Omitox - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Omitox

Omitox: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Omitox

ATX-code: A02BC01

Werkzame stof: omeprazol (omeprazol)

Fabrikant: Shreya Life Science Pvt. Ltd. (Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.) (India)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 30.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 110 roebel.

Kopen

Omitox is een medicijn tegen maagzweren; een protonpompremmer (PPI).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het preparaat wordt geproduceerd in de vorm van capsules: ondoorzichtig, hard gelatineus, met een lichaam en een deksel van een lichte crèmekleur; de inhoud van de capsules is bijna wit granulaat (7 of 10 capsules in strips / blisters, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4 of 10 strips / blisters en instructies voor het gebruik van Omitox).

1 capsule bevat:

• werkzame stof: omeprazol - 10 of 20 mg;
• aanvullende componenten: mareon, gelatine, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Omeprazol remt waterstof-kaliumadenosinetrifosfatase (H ⁺ / K ⁺ -ATP-ase) in de pariëtale cellen van de maag, een enzym uit de hydrolaseklasse, een protonpomp. De werkzame stof voorkomt daarbij de laatste fase van de zoutzuurproductie, dit effect veroorzaakt een afname van het niveau van basale en gestimuleerde maagsecretie, ongeacht het type stimulus. Na een enkele orale dosis manifesteert het effect van omeprazol zich binnen het eerste uur en wordt het binnen 24 uur opgemerkt, het maximale therapeutische effect wordt na 2 uur geregistreerd. Na het einde van het gebruik van Omitox vindt het volledige herstel van de secretoire activiteit plaats binnen 3-5 dagen.

Farmacokinetiek

De werkzame stof van Omitox wordt snel uit het maagdarmkanaal (GIT) geabsorbeerd, de maximale concentratie (C _max) in het plasma wordt 0,5–1 uur na toediening waargenomen.

De biologische beschikbaarheid van omeprazol is ongeveer 30-40%. Het bindt voor bijna 90% aan plasma-eiwitten, de biotransformatie vindt bijna volledig plaats in de lever.

De halfwaardetijd (T _½) is 0,5-1 uur. De werkzame stof wordt door de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten.

Bij chronisch nierfalen neemt de uitscheiding evenredig af met de afname van CC (creatinineklaring).

Bij leverfalen is de T _½ 3 uur, de biologische beschikbaarheid 100%.

Bij oudere patiënten neemt de uitscheiding van omeprazol af en neemt de biologische beschikbaarheid toe.

Gebruiksaanwijzingen

Voor volwassenen:

• maagzweer en twaalf twaalfvingerige darmzweren, inclusief terugvalpreventie;
• erosieve en ulceratieve defecten van de maag en twaalfvingerige darm 12 geassocieerd met Helicobacter pylori (als onderdeel van een complexe behandeling);
• refluxoesofagitis, gastro-oesofageale refluxziekte (GERD), inclusief terugvalpreventie;
• Zollinger-Ellison-syndroom en andere pathologische processen veroorzaakt door verhoogde maagsecretie;
• erosieve en ulceratieve laesies van de maag en twaalfvingerige darm, veroorzaakt door het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's).

Voor kinderen:

• maagzweer van 12 zweren in de twaalfvingerige darm geassocieerd met Helicobacter pylori bij kinderen ouder dan 4 jaar (als onderdeel van een complexe behandeling);
• GERD bij kinderen ouder dan 2 jaar.

Contra-indicaties

Absoluut:

• intolerantie voor lactose, fructose, verminderde opname van glucose / galactose of deficiëntie van lactase, sucrase / isomaltase (aangezien het product lactose bevat);
• leeftijd tot 2 jaar en lichaamsgewicht minder dan 10 kg - bij de behandeling van refluxoesofagitis, symptomatische behandeling van zure boeren en brandend maagzuur veroorzaakt door GERD;
• leeftijd tot 4 jaar of lichaamsgewicht minder dan 15 kg - bij de behandeling van duodenumzweren veroorzaakt door Helicobacter pylori;
• leeftijd tot 18 jaar voor alle indicaties, behalve voor GERD en duodenumulcus geassocieerd met Helicobacter pylori;
• gelijktijdig gebruik met nelfinavir, erlotinib en posaconazol, evenals geneesmiddelen waaronder sint-janskruid;
• gecombineerde toediening met claritromycine bij patiënten met leverinsufficiëntie;
• overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Relatief (Omitox-capsules moeten met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt):

• falen van lever- en / of nierfunctie;
• osteoporose;
• zwangerschap;
• gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen: rifampicine, clopidogrel, claritromycine, warfarine, itraconazol, diazepam, cilostazol, saquinavir, voriconazol, fenytoïne, tacrolimus.

Omitox, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Omitox wordt oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid water. Kauw niet op de inhoud van de capsule.

Als het moeilijk is om de hele capsule door te slikken, kunnen de korrels erin worden ingeslikt na resorptie of opening van de capsule. Indien nodig kan de inhoud van de capsule ook worden gemengd met yoghurt, sap of een andere licht aangezuurde vloeistof, de resulterende suspensie moet binnen 30 minuten worden ingenomen. Gebruik Omitox niet met koolzuurhoudend water of melk.

Aanbevolen doseringsschema voor volwassenen Omitox:

• maagzweer: 20 mg 1 keer per dag, bij de overgrote meerderheid van de patiënten wordt zweerlittekenvorming opgemerkt binnen 28 dagen na behandeling; in resistente gevallen, om genezing te bereiken, wordt een tweede behandelingskuur gedurende 28 dagen voorgeschreven met een dosis omeprazol tot 40 mg 1 keer per dag;
• zweer in de twaalfvingerige darm: bij een actieve zweer, neem 20 mg 1 keer per dag, de genezing van de zweer treedt meestal op binnen 14 dagen na de behandeling; in het geval van een resistent beloop van de ziekte wordt een nieuwe kuur van 14 dagen uitgevoerd met Omitox in een dosis van 40 mg 1 keer per dag;
• maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm (anti-relapstherapie): 20 mg 1 keer per dag, indien nodig wordt de dosis verhoogd tot 40 mg met dezelfde toedieningsfrequentie;
• erosieve en ulceratieve defecten van het maagdarmkanaal die verband houden met het gebruik van NSAID's: 20 mg eenmaal daags gedurende 28 of 56 dagen (rekening houdend met de respons op lopende therapie);
• refluxoesofagitis: 20 mg eenmaal daags; in de meeste gevallen wordt binnen 28 dagen na opname het gewenste resultaat bereikt; in resistente gevallen wordt een tweede kuur van dezelfde duur uitgevoerd als de eerste; bij een ernstige vorm van de ziekte wordt Omitox voorgeschreven in 40 mg 1 keer per dag; in de remissiefase, om terugval te voorkomen, neem 20 mg 1 keer per dag, gedurende lange tijd (tot 6 maanden), indien nodig, tijdens de periode van onderhoudstherapie, wordt de dosis verhoogd tot 40 mg;
• symptomatische GERD: 20 mg 1 keer per dag, individuele dosiskeuze is ook mogelijk; als het na 28 dagen gebruik van Omitox in een dagelijkse dosis van 20 mg niet mogelijk is om de symptomen van de ziekte te stoppen, moet een aanvullend onderzoek worden uitgevoerd;
• uitroeiing van Helicobacter pylori: de volgende drie-componenten combinatietherapieregimes worden gewoonlijk voorgeschreven (kuur - 7 dagen): 2 keer per dag (ochtend en avond) - omeprazol 20 mg + claritromycine 500 mg en amoxicilline 1000 mg, of + claritromycine 250 mg en metronidazol 400 mg, of + clarithromycine 500 mg en metronidazol 400 mg; of 1 keer per dag omeprazol 40 mg + 3 keer per dag amoxicilline 500 mg en metronidazol 400 mg. Het is ook mogelijk om tweecomponententherapie voor te schrijven (kuur - 14 dagen): 2 keer per dag - omeprazol 20-40 mg + amoxicilline 750 mg; ofwel omeprazol 40 mg eenmaal daags + claritromycine 500 mg driemaal daags of amoxicilline 750-1500 mg tweemaal daags; indien nodig (bij een positieve test op Helicobacter pylori na behandeling) kan een tweede kuur worden uitgevoerd;
• Zollinger-Ellison-syndroom: de dosis wordt individueel bepaald, rekening houdend met het aanvankelijke niveau van maagsecretie, afhankelijk van de klinische indicaties, de therapie duurt zo lang als nodig is; de aanvangsdosis is 60 mg per dag per dag, in geval van ernstige ziekte of ondoeltreffendheid van andere therapeutische methoden, wordt de dagelijkse dosis verhoogd tot 80–120 mg, verdeeld over 2 doses;
• dyspepsie veroorzaakt door verhoogde productie van zoutzuur: om pijn te verlichten en / of gevoelens van ongemak in de overbuikheid te verlichten, met of zonder brandend maagzuur, moet u 20 mg 1 keer per dag voorschrijven; als de symptomen na 28 dagen behandeling aanhouden, wordt aanvullend onderzoek aanbevolen.

Bij de behandeling van GORZ bij kinderen ouder dan 2 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 10 kg), wordt Omitox voorgeschreven in een dosis van 20 mg eenmaal daags, de kuur is 28-56 dagen. Indien nodig mag de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 40 mg met dezelfde toedieningsfrequentie.

In het geval van een duodenumzweer, opgewonden door Helicobacter pylori, bij kinderen ouder dan 4 jaar, wordt Omitox 2 keer per dag gebruikt in combinatie met twee antibiotica, de kuur is 7 dagen. Enkele doses medicijnen worden ingesteld afhankelijk van het lichaamsgewicht van het kind:

• gewicht 15-30 kg: omeprazol - 10 mg, amoxicilline - 25 mg / kg, claritromycine - 7,5 mg / kg;
• gewicht 31-40 kg: omeprazol - 20 mg, amoxicilline - 750 mg, claritromycine - 7,5 mg / kg;
• gewicht meer dan 40 kg: omeprazol - 20 mg, amoxicilline - 1000 mg, claritromycine - 500 mg.

Bijwerkingen

• bloed- en lymfestelsel: zelden - trombocytopenie, leukopenie, bij kinderen - hypochrome microcytische anemie; uiterst zeldzaam - pancytopenie, agranulocytose;
• immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties zoals koorts, anafylactoïde reacties / anafylactische shock, angio-oedeem; uiterst zeldzaam - eosinofilie;
• zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - slaperigheid / slapeloosheid, duizeligheid, paresthesie; zelden - een schending van smaak, opwinding, depressie, omkeerbare verwarring; uiterst zelden - agressie, hallucinaties; bij patiënten met ernstige leverschade - encefalopathie;
• spijsvertering: vaak - winderigheid, misselijkheid, buikpijn, braken, obstipatie / diarree; zelden - verhoogde activiteit van levertransaminasen en alkalische fosfatase; zelden - stomatitis, droogheid van het mondslijmvlies, gastro-intestinale candidiasis, microscopische colitis, hepatitis (met of zonder geelzucht); uiterst zelden - leverfalen (bij patiënten met een eerdere ernstige leverziekte);
• stofwisseling en voedingsstoornissen: zelden - hyponatriëmie; met een onbekende frequentie - hypomagnesiëmie;
• ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: zelden - bronchospasmen;
• musculoskeletaal en bindweefsel: zelden - fractuur van de wervels, heup-, polsbeenderen; zelden - artralgie, myalgie; uiterst zeldzaam - spierzwakte;
• geslachtsorganen en borstklier: uiterst zeldzaam - gynaecomastie;
• nieren en urinewegen: zelden - interstitiële nefritis;
• huid en onderhuids weefsel: zelden - jeukende huid, huiduitslag, dermatitis, urticaria; zelden - alopecia, lichtgevoeligheid; uiterst zeldzaam - toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, exsudatief erythema multiforme;
• gezichtsorgaan: zelden - visuele beperking;
• algemene aandoeningen: zelden - perifeer oedeem, malaise; zelden - meer zweten.

