Paracetamol MS - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Paracetamol MS

Paracetamol MS: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Paracetamol MS

ATX-code: N02BE01

Werkzame stof: paracetamol (paracetamol)

Fabrikant: Medisorb, CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 22.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 4 roebel.

Kopen

Paracetamol MS is een analgetisch, niet-narcotisch medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Paracetamol MS is verkrijgbaar in de vorm van tabletten: platcilindrisch, wit met een crèmekleurige tint of wit, met een scheidingslijn en een afschuining (200 mg en 500 mg elk: 10 stuks. In blisters of bezelzheykovyh verpakking, in een kartonnen doos 1, 2, 5 of 10 pakken).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: paracetamol - 200 mg of 500 mg;
• hulpcomponenten: aardappelzetmeel, stearinezuur, polyvinylpyrrolidon (povidon) met laag molecuulgewicht, talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Paracetamol is een niet-narcotisch analgeticum, waarvan het werkingsmechanisme het gevolg is van de remming van de synthese van prostaglandines en een afname van hun effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus. De tabletten hebben een analgetisch en antipyretisch effect en vertonen een onbeduidende ontstekingsremmende werking.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt paracetamol snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale concentratie in bloedplasma wordt bereikt na 20-60 minuten en is 0,005-0,02 mg / ml.

Plasma-eiwitbinding - 15% van de ingenomen dosis.

Paracetamol passeert de bloed-hersen- en placentabarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk (minder dan 1% van de dosis die door de moeder wordt ingenomen).

Het optimale therapeutische effect wordt geleverd door de concentratie van paracetamol in het plasma, die wordt bereikt door een enkele dosis van 10-15 mg per kg lichaamsgewicht van de patiënt in te nemen.

Het metabolisme van paracetamol vindt plaats met de deelname van microsomale leverenzymen (90-95%), waaronder het CYP2E1-isoenzym. De meeste (80%) metabolieten als gevolg van conjugatie met glucuronzuur en sulfaten worden omgezet in inactieve metabolieten, 17% als gevolg van hydroxylering vormen 8 actieve metabolieten, die na conjugatie met glutathion worden omgezet in inactieve metabolieten. Bij een tekort aan glutathion kunnen actieve metabolieten, die de enzymsystemen van hepatocyten blokkeren, hun necrose veroorzaken.

Het wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden - 3%, de rest - in de vorm van metabolieten, voornamelijk conjugaten.

De halfwaardetijd (T _1/2) is 1–4 uur.

Bij oudere patiënten neemt de klaring van het medicijn af, T _1/2 - neemt toe.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Paracetamol MS geïndiceerd voor symptomatische therapie gericht op het verminderen van pijn en ontsteking bij de volgende aandoeningen:

• milde of matige pijn (keelpijn, kiespijn en hoofdpijn, migrainepijn, neuralgie en myalgie);
• verhoogde lichaamstemperatuur met infectie- en ontstekingsziekten, waaronder verkoudheid.

Het medicijn heeft geen invloed op de progressie van de ziekte.

Contra-indicaties

• genetische afwezigheid van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• ernstige leverdisfunctie;
• bloedziekten;
• ernstige nierfunctiestoornis;
• bevestigde hyperkaliëmie;
• periode na coronaire bypass-transplantatie;
• actieve fase van gastro-intestinale bloeding;
• erosieve en ulceratieve laesies van het slijmvlies van de maag en de twaalfvingerige darm;
• darmziekten van inflammatoire etiologie;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 3 jaar;
• overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), vergezeld van rhinitis, bronchiale obstructie, urticaria (inclusief geschiedenis);
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Paracetamol MS moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van leverdisfunctie, Gilbert-syndroom (constitutionele hyperbilirubinemie), nierdisfunctie met creatinineklaring (CC) minder dan 60 ml / min, diabetes mellitus, ischemische hartziekte, chronisch hartfalen, cerebrovasculaire pathologieën, perifere arteriële aandoeningen dyslipidemie of hyperlipidemie, geschiedenis van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, Helicobacter pylori-infectie, langdurige behandeling met NSAID's, ernstige somatische ziekten, roken, frequent alcoholgebruik, op oudere leeftijd.

Bovendien is voorzichtigheid geboden bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met orale glucocorticosteroïden (inclusief prednisolon), anticoagulantia (inclusief warfarine), selectieve serotonineheropnameremmers (inclusief citalopram, paroxetine, fluoxetine, sertraline), aggregalicilicylzuur (inclusief zuur zuur).

Instructies voor het gebruik van Paracetamol MS: methode en dosering

Paracetamol MS-tabletten worden oraal ingenomen.

De aanbevolen dosering kent de volgende leeftijdsbeperkingen:

• volwassenen: 200 mg of 500 mg 1-4 keer per dag. De maximale enkelvoudige dosis is niet meer dan 1000 mg, de dagelijkse dosis is 4000 mg;
• kinderen: met een snelheid van 10-15 mg per 1 kg van het gewicht van het kind 4 keer per dag met een interval van 6 uur. Maximale dagelijkse dosis: jonger dan 6 jaar (gewicht tot 22 kg) - 1000 mg, tot 9 jaar (gewicht tot 30 kg) - 1500 mg, tot 12 jaar (gewicht tot 40 kg) - 2000 mg.

Gebruiksduur: als verdovingsmiddel - niet meer dan 5 dagen, om de hoge lichaamstemperatuur te verlagen - niet meer dan 3 dagen.

Als u de dagelijkse dosis moet verhogen of de behandelingskuur moet verlengen, dient u een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

• uit het spijsverteringsstelsel: het is mogelijk (bij langdurig gebruik van hoge doses Paracetamol MS) - toxische leverschade;
• van het hematopoietische systeem: in zeldzame gevallen - leukopenie, agranulocytose, trombocytopenie;
• van de kant van het excretiesysteem: mogelijk (bij langdurig gebruik van hoge doses van het medicijn) - nefrotoxisch effect;
• van de kant van het immuunsysteem: het is mogelijk - de ontwikkeling van allergische reacties van systemische aard of in de vorm van huiduitslag.

Overdosering

Symptomen: acute periode - misselijkheid, buikpijn, braken; na een paar dagen - het optreden van tekenen van leverschade in de vorm van leverfalen, encefalopathie, coma.

Behandeling: onmiddellijke maagspoeling, inname van actieve kool, waarna medische hulp moet worden ingeroepen.

speciale instructies

In therapeutische doses wordt Paracetamol MS doorgaans goed verdragen door patiënten.

Het gebruik van alcoholische dranken en orale toediening van ethanolbevattende geneesmiddelen tijdens de behandelingsperiode zijn gecontra-indiceerd. Bij personen die vatbaar zijn voor chronisch alcoholisme, kan paracetamol giftige leverschade veroorzaken.

Paracetamol MS verstoort de indicatoren van glucose en urinezuur tijdens laboratoriumtests om hun hoeveelheid in bloedplasma te bepalen.

Als een lange behandelingskuur nodig is, moet worden gezorgd voor controle van de functionele toestand van de lever en het beeld van perifeer bloed.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Paracetamol MS is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Gebruik Paracetamol MS niet voor de behandeling van kinderen jonger dan drie jaar.

Bij de behandeling van kinderen wordt aanbevolen om speciale toedieningsvormen van paracetamol voor kinderen te gebruiken.

Met verminderde nierfunctie

Het is gecontra-indiceerd om Paracetamol MS in te nemen bij ernstige nierinsufficiëntie.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden ingenomen in geval van een verminderde nierfunctie met CC minder dan 60 ml / min.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het is gecontra-indiceerd om Paracetamol MS te gebruiken voor de behandeling van patiënten met ernstige leverdisfunctie.

Voorzichtigheid is geboden als de leverfunctie verminderd is.

Gebruik bij ouderen

Het medicijn moet op oudere leeftijd met voorzichtigheid worden ingenomen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Paracetamol MS:

• barbituraten, difenine, carbamazepine, rifampicine, zidovudine en andere inductoren van microsomale leverenzymen verhogen het risico op het ontwikkelen van het hepatotoxische effect van het geneesmiddel;
• cimetidine en andere remmers van microsomale oxidatie helpen het hepatotoxische effect van paracetamol te verminderen;
• anticoagulantia versterken hun effect tegen de achtergrond van het gebruik van hoge doses van het medicijn;
• ethanol veroorzaakt de ontwikkeling van acute pancreatitis;
• uricosurische middelen verminderen hun therapeutisch effect;
• NSAID's met een gezamenlijke lange therapiekuur verhogen het risico op het ontwikkelen van analgetische nefropathie, renale papillaire necrose, gevolgd door het begin van terminaal nierfalen;
• Diflunisal verhoogt de concentratie paracetamol in bloedplasma met 50%, waardoor het risico op levertoxiciteit toeneemt;
• myelotoxische geneesmiddelen verhogen de hematotoxische manifestaties van het medicijn;
• salicylaten bij langdurig gebruik van hoge doses van het geneesmiddel verhogen het risico op blaas- of nierkanker.

Analogen

Paracetamol MS-analogen zijn: Paracetamol UBF, Paracetamol 325, Paracetamol Extratab, Ifimol, Strimol, Efferalgan, Perfalgan, Cefekon D, Flutabs, Kaffetine, Panadol Extra, Antigrippine, Antiflu, Fervex, Coldrex, Teradeflu, Maxalmax

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, beschermd tegen vocht en licht.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Paracetamol MS

Beoordelingen van Paracetamol MS zijn overwegend positief. Alle patiënten wijzen op een snel effect bij het gebruik van pillen om pijn bij hoofdpijn en tandpijn te verlichten, om een hoge lichaamstemperatuur te verlagen in geval van verkoudheid. Het medicijn wordt goed verdragen, veroorzaakt zelden bijwerkingen. Een zeer betaalbare prijs met een hoge kwaliteit wordt vaak opgemerkt, vergeleken met nieuwe dure producten die paracetamol bevatten.

Aangezien Paracetamol MS zonder recept verkrijgbaar is, wijzen de artsen erop dat het raadzaam is het medicijn alleen voor symptomatische therapie te gebruiken, nadat de vereiste dosis nauwkeurig is berekend en een doktersconsultatie noodzakelijk is om de onderliggende verkoudheid te behandelen. Ze waarschuwen ouders dat het verlagen van de temperatuur niet altijd gerechtvaardigd is.

Prijs voor Paracetamol MS in apotheken

De prijs van Paracetamol MS voor een pakket met 20 tabletten in een dosis van 500 mg kan 15-17 roebel zijn.

Paracetamol MS: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Paracetamol MS 500 mg tabletten 10 stuks RUB 4 Kopen

Paracetamol MS 500 mg tabletten 20 stuks RUB 14 Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!