Pregabalin-Richter

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Pregabalin-Richter: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Gebruik bij kinderen
11. In geval van verminderde nierfunctie
12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. Gebruik bij ouderen
14. Geneesmiddelinteracties
15. Analogen
16. Voorwaarden voor opslag
17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. Beoordelingen
19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Pregabalin-Richter

ATX-code: N03AX16

Werkzame stof: pregabaline (pregabaline)

Producent: Gedeon Richter JSC (Hongarije), Gedeon Richter-RUS CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 282 roebel.

Kopen

Pregabaline-Richter is een anti-epilepticum, analgetisch en anticonvulsief.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Pregabalin-Richter wordt geproduceerd in de vorm van capsules - hard, gelatineus, Coni-Snap, de inhoud is bijna wit of wit kristallijn poeder:

25 mg: maat nr. 4, lichaam en dop zijn geel;
50 mg: maat nr. 3, lichaam - geel, deksel - lichtbruin;
75 mg: maat 4, lichaam en deksel zijn lichtbruin;
100 mg: maat nr. 3, lichaam - geel, deksel - bruin;
150 mg: maat 2, bruin lichaam en deksel;
200 mg: maat # 1, lichaam - geel, dop - donkerbruin;
300 mg: maat nr. 0, lichaam en dop zijn donkerbruin.

Capsules zijn verpakt per 14 stuks. in blisters, in een kartonnen doos - 1 of 4 blisters.

Samenstelling voor 1 capsule:

werkzame stof: pregabaline - 25, 50, 75, 100, 150, 200 of 300 mg;
hulpcomponenten: maïszetmeel, lactosemonohydraat, talk; bovendien voor 25 en 50 mg - voorgegelatiniseerd maïszetmeel;
capsulelichaam: gelatine; 25, 50, 75, 100, 150 en 200 mg - titaandioxide; 25, 50, 100 en 200 mg - kleurstoffen chinolinegeel en zonnegeel; 75, 150 en 300 mg - kleurstoffen van rood ijzeroxide en zwart ijzeroxide; 75 en 150 mg - gele kleurstof ijzeroxide;
capsulekap: gelatine; 25, 50, 75, 100 en 150 mg - titaandioxide; 25 mg - kleurstoffen chinolinegeel en zonnegeel; 50, 75, 100, 150, 200 en 300 mg - kleurstoffen van rood ijzeroxide en zwart ijzeroxide; 50, 75, 100, 150 - ijzeroxide gele kleurstof.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Pregabaline, de werkzame stof Pregabalin-Richter, is een analoog van γ-aminoboterzuur [(S) -3- (aminomethyl) -5-methylhexaanzuur]. Door te binden aan een extra subeenheid (α ₂ -delta-eiwit) van spanningsafhankelijke calciumkanalen in het centrale zenuwstelsel (CZS), vervangt pregabaline onomkeerbaar [3H] -gabapentine. Vermoedelijk kan een dergelijke relatie bijdragen aan de manifestatie van het anticonvulsieve en analgetische effect van de stof.

Pregabaline is effectief bij patiënten met postherpetische neuralgie en diabetische neuropathie. Er werd vastgesteld dat tegen de achtergrond van het 2 keer per dag innemen van de stof gedurende maximaal 13 weken en 3 keer per dag gedurende maximaal 8 weken, de dreiging van het optreden van bijwerkingen identiek was. Bij gebruik van het medicijn in een kuur van maximaal 13 weken werd tijdens de eerste week een afname van het pijnsyndroom opgemerkