Nicotinezuur bufus
Nicotinezuur bufus: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Voor schendingen van de leverfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Nicotinezuurbufus
ATX-code: C10AD02
Werkzame stof: nicotinezuur (nicotinezuur)
Producent: JSC PFC Obnovlenie (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-08-07
Prijzen in apotheken: vanaf 58 roebel.
Kopen
Nicotinezuur bufus is een antipellagrisch medicijn, heeft een hypolipidemische, vaatverwijdende, anticoagulerende werking, verbetert de microcirculatie.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie: een kleurloze transparante vloeistof (1 ml elk in polymeerampullen, in een kartonnen doos met 10 of 100 ampullen en instructies voor het gebruik van nicotinezuur bufus).
1 ml oplossing bevat:
- werkzame stof: nicotinezuur - 10 mg;
- hulpcomponenten: natriumbicarbonaat, water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Nicotinezuur-bufus is een specifiek antipellagricum dat is ontwikkeld om het tekort aan vitamine PP (vitamine B 3) in het lichaam te compenseren. Het heeft hypolipidemische activiteit, normaliseert de concentratie van bloedlipoproteïnen, verlaagt het gehalte aan totaal cholesterol, lipoproteïnen met lage dichtheid. Het heeft een uitgesproken vaatverwijdend effect op korte termijn, verbetert de microcirculatie, het koolhydraat- en stikstofmetabolisme.
In het lichaam wordt nicotinezuur omgezet in nicotinamide. Omdat het een in water oplosbare vitamine is, bindt nicotinamide zich aan waterstofdragende enzymen - co-enzymen van codehydrogenase I en II [NAD (nicotinamide adenine dinucleotide) en NADP (nicotinamide adenine dinucleotide fosfaat)]. Neemt deel aan weefselademhaling, metabolisme van vetten, aminozuren, eiwitten en purines, in synthetische processen, glycogenolyse.
Het medicijn verbetert de microcirculatie en heeft een vaatverwijdend effect op het niveau van de bloedvaten van de hersenen en andere kleine bloedvaten. Het zwakke anticoagulerende effect van nicotinamide verhoogt de fibrinolytische activiteit van het bloed.
Farmacokinetiek
Na parenterale toediening wordt nicotinezuur snel in weefsels gedistribueerd. De ophoping ervan vindt voornamelijk plaats in de lever, maar ook in de nieren en het vetweefsel.
Het verandert in een amine in de lever en wordt opgenomen in NAD, dat waterstof vervoert en deelneemt aan redoxprocessen.
Nicotinezuur wordt in de lever gemetaboliseerd tot twee belangrijke metabolieten die geen farmacologische activiteit hebben: N-methyl-2-pyridon-3-carboxamide en N-methyl-2-pyridon-5-carboxamide.
Met de deelname van pyridoxine (vitamine B 6) en riboflavine (vitamine B 12), kan nicotinezuur in de darm worden gesynthetiseerd uit tryptofaan dat met voedsel wordt ingenomen met de deelname van de bacteriële flora.
De halfwaardetijd is 45 minuten.
Het wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten, wanneer het in hoge doses wordt ingenomen, is het grotendeels onveranderd.
De renale klaring hangt af van de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma; bij een hoge concentratie nicotinezuur in het plasma kan dit afnemen.
Gebruiksaanwijzingen
- hypovitaminose PP;
- pellagra (PP avitaminosis);
- Hartnup's ziekte (erfelijke ziekte veroorzaakt door verminderde opname van tryptofaan en andere aminozuren);
- ischemische aandoeningen van de cerebrale circulatie;
- neuritis van de aangezichtszenuw;
- vasospasme van de ledematen, galwegen, urinewegen;
- vernietiging van vaatziekten van de extremiteiten (ziekte van Raynaud, vernietiging van endarteritis);
- diabetes mellitus, inclusief complicaties zoals diabetische polyneuropathie, microangiopathie.
