Ksizal - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Tabletten, Prijs, Beoordelingen

Inhoudsopgave:

Ksizal - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Tabletten, Prijs, Beoordelingen
Ksizal - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Tabletten, Prijs, Beoordelingen

Video: Ksizal - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Tabletten, Prijs, Beoordelingen

Video: Ksizal - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Tabletten, Prijs, Beoordelingen
Video: Tablet gebruik & uploaden scans naar elektronisch patiëntendossier EPD 2024, Mei
Anonim

Ksizal

Ksizal: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij ouderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Xyzal

ATX-code: R06AE09

Werkzame stof: Levocetirizine (Levocetirizine)

Fabrikant: YUSB PHARMA S. A. (België), UCB Pharma, SpA (Italië), FARCHIM, SA (Zwitserland)

Beschrijving en foto-update: 2019-12-08

Prijzen in apotheken: vanaf 165 roebel.

Kopen

Ksizal-tabletten
Ksizal-tabletten

Ksizal is een anti-allergisch middel, een blokker van histamine H 1- receptoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Ksizal:

  • Filmomhulde tabletten: ovaal, bijna wit of wit van kleur, met een Y-markering in reliëf op één zijde (7 of 10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 of 2 blisters);
  • Druppels voor orale toediening: licht opaalachtige kleurloze vloeistof (10 of 20 ml in donkere glazen injectieflacons met een druppelaar, 1 injectieflacon in een kartonnen doos).

Het werkzame bestanddeel is levocetirizine dihydrochloride:

  • 1 tablet - 5 mg;
  • 1 ml druppels - 5 mg.

Hulpstoffen:

  • Tabletten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide;
  • Druppels: natriumacetaat, propyleenglycol, glycerol 85%, natriumsaccharinaat, propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, azijnzuur, gezuiverd water.

Bovendien, als onderdeel van de filmomhulling van tabletten: opadry Y-1-7000 (macrogol 400, titaandioxide (E171), hypromellose).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Levocetirizine, het actieve bestanddeel van Xizal, is het R-enantiomeer van cetirizine, een competitieve histamine-antagonist en blokkeert H 1 -histaminereceptoren. Deze verbinding beïnvloedt het histamine-afhankelijke stadium van allergische aard, vermindert ook de vasculaire permeabiliteit, remt de migratie van eosinofielen en beperkt de afgifte van ontstekingsmediatoren.

Levocetirizine voorkomt het optreden en vergemakkelijkt het verloop van allergische reacties, heeft een jeukwerende en antiexudatieve werking. Voor hem zijn antiserotonine en anticholinerge werking praktisch onkarakteristiek. In therapeutische doses leidt het gebruik van Ksizal niet tot de ontwikkeling van een kalmerend effect.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische parameters van levocetirizine zijn lineair. Na orale toediening wordt het snel en bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedselopname heeft geen invloed op de volledigheid van de opname, maar vertraagt enigszins de snelheid ervan. Het maximale gehalte aan levocetirizine in bloedplasma wordt waargenomen na 0,9 uur en is 270 ng / ml. Bepaling van de evenwichtsconcentratie wordt mogelijk 2 dagen na toediening.

De mate van binding van levocetirizine aan bloedplasma-eiwitten is 90%. Het distributievolume is 0,4 l / kg. De biologische beschikbaarheid van deze verbinding bereikt 100%.

Minder dan 14% van levocetirizine wordt in de lever gemetaboliseerd en vormt een metaboliet met praktisch nul farmacologische activiteit. De halfwaardetijd bij volwassen patiënten is 7,9 ± 1,9 uur en de totale klaring is 0,63 ml / min / kg. Ongeveer 85,4% van de ingenomen dosis Ksizal wordt in de urine uitgescheiden, ongeveer 12,9% in de ontlasting. Bij patiënten met nierfalen met CC van minder dan 40 ml / min neemt de klaring van het geneesmiddel af. Bij hemodialysepatiënten neemt de totale klaring met 80% af, wat een correctie van het doseringsschema vereist. Minder dan 10% van levocetirizine wordt geëlimineerd tijdens een standaard hemodialyseprocedure van 4 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Ksizal geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van ziekten en aandoeningen van allergische genese:

