Lidamitol - Instructies Voor Het Gebruik Van Injecties, Beoordelingen, Analogen, Prijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Lidamitol

Lidamitol: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Lidamitol

ATX-code: M03BX04

Werkzame stof: tolperison + lidocaïne (tolperison + lidocaïne)

Producent: LLC "GROTEKS" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-07-29

Prijzen in apotheken: vanaf 406 roebel.

Kopen

Lidamitol is een centraal werkende spierverslapper.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: kleurloos of gekleurd, transparant, met een specifieke geur (1 blisterverpakking in een kartonnen doos of een vorm van karton met cellen voor het stapelen van ampullen met 5 of 10 ampullen van polyethyleen / glas-in-lood met 1 ml oplossing, compleet met of zonder ampulverwijderaar, evenals instructies voor het gebruik van Lidamitol).

Werkzame stoffen in 1 ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening:

• tolperison hydrochloride - 100 mg;
• lidocaïnehydrochloride-monohydraat (in termen van lidocaïnehydrochloride) - 2,5 mg.

Hulpcomponenten: water voor injectie - tot 1 ml; 1 M zoutzuuroplossing - tot pH 3-4,5; propyleenglycol - 0,3 ml; methylparahydroxybenzoaat - 0,6 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Een van de twee actieve componenten van Lidamitol is tolperisonhydrochloride, een centraal spierverslapper, waarvan het exacte werkingsmechanisme niet is vastgesteld. Vanwege zijn membraanstabiliserende efficiëntie verhindert de stof de geleiding van excitatie in de primaire afferente vezels, blokkeert het de monosynaptische en polysynaptische reflexen van het ruggenmerg. Vermoedelijk is het secundaire werkingsmechanisme het blokkeren van de afgifte van de zender door het binnendringen van calciumionen in synapsen te blokkeren.

De farmacologische effecten van tolperisonhydrochloride omvatten ook:

• verminderde reflexbereidheid in de reticulospinale paden van de hersenstam;
• verhoogde perifere circulatie (niet geassocieerd met het effect op het centrale zenuwstelsel; kan te wijten zijn aan een zwak anti-adrenerge en krampstillend effect).

Het tweede actieve bestanddeel van Lidamitol, lidocaïnehydrochloride, heeft een lokaal anesthetisch effect.

Bij gebruik van Lidamitol volgens het aanbevolen doseringsschema wordt geen systemische werking waargenomen.

Farmacokinetiek

Intensief metabolisme van tolperisonhydrochloride vindt plaats in de nieren en de lever. De uitscheiding ervan wordt bijna uitsluitend in de vorm van metabolieten (meer dan 99%) uitgevoerd door de nieren. De farmacologische activiteit van metabolieten is niet vastgesteld. De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij intraveneuze toediening is ongeveer 1,5 uur.

Lidocaïnehydrochloride wordt volledig geabsorbeerd, de snelheid van absorptie hangt af van de dosis en de plaats van toediening. Bij intramusculaire toediening varieert de tijd om de maximale concentratie te bereiken van 30 tot 45 minuten. Het verband met plasma-eiwitten varieert van 50 tot 80%.

Lidocaïnehydrochloride wordt snel gedistribueerd in organen en weefsels, dringt door de placenta en bloed-hersenbarrière en wordt uitgescheiden met moedermelk (van de concentratie in het plasma van de moeder - 40%). Zijn metabolisme vindt voor 90-95% plaats in de lever met de deelname van microsomale enzymen door het verbreken van de amidebinding en dealkylering van de aminogroep met de vorming van actieve metabolieten. De stof wordt uitgescheiden in de gal (de toegediende dosis wordt gedeeltelijk opnieuw geabsorbeerd in het maagdarmkanaal), tot 10% wordt onveranderd uitgescheiden door de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

• spasticiteit bij volwassenen als gevolg van een beroerte (voor symptomatische therapie);
• pijnlijke spierspasmen geassocieerd met pathologieën van het bewegingsapparaat: lumbaal en cervicaal syndroom, spondyloartrose, spondylose.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ernstige myasthenia gravis;
• zwangerschap en de periode van borstvoeding;
• leeftijd onder 18;
• individuele intolerantie voor de componenten van de oplossing.

Relatief (Lidamitol wordt onder medisch toezicht voorgeschreven): nierfalen, leverfalen.

Lidamitol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Lidamitol-injecties worden intraveneus toegediend, 1 ml eenmaal per dag of 1 ml intramusculair, 2 keer per dag.

Om het medicijn in polymeerampullen te gebruiken, schudt u het eerst terwijl u de nek vasthoudt. Draai vervolgens met draaiende bewegingen de klep ervan los. De ampul door het gevormde gat moet onmiddellijk worden aangesloten op de luer van de spuit. Zuig vervolgens de oplossing op in een spuit en zet er een naald op.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen van Lidamitol [> 10% - zeer vaak; (> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1%) - zelden; <0,01%, inclusief geïsoleerde berichten - zeer zeldzaam]:

• bloed- en lymfestelsel: zeer zelden - lymfadenopathie, bloedarmoede;
• immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties; zeer zelden - anafylactische shock;
• metabolisme en voeding: zelden - anorexia; zeer zelden - polydipsie;
• psychische stoornissen: zelden - slaapstoornissen, slapeloosheid; zelden - depressie, verlies van activiteit;
• zenuwstelsel: zelden - slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn; zelden - lethargie, frustratie / verlies van gevoeligheid, toevallen, tremoren, aandachtstekortstoornis;
• gezichtsorgaan: zelden - visuele beperking;
• gehoororgaan en labyrintische aandoeningen: zelden - duizeligheid, oorsuizen;
• hart: zelden - hartkloppingen, tachycardie, angina pectoris; zeer zelden - bradycardie;
• bloedvaten: zelden - arteriële hypotensie; zelden - opvliegers;
• ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: zelden - snelle ademhaling, epistaxis, kortademigheid;
• maagdarmkanaal: zelden - misselijkheid, dyspepsie, droge mond, diarree, gastro-intestinaal ongemak; zelden - braken, winderigheid, obstipatie, pijn in het epigastrische gebied;
• lever en galwegen: zelden - leverdisfunctie;
• huid en onderhuids weefsel: zelden - huiduitslag, urticaria, pruritus, zweten, allergische dermatitis;
• musculoskeletaal en bindweefsel: zelden - pijn in de ledematen, spierpijn, spierzwakte; zelden - ongemak in de ledematen; zeer zelden - osteopenie;
• nieren en urinewegen: zelden - proteïnurie, enuresis;
• algemene aandoeningen en aandoeningen op de injectieplaats: vaak - roodheid van de injectieplaats; zelden - vermoeidheid, malaise, zwakte (asthenie); zelden - dorst, prikkelbaarheid, koorts, dronkenschap; zeer zelden - een gevoel van ongemak op de borst;
• instrumentele en laboratoriumgegevens: zelden - een toename van het aantal leukocyten, een afname van het aantal bloedplaatjes, verminderde leverfunctietesten, een toename van de concentratie van bilirubine, een verlaging van de bloeddruk; zeer zelden - een verhoging van het creatininegehalte.

Overdosering

• belangrijkste symptomen: clonische / tonische convulsies, ataxie, kortademigheid en ademstilstand;
• therapie: ondersteunende of symptomatische behandeling. Er is geen specifiek antidotum.

speciale instructies

Voordat u Lidamitol gebruikt, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode dat het medicijn wordt gebruikt, moeten patiënten voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten, waarvan de uitvoering meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereist.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Lidamitol-injecties tijdens zwangerschap / borstvoeding worden niet voorgeschreven, omdat er in deze gevallen geen gegevens zijn over de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel.

Gebruik in de kindertijd

Lidamitol wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Met de nodige voorzichtigheid wordt Lidamitol voorgeschreven aan patiënten met nierfalen. Het doseringsschema wordt in dergelijke gevallen niet aangepast.

Voor schendingen van de leverfunctie

In geval van leverfalen moet het medicijn onder medisch toezicht worden gebruikt. Er is geen dosisaanpassing vereist.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen gegevens over interacties met geneesmiddelen die het gebruik van Lidamitol beperken.

Ondanks het feit dat tolperison een effect heeft op het centrale zenuwstelsel, heeft het geen kalmerend effect. Hierdoor kan het worden gecombineerd met ethanolbevattende middelen, slaapmiddelen en sedativa. De stof versterkt het effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel niet.

Bij gelijktijdig gebruik met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kan een verlaging van de dosis nodig zijn.

Analogen

De analogen van Lidamitol zijn: Midocalm-Richter, Kalmirex, Tolizor Inject, Tolmio.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 15 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Lidamitol

Er zijn weinig beoordelingen over Lidamitol, die de effectiviteit van het medicijn aangeven.

De prijs van Lidamitol in apotheken

De geschatte prijs van Lidamitol (in een verpakking van 5 ampullen van 1 ml oplossing voor i / v en i / m toediening) is 337 roebel.

Lidamitol: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Lidamitol sol. voor i / v en i / m int. 100 mg / ml + 2,5 mg / ml amp. 1 ml 5 stuks 406 r Kopen

Lidamitol sol. voor i / v en i / m int. 100 mg / ml + 2,5 mg / ml amp. 1 ml 10 stuks RUB 699 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!