Gevallen van de vorming van maagkliercysten zijn geregistreerd tijdens een lange kuur van PPI-behandeling (ze ontstaan als gevolg van onderdrukking van de zoutzuurproductie en zijn goedaardig).

Overdosering

Symptomen van een overdosis Omitox kunnen zijn: slaperigheid, hoofdpijn, agitatie, wazig zien, misselijkheid, droge mond, zweten, tachycardie. Het specifieke antidotum is niet bekend; als een overdosis wordt vermoed, wordt een symptomatische behandeling uitgevoerd.

speciale instructies

Voordat u Omitox gaat gebruiken, moet u de aanwezigheid van een mogelijke kwaadaardige ziekte in het bovenste deel van het maagdarmkanaal uitsluiten (vooral bij een maagzweer), aangezien medicamenteuze behandeling, die de symptomen maskeert, de juiste diagnose kan vertragen. Als er 5 dagen na het begin van de kuur geen verbetering in de toestand is of de aanvallen van brandend maagzuur ernstiger worden, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Patiënten ouder dan 45 jaar met symptomen van brandend maagzuur of die voor het eerst brandend maagzuur hebben gehad, dienen Omitox alleen in te nemen na overleg met een specialist.

Omitox mag niet zonder medisch toezicht worden gebruikt als ten minste een van de volgende symptomen of aandoeningen aanwezig is:

• vermoeidheid, gewichtsverlies zonder duidelijke reden en / of gebrek aan eetlust;
• geschiedenis van maagzweren en / of duodenumzweren;
• langdurige buikpijn;
• vaak braken;
• melena / bloederig braken / rectale bloeding;
• pijn bij het slikken / slikstoornis;
• kortademigheid, chronische hoest;
• geelzucht;
• brandend maagzuur waargenomen gedurende meer dan drie maanden;
• pijn op de borst (vooral uitstralend naar de bovenste ledematen of nek, of beklemming op de borst) met zweten, kortademigheid of duizeligheid;
• Leverfalen;
• een voorgeschiedenis van de nabestaanden voor maag- / slokdarmkanker.

PPI's, voornamelijk wanneer ze langer dan 12 maanden in hoge doses worden gebruikt, kunnen het risico op heup-, wervel- en polsbreuken matig verhogen, vooral bij oudere patiënten of met andere risicofactoren. Observationele studies suggereren dat protonpompremmers het algehele risico op fracturen met 10-40% kunnen verhogen. Patiënten die het risico lopen osteoporose te ontwikkelen, dienen een behandeling te krijgen volgens de laatste klinische richtlijnen.

Gevallen van ernstige hypomagnesiëmie zijn gemeld tijdens behandeling met omeprazol gedurende ten minste 3 maanden. Manifestaties van deze complicatie kunnen duizeligheid, vermoeidheid, convulsies, delirium, ventriculaire aritmie zijn. Hypomagnesiëmie verdween meestal na stopzetting van PPI's met de introductie van magnesiumpreparaten. Patiënten die langdurig omeprazol moeten gebruiken, of als omeprazol wordt voorgeschreven in combinatie met digoxine of andere geneesmiddelen die hypomagnesiëmie kunnen veroorzaken (inclusief diuretica), is het nodig om het magnesiumgehalte te bepalen voordat met de kuur en periodiek tijdens de kuur wordt begonnen.

Omeprazool alsook andere geneesmiddelen die de zuurproductie te onderdrukken, kan de absorptie van vitamine B verminderen ₁₂ (cyanocobalamine), omdat het geneesmiddel veroorzaakt hypo- of achloorhydrie. Bij langdurige behandeling moet hiermee rekening worden gehouden bij patiënten met een verminderde toevoer van vitamine B ₁₂ of met risicofactoren voor een verminderde opname ervan.

In het geval van langdurig gebruik van Omitox, wordt de vorming van glandulaire cysten in de maag vaker geregistreerd, die onafhankelijk passeren tegen de achtergrond van lopende therapie. Dit fenomeen is te wijten aan fysiologische veranderingen als gevolg van remming van de productie van zoutzuur.

Een langdurige afname van de zuurgraad van maagsap veroorzaakt een toename van de groei van normale darmmicroflora, wat ook een lichte toename kan veroorzaken van het risico op het ontwikkelen van darminfecties veroorzaakt door bacteriën van het geslacht Campylobacter spp. en Salmonella spp. en vermoedelijk Clostridium difficile-bacteriën bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten.

Als gevolg van een afname van de productie van zoutzuur stijgt de plasmaspiegel van chromogranine A (CgA) in het bloed, wat kan leiden tot vals-positieve testresultaten voor de detectie van neuro-endocriene tumoren. Om deze blootstelling te voorkomen, moet u tijdelijk stoppen met het gebruik van PPI's ten minste 5-14 dagen voordat de CgA-spiegel is bereikt.

De gelijktijdige inname van Omitox met voedsel heeft geen invloed op de effectiviteit ervan.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Met de ontwikkeling van slaperigheid, duizeligheid en slechtziendheid tijdens de Omitox-therapie, dient men zich te onthouden van het bedienen van complexe en potentieel gevaarlijke mechanismen, inclusief het besturen van voertuigen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de resultaten van de onderzoeken heeft omeprazol geen negatief effect op de gezondheid van zwangere vrouwen, noch op de foetus. Tegelijkertijd zijn er onvoldoende gegevens die de volledige veiligheid voor de foetus bevestigen; daarom wordt het gebruik van Omitox tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

Omeprazol gaat over in de moedermelk, maar bij gebruik in therapeutische doses is het onwaarschijnlijk dat het invloed heeft op de zuigeling. Als het nodig is om tijdens het geven van borstvoeding een medicijnkuur te nemen, wordt het aanbevolen om het probleem van het stoppen met borstvoeding op te lossen.

Gebruik in de kindertijd

Bij kinderen ouder dan 2 jaar en met een lichaamsgewicht van meer dan 10 kg, is het gebruik van Omitox alleen toegestaan voor de behandeling van GERD, bij kinderen ouder dan 4 jaar of met een lichaamsgewicht van meer dan 15 kg - voor de behandeling van duodenumzweren geassocieerd met Helicobacter pylori (als onderdeel van een complex behandeling). Voor alle andere indicaties is het gebruik van het medicijn gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Patiënten met een verminderde nierfunctie hebben geen individuele dosiskeuze nodig.

Voor schendingen van de leverfunctie

In aanwezigheid van functionele stoornissen van de lever, wordt het medicijn in de regel voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 10-20 mg.

Het gecombineerde gebruik van Omitox met claritromycine is gecontra-indiceerd bij patiënten met leverinsufficiëntie.

Gebruik bij ouderen

Er is geen dosisaanpassing vereist voor patiënten ouder dan 65 jaar.

Geneesmiddelinteracties

• ketoconazol, erlotinib, posaconazol, itraconazol, cyanocobalamine, ijzerpreparaten (geneesmiddelen waarvan de biologische beschikbaarheid afhangt van de zuurgraad van het maagsap): de opname van deze geneesmiddelen kan toenemen of afnemen;
• nelfinavir, atazanavir: een significante verlaging van de concentratie van deze stoffen in het plasma is mogelijk; combinaties worden niet aanbevolen;
• warfarine (R-warfarine) en andere vitamine K-antagonisten: een verlaging van hun doses kan nodig zijn vanwege een verhoging van de plasmaconcentratie en T _½; het is vereist om de International Normalised Ratio (INR) te bewaken; tegen de achtergrond van een langdurige behandeling met warfarine kan gelijktijdige toediening van omeprazol in een dosis van 20 mg per dag leiden tot een verandering van de stollingstijd;
• diazepam, fenytoïne, evenals andere geneesmiddelen die in de lever worden gemetaboliseerd met de deelname van het iso-enzym CYP2C19: een verhoging van de plasmaconcentratie en T _{½ van} deze geneesmiddelen kan nodig zijn, wat een verlaging van hun dosis kan vereisen; wanneer omeprazol in een dosis van 20 mg wordt gecombineerd met fenytoïne, wordt de plasmaspiegel van de laatste bij patiënten die het geneesmiddel gedurende lange tijd krijgen, niet beïnvloed door omeprazol;
• digoxine: de biologische beschikbaarheid stijgt met 10% in combinatie met omeprazol in een dosis van 20 mg; er moet voor worden gezorgd dat deze middelen bij oudere patiënten worden gecombineerd;
• cilostazol: een verhoging van de plasmaconcentratie en T _{½ van} cilostazol is mogelijk, wat een verlaging van de dosis kan vereisen; terwijl de combinatie met omeprazol in een dagelijkse dosis van 40 mg vaste toename van de oppervlakte onder de curve (AUC) en _Cmax van cilostazol met respectievelijk 26 en 18% en een van zijn actieve metabolieten met respectievelijk 69 en 29%;
• methotrexaat: tegen de achtergrond van de gecombineerde inname van deze stof met PPI, kan de plasmaconcentratie ervan toenemen; wanneer methotrexaat in hoge doses wordt gebruikt, moet worden besloten tot tijdelijke annulering van omeprazol;
• tacrolimus: de plasmaconcentratie van deze stof neemt toe, waardoor dosisaanpassing nodig kan zijn; bij combinatietherapie is het vereist om het plasmaspiegel van tacrolimus en de creatinineklaring te controleren;
• clopidogrel: bij gelijktijdig gebruik met omeprazol op de eerste dag van de behandeling neemt de concentratie van clopidogrel in het plasma af met 46% en op de vijfde - met 42%; de gelijktijdige inname van deze stoffen moet worden vermeden, hun inname op verschillende tijdstippen van de dag sluit ook het risico van interactie niet uit;
• voriconazol, claritromycine en andere remmers van de iso-enzymen CYP2C19 en CYP3A4: de plasmaconcentratie van omeprazol stijgt meer dan 2 keer, wat een aanpassing van de dosis van de laatste kan vereisen bij langdurig gebruik tegen de achtergrond van ernstige leverinsufficiëntie; in het geval van kortdurende combinatietherapie is dosisaanpassing niet vereist;
• metronidazol of amoxicilline: er is geen verandering in de plasmaconcentratie van omeprazol;
• rifampicine, preparaten van sint-janskruid (Hypericum perforatum) en andere inductoren van iso-enzymen CYP2C19 en CYP3A4: het metabolisme van omeprazol kan toenemen, wat kan leiden tot een afname van de plasmaconcentratie;
• theofylline, antacida, cafeïne, piroxicam, S-warfarine, naproxen, diclofenac, lidocaïne, metoprolol, kinidine, propranolol, ethanol: er werd geen klinisch significante interactie waargenomen.

Analogen

Omitox-analogen zijn: Omez, Ultop, Promez, Tsisagast, Otsid, Pleom-20, Gastrozole, Ortanol, Omeprazol, Omeprazole Stada, Romesek, Omizak, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats die beschermd is tegen het binnendringen van vocht en ontoegankelijk is voor kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Omitoks

Beoordelingen over Omitox zijn in de meeste gevallen positief. Patiënten merken de effectiviteit van het medicijn op bij de behandeling van maagzweren en darmzweren, GERD, refluxoesofagitis, NSAID-gastropathie, Zollinger-Ellison-syndroom. De maagzweer beschermt de maag, verlicht pijn en elimineert brandend maagzuur. Bij hyperacide gastritis vermindert Omitox het risico op ontsteking van het maagslijmvlies door het gehalte aan zoutzuur in maagsap te verlagen. Ook, het voordeel van het medicijn, beschouwen veel patiënten de relatief lage kosten ervan.

Er zijn geen klachten over het ontstaan van bijwerkingen.

Prijs voor Omitox in apotheken

De prijs van Omitox is ongeveer 140 roebel per verpakking met 30 tabletten van 20 mg elk.

Omitox: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Omitox capsules enterische oplossing. 20 mg 30 stuks 110 WRIJVEN Kopen

Omitox 20 mg enterische capsules 30 stuks. 110 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!