  • Allergische rhinitis, seizoensgebonden (intermitterend) en meerjarig (persistent);
  • Pollinose of hooikoorts;
  • Allergische conjunctivitis met kenmerkende symptomen zoals jeuk, verstopte neus en niezen, rhinorroe, conjunctivale hyperemie, tranenvloed;
  • Allergische dermatosen, optredend met jeuk en huiduitslag;
  • Urticaria, waaronder chronische idiopathische urticaria;
  • Quincke's oedeem.

Contra-indicaties

  • Terminale (eind) fase van nierfalen (met creatinineklaring (CC) minder dan 10 ml / min.);
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Individuele overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Het wordt aanbevolen om het geneesmiddel met voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten met chronisch nierfalen (dosisaanpassing is vereist) en aan oudere patiënten met een pathologie van leeftijdsgebonden afname van glomerulaire filtratie.

Het gebruik van Ksizal-tabletten is gecontra-indiceerd bij patiënten met galactosemie of ernstige lactose-intolerantie en bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Ksizal-druppels kunnen niet worden gebruikt om kinderen jonger dan 2 jaar te behandelen.

Instructies voor het gebruik van Ksizal: methode en dosering

Het medicijn in de vorm van tabletten en druppels wordt oraal ingenomen op een lege maag of bij de maaltijd.

De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt met veel water.

Ksizal-druppels kunnen vlak voor inname worden verdund met een kleine hoeveelheid water.

Aanbevolen dosering voor kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: 1 tablet of 20 druppels (5 mg) eenmaal daags.

Kinderen van 2 tot 6 jaar moeten 2 keer per dag 5 druppels innemen.

Patiënten met nierinsufficiëntie en ouderen moeten de dagelijkse dosis Ksizal aanpassen.

De aanbevolen dosering van Ksizal voor patiënten met nierinsufficiëntie: mild (CC 50-79 ml / min) - verander de dosis niet, matig (CC 30-49 ml / min) - de patiënt krijgt 5 mg per dag 1 keer op 2 voorgeschreven dagen; ernstig (CC minder dan 30 ml / min.) - 5 mg per dag 1 keer in 3 dagen.

Het doseringsschema voor patiënten met een verminderde leverfunctie behoeft geen correctie.

De duur van de behandeling hangt af van de klinische indicatie. Bij hooikoorts moet het medicijn 1-6 weken (gemiddeld) worden ingenomen, met chronische ziekten (atopische dermatitis, niet-seizoensgebonden rhinitis) - 18 maanden.

Bijwerkingen

Het gebruik van Ksizal kan bijwerkingen veroorzaken:

  • Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: zeer zelden - tachycardie;
  • Van het zenuwstelsel: zelden - vermoeidheid, slaperigheid en hoofdpijn; zelden - algemene zwakte; zeer zelden - agitatie, agressie, convulsies, depressie, visusstoornissen, hallucinaties;
  • Van de luchtwegen: zeer zelden - kortademigheid (dyspneu);
  • Van de kant van het metabolisme: zeer zelden - verhoogd lichaamsgewicht;
  • Vanuit het spijsverteringsstelsel: zelden - droge mond; zelden - buikpijn; zeer zelden - diarree, misselijkheid, veranderingen in leverfunctietesten, hepatitis;
  • Van het bewegingsapparaat: zeer zelden - spierpijn;
  • Allergische reacties: zeer zelden - uitslag, pruritus, urticaria, anafylaxie, angio-oedeem.

Overdosering

Tekenen van een overdosis Ksizal zijn slaperigheid (bij volwassen patiënten) en rusteloosheid en angst, gevolgd door slaperigheid (bij kinderen). Na inname van het medicijn in hoge doses, is het noodzakelijk om de maag zo snel mogelijk te spoelen of kunstmatig braken op te wekken. Daarna nemen ze actieve kool en schrijven ze symptomatische en ondersteunende therapie voor. Er is geen specifiek antidotum. De effectiviteit van hemodiadesis is minimaal.

speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode wordt aanbevolen om voorzichtig met alcohol om te gaan.

Het gebruik van Ksizal in de aanbevolen doses veroorzaakt geen bijwerkingen die het vermogen van de patiënt om voertuigen te besturen en mechanismen beïnvloeden. Desondanks moeten tijdens de behandelingsperiode potentieel gevaarlijke activiteiten worden vermeden, waarvan de uitvoering concentratie van aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereist.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Adequate en strikt gecontroleerde klinische onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van Ksizal bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd; daarom wordt aanbevolen het niet voor te schrijven tijdens de zwangerschap. Levocetirizine gaat over in de moedermelk, dus als u het tijdens de borstvoeding moet innemen, moet u de borstvoeding stopzetten tot het einde van de kuur. Experimenteel onderzoek bij dieren heeft geen directe of indirecte nadelige effecten van levocetirizine op de zich ontwikkelende foetus (inclusief de postnatale periode) aan het licht gebracht; ook het verloop van de zwangerschap en bevalling verliep binnen normale grenzen.

Gebruik bij ouderen

Aangezien levocetirizine via de nieren wordt uitgescheiden, is dosisaanpassing vereist in overeenstemming met de creatinineklaring wanneer het wordt voorgeschreven aan oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

De geneesmiddelinteractie van levocetirizine met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Analogen

De analogen van Ksizal zijn: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Tsesera, Elset, Aleron, Alerzin.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren:

  • Tabletten: op een droge plaats bij temperaturen tot 25 ° C;
  • Druppels: op een donkere plaats bij temperaturen tot 30 ° C.

Houdbaarheid: tabletten - 4 jaar, druppels - 3 jaar.

Na openen van de fles zijn de druppels geschikt voor gebruik binnen 3 maanden.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Ksizal

Recensies van Ksizal van patiënten die aan allergische reacties lijden, duiden op de snelle werking, effectiviteit en gebruiksgemak. Patiënten wordt echter aangeraden het sterke hypnotische effect niet te vergeten, vooral voor degenen die vaak autorijden. Bij gebruik van het medicijn bij kinderen laten de meeste ouders positieve recensies achter.

Prijs voor Ksizal in apotheken

De geschatte prijs van Ksizal-tabletten is 350-366 roebel (7 stuks per verpakking), 405-460 roebel (10 stuks per verpakking) en 580-626 roebel (14 stuks per verpakking). U kunt druppels voor orale toediening kopen voor ongeveer 421-498 roebel (voor een flesje van 10 ml).

Ksizal: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Ksizal (druppels) 5 mg / ml druppels voor orale toediening 10 ml 1 st.

RUB 165

Kopen

Beoordelingen Ksizal (druppels)

RUB 165

Kopen

Ksizal 5 mg filmomhulde tabletten 7 stuks.

335 wrijven

Kopen

Ksizal tabletten p.p. 5 mg 7 stuks

342 r

Kopen

Ksizal tabletten p.p. 5 mg 7 stuks UCB

398 WRIJVEN

Kopen

Ksizal 5 mg filmomhulde tabletten 10 stuks.

410 RUB

Kopen

Ksizal druppels voor intern ongeveer. 5 mg / ml injectieflacon 10 ml

424 r

Kopen

Ksizal druppels voor intern ongeveer. 5 mg / ml 10 ml

447 r

Kopen

Ksizal tabletten p.p. 5 mg 10 stuks

459 r

Kopen

Ksizal tabletten p.p. 5 mg 10 stuks

RUB 513

Kopen

Ksizal 5 mg filmomhulde tabletten 14 stuks.

593 r

Kopen

Ksizal tabletten p.p. 5 mg 14 stuks

RUB 672

Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: