Polyoxidonium - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tabletten

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Polyoxidonium

Polyoxidonium: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Instructies voor het gebruik van Polyoxidonium: korst en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Polyoxidonium

ATX-code: L03

Werkzame stof: Azoximeerbromide (Azoximeerbromide)

Fabrikant: Petrovax Pharm NPO (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-09-08

Prijzen in apotheken: vanaf 725 roebel.

Kopen

Polyoxidonium is een immuunstimulerend middel dat de weerstand van het lichaam tegen lokale en gegeneraliseerde infecties verhoogt.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

• Lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie en topisch gebruik: hygroscopische en lichtgevoelige poreuze massa van geel tot wit met een gele tint (in glazen flessen: in een kartonnen doos 5 flessen; in een blisterverpakking 5 flessen, in een kartonnen doos 1 verpakking; in een kartonnen doos 5 flesjes compleet met ampullen (5 stuks) 0,9% natriumchloride-oplossing);
• Tabletten: plat-cilindrisch, met een afschuining, een scheidingslijn aan de ene kant en de inscriptie "PO" aan de andere kant, van geel met een oranje tint tot wit met een gele tint, mogelijk de aanwezigheid van vlekken met een helderdere kleur (10 stuks in een blisterstrip, in een kartonnen doos 1 pakket);
• Rectale en vaginale zetpillen: lichtgeel, torpedovormig, met een vage geur van cacaoboter (5 stuks in een blister, 2 verpakkingen in een kartonnen doos).

Het werkzame bestanddeel is azoxymeerbromide (polyoxidonium):

• 1 fles lyofilisaat - 3 mg of 6 mg;
• 1 tablet - 12 mg;
• 1 zetpil - 6 mg of 12 mg.

Hulpcomponenten:

• Lyofilisaat: povidon, bètacaroteen, mannitol;
• Tabletten: lactosemonohydraat, mannitol, aardappelzetmeel, povidon, stearinezuur, bètacaroteen;
• Zetpillen: bètacaroteen, mannitol, cacaoboter, povidon.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het medicijn heeft een immunomodulerend effect en verhoogt de weerstand van het lichaam tegen lokale en gegeneraliseerde infecties. Polyoxidonium tast direct natuurlijke killercellen en fagocytische cellen aan en stimuleert ook de vorming van antilichamen.

Het gebruik van het medicijn voor secundaire immunodeficiënties verhoogt de effectiviteit van de therapie en helpt de duur van de behandeling te verkorten. Tegen de achtergrond van het gebruik van Polyoxidonium neemt de behoefte aan het gebruik van antibiotica, glucocorticosteroïden en bronchodilatatoren af en wordt ook de remissieperiode verlengd.

Polyoxidonium wordt goed verdragen door patiënten. Het heeft geen polyklonale en groeistimulerende activiteit, vertoont geen antigene eigenschappen en vertoont geen mutagene, teratogene, embryotoxische, carcinogene en allergene effecten.

Polyoxidonium in de vorm van tabletten activeert bovendien weefselmacrofagen en fagocyten van perifeer bloed, waardoor de veroorzaker van de infectie snel uit het lichaam wordt verwijderd. Het medicijn activeert ook lymfoïde cellen die worden aangetroffen in regionale lymfeklieren.

Sublinguale toediening van Polyoxidonium in tabletvorm activeert lymfoïde cellen in de orofarynx, neusholte, buisjes van Eustachius en bronchiën. Het medicijn activeert ook de bacteriedodende eigenschappen van speeksel.

Als de tabletten oraal worden ingenomen, worden de lymfoïde cellen van de darmlymfeklieren geactiveerd. Als resultaat neemt de weerstand van het spijsverteringskanaal, KNO-organen en luchtwegen tegen verschillende infectieuze agentia toe.

Polyoxidonium in de vorm van zetpillen en lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie en plaatselijke toepassing herstelt de immuniteit in geval van secundaire immunodeficiënties veroorzaakt door brandwonden, verwondingen, verschillende infecties, kwaadaardige tumoren, auto-immuunziekten, complicaties na inname van steroïde hormonen, cytostatica, chemotherapie en chirurgische ingrepen.

Naast immunomodulerende eigenschappen hebben zetpillen en lyofilisaten antioxiderende en ontgiftingsactiviteiten, helpen ze zouten van zware metalen en toxines uit het lichaam te verwijderen en remmen ze lipideperoxidatie. De vermelde eigenschappen van het medicijn worden bepaald door zijn structuur en hoogmoleculaire aard.

Polyoxidonium verhoogt de weerstand van celmembranen tegen het cytotoxische effect van chemicaliën en medicijnen en vermindert hun toxiciteit.

Wanneer het medicijn wordt voorgeschreven bij de complexe behandeling van patiënten met oncologische aandoeningen, wordt de intoxicatie verminderd tegen de achtergrond van bestraling en chemotherapie, waardoor standaardtherapie mogelijk is zonder het schema te veranderen vanwege de ontwikkeling van bijwerkingen of infectieuze complicaties (waaronder diarree, colitis, blaasontsteking, braken, myelosuppressie).

Farmacokinetiek

Nadat Polyoxidonium binnen is ingenomen, wordt het snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 50%. De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt na 3 uur. De farmacokinetiek is lineair, dat wil zeggen dat de concentratie van polyoxidonium in het plasma recht evenredig is met de ingenomen dosis. Het schijnbare distributievolume is ongeveer 0,5 l / kg, wat de distributie van het medicijn voornamelijk in de intercellulaire vloeistof aangeeft. De tijd die nodig is voor absorptie van de helft van de dosis van het medicijn is 35 minuten, de halfwaardetijd is 18 uur.

Bij intramusculaire toediening van Polyoxidonium is de biologische beschikbaarheid 89%, de tijd om de maximale concentratie in het bloed te bereiken is 40 minuten. Het medicijn wordt snel over alle weefsels en organen verspreid. De halfwaardetijd is 0,44 uur en de halfwaardetijd is 36,2 uur. Het wordt door hydrolyse gemetaboliseerd tot oligomeren. Uitscheiding van metabolieten vindt voornamelijk plaats via de nieren.

Bij rectale toediening van Polyoxidonium is de biologische beschikbaarheid ten minste 70%. De maximale concentratie in bloedplasma wordt na 1 uur bereikt. De halfwaardetijd is ongeveer 30 minuten en de halfwaardetijd is 36,2 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Polyoxidonium is geïndiceerd voor het corrigeren van immuundeficiëntie.

Lyofilisaat voor oplossing voor injectie en topisch gebruik

Lyofilisaat wordt gebruikt als onderdeel van een complexe therapie bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 maanden voor de preventie van acute luchtwegaandoeningen (ARI) en influenza.

Bovendien wordt het medicijn gebruikt bij een complexe therapie bij volwassenen:

• Tuberculose;
• Verergering en remissie van chronische infectieuze en inflammatoire pathologieën bij afwezigheid van het klinische effect van standaard behandelingsmethoden;
• Chronische en acute vormen van bronchiale astma, hooikoorts, atopische dermatitis en andere allergische pathologieën gecompliceerd door terugkerende chronische virale en bacteriële infecties;
• Chronische en acute virale en bacteriële infecties, waaronder urogenitale infectie- en ontstekingsziekten;
• Oncologie (tijdens chemotherapie en bestralingstherapie en daarna, om de immunosuppressieve, hepato- en nefrotoxische effecten van geneesmiddelen te verminderen);
• Reumatoïde artritis (tegen de achtergrond van langdurige behandeling met immunosuppressiva);
• Reumatoïde artritis gecompliceerd door acute luchtweginfecties;
• Activering van regeneratieve processen in geval van botbreuken, brandwonden, trofische ulcera;
• Preventie van infectieuze complicaties na een operatie.

Complexe therapie bij kinderen:

• Acute en chronische inflammatoire pathologieën veroorzaakt door veroorzakers van virale, bacteriële, schimmelinfecties (inclusief acute respiratoire virale infecties (ARVI), adenoïditis, sinusitis, rhinitis, hypertrofie van de keelamandelen);
• Bronchiale astma, gecompliceerd door chronische infectieuze pathologieën van de luchtwegen;
• Intestinale dysbiose (in combinatie met specifieke therapie);
• Acute allergische, toxisch-allergische aandoeningen;
• Atopische dermatitis gecompliceerd door een etterende infectie;
• Revalidatie voor frequente en langdurige ziekten.

Pillen

Tabletten worden voorgeschreven aan patiënten ouder dan 12 jaar voor de preventie en behandeling van infectie- en ontstekingsziekten van bacteriële, virale, schimmel etiologie (in het stadium van exacerbatie en remissie) die niet vatbaar zijn voor standaardtherapie.

Als onderdeel van een complexe therapie:

• Acute en chronische infectieuze en inflammatoire pathologieën van de orofarynx, bovenste luchtwegen, neusbijholten, midden- en binnenoor;
• Bronchiale astma, hooikoorts en andere ziekten van allergische oorsprong, gecompliceerd door terugkerende bacteriële, virale of schimmelinfecties;
• Revalidatie voor langdurig en vaak zieke patiënten (meer dan 4-5 keer per jaar).

Rectale en vaginale zetpillen

Als onderdeel van de complexe therapie voor patiënten ouder dan 6 jaar:

• Chronische recidiverende infectie- en ontstekingsziekten in het stadium van verergering en remissie bij afwezigheid van klinisch effect met standaardtherapie;
• Acute virale, bacteriële en schimmelinfecties;
• Urethritis, cystitis, pyelonefritis, prostatitis, salpingo-oophoritis, endomyometritis, colpitis, cervicitis, cervicose, bacteriële vaginose en andere urogenitale ontstekingsziekten van virale etiologie;
• Allergische ziekten die worden gecompliceerd door terugkerende virale, bacteriële of schimmelinfecties (waaronder hooikoorts, atopische dermatitis, bronchiale astma);
• Diverse vormen van tuberculose;
• Reumatoïde artritis (bij langdurige behandeling met immunosuppressiva);
• Reumatoïde artritis gecompliceerd door acute luchtweginfecties of ARVI;
• Activering van regeneratieve processen, waaronder brandwonden, breuken, trofische ulcera;
• Oncologie (tijdens en na bestraling en / of chemotherapie om de nefro- en hepatotoxische effecten van geneesmiddelen te verminderen);
• Revalidatie van patiënten met langdurige ziekten met een frequentie van 4-5 keer per jaar.

Bovendien is het gebruik van Polyoxidonium in de vorm van tabletten en zetpillen geïndiceerd als monotherapie:

• Preventie van seizoensgebonden exacerbaties van foci van chronische infecties van de orofarynx, bovenste luchtwegen, neusbijholten, midden- en binnenoor;
• Preventie van terugkerende herpesinfectie;
• Preventie van acute luchtweginfecties (inclusief influenza) in de pre-epidemische periode bij patiënten met verminderde immuniteit;
• Correctie van secundaire immunodeficiënties, waarvan het uiterlijk verband houdt met veroudering of blootstelling aan ongunstige factoren.

Contra-indicaties

Het gebruik van Polyoxidonium is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de geneesmiddelcomponenten.

Azoximeerbromide moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met acuut nierfalen.

Lyofilisaat en zetpillen mogen niet worden voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het wordt aanbevolen om met voorzichtigheid pillen in te nemen met het glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie.

Leeftijdsbeperkingen:

• Lyofilisaat: tot 6 maanden - met de nodige voorzichtigheid;
• Tabletten: tot 12 jaar oud;
• Zetpillen: tot 6 jaar.

Instructies voor het gebruik van Polyoxidonium: methode en dosering

Lyofilisaat

Het lyofilisaat is bedoeld voor parenterale (intramusculaire (i / m) of intraveneuze (i / v)), intranasale en sublinguale toediening bij kinderen.

Regels voor het voorbereiden van oplossingen:

• IM introductie: voor volwassenen - los de inhoud van 1 fles (6 mg) op in 1,5-2 ml water voor injectie of 0,9% natriumchlorideoplossing; voor kinderen - los 3 mg van het medicijn op in 1 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of water voor injectie;
• IV druppelinjectie: voor volwassenen - los de inhoud van 1 fles (6 mg) op in 2 ml 5% dextrose-oplossing, 0,9% natriumchloride-oplossing, hemodez-N of rheopolyglucine, en meng vervolgens met de geselecteerde oplossing in een volume van 200-400 ml; voor kinderen - los 3 mg op in 1,5-2 ml 0,9% natriumchloride-oplossing, hemodez-N, reopolyglucine of 5% dextrose-oplossing en breng de resulterende oplossing vervolgens over in een fles met 150-250 ml van de geselecteerde oplossing;
• Intranasale toediening: voor volwassenen - de inhoud van 1 fles (6 mg), voor kinderen - ½ fles (3 mg), moet worden opgelost in 1 ml 0,9% natriumchloride-oplossing, gedestilleerd of gekookt water bij kamertemperatuur.

Een druppel van de resulterende oplossing voor intranasale toediening bij kinderen bevat 0,15 mg azoxymeerbromide. Deze oplossing wordt ook gebruikt voor sublinguaal gebruik, het kan niet langer dan 7 dagen in de koelkast worden bewaard, voor gebruik wordt de pipet opgewarmd tot kamertemperatuur.

De oplossing voor parenterale toediening moet worden bereid vóór direct gebruik.

De toedieningsweg en de dosis worden bepaald door de arts op basis van klinische indicaties, rekening houdend met de leeftijd van de patiënt.

Aanbevolen dosering voor parenterale toediening:

• Acute inflammatoire pathologieën: voor volwassenen - 6 mg per dag gedurende 3 dagen, daarna - eenmaal per 2 dagen, slechts 5-10 injecties; kinderen - met een snelheid van 0,1 mg per 1 kg van het gewicht van het kind per dag, wordt de procedure om de dag uitgevoerd, in totaal - 5-7 injecties;
• Ontstekingsziekten van chronische genese: volwassenen - 6 mg eenmaal daags om de dag (5 injecties), daarna - 2 keer per week, het verloop van de behandeling - ten minste 10 injecties; kinderen - 0,15 mg per 1 kg gewicht om de 3 dagen, het verloop van de behandeling - tot 10 injecties;
• Tuberculose: 6-12 mg 2 keer per week, het verloop van de behandeling is 10-20 injecties;
• Acute en chronische urogenitale pathologieën: 6 mg om de dag, slechts 10 injecties in combinatie met geneesmiddelen voor chemotherapie;
• Chronische terugkerende herpes: 6 mg om de dag, het verloop van de therapie is 10 injecties met gelijktijdige toediening van antivirale middelen, interferonen en inductoren van interferonsynthese;
• Gecompliceerde vormen van allergische aandoeningen: volwassenen - 6 mg 1 keer per dag gedurende 2 dagen, daarna om de dag, slechts 5 injecties; kinderen - i / m met 0,1 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag na 1-2 dagen, in totaal - 5 injecties in combinatie met basistherapie;
• Acute allergische en toxisch-allergische aandoeningen (IV in combinatie met anti-allergische geneesmiddelen): volwassenen - 6-12 mg, kinderen - 0,15 mg per 1 kg gewicht;
• Reumatoïde artritis: 6 mg om de dag - 5 injecties, daarna 2 keer per week, niet minder dan 10 injecties in totaal;
• Chemotherapie voor oncologische pathologieën: 6-12 mg om de dag, de cursus is minstens 10 injecties, daarna wordt de toedieningsfrequentie individueel toegewezen, rekening houdend met de tolerantie en duur van bestraling en chemotherapie;
• Correctie van immunodeficiëntie na chirurgische verwijdering van de tumor, bestraling en chemotherapie, preventie van immunosuppressieve werking: 6-12 mg 1-2 keer per week gedurende een lange periode.

Bij acuut nierfalen mag het medicijn niet vaker dan 2 keer per week worden toegediend.

Aanbevolen dosering voor intranasale toediening:

• Volwassenen: 3 druppels in elke neusholte 3 keer per dag gedurende 5-10 dagen;
• Kinderen: 2-4 keer per dag 1-3 druppels in één neusholte.

Sublinguale inname van de oplossing voor kinderen (voor alle indicaties): 0,15 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag gedurende 10 dagen, en met intestinale dysbiose - 10-20 dagen.

Pillen

Polyoxidonium-tabletten worden sublinguaal gebruikt (onder de tong geplaatst totdat ze volledig zijn opgelost) en oraal 20-30 minuten vóór de maaltijd.

De dosis en wijze van toediening worden door de arts voorgeschreven op basis van klinische indicaties.

Aanbevolen doseringsschema voor sublinguaal gebruik:

• Ontstekingspathologieën van bacteriële, virale of schimmeletiologie van de mondholte en keelholte: 1 st. elke 12 uur (2 keer per dag). Het verloop van de behandeling is 10-14 dagen;
• Ernstige vormen van schimmel- of herpesinfectie van de mondholte: 1 st. elke 8 uur (3 keer per dag) gedurende 15 dagen;
• Chronische sinusitis of otitis media: 1 st. 2 keer per dag, opnameduur - 5-10 dagen;
• Chronische tonsillitis: 1 st. 3 keer per dag gedurende 10-15 dagen;
• Chronische ziekten van de bovenste luchtwegen: 2 keer per dag, volwassenen - 2 stuks, adolescenten - 1 stuk, behandelingskuur - 10-14 dagen;
• Preventie in de pre-epidemische periode van acute luchtweginfecties en influenza bij patiënten met acute luchtweginfecties meer dan 4 keer per jaar: 2 keer per dag, volwassenen - 2 stuks, adolescenten - 1 stuk, cursusduur - 10-15 dagen.

Bij de behandeling van chronische aandoeningen van de bovenste luchtwegen worden tabletten 2 keer per dag oraal voorgeschreven in een dosis: volwassenen - 2 stuks, adolescenten - 1 pc. binnen 10-14 dagen.

Zetpillen

Zetpillen 6 en 12 mg zijn bedoeld voor rectale en intravaginale toediening bij volwassenen, 6 mg - rectaal bij kinderen.

Het doseringsschema en de wijze van toediening worden door de arts voorgeschreven op basis van klinische indicaties.

Bij rectale toediening moet u eerst de darmen reinigen.

Het medicijn wordt 's nachts intravaginaal in rugligging toegediend.

Het standaardtherapie-regime: 1 zetpil per dag gedurende 3 opeenvolgende dagen, daarna om de dag, slechts 10-20 zetpillen. Na 3-4 maanden kan de behandelingskuur worden herhaald.

Bij chronische immuundeficiëntie is langdurige onderhoudstherapie aangewezen: volwassenen - in een dosis van 12 mg, kinderen - 6 mg, 1-2 keer per week gedurende 2-12 maanden (als onderdeel van een complexe behandeling).

Aanbevolen dosering als onderdeel van een complexe therapie:

• Chronische infectie- en ontstekingsziekten: in de acute vorm - het standaardschema, in remissie - 12 mg om de 1-2 dagen, slechts 10-15 zetpillen;
• Acute infectieuze processen, activering van regeneratieve processen: 1 zetpil 1 keer per dag gedurende 10-15 dagen;
• Tuberculose: het standaardregime, minimaal 15 zetpillen in totaal, daarna 1 zetpil elke 3 dagen gedurende 2-3 maanden (ondersteunende therapie);
• Reumatoïde artritis, revalidatie van patiënten met frequente en langdurige ziekten het hele jaar door: 1 zetpil om de dag, 10-15 zetpillen in totaal;
• Correctie van secundaire immunodeficiënties: 1 zetpil om de 3 dagen, minstens 10 zetpillen in totaal, de cursus moet 2-3 keer per jaar worden herhaald;
• Oncologie (met chemotherapie en bestralingstherapie): voor aanvang van de kuur - 1 zetpil per dag gedurende 2-3 dagen, daarna - individueel, afhankelijk van de duur en aard van bestraling en chemotherapie.

Monotherapie:

• Preventie van seizoensgebonden exacerbaties van infectieuze chronische ziekten, terugkerende herpesinfectie: om de dag - voor volwassenen - 6-12 mg, voor kinderen - 6 mg, slechts 10 zetpillen;
• Correctie van secundaire immunodeficiënties, preventie van influenza en acute luchtweginfecties: standaardregime;
• Gynaecologische pathologieën: standaard therapieregime (rectaal en intravaginaal).

Bijwerkingen

Volgens de instructies veroorzaakt Polyoxidonium in de aanbevolen doses voor indicaties meestal geen ongewenste effecten.

Een oplossing van het medicijn kan pijn veroorzaken op de injectieplaats bij intramusculaire injectie.

Overdosering

Tot op heden zijn er geen gevallen van overdosering met polyoxidonium gemeld.

speciale instructies

De door uw arts aanbevolen dosering en de duur van de behandeling niet overschrijden.

Om pijn te verminderen bij intramusculaire toediening, kan het medicijn worden opgelost in 1 ml van een 0,25% -oplossing van procaïne, op voorwaarde dat de patiënt er niet overgevoelig voor is.

Bij intraveneuze (druppel) toediening kunnen infuusoplossingen die proteïne bevatten niet worden gebruikt om het lyofilisaat op te lossen.

De tabletten hebben geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Experimenteel onderzoek bij dieren heeft geen negatief effect van polyoxidonium op de vruchtbaarheid van vrouwtjes en mannetjes aangetoond. Ook werden geen teratogene en embryotoxische effecten van het geneesmiddel en het effect ervan op de ontwikkeling van de foetus tijdens de gehele zwangerschap en tijdens de lactatie gevonden.

Gebruik in de kindertijd

Polyoxidonium-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 12 jaar.

Lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie en plaatselijke toepassing wordt niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 6 maanden.

Polyoxidonium in de vorm van zetpillen in een dosering van 6 mg is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en in een dosering van 12 mg voor kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het medicijn in de vorm van een lyofilisaat en zetpillen wordt niet gebruikt bij patiënten met acuut nierfalen (tabletten worden met voorzichtigheid gebruikt).

Bij chronisch nierfalen worden Polyoxidonium-injecties niet vaker dan twee keer per week uitgevoerd en worden zetpillen met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het medicijn in de vorm van zetpillen wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie.

Geneesmiddelinteracties

Polyoxidonium is compatibel met antischimmelmiddelen, antivirale middelen, antihistaminica, antibiotica, bronchodilatatoren, glucocorticosteroïden, cytostatica en daarnaast tabletten met bèta-adrenomimetica.

Analogen

Analogen van Polyoxidonium zijn: Engystol, Neuroferon, Florexil, Vilozen, Actinolizat, Gerbion, Bioaron, Anaferon, Arpetolid, Arpeflu, Immunofan, Affinoleukin, Isofon, Gepon, Bestin, Broncho-Vaxom, Gluttivaxim, Ribmunilominalit, Ribmunilominalit 3, Polimuramil, Ismigen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaar op een donkere, droge plaats bij een temperatuur: lyofilisaat - 4-8 ° C, tabletten - 4-25 ° C, zetpillen - 2-15 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Polyoxidonium in de vorm van een lyofilisaat is op recept verkrijgbaar. In de vorm van tabletten, rectale en vaginale zetpillen - zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Polyoxidonium

Het medicijn is een effectief middel tegen chronische en gecompliceerde ziekten die niet kunnen worden behandeld met standaard therapeutische methoden.

Volgens beoordelingen vergemakkelijkt Polyoxidonium, gebruikt bij een complexe behandeling, het verloop van de ziekte en bevordert het een snel herstel, en het effect van het medicijn manifesteert zich ongeacht de geselecteerde doseringsvorm.

Polyoxidonium is een goed profylactisch middel en helpt de incidentie van ziekten in de kindertijd te verminderen, en bevordert ook een snelle aanpassing op de kleuterschool of school.

Het medicijn in de vorm van rectale en vaginale zetpillen is gemakkelijk te gebruiken en wordt goed verdragen door zowel volwassenen als kinderen. Polyoxidonium-injecties hebben een positief effect op patiënten van wie het lichaam verzwakt is door oncologische aandoeningen.

In zeldzame negatieve beoordelingen van het medicijn wordt gezegd dat het de toestand van de patiënt niet verbeterde en geen zichtbare veranderingen met zich meebracht, wat in sommige gevallen te wijten is aan een onjuist gekozen behandelingsregime. De hoge kosten van het medicijn worden ook gemeld, maar dit nadeel wordt gecompenseerd door de effectiviteit en de werking op de lange termijn.

Prijs voor polyoxidonium in apotheken

Momenteel is de prijsklasse voor polyoxidonium in apotheken als volgt:

• 12 mg tabletten (10 stuks in een verpakking) - 575-760 roebel;
• vaginale / rectale zetpillen 6 mg (10 stuks in een verpakking) - 790-915 roebel;
• vaginale / rectale zetpillen 12 mg (10 stuks in een verpakking) - 970-1100 roebel;
• lyofilisaat voor de bereiding van oplossing voor injecties 3 mg (5 injectieflacons per verpakking) - 660-750 roebel;
• lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie 6 mg (5 injectieflacons per verpakking) - 730-1200 roebel.

Polyoxidonium: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Polyoxidonium 12 mg tabletten 10 stuks. 725 WRIJF Kopen

Polyoxidonium 3 mg lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie en plaatselijke toepassing 5 st. 758 WRIJVEN Kopen

Polyoxidonium tabletten 12 mg 10 stuks RUB 785 Kopen

Polyoxidonium 6 mg, vaginale en rectale zetpillen 10 stuks. 836 WRIJVEN Kopen

Polyoxidonium 12 mg, vaginale en rectale zetpillen 10 stuks. RUB 1003 Kopen

Polyoxidonium 6 mg lyofilisaat voor bereiding van oplossing voor injectie en topisch gebruik 5 stuks. 1169 RUB Kopen

Polyoxidonium lyof. voor een oplossing voor in. en lokaal ongeveer. 6 mg fl. 5 stuks. 1328 RUB Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!