symptomatische behandeling, waardoor de ernst van pijn en ontsteking tijdens de gebruiksperiode wordt verminderd.

Zetpillen voor rectaal gebruik worden aanbevolen voor kinderen van 3 maanden tot 2 jaar als het onmogelijk is om orale vormen van ibuprofen te gebruiken of als de opname van de stof verminderd is (met name bij braken).

Contra-indicaties

Absoluut:

• volledige / gedeeltelijke combinatie van bronchiale astma met terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten, intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (momenteel of in de geschiedenis);
• erosieve en ulceratieve ziekten van het maagdarmkanaal (inclusief verergering van maagzweren en darmzweren, colitis ulcerosa, maagzweer, ziekte van Crohn);
• ernstig nierfalen (bij patiënten met een creatinineklaring <30 ml / min), progressieve nierziekte;
• ernstig leverfalen, actieve leverziekte;
• bevestigde hyperkaliëmie;
• darmziekte van inflammatoire etiologie;
• bloedstollingsstoornissen (waaronder hemofilie, verlengde bloedingstijd, hemorragische diathese, neiging tot bloeden);
• individuele intolerantie voor de componenten van Ibuprofen-Akrikhin of andere NSAID's (inclusief acetylsalicylzuur).

Absolute contra-indicaties aanvullend voor opschorting:

• deficiëntie van sucrase / isomaltase, fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
• lactatieperiode;
• kinderleeftijd tot 3 maanden.

Absolute contra-indicaties aanvullend voor zetpillen:

• belaste geschiedenis van bloeding / perforatie van gastro-intestinale ulcera, veroorzaakt door het gebruik van NSAID's;
• gedecompenseerd hartfalen, de periode na coronaire bypass-transplantatie;
• intracraniële bloeding;
• proctitis;
• III trimester van de zwangerschap;
• lichaamsgewicht tot 6 kg.

Relatief (Ibuprofen-Akrikhin wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):

• lever- / nierfalen;
• levercirrose met portale hypertensie;
• arteriële hypertensie;
• chronisch hartfalen;
• hyperbilirubinemie;
• nefrotisch syndroom;
• maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm (geschiedenis);
• aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie;
• ziekten van het maagdarmkanaal (gastritis, colitis, enteritis);
• bloedziekten met onbekende etiologie (leukopenie en bloedarmoede);
• langdurig gebruik van NSAID's;
• gecombineerd gebruik met orale glucocorticosteroïden, anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers;
• ernstige somatische ziekten;
• diabetes mellitus (voor opschorting);
• leeftijd 3-6 maanden (voor schorsing);
• zwangerschap (voor opschorting);
• ouderdom (voor zetpillen);
• I - II trimester van de zwangerschap, lactatieperiode (voor zetpillen).

Ibuprofen-Akrikhin, instructies voor gebruik: methode en dosering

Suspensie voor orale toediening

Ibuprofen-Akrikhin-suspensie wordt oraal ingenomen, na de maaltijd. Voor een nauwkeurige dosering van de suspensie wordt aanbevolen de dispenser te gebruiken die bij de injectieflacon wordt geleverd (lepel of spuit). De fles moet voor inname worden geschud totdat een homogene suspensie is verkregen.

De dosis wordt bepaald door leeftijd en gewicht. Een enkele dosis is van 5 tot 10 mg / kg, de toedieningsfrequentie is 3-4 keer per dag. De maximale dosis is 20-30 mg / kg per dag.

Het aanbevolen doseringsschema van Ibuprofen-Akrikhin:

• 6-12 maanden (7,7-9 kg) - 50 mg 3 keer per dag;
• 1-3 jaar (10-15 kg) - 50 mg 3-4 keer per dag;
• 4-6 jaar (16-20 kg) - 100 mg 3 keer per dag;
• 7-9 jaar (21-29 kg) - 100 mg 4 keer per dag;
• 10-12 jaar (30-41 kg) - 200 mg 3 keer per dag.

Het interval tussen de doses van het medicijn moet 6-8 uur zijn.

