Terbinafine Canon - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tabletten, Gel

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Terbinafine Canon

Terbinafine Canon: instructies voor gebruik en recensies

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Terbinafine Canon

ATX-code: D01AE15; D01BA02

Werkzame stof: terbinafine (terbinafine)

Producent: CJSC "Kanonfarma Production" (Rusland); CJSC "Raduga Production" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-06-02

Prijzen in apotheken: vanaf 108 roebel.

Kopen

Terbinafine Canon is een antischimmelmiddel van de allylaminegroep.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• tabletten (125 en 250 mg): rond, plat-cilindrisch, met een afschuining, wit met een gele tint of wit, aan één kant een scheidingslijn aangebracht (in blisters: 7 of 10 stuks, in een kartonnen doos 1, 2, 3 of 4 verpakkingen; 14 stuks, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen);
• gel voor uitwendig gebruik 1%: een homogene massa van witte of bijna witte kleur (elk 15 g in aluminium tubes, in een kartonnen doos 1 tube).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Terbinafine Canon.

1 tablet bevat:

• werkzame stof: terbinafinehydrochloride - 140,7 of 281,4 mg, wat overeenkomt met respectievelijk 125 en 250 mg terbinafine;
• hulpcomponenten: croscarmellosenatrium, calciumstearaat, hyprolose (hydroxypropylcellulose), colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijne cellulose.

100 g gel bevat:

• werkzame stof: terbinafine hydrochloride - 1125 mg, wat overeenkomt met 1000 mg terbinafine;
• hulpcomponenten: ethanol (ethylalcohol 96%), benzylalcohol, isopropylmyristaat, butylhydroxytolueen, carbomeer (Carbopol Ultrez 10 NF), trolamine (triethanolamine), polysorbaat 20, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Terbinafine Canon is een antischimmelmiddel. De werkzame stof, terbinafine, behoort tot de groep van allylamines en heeft een breed werkingsspectrum tegen schimmels die ziekten van de huid, nagels en haar veroorzaken. Het werkingsmechanisme van terbinafine is te danken aan het vermogen om specifiek het vroege stadium van sterolsynthese in de schimmelcel te onderdrukken. Dit gebeurt als gevolg van remming van squaleenepoxidase, een enzym in het celmembraan van de schimmel dat niet tot het cytochroom P _450-systeem behoort. Het proces van afsterven van de schimmelcel wordt geassocieerd met het optreden van een tekort aan ergosterol en intracellulaire accumulatie van squaleen.

Dermatofyten zijn gevoelig voor terbinafine, waaronder de schimmels Trichophyton (T. rubrum, T. verrucosum, T. mentagrophytes, T. Tonsurans, T. violaceum), Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, gistschimmels van het geslacht Pityrosporum en Candida (inclusief C. albicans).

In lage concentraties heeft Terbinafine Canon een fungicide werking tegen dermatofyten, individuele dimorfe en schimmels.

Afhankelijk van het type gist vertoont het een fungicide of fungistatische activiteit.

Orale toediening van terbinafine zorgt voor concentraties in de huid, nagels en haar die zorgen voor een schimmeldodend effect.

Vanwege de afwezigheid van het effect van terbinafine op het cytochroom P _{450-systeem, heeft het} medicijn geen invloed op het metabolisme van hormonen en andere geneesmiddelen.

Farmacokinetiek

Na inname van de pil wordt meer dan 70% van de terbinafine binnenin opgenomen. De absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 50%, dit is te wijten aan het effect van de first-pass of presystemische eliminatie. De maximale concentratie (C _max) van terbinafine in plasma tegen de achtergrond van een enkelvoudige dosis van 250 mg wordt bereikt na 1,5 uur en is 0,0013 mg / ml. Bij systematische toediening van tabletten neemt de C _max terbinafine toe met ongeveer 25% en de AUC (gebied onder de concentratie-tijdcurve) - 2,3 keer. De effectieve halfwaardetijd (T _1/2) is 30 uur.

