Papaverine bufus
Papaverine bufus: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Papaverin bufus
ATX-code: A03AD01
Werkzame stof: papaverine (Papaverine)
Producent: JSC PFC Obnovlenie (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-08-07
Prijzen in apotheken: vanaf 65 roebel.
Kopen
Papaverine bufus is een krampstillend medicijn.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: transparante vloeistof, licht gekleurd (2 ml in polymeerampullen, in een kartonnen doos met 10 of 100 ampullen en instructies voor het gebruik van Papaverine bufus).
1 ml oplossing bevat:
- werkzame stof: papaverine hydrochloride - 20 mg;
- hulpcomponenten: methionine, dinatriumedetaat (Trilon B), water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Papaverine bufus is een krampstillend medicijn dat een vaatverwijdend effect heeft. Het actieve ingrediënt, papaverine, is een remmer van het enzym fosfodiësterase. Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan het vermogen van papaverine om intracellulaire accumulatie van cyclisch 3,5-adenosinemonofosfaat te veroorzaken, wat helpt om de tonus van gladde spieren te verminderen, hun contractiliteit en ontspanning bij spastische aandoeningen te verminderen.
Op het centrale zenuwstelsel hebben therapeutische doses van het medicijn een mild effect.
Tegen de achtergrond van hoge doses kan er enige sedatie optreden, een afname van de prikkelbaarheid van de hartspier en een vertraging van de intracardiale geleiding.
Farmacokinetiek
De opname van papaverine is afhankelijk van de toedieningsvorm.
De biologische beschikbaarheid is gemiddeld 54%, binding aan bloedplasma-eiwitten - 90%. Papaverine wordt goed in het lichaam verdeeld en overwint histohematogene barrières. Het geneesmiddelmetabolisme vindt plaats in de lever. T 1/2 (halfwaardetijd) is 0,5–2 uur en kan worden verlengd tot 24 uur. Het wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten. Het wordt tijdens hemodialyse volledig uit het bloed verwijderd.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Papaverine bufus is geïndiceerd als een hulpgeneesmiddel voor premedicatie bij spasmen van perifere vaten en cerebrale vaten, gladde spieren van de buikorganen, urinewegen en nierkoliek.
Contra-indicaties
Absoluut:
- schending van atrioventriculaire geleiding;
- ademhalingsdepressie;
- coma;
- glaucoom;
- ernstig leverfalen;
- periode van zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd tot 1 jaar;
- oudere leeftijd;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Met voorzichtigheid moet papaverine bufus worden voorgeschreven aan patiënten met chronisch nierfalen, bijnierinsufficiëntie, hypothyreoïdie, prostaathyperplasie, supraventriculaire tachycardie, bij shock en na traumatisch hersenletsel.
Papaverine bufus, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
De oplossing wordt gebruikt via intraveneuze (langzame) of intramusculaire injectie.
Voor intraveneuze toediening moet de geneesmiddeloplossing worden verdund in 10-20 ml isotone natriumchloride-oplossing; de procedure moet worden uitgevoerd in aanwezigheid van een arts.
Aanbevolen dosering:
- volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: een enkele dosis - 20-40 mg (1-2 ml) met een interval tussen injecties van minimaal 4 uur;
- kinderen van 1 tot 12 jaar: de maximale enkelvoudige dosis is 0,3 mg per kg lichaamsgewicht van het kind.
Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen van systemen en organen:
- van de kant van het immuunsysteem: de ontwikkeling van allergische reacties;
- van de kant van het vaatstelsel: verlaging van de bloeddruk (BP);
- uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, obstipatie, verhoogde activiteit van levertransaminasen;
- uit het bloedsysteem: eosinofilie;
- van het zenuwstelsel: slaperigheid, hoofdpijn;
- anderen: meer zweten; tegen de achtergrond van het gebruik van hoge doses of snelle toediening - een schending van het hartritme, de ontwikkeling van atrioventriculaire blokkade.
Overdosering
Symptomen: verlaging van de bloeddruk, diplopie, zwakte, sufheid.
Behandeling: de benoeming van symptomatische therapie, inclusief het nemen van maatregelen om de bloeddruk te herstellen.
speciale instructies
Het gebruik van alcoholische dranken tijdens de behandeling is gecontra-indiceerd.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
De veiligheid van intraveneuze injecties en intramusculaire injecties met Papaverine bufus tijdens dracht en lactatie is niet vastgesteld, daarom is de toediening van het geneesmiddel aan zwangere en zogende vrouwen gecontra-indiceerd.
Gebruik in de kindertijd
Het gebruik van het medicijn voor de behandeling van kinderen jonger dan 1 jaar is gecontra-indiceerd.
Met verminderde nierfunctie
Papaverine bufus moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij chronisch nierfalen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Intraveneuze en intramusculaire injecties met Papaverine bufus zijn gecontra-indiceerd bij ernstige leverinsufficiëntie.
Gebruik bij ouderen
Vanwege het risico op het ontwikkelen van hyperthermie, is het gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling van oudere patiënten gecontra-indiceerd.
Geneesmiddelinteracties
- levodopa: de antiparkinsonische activiteit neemt af;
- methyldopa: er is een afname van het hypotensieve effect;
- barbituraten: het krampstillend effect van papaverinehydrochloride wordt versterkt;
- tricyclische antidepressiva, novocaïnamide, reserpine, kinidinesulfaat: een toename van het hypotensieve effect is mogelijk.
Analogen
Papaverine bufus analogen zijn: Papaverine, Papaverine hydrochloride, Papaverine hydrochloride MS, enz.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen van 15 tot 25 ° C, beschermd tegen licht.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over papaverine bufus
Beoordelingen van Papaverine bufus zijn positief. Wijzend op de effectiviteit van het medicijn, merken patiënten een snel krampstillend effect, een langdurig effect, geen bijwerkingen en een betaalbare prijs op.
De prijs van Papaverine bufus in apotheken
De prijs van Papaverine bufus voor een pakket met 10 ampullen kan 36-62 roebel bedragen.
Papaverine bufus: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Papaverine bufus 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 2 ml 10 st. RUB 65 Kopen |
|
Papaverine bufus 20 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 2 ml 100 st. 238 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
