Retinalamine
Retinalamine: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Geneesmiddelinteracties
- 10. Analogen
- 11. Voorwaarden voor opslag
- 12. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 13. beoordelingen
- 14. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Retinalamine
ATX-code: S01XA
Werkzame stof: Retinalamine (Retinalamine)
Fabrikant: Russisch bedrijf GEROPHARM LLC
Beschrijving en foto-update: 2019-07-08
Prijzen in apotheken: vanaf 3890 roebel.
Kopen
Retinalamine is een oftalmisch medicijn dat de functionele toestand van het netvlies verbetert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De doseringsvorm is een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en parabulbaire toediening: wit met een gelige tint of witte poreuze massa of poeder (5 injectieflacons in blisters, 2 verpakkingen in een kartonnen doos).
De samenstelling van 1 fles met lyofilisaat omvat:
- Werkzame stof: polypeptide in water oplosbare fracties van het netvlies van het vee (complex) - 5 mg;
- Extra component (als stabilisator): glycine - 17 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Retinalamine is een complex van in water oplosbare polypeptidefracties waarvan het molecuulgewicht niet hoger is dan 10.000 Da. Het medicijn stimuleert het werk van fotoreceptoren en cellulaire elementen van het netvlies, verbetert de functionele interactie van het pigmentepitheel en de buitenste segmenten van de fotoreceptoren, de groei van gliacellen bij dystrofische veranderingen en draagt ook bij aan een sneller herstel van de lichtgevoeligheid van het netvlies.
Retinalamine normaliseert de vasculaire permeabiliteit, versnelt regeneratieprocessen bij trauma en aandoeningen van het netvlies en minimaliseert de manifestatie van een lokale ontstekingsreactie. Het medicijn normaliseert de functie van celmembranen en verbetert metabolische processen in de weefsels van het oog. Het gebruik ervan leidt tot een verbetering van de intracellulaire eiwitsynthese, regulering van lipideperoxidatieprocessen en optimalisatie van energieprocessen.
Retinalamine versterkt ook de immuuneigenschappen, heeft een gunstig effect op de bloedstolling en heeft beschermende eigenschappen tegen het vasculaire epitheel.
Farmacokinetiek
Vanwege de complexe samenstelling met meerdere componenten, blijft de farmacokinetiek van het medicijn onontgonnen.
Gebruiksaanwijzingen
- Bijziendheid (in combinatie met andere geneesmiddelen);
- Diabetische retinopathie;
- Primair openhoekglaucoom (gecompenseerd);
- Centrale retinale degeneratie, inclusief ziekten van inflammatoire en traumatische etiologie;
- Tapetoretinale abiotrofie (centraal en perifeer).
Contra-indicaties
- Zwangerschap en de periode van voeding (het veiligheidsprofiel voor deze groep patiënten is niet onderzocht);
- Leeftijd tot 1 jaar (tapetoretinale abiotrofie (centraal en perifeer), centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische etiologie) en tot 18 jaar (gecompenseerd primair openhoekglaucoom, diabetische retinopathie, bijziendheid - het veiligheidsprofiel voor deze leeftijdsgroep van patiënten is niet onderzocht);
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Instructies voor het gebruik van Retinalamine: methode en dosering
Aanbevolen doseringsschema voor volwassenen:
- Diabetische retinopathie, centrale retinale dystrofie van traumatische en inflammatoire etiologie, centrale en perifere tapetoretinale abiotrofie: 1 keer per dag, 5-10 mg intramusculair of parabulbair, duur van de cursus - 5-10 dagen, na 3-6 maanden kan de therapie worden herhaald;
- Gecompenseerd primair openhoekglaucoom: 1 keer per dag, 5 mg intramusculair of parabulbair, duur van de cursus - 10 dagen, na 3-6 maanden kan de therapie worden herhaald;
- Bijziendheid: 1 keer per dag, 5 mg parabulbarno, cursusduur - 10 dagen; therapie wordt aanbevolen om te worden uitgevoerd in combinatie met B-vitamines en angioprotectieve middelen.
Voor toediening wordt het medicijn opgelost in water voor injectie, 0,9% natriumchloride-oplossing of 0,5% novocaïne (procaïne) -oplossing met een volume van 1-2 ml. Om schuimvorming te voorkomen, moet de naald naar de wand van de fles worden gericht.
Het aanbevolen regime voor het gebruik van Retinalamine voor kinderen bij de behandeling van centrale retinale dystrofie van inflammatoire en traumatische etiologie, perifere en centrale tapetoretinale abiotrofie (parabulbaire of intramusculaire injectie met een frequentie van 1 keer per dag):
- 1-5 jaar oud - 2,5 mg;
- 6-18 jaar oud - 2,5-5 mg.
Het lyofilisaat moet eerst worden verdund in een 0,9% natriumchlorideoplossing met een volume van 1-2 ml. Om schuimvorming te voorkomen, moet de naald naar de wand van de fles worden gericht.
De duur van de cursus is 10 dagen, na 3-6 maanden kan de therapie worden herhaald.
Bijwerkingen
Er zijn geen gegevens over de ontwikkeling van bijwerkingen.
In aanwezigheid van individuele overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn, kan de ontwikkeling van allergische reacties worden waargenomen.
Overdosering
Er zijn momenteel geen gevallen van overdosering geregistreerd.
speciale instructies
Er zijn geen bijzonderheden aan de werking van Retinalamin tijdens de eerste toepassing en na het stoppen ervan.
Het medicijn mag alleen voor medische doeleinden worden gebruikt.
Nadat het lyofilisaat is opgelost, moet de oplossing onmiddellijk worden gebruikt.
Als de injectie wordt gemist, mag geen dubbele dosis worden toegediend, de volgende injectie wordt op de geplande dag toegediend (volgens het standaardschema).
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn met andere oplossingen te mengen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Volgens de instructies heeft Retinalamin geen invloed op de rijvaardigheid en het uitvoeren van mogelijk gevaarlijk werk.
Geneesmiddelinteracties
Er zijn geen gegevens over de significante interactie van Retinalamin met andere stoffen / preparaten in de instructies.
Analogen
Retinalamine-analogen zijn: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van 2-20 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen van Retinalamine
Beoordelingen van Retinalamin zijn bijna 100% positief. Met intramusculaire injectie kunt u het medicijn thuis gebruiken. Patiënten merken op dat tijdens de behandeling de visuele waarneming verbetert en het gezichtsveld groter wordt. De prijs van het medicijn lijkt voor velen echter te hoog.
De prijs van Retinalamine in apotheken
De gemiddelde prijs voor Retinalamine in apotheken is 3700-4200 roebel (per verpakking met 10 flessen).
Retinalamine: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Retinalamine 5 mg lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire en parabulbaire toediening 10 stuks. 3890 WRIJVEN Kopen |
|
Retinalamine lyoph. voor oplossing voor i / m en parabulbs. ingevoerde 5 mg 10 stuks RUB 4827 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