Contra-indicaties
Absoluut:
- ernstige arteriële hypertensie;
- jicht;
- atherosclerose;
- hyperurikemie;
- periode van zwangerschap;
- borstvoeding;
- kindertijd;
- overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Met voorzichtigheid moeten injecties met nicotinezuurbufus worden voorgeschreven tijdens de periode van verergering van maagzweren en duodenumulcus, met hyperacidale gastritis, arteriële hypotensie, bloedingen, leverfalen, glaucoom.
Nicotinezuur bufus, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Nicotinezuur bufus is bedoeld voor subcutane (s.c.), intramusculaire (i / m) en intraveneuze (i / v) langzame toediening.
Aanbevolen dosering:
- pellagra: s / c, i / m of i / v - 10 mg (1 ml) 2-3 maal daags gedurende 10-15 dagen;
- ischemische beroerte: IV - 10 mg;
- Ziekte van Hartnup: 40 tot 200 mg per dag;
- andere indicaties: 10 mg 1-2 keer per dag, cursusduur - 10-15 dagen.
De maximale enkelvoudige dosis is 100 mg, de dagelijkse dosis is 300 mg.
Bijwerkingen
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: bloedstroom naar de huid van het gezicht, hyperemie van de huid van de bovenste helft van het lichaam en het gezicht; na snelle intraveneuze injectie - orthostatische hypotensie, collaps;
- van het zenuwstelsel: hoofdpijn, paresthesie, duizeligheid;
- allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria, stridor-ademhaling;
- lokale reacties: pijn op de plaatsen van subcutane en intramusculaire injectie.
Overdosering
Symptomen: jeuk, voorbijgaande stroom van bloed naar het bovenlichaam en hoofd, gastro-intestinale klachten.
Behandeling: de benoeming van symptomatische therapie.
speciale instructies
Het gebruik van nicotinezuur-bufus moet gepaard gaan met controle van de leverfunctie. Om complicaties door de lever te voorkomen, moet het dieet van de patiënt cottage cheese en ander methioninerijk voedsel bevatten. Bovendien wordt het gelijktijdige gebruik van lipotrope geneesmiddelen, methionine, liponzuur getoond.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
De benoeming van injecties met nicotinezuurbufus tijdens de zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Gebruik in de kindertijd
Het is gecontra-indiceerd om bufus nicotinezuur te gebruiken bij de behandeling van kinderen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van nicotinezuur bufus bij de behandeling van patiënten met leverinsufficiëntie.
Geneesmiddelinteracties
Houd er rekening mee dat bij gelijktijdig gebruik van nicotinezuur bufus met sulfonylureumpreparaten het risico op een verhoging van de glucoseconcentratie in het bloed toeneemt.
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige therapie met anticoagulantia, antihypertensiva, ascorbinezuur.
Wanneer het wordt toegediend als onderdeel van een combinatietherapie met neomycine, helpt het medicijn de toxiciteit ervan te verminderen, voorkomt het een door neomycine geïnduceerde afname van de concentratie van lipoproteïnen met hoge dichtheid en cholesterol.
Analogen
Nicotinezuur-bufus-analogen zijn: nicotinezuur, nicotinezuur-injectieflacon, nicotinezuur-SOLOpharm, enduracine, Nikoshpan, enz.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over nicotinezuur bufus
Beoordelingen over nicotinezuurbufus zijn positief. Patiënten merken op dat de opname van een vitaminepreparaat in de complexe therapie spasmen en spierpijn helpt verminderen.
Prijs voor nicotinezuur bufus in apotheken
De prijs van nicotinezuur-bufus voor een pakket met 10 ampullen van 1 ml kan 52-84 roebel zijn, 100 ampullen van 1 ml - 144-167 roebel.
Nicotinezuur bufus: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Nicotinezuur bufus 10 mg / ml oplossing voor injectie 1 ml 10 st. RUB 58 Kopen |
Nicotinezuur bufus oplossing voor in. 1% 1 ml 10 stuks 93 rbl. Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!