Ibuprofen-Hemofarm

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Ibuprofen-Hemofarm: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Gebruik bij kinderen
11. In geval van verminderde nierfunctie
12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. Gebruik bij ouderen
14. Geneesmiddelinteracties
15. Analogen
16. Voorwaarden voor opslag
17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. Beoordelingen
19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Ibuprofen-Hemopharm

ATX-code: M01AE01

Werkzame stof: ibuprofen (ibuprofen)

Fabrikant: HEMOFARM A. D. (Servië)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 66 roebel.

Kopen

Ibuprofen-Hemofarm is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Ibuprofen-Hemofarm:

bruistabletten: rond, platcilindrisch, van geelachtig wit tot wit, aan beide zijden afgeschuind, met een lichte citroengeur (10 of 20 stuks in plastic tubes, 1 of 2 tubes in een kartonnen doos);
filmomhulde tabletten: rond, biconvex, van geelachtig wit tot wit, met een scheidingslijn aan één kant, de kern van de tablet - van geelachtig wit tot wit (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1, 2, 3 of 5 blaren).

1 bruistablet bevat:

werkzame stof: ibuprofen D, L-lysinaat - 0,342 g, dit komt overeen met 0,2 g ibuprofen;
hulpcomponenten: xylitol, natriumcarbonaat, aspartaam, natriumsaccharinaat, povidon K-25, simethicon waterige emulsie (Silfar SE-4), citroensmaak.

1 filmomhulde tablet bevat:

werkzame stof: ibuprofen - 0,4 g;
hulpcomponenten: microkristallijne cellulose PH101, stearinezuur, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, natriumcarboxymethylzetmeel;
samenstelling van de filmomhulling: polysorbaat 80, copolymeer van ethacrylaat en methacrylzuur (1: 1), titaandioxide (E171), talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ibuprofen-Hemofarm heeft een pijnstillende, ontstekingsremmende, koortswerende werking. De werkzame stof is ibuprofen, het werkingsmechanisme is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen - mediatoren van ontsteking, pijn en hyperthermische reactie en willekeurige blokkering van cyclo-oxygenase 1 en 2. De manifestatie van het therapeutische effect van het medicijn is de verzwakking van het pijnsyndroom (inclusief gewrichtspijn in rust en tijdens beweging), een toename van het bewegingsbereik vermindering van ochtendstijfheid en zwelling van de gewrichten.

Farmacokinetiek

Ibuprofen wordt snel opgenomen, de maximale concentratie (C _max) in bloedplasma wordt bij inname op een lege maag na 0,75 uur bereikt. Inname van het medicijn na de maaltijd veroorzaakt een lichte afname van de absorptiesnelheid, de _{Cmax wordt} bereikt in 1,5-2,5 uur. Na 2-3 uur is de concentratie ibuprofen in het synoviaal vocht hoger dan in het bloedplasma.

Plasma-eiwitbinding - 90%.

Ibuprofen dringt langzaam in de gewrichtsholte en blijft hangen in het synoviale weefsel.

De biologische activiteit van ibuprofen is geassocieerd met het S-enantiomeer. Ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm wordt na absorptie langzaam omgezet in de actieve S-vorm. Gemetaboliseerd door het isoenzym CYP2C9. Het pre-systemische en post-systemische metabolisme van het medicijn vindt plaats in de lever.

De halfwaardetijd (T _1/2) met bifasische eliminatiekinetiek is 2–2,5 uur.

In de vorm van metabolieten (onveranderd - tot 1% ibuprofen), wordt het in grotere mate via de nieren uitgescheiden, een klein deel - met gal.

Farmacokinetische parameters bij oudere patiënten veranderen niet.

Gebruiksaanwijzingen

symptomatische therapie van inflammatoire en degeneratieve aandoeningen van het bewegingsapparaat, waaronder osteoartritis, reumatoïde artritis, juveniele chronische artritis, artritis psoriatica, jichtartritis, spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica) - om pijn te verminderen en ontstekingen te verminderen tijdens gebruik (het medicijn heeft geen effect op ziekteprogressie);
myalgie, ossalgie, artritis, artralgie, ischias, neuralgie, tendovaginitis, tendinitis, bursitis, hoofdpijn (inclusief menstruatiesyndroom), migraine, kiespijn gepaard gaande met ontsteking posttraumatische en postoperatieve aandoening, oncologische pathologieën - als pijnstiller;
algodismenorroe, adnexitis en andere ontstekingsprocessen in het bekken;
verkoudheid en infectieziekten, vergezeld van febriele syndroom.

Contra-indicaties

acute periode van maagzweren en darmzweren, maagzweren, colitis ulcerosa, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en andere erosieve en ulceratieve pathologieën van het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal), gastro-intestinale bloeding, inflammatoire darmziekte;
onvolledige of volledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neusbijholten en neus, intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief geschiedenis);
schending van de bloedstolling (inclusief neiging tot bloeden, verlengde bloedingstijd, hemofilie, hypocoagulatie, hemorragische diathese);
intracraniële bloeding;
periode na coronaire bypass-transplantatie;
ernstig stadium van nierfalen [creatinineklaring (CC) minder dan 30 ml / min], progressieve nierziekte, bevestigde hyperkaliëmie;
ernstig leverfalen, actieve leverziekte;
III trimester van de zwangerschap;
leeftijd tot 6 jaar - voor bruistabletten (0,2 g);
leeftijd tot 12 jaar - voor filmomhulde tabletten (0,4 g);
individuele intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's;
overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Het wordt aanbevolen om Ibuprofen-Hemofarm met voorzichtigheid in te nemen bij patiënten met leverfalen, hyperbilirubinemie, levercirrose met portale hypertensie, nierfalen (CC minder dan 60 ml / min), nefrotisch syndroom, chronisch hartfalen, arteriële hypertensie, ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte, cerebrale ziekten, dyslipidemie of hyperlipidemie, diabetes mellitus, een voorgeschiedenis van maagzweren en ulcus duodeni, gastritis, de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, colitis, enteritis, bloedziekten met onbekende etiologie (anemie, leukopenie), langdurig gebruik van NSAID's, ernstige somatische ziekten, roken, veelvuldig alcoholgebruik, borstvoeding, in het I en II trimester van de zwangerschap,op oudere leeftijd.

Bovendien is voorzichtigheid geboden bij gelijktijdige behandeling met plaatjesaggregatieremmers (waaronder acetylsalicylzuur, clopidogrel), prednisolon en andere orale glucocorticosteroïden (GCS), selectieve serotonineheropnameremmers (waaronder fluoxetine, paroxetine, citalopram, sertraline) (inclusief anticoagulantia) (inclusief anticoagulantia).

Instructies voor het gebruik van Ibuprofen-Hemofarm: methode en dosering

Bruistabletten

Ibuprofen-Hemofarm 200 mg bruistabletten mogen niet in hun geheel worden doorgeslikt, gekauwd of gezogen.

De tabletten worden oraal ingenomen, na te zijn opgelost in 200 ml water, na de maaltijd.

De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen, rekening houdend met klinische indicaties.

Om het gewenste therapeutische effect te bereiken, moet Ibuprofen-Hemofarm in de laagste effectieve dosis worden ingenomen.

Aanbevolen dosering voor patiënten ouder dan 6 jaar:

kinderen van 6-12 jaar: 1 st. (0,2 g) 2–4 keer per dag met tussenpozen van 4–6 uur. De maximale dagelijkse dosis is 4 stuks. (0,8 g);
kinderen ouder dan 12 jaar: 1–2 st. (0,2-0,4 g) elke 4-6 uur. De maximale dagelijkse dosis is 5 stuks. (1 g);
volwassenen: 1–2 st. (0,2-0,4 g) elke 4-6 uur. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 6 stuks. (1,2 g).

U kunt de tabletten 2-3 dagen blijven gebruiken. Als er geen therapeutisch effect is, moet u een arts raadplegen.

Filmomhulde tabletten

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg tabletten worden oraal ingenomen na de maaltijd, heel doorgeslikt en veel water gedronken.

De dosis moet individueel worden gekozen, rekening houdend met klinische indicaties, met behulp van de kleinste effectieve dosis die het gewenste therapeutische effect garandeert.

Aanbevolen dosering voor patiënten ouder dan 12 jaar: 1 st. (0,4 g) met een interval van minimaal 4 uur. Maximale dagelijkse dosis: volwassenen - 3 stuks. (1,2 g), kinderen 12-18 jaar - 2,5 st. (1 d).

Als de symptomen van de ziekte aanhouden na 2-3 dagen behandeling, moet u stoppen met het gebruik van Ibuprofen-Hemofarm en een arts raadplegen.

Bijwerkingen

uit het spijsverteringsstelsel: niet-steroïde gastropathie (brandend maagzuur, misselijkheid, braken, buikpijn, verlies van eetlust, winderigheid, obstipatie, diarree, epigastrisch ongemak en pijn); zelden - droogheid van het mondslijmvlies, irritatie, ulceratie van het tandvleesmucosa, pijn in de mond, afteuze stomatitis, ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal, perforatie en / of bloeding van het maagdarmkanaal, hepatitis, pancreatitis;
van de kant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk (BP), tachycardie, hartfalen;
van het zenuwstelsel: slapeloosheid, angst, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, nervositeit, psychomotorische agitatie, prikkelbaarheid, hallucinaties, verwarring, depressie; zelden - aseptische meningitis (vaker tegen de achtergrond van auto-immuunpathologieën);
van de zintuigen: droogheid en / of irritatie van de ogen, toxische optische neuritis (omkeerbaar), wazig zien (diplopie), oedeem van het allergische ontstaan van het bindvlies en oogleden, scotoom, geluid of oorsuizen, gehoorverlies;
van de luchtwegen: bronchospasmen, kortademigheid;
uit de urinewegen: allergische nefritis, acuut nierfalen, cystitis, polyurie, oedeem (nefrotisch syndroom);
van de kant van de hematopoëtische organen: anemie (inclusief hemolytische anemie, aplastische anemie), agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie, trombocytopenische purpura;
allergische reacties: erythemateuze huiduitslag, urticaria, pruritus, allergische rhinitis, bronchospasmen, koorts, angio-oedeem, exsudatief erythema multiforme (inclusief Stevens-Johnson-syndroom), anafylactoïde reacties, eosinofilie, Lyell's anafylactisch syndroom;
anderen: meer zweten.

Overdosering

Symptomen: misselijkheid, braken, buikpijn, slaperigheid, lethargie, depressie, oorsuizen, hoofdpijn, bloeddrukverlaging, tachycardie, bradycardie, atriumfibrilleren, metabole acidose, acuut nierfalen, coma, ademhalingsstilstand.

Behandeling: maagspoeling binnen het eerste uur na inname van een hoge dosis ibuprofen. Ontvangst van actieve kool, geforceerde diurese, alkalisch drinken. Symptomatische therapie, inclusief correctie van de bloeddruk, zuur-base-toestand.

speciale instructies

Behandeling met het medicijn vereist monitoring van het perifere bloedbeeld, de functionele toestand van de nieren en de lever.

Tijdens de therapieperiode is het gebruik van alcohol en het gebruik van ethanolbevattende geneesmiddelen gecontra-indiceerd.

Langdurig gebruik van hoge doses Ibuprofen-Hemofarm verhoogt het risico op ulceratie van het gastro-intestinale slijmvlies, ontwikkeling van gastro-intestinaal, baarmoederslijmvlies, hemorrhoidale bloeding, bloedend tandvlees, visusstoornissen (scotoom, kleurenzien, amblyopie). Om de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen van het maag-darmkanaal te voorkomen, is het noodzakelijk om de minimale effectieve dosis toe te dienen voor een korte behandelingskuur.

Als er tekenen van gastropathie optreden, moet de toestand van de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd. Toont het uitvoeren van oesofagogastroduodenoscopie, analyse van uitwerpselen op occult bloed, laboratoriumbloedonderzoeken om het niveau van hemoglobine en hematocriet te bepalen.

Om de ontwikkeling van niet-steroïde gastropathie te voorkomen, wordt aanbevolen Ibuprofen-Hemofarm te combineren met prostaglandines (misoprostol).

Het gebruik van ibuprofen moet 48 uur vóór onderzoeken worden gestaakt om 17-ketosteroïden te bepalen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode dat ibuprofen wordt gebruikt, moeten patiënten mogelijk gevaarlijke activiteiten staken, waarvan de uitvoering meer aandacht vereist, hoge snelheid van psychomotorische reacties, inclusief autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van ibuprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Het is mogelijk om Ibuprofen-Hemofarm met voorzichtigheid te gebruiken in het eerste en tweede trimester van de draagtijd en tijdens de lactatie.

Gebruik in de kindertijd

Bruistabletten 200 mg zijn gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen onder de 6 jaar.

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg filmomhulde tabletten mogen niet worden ingenomen door kinderen jonger dan 12 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Volgens de instructies is Ibuprofen-Hemofarm gecontra-indiceerd bij patiënten met progressieve nierziekte, ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), bevestigd door hyperkaliëmie.