Bij gelijktijdige inname van voedsel wordt de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel niet significant verminderd (AUC stijgt met minder dan 20%), daarom is dosisaanpassing niet vereist.

Plasma-eiwitbinding - 99%.

Het dringt snel door in de dermale laag van de huid, concentreert zich in het lipofiele stratum corneum en in de afscheiding van de talgklieren. In hoge concentraties hoopt het zich op in de huid, het haar en de haarzakjes die rijk zijn aan talgklieren. Na enkele weken therapie dringt het door in de nagelplaat.

Terbinafine wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Het wordt snel gemetaboliseerd, voornamelijk met de deelname van cytochroom P ₄₅₀ iso-enzymen met de vorming van metabolieten die geen antischimmelactiviteit hebben. Bij de biotransformatie van terbinafine spelen iso-enzymen zoals CYP1A2, CYP3A4, CYP2C9, CYP2C8 en CYP2C19 een grote rol.

Het wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, ook in de vorm van metabolieten.

Voor herhaalde toediening van terbinafine, vergezeld van een verhoging van de serumconcentratie, is uitscheiding in drie fasen met een uiteindelijke T _{1/2 van} ongeveer 396 uur kenmerkend.

De leeftijd van de patiënt heeft geen invloed op de evenwichtsplasmaconcentratie van terbinafine.

Bij een verminderde nierfunctie met een creatinineklaring (CC) van minder dan 50 ml / min en bij een leveraandoening kan de terbinafineklaring met 50% afnemen.

Bij topicale toepassing is de absorptie minder dan 5%, daarom is het systemische effect van Terbinafine Canon in de vorm van een gel onbeduidend.

Gebruiksaanwijzingen

Pillen

Het gebruik van Terbinafine Canon-tabletten is geïndiceerd voor de behandeling van mycosen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn, zoals:

• onychomycose veroorzaakt door dermatofyten;
• mycosen van de hoofdhuid;
• schimmelinfecties van de huid: dermatomycose van de romp, benen, voeten, schimmelinfecties van de huid veroorzaakt door schimmels van het geslacht Candida, in gevallen waarin de geschiktheid van orale therapie te wijten is aan de lokalisatie, prevalentie en ernst van de infectie.

Gel voor uitwendig gebruik

Het gebruik van Terbinafin Canon-gel is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van schimmelinfecties van de huid (mycosen van de voeten, inguinale epidermofytose, schimmellaesies van de gladde huid van het lichaam) veroorzaakt door dermatofyten zoals Trichophyton (inclusief T. rubrum, T. mentagrophytes, T. Violaceum, T. verrucosum), Microsporum canis en Epidermophyton floccosum.

Bovendien wordt de gel gebruikt om pityriasis versicolor te behandelen, veroorzaakt door Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Terbinafine Canon in beide toedieningsvormen zijn borstvoeding en overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Daarnaast zijn er aanvullende contra-indicaties voor bepaalde vormen van Terbinafine Canon.

Pillen

Absolute contra-indicaties:

• leverziekte in chronische, ernstige of actieve vorm;
• verminderde nierfunctie (CC minder dan 50 ml / min of serumcreatinineconcentratie meer dan 300 μmol / l);
• leeftijd tot 3 jaar en het lichaamsgewicht van het kind is minder dan 20 kg.

Pillen moeten met voorzichtigheid worden ingenomen bij patiënten met een verminderde leverfunctie, remming van de hematopoëse van het beenmerg, cutane lupus erythematosus, systemische lupus erythematosus, psoriasis, tijdens de zwangerschap.

Gel voor uitwendig gebruik

Het gebruik van Terbinafine Canon bij patiënten jonger dan 18 jaar is gecontra-indiceerd.

Het medicijn moet tijdens de zwangerschap met voorzichtigheid worden aangebracht op delen van het lichaam met een verminderde integriteit van de huid.

Terbinafine Canon, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Pillen

Terbinafine Canon-tabletten worden oraal ingenomen met een kleine hoeveelheid water, bij voorkeur tegelijkertijd, ongeacht de maaltijd.

De arts schrijft de duur van de behandeling voor, rekening houdend met de klinische indicaties en de ernst van het beloop van de ziekte.

Aanbevolen dosering:

• volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg: 250 mg eenmaal daags;
• kinderen vanaf 3 jaar met een lichaamsgewicht van 20 tot 40 kg: 125 mg eenmaal daags.

Aanbevolen behandelingsduur voor volwassenen:

• dermatomycose van de voeten (interdigitaal, plantair of sokachtig): 14-42 dagen;
• dermatomycose van de benen en romp, candidiasis van de huid: 14-28 dagen;
• mycose van de hoofdhuid: 28 dagen;
• onychomycose van de handen: gewoonlijk 42 dagen; in sommige gevallen - een langere behandelingskuur (maar niet meer dan 84 dagen);
• onychomycose van de voeten: gewoonlijk - 84 dagen, met een verminderde nagelgroei - een langere therapiekuur. Om het klinische effect te beoordelen, is een periode vereist voor de hergroei van een gezonde nagel, daarom kan de mate van optimaliteit worden waargenomen na mycologische genezing en stopzetting van de therapie.

Houd er rekening mee dat het volledig verdwijnen van de symptomen van infectie en aanverwante klachten meestal enige tijd na mycologische genezing optreedt.

Voor oudere patiënten is dosisaanpassing van Terbinafine Canon niet nodig in gevallen waarin ze geen gelijktijdige lever- of nierfunctiestoornis hebben.

Gel voor uitwendig gebruik

Gel Terbinafin Canon wordt uitwendig aangebracht door het aanbrengen en licht wrijven op eerder gereinigde en gedroogde aangetaste gebieden en aangrenzende weefsels. Frequentie van applicatie - 1 keer per dag.

Bij de behandeling van infecties gelokaliseerd in de gluteale en inguinale plooien, onder de borstklieren, tussen de vingers en vergezeld van luieruitslag, kunnen deze gebieden na het aanbrengen van het medicijn worden bedekt met gaas, ook 's nachts.

De behandelingsduur hangt af van de klinische indicatie en de ernst van de ziekte.

De aanbevolen duur van de therapie voor dermatomycose van de romp, benen, voeten, versicolor korstmos is 7 dagen.

De ernst van klinische manifestaties begint meestal af te nemen na enkele dagen gebruik van de gel. Houd er rekening mee dat onregelmatige procedures of voortijdige beëindiging van de behandeling kunnen leiden tot herhaling van de infectie.

Als er na 14 dagen gebruik van de gel geen tekenen van positieve dynamiek zijn of de symptomen verergeren, moet u een arts raadplegen om de diagnose te verduidelijken.

Oudere patiënten hoeven het doseringsschema van Terbinafine Canon niet aan te passen.

Bijwerkingen

Over het algemeen is de verdraagbaarheid van Terbinafine Canon goed. Bijwerkingen waren licht of matig van aard en waren van voorbijgaande aard. De volgende bijwerkingen werden waargenomen tijdens klinische onderzoeken / in de periode na registratie.

Bijwerkingen worden als volgt geclassificeerd: zeer vaak (≥ 1/10); vaak (van ≥ 1/100 tot <1/10); niet vaak (van ≥ 1/1000 tot <1/100); zelden (van ≥ 1/10 000 tot <1/1000); zeer zelden (<1/10 000, inclusief enkele berichten); de frequentie is niet vastgesteld (het is op basis van de beschikbare gegevens niet mogelijk om de frequentie van de ontwikkeling van bijwerkingen vast te stellen).

Pillen

• van het immuunsysteem: zeer zelden - angio-oedeem en andere anafylactoïde reacties, verergering of optreden van cutane en systemische lupus erythematosus; frequentie niet vastgesteld - anafylactische reacties, een syndroom vergelijkbaar met serumziekte;
• van de kant van het bloed- en lymfestelsel: zelden - bloedarmoede; zeer zelden - pancytopenie, neutropenie, agranulocytose, trombocytopenie;
• van het zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn; vaak - een voorbijgaande smaakstoornis (tot volledig verlies van smaak), duizeligheid; zelden - hypesthesie, paresthesie; zeer zelden - uitputting; de frequentie is niet vastgesteld - een afname of verlies van geur (ook gedurende een lange periode);
• van de kant van de psyche: vaak - depressie; zelden - angst;
• van de kant van de huid en onderhuidse weefsels: heel vaak - huiduitslag, urticaria; zelden - lichtgevoeligheid; zeer zelden - toxische huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose, toxische epidermale necrolyse, erythema multiforme, bulleuze dermatitis, alopecia, exfoliatieve dermatitis, psoriasisachtige huiduitslag, verergering van psoriasis; frequentie niet vastgesteld - geneesmiddeluitslag met eosinofilie en systemische symptomen (koorts, uitslag, oedeem, gezwollen lymfeklieren);
• uit het maagdarmkanaal: heel vaak - verminderde eetlust, misselijkheid, opgeblazen gevoel, dyspepsie, diarree, buikpijn van milde aard; frequentie niet vastgesteld - pancreatitis;
• aan de kant van de lever en de galwegen: zelden - hepatobiliaire disfunctie (voornamelijk van cholestatische aard), leverfalen (vaker bij patiënten met ernstige bijkomende systemische ziekten; een oorzakelijk verband is niet vastgesteld), cholestase, hepatitis, geelzucht, verhoogde activiteit van levertransaminasen; zeer zelden - ernstig leverfalen waarvoor levertransplantatie vereist is (inclusief overlijden);
• van de kant van het gezichtsorgaan: zelden - visuele beperking; frequentie is niet vastgesteld - verminderde gezichtsscherpte, wazig zien;
• van het gehoororgaan en labyrintische aandoeningen: zelden - tinnitus; frequentie niet vastgesteld - gehoorstoornis, gehoorverlies;
• van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: heel vaak - spierpijn, artralgie; frequentie niet vastgesteld - rabdomyolyse;
• vanaf de zijkant van de bloedvaten: de frequentie is niet vastgesteld - vasculitis;
• algemene aandoeningen: vaak - zich moe voelen; zelden - een toename van de lichaamstemperatuur; frequentie niet vastgesteld - griepachtig syndroom;
• laboratorium- en instrumentele aandoeningen: zelden - een afname van het lichaamsgewicht (secundair aan een smaakstoornis); de frequentie is niet vastgesteld - een toename van de activiteit van creatinefosfokinase in het bloedserum.

Gel voor uitwendig gebruik

• van het immuunsysteem: zeer zelden - overgevoeligheidsreacties;
• van de kant van het gezichtsorgaan: zelden - oogirritatie;
• van de huid en onderhuidse weefsels: vaak - jeuk, peeling van de huid; zelden - branderig gevoel van de huid, korstvorming, huidbeschadiging, huidlaesies, erytheem, pigmentatiestoornissen; zelden - contactdermatitis, droge huid, eczeem; zeer zelden - uitslag;
• algemene aandoeningen: zelden - pijn, pijn en / of irritatie op de plaats van toediening; zelden - verergering van symptomen.

Overdosering

In geval van een overdosis terbinafine treden misselijkheid, epigastrische pijn, hoofdpijn en duizeligheid op. Dezelfde symptomen worden waargenomen in geval van accidentele inname van de gel.

Bij uitwendig gebruik van Terbinafine Canon zijn gevallen van overdosering niet geregistreerd, aangezien de absorptie van terbinafine bij topicale toepassing minder dan 5% bedraagt.

Als een overdosis wordt vermoed, wordt onmiddellijk een maagspoeling uitgevoerd en wordt actieve kool voorgeschreven. Een zorgvuldige observatie van de toestand van de patiënt, de benoeming van symptomatische en ondersteunende therapie wordt getoond.

speciale instructies

Wanneer Terbinafine Canon in pilvorm wordt voorgeschreven, moet de arts de leverfunctie van de patiënt analyseren en informeren over het verhoogde risico op terugval van de ziekte als het geneesmiddel onregelmatig wordt ingenomen of de behandeling vroegtijdig wordt stopgezet.

Houd er rekening mee dat alle patiënten het risico lopen op hepatotoxiciteit, ook degenen zonder eerdere leverdisfunctie. Daarom wordt 28-42 dagen na het begin van de behandeling aanbevolen om de toestand van de lever tijdens de behandeling periodiek te onderzoeken. In geval van een toename van de activiteit van levertransaminasen, moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet.

Terbinafine Canon wordt over het algemeen goed verdragen. De resulterende bijwerkingen zijn meestal van voorbijgaande aard en licht tot matig.

Patiënten dienen zich ervan bewust te zijn dat als aanhoudende misselijkheid, braken, verlies van eetlust, vermoeidheid, pijn in het rechter hypochondrium, geelzucht, donkere urine of lichte ontlasting optreedt tegen de achtergrond van het gebruik van Terbinafine Canon, het noodzakelijk is om te stoppen met het innemen van de pillen en onmiddellijk een arts te raadplegen. Dergelijke symptomen vereisen een leverfunctietest.

In gevallen waarin, tegen de achtergrond van het gebruik van tabletten, kwalitatieve of kwantitatieve veranderingen in de bloedlichaampjes optreden, moet de dosis van het medicijn worden verlaagd en moet de oorzaak van de aandoeningen worden vastgesteld. Indien nodig is het mogelijk om de kwestie van ontwenning van medicijnen te overwegen.

Terbinafine Canon in de vorm van een gel mag niet op het gezicht worden aangebracht en mag in de ogen komen. Als het medicijn per ongeluk in uw ogen komt, spoel ze dan onmiddellijk uit met stromend water. Bij aanhoudende irritatie dient u een oogarts te raadplegen.

Er bestaat een risico op het ontwikkelen van lokale allergische reacties (contactdermatitis) of irritatie van de slijmvliezen en ogen vanwege het gehalte aan butylhydroxytolueen in de gel. Bovendien is ethanol als hulpcomponent in de gel aanwezig, daarom is voorzichtigheid geboden bij het aanbrengen op beschadigde huidgebieden, aangezien alcohol irritatie kan veroorzaken.

Bij het aanbrengen van de gel kunnen in zeldzame gevallen overgevoeligheidsreacties in de vorm van huiduitslag optreden, waardoor de behandeling moet worden gestaakt.

Houd er rekening mee dat tegen de achtergrond van het gebruik van de gel een verergering van het verloop van de schimmelinfectie mogelijk is.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

In verband met de mogelijke ontwikkeling van een ongewenst verschijnsel bij het zenuwstelsel in de vorm van duizeligheid, wordt patiënten geadviseerd voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen of bij het werken met complexe mechanismen tijdens het gebruik van de tabletten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De benoeming van Terbinafine Canon tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van tabletten en gel alleen toegestaan in gevallen waarin, naar de mening van de arts, het verwachte voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

De resultaten van experimenteel onderzoek suggereren dat terbinafine geen toxisch effect heeft op de foetus en geen nadelige effecten op de vruchtbaarheid.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Terbinafine Canon is gecontra-indiceerd in de vorm van tabletten onder de leeftijd van 3 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg), in de vorm van een gel - onder de 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het gebruik van Terbinafine Canon in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd voor een verminderde nierfunctie (CC minder dan 50 ml / min of serumcreatinineconcentratie van meer dan 300 μmol / l).

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van Terbinafine Canon in de vorm van tabletten is gecontra-indiceerd voor leveraandoeningen in chronische, ernstige of actieve vorm.

Met de nodige voorzichtigheid moeten Terbinafine Canon-tabletten worden voorgeschreven in aanwezigheid van leverdisfunctie.

Gebruik bij ouderen

Bij gebruik van Terbinafine Canon voor de behandeling van oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.

Geneesmiddelinteracties

• inductoren en remmers van cytochroom P ₄₅₀: wanneer terbinafine interageert met geneesmiddelen die metabolische inductoren zijn, kan de plasmaklaring worden versneld, met remmers van cytochroom P ₄₅₀ - de plasmaklaring vertraagt. In dit verband, als een dergelijke combinatie noodzakelijk is, wordt aanbevolen om een geschikte correctie van het terbinafine-doseringsschema uit te voeren;
• cimetidine: helpt de klaring van terbinafine met 33% te verminderen, de concentratie in plasma te verhogen en het effect van het medicijn te versterken;
• fluconazol, ketoconazol, amiodaron: tegen de achtergrond van gelijktijdige therapie met deze of andere middelen die de iso-enzymen CYP2C9 en CYP3A4 remmen, neemt de blootstelling aan terbinafine toe met ongeveer 60%;
• rifampicine: combinatie met rifampicine verhoogt de klaring van terbinafine met 100%, een afname van de concentratie in plasma leidt tot een verzwakking van het effect van het geneesmiddel;
• bètablokkers, tricyclische antidepressiva, selectieve serotonineheropnameremmers, monoamineoxidaseremmers (type B), klasse 1A, 1B en 1C anti-aritmica: terbinafine remt het metabolisme van deze en andere geneesmiddelen met een klein bereik van therapeutische concentraties, waarvan het metabolisme voornamelijk wordt gemedieerd door C2D6. Hun interactie kan gepaard gaan met klinisch significante gevolgen;
• desipramine: vermindert de klaring met 82%;
• cafeïne: de klaring van cafeïne (intraveneus toegediend) neemt af met 19%;
• cyclosporine: verhoogt de klaring met 15%;
• orale anticonceptiva: de combinatie met orale anticonceptiva kan gepaard gaan met onregelmatige menstruatie;
• fenazon, digoxine: de goedkeuring van deze fondsen wordt niet geschonden;
• fluconazol, zidovudine, theofylline, trimethoprim, sulfamethoxazol: er zijn geen klinisch significante interacties met elk van deze geneesmiddelen vastgesteld.

Analogen

Terbinafine Canon-analogen zijn Terbinafine, Terbinafine Sandoz, Terbinafin-Teva, Atifin, Binafin, Lamisil, Lamisil Dermgel, Lamisil Uno, Lamitel, Lamifungin, Mikonorm, Tebikur, Terbized-Ajio, Terbiksonil-Serbikon, Exifin, Fungoterbin, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid: tabletten - 4 jaar; gel voor uitwendig gebruik - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

De tabletten zijn op recept verkrijgbaar en de gel zonder recept.

Recensies over Terbinafine Canon

De weinige recensies over Terbinafine Canon zijn positief. Patiënten, die wijzen op de effectiviteit van het medicijn in de vorm van tabletten, leggen bijzondere nadruk op de noodzaak om ze regelmatig in te nemen gedurende een periode die voldoende is om schimmelinfecties van de nagels van de handen te genezen. Anders is de kans op terugval onvermijdelijk en kan de hervatte therapie langer duren.

Prijs voor Terbinafine Canon in apotheken

De prijs van Terbinafine Canon in de vorm van tabletten met een dosering van 250 mg per verpakking met 10 stuks Kan variëren van 132 roebel, 14 stuks. - vanaf 199 roebel.

Terbinafine Canon: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Terbinafine Canon 250 mg tabletten 10 stuks. 108 WRIJVEN Kopen

Terbinafine Canon 250 mg tabletten 10 stuks. 130 wrijven Kopen

Terbinafine Canon-gel voor uitwendig gebruik ongeveer. 1% tube 15g 171 r Kopen

Terbinafine Canon 1% gel voor uitwendig gebruik 15 g 1 st. 171 r Kopen

Terbinafine Canon 250 mg tabletten 14 st. 209 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!