Voor zuigelingen van 3-6 maanden met een lichaamsgewicht van 5-7,6 kg met reacties na vaccinatie, wordt Ibuprofen-Akrikhin 2,5 ml suspensie voorgeschreven, na 6 uur kan dezelfde enkele dosis worden herhaald. Maximaal 5 ml per dag.

Ibuprofen-Akrikhin mag niet langer dan 3 of 5 dagen worden gebruikt als respectievelijk koortswerend of anestheticum. Als de symptomen aanhouden, dient u uw arts te raadplegen.

Rectale zetpillen

De maximale dagelijkse dosis bij gebruik als anestheticum en koortswerend middel mag niet hoger zijn dan 30 mg / kg gewicht, de intervallen tussen het gebruik van enkelvoudige doses - 6-8 uur.

Een enkele dosis is 1 zetpil. Veelvoud aan toepassingen:

• van 3 tot 9 maanden (6–8 kg): tot 3 keer per dag (maximaal 180 mg per dag);
• van 9 maanden tot 2 jaar (8-12 kg): tot 4 keer per dag (maximaal - 240 mg per dag).

De duur van de therapie is niet langer dan 3 dagen.

Als de symptomen aanhouden / verergeren bij kinderen van 3-5 maanden gedurende 24 uur of bij kinderen vanaf 6 maanden gedurende drie dagen, dient u uw arts te raadplegen.

Bij post-immunisatiekoorts krijgen kinderen jonger dan 1 jaar 1 zetpil voorgeschreven, volgens indicaties, na 6 uur kan Ibuprofen-Akrikhin opnieuw worden aangebracht (maximaal 120 mg per dag).

Bijwerkingen

• spijsverteringsstelsel: hepatitis, NSAID-gastropathie (manifesteert zich in de vorm van misselijkheid, braken, verlies van eetlust, brandend maagzuur, buikpijn, diarree, winderigheid, pijn / ongemak in het epigastrische gebied), zweren van het slijmvlies van het tandvlees en het slijmvlies van het maagdarmkanaal (mogelijk complicatie van bloeding en perforatie), obstipatie, xerostomie, pancreatitis, afteuze stomatitis;
• ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid;
• zenuwstelsel: angst, verwarring, slaapstoornissen, slaperigheid, depressie, prikkelbaarheid, psychomotorische opwinding, hoofdpijn, duizeligheid, hallucinaties; zelden - aseptische meningitis (in de meeste gevallen tegen de achtergrond van auto-immuunziekten);
• sensorische organen: amblyopie, scotoom, gehoorverlies, tinnitus / oorsuizen, reversibele toxische optische neuritis, oogirritatie / droogheid, ooglid- en conjunctivaal oedeem (allergische etiologie), diplopie / wazig zien, stoornis in het kleurenzien;
• hematopoëtische organen: anemie (inclusief aplastische, hemolytische), trombocytopenische purpura, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose;
• hart en bloedvaten: hartfalen (ontwikkeling of verergering), tachycardie, verhoogde bloeddruk;
• urinewegstelsel: nefrotisch syndroom (oedeem), cystitis, polyurie, allergische nefritis, acuut nierfalen;
• allergische reacties: koorts, pruritus, huiduitslag (urticaria, erythemateus), anafylactoïde reacties, angio-oedeem, toxische epidermale necrolyse, allergische rhinitis, eosinofilie, anafylactische shock, bronchospasme, exsudatief erythema multiforme;
• laboratoriumparameters: een toename van hematocriet, hemoglobine, bloedingstijd, plasmacreatinineconcentratie, levertransaminaseactiviteit; afname van de creatinineklaring, plasmaglucoseconcentratie;
• andere: meer zweten, oedeem (inclusief perifeer).

De frequentie en ernst van bijwerkingen kunnen variëren afhankelijk van de doseringsvorm van Ibuprofen-Akrikhin.

De kans op deze aandoeningen kan worden geminimaliseerd door kortdurende therapie uit te voeren met de laagste effectieve dosis.

Bijwerkingen zijn voornamelijk dosisafhankelijk.

Bij de behandeling van chronische aandoeningen en bij langdurige behandeling kunnen andere bijwerkingen optreden.

Overdosering

Ernstige complicaties die verband houden met de toxische effecten van Ibuprofen-Akrikhin treden meestal op na inname van een dosis van meer dan 200 of 400 mg / kg (voor respectievelijk rectale en orale toediening). Raadpleeg bij overdosering onmiddellijk een arts.

Belangrijkste symptomen: buikpijn, metabole acidose, misselijkheid, braken, hoofdpijn, lethargie, oorsuizen, depressie, slaperigheid, coma, hemorragische diathese, verlaagde bloeddruk, convulsies, ademhalingsstilstand, acuut nierfalen, leverdisfunctie, bradycardie, tachycardie, boezemfibrilleren.

Kinderen jonger dan 5 jaar zijn bijzonder vatbaar voor slaapapneu, toevallen en coma.

Voor therapie met orale toediening van hoge doses wordt maagspoeling voorgeschreven (alleen gedurende 60 minuten na inname), alkalische drank, actieve kool.

In geval van een overdosis Ibuprofen-Akrikhin in welke doseringsvorm dan ook, is symptomatische behandeling geïndiceerd, inclusief correctie van de zuur-base-toestand, bloeddruk, doorgankelijkheid van de luchtwegen, monitoring van het elektrocardiogram en vitale functies. Langdurige / frequente aanvallen worden behandeld met intraveneuze diazepam of lorazepam. Wanneer het beloop van bronchiale astma verergert, worden bronchodilatatoren voorgeschreven.

speciale instructies

Ibuprofen bij patiënten met bronchiale astma of andere ziekten die optreden bij bronchospasmen kan het risico op bronchospasmen verhogen. Bij het voorschrijven van Ibuprofen-Akrikhin, moeten dergelijke patiënten zeer voorzichtig zijn, in geval van ademhalingsmoeilijkheden dient u onmiddellijk een arts te raadplegen.

Tijdens langdurige therapie moeten het perifere bloedbeeld en de functionele toestand van de nieren en lever worden gecontroleerd.

Om het optreden van NSAID-gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen om Ibuprofen-Akrikhin te combineren met prostaglandine E-preparaten (misoprostol). Als symptomen van de ziekte optreden, wordt een zorgvuldige monitoring van de aandoening getoond, inclusief het uitvoeren van oesofagogastroduodenoscopie, analyse van uitwerpselen voor occult bloed, bloedonderzoek met de bepaling van hematocriet, hemoglobine.

Als het nodig is om de 17-ketosteroïden te bepalen, moet Ibuprofen-Akrikhin 48 uur voor het onderzoek worden geannuleerd.

Tijdens de therapieperiode wordt het gebruik van alcoholische dranken en de inname van geneesmiddelen die ethanol bevatten niet aanbevolen.

1 ml Ibuprofen-Akrikhin-suspensie bevat ongeveer 0,34 g sucrose, wat overeenkomt met ongeveer 0,03 XE (broodeenheden).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Indien nodig moet bij het besturen van voertuigen tijdens de behandelingsperiode rekening worden gehouden met de mogelijkheid van het ontwikkelen van significante aandoeningen van het zenuwstelsel en de sensorische organen, zoals lethargie, slaperigheid of slechtziendheid.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Suspensie:

• zwangerschap: het gebruik van Ibuprofen-Akrikhin is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel groter is dan de mogelijke schade;
• lactatieperiode: therapie is gecontra-indiceerd.

Zetpillen:

• III trimester van de zwangerschap: therapie is gecontra-indiceerd;
• I - II trimester van de zwangerschap, lactatieperiode: Ibuprofen-Akrikhin kan alleen met voorzichtigheid worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte voordeel groter is dan de mogelijke schade.

Gebruik in de kindertijd

Suspensie:

• tot 3 maanden: therapie is gecontra-indiceerd;
• 3-6 maanden: het gebruik van Ibuprofen-Akrikhin is alleen mogelijk na een medisch consult.

Zetpillen Ibuprofen-Akrikhin zijn bedoeld voor gebruik bij kinderen van 3 maanden tot 2 jaar.

Met verminderde nierfunctie

• ernstig nierfalen, progressieve nierziekte: therapie is gecontra-indiceerd;
• nierfunctiestoornis: Ibuprofen-Akrikhin moet onder medisch toezicht worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

• ernstig leverfalen, actieve leverziekte: therapie is gecontra-indiceerd;
• leverfalen: Ibuprofen-Akrikhin moet onder medisch toezicht worden gebruikt.

Gebruik bij ouderen

Ibuprofen-Akrikhin in de vorm van zetpillen bij oudere patiënten moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

• vasodilatatoren (inclusief ACE-remmers): hun bloeddrukverlagende activiteit neemt af;
• diuretica: de combinatie wordt niet aanbevolen, een verzwakking van het diuretisch effect is mogelijk;
• orale hypoglykemische middelen (vooral sulfonylureumderivaten), insuline: hun effect zal waarschijnlijk toenemen;
• cholestyramine, maagzuurremmers: de opname van ibuprofen is verminderd;
• andere NSAID's: de combinatie wordt niet aanbevolen; in het bijzonder in combinatie met acetylsalicylzuur neemt het ontstekingsremmende effect af, nemen de bijwerkingen toe;
• inductoren van microsomale oxidatie (fenylbutazon, rifampicine, fenytoïne, barbituraten, ethanol, tricyclische antidepressiva): de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten neemt toe, het risico op ernstige hepatotoxische reacties neemt toe;
• geneesmiddelen met myelotoxisch effect: manifestaties van verhoging van de hematotoxiciteit van ibuprofen;
• valproïnezuur, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamycine: de incidentie van hypoprotrombinemie neemt toe;
• cyclosporine: de plasmaconcentratie van ibuprofen neemt toe, terwijl de kans op hepatotoxische effecten toeneemt;
• goudpreparaten, cyclosporines: het effect van ibuprofen op de biosynthese van prostaglandines in de nieren neemt toe, wat zich manifesteert door een toename van nefrotoxiciteit;
• indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, fibrinolytica: hun effect neemt toe, terwijl de kans op het ontwikkelen van hemorragische complicaties toeneemt;
• geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: de plasmaconcentratie van ibuprofen neemt toe, de uitscheiding neemt af;
• cafeïne: het analgetische effect van ibuprofen wordt versterkt;
• digoxine, methotrexaat, lithiumpreparaten: hun concentratie in het bloed neemt toe.

Analogen

Ibuprofen-Akrikhin-analogen zijn: MIG 400, MIG voor kinderen, MIG voor baby's, Deep Relief, Advil, Bonifen, Deblok, Dolgit, Ibuprofen, Faspik, Nebolin, Nurofen voor kinderen, Solpaflex, Pedea, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid:

• schorsing - 3 jaar; na opening van de verpakking - 6 maanden;
• zetpillen - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Ibuprofen-Akrikhin

Beoordelingen over Ibuprofen-Akrikhin zijn overwegend positief. Ze merken de goede tolerantie, hoge efficiëntie en betaalbare kosten op. In sommige gevallen duiden ze op een onvoldoende of op korte termijn therapeutisch effect, de aanwezigheid van een smaakstof en een kleurstof in de samenstelling, de ontwikkeling van bijwerkingen.

De prijs van Ibuprofen-Akrikhin in apotheken

De geschatte prijs voor Ibuprofen-Akrikhin (1 fles met suspensie, 100 g) is 76-86 roebel.

Ibuprofen-Akrikhin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Ibuprofen-Akrikhin 100 mg / 5 ml suspensie voor orale toediening met sinaasappelsmaak 100 g 1 st. RUB 78 Kopen

Ibuprofen-Akrihin oranje suspensie voor intern ongeveer. 100 mg / 5 ml fl. 100 g (met doseerspuit) 92 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!