Met zorg: nefrotisch syndroom, nierfalen (CC minder dan 60 ml / min).

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van het medicijn Ibuprofen-Hemofarm is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen, actieve fase van leverziekte.

Het wordt aanbevolen om pillen met de nodige voorzichtigheid in te nemen bij patiënten met leverinsufficiëntie, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie.

Gebruik bij ouderen

Op oudere leeftijd moet Ibuprofen-Hemofarm met voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Ibuprofen-Hemofarm:

acetylsalicylzuur verlaagt het ontstekingsremmende en plaatjesaggregatieremmende effect (het risico op acute coronaire insufficiëntie neemt toe bij patiënten die kleine doses acetylsalicylzuur als plaatjesaggregatieremmers gebruiken);
anticoagulantia, trombolytica (alteplase, urokinase, streptokinase) verhogen het risico op bloedingen;
ethanol, fenytoïne, barbituraten, fenylbutazon, rifampicine, tricyclische antidepressiva (inductoren van microsomale oxidatie) veroorzaken een toename van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, wat het risico op het ontwikkelen van ernstige hepatotoxische aandoeningen verhoogt;
fluoxetine, citalopram, paroxetine, sertraline (serotonineheropnameremmers) dragen bij aan de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen, waaronder significante;
cefotetan, cefamandol, cefoperazon, plikamycine, valproïnezuur veroorzaken een toename van de incidentie van hypoprotrombinemie;
insuline, orale hypoglycemische middelen, waaronder sulfonylureumderivaten, versterken hun effect;
goudpreparaten, cyclosporine versterken het effect van ibuprofen op de synthese van prostaglandinen in de nieren, waardoor de nefrotoxiciteit toeneemt; cyclosporine verhoogt de plasmaconcentratie en het risico op hepatotoxische effecten;
remmers van microsomale oxidatie verminderen de kans op hepatotoxische effecten;
cholestyramine, maagzuurremmers helpen de opname van ibuprofen te verminderen;
langzame calciumblokkers, angiotensine-converterende enzymremmers (vasodilatoren) verminderen hun hypotensieve activiteit;
middelen die de tubulaire secretie blokkeren, verhogen de plasmaconcentratie van ibuprofen;
uricosurische middelen verminderen hun therapeutische werkzaamheid;
furosemide, hydrochloorthiazide verminderen natriuretische en diuretische effecten;
indirecte anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, fibrinolytica versterken hun effect;
mineralocorticosteroïden, glucocorticosteroïden, ethanol, colchicine, oestrogenen versterken hun ulcerogene effect, waardoor het risico op bloedingen toeneemt;
cafeïne versterkt het analgetische effect van ibuprofen;
digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat verhogen hun concentratie in het bloed;
myelotoxische geneesmiddelen veroorzaken een toename van de hematotoxische manifestaties van het medicijn.

Het wordt niet aanbevolen om andere NSAID's samen met ibuprofen te gebruiken.

Analogen

Ibuprofen-Hemofarm-analogen zijn: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij een temperatuur van 15-25 ° C, beschermd tegen vocht.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Ibuprofen-Hemofarm

Beoordelingen over Ibuprofen-Hemofarm zijn overwegend positief. Door de therapeutische veelzijdigheid van het medicijn kan het worden gebruikt als pijnstiller voor pijnsyndromen van verschillende oorsprong. Patiënten wijzen op een snelle en effectieve actie tegen algodismenorroe, verergering van osteochondrose, artritis, radiculitis, hoofdpijn en kiespijn. Het antipyretische effect van het medicijn bij acute luchtweginfecties en influenza wordt opgemerkt.

De voordelen van het medicijn zijn onder meer de mogelijkheid om het te gebruiken als een ontstekingsremmend en pijnstillend middel tijdens borstvoeding bij vrouwen na een keizersnede.

Gezien de vrij brede lijst van contra-indicaties en bijwerkingen, raden patiënten aan om Ibuprofen-Hemofarm gedurende korte tijd en in strikte overeenstemming met het doseringsschema dat aan de instructies is gehecht, zonder doktersrecept te gebruiken.

Prijs voor Ibuprofen-Hemofarm in apotheken

De prijs van Ibuprofen-Hemofarm voor een pakket met 30 filmomhulde tabletten kan variëren van 75 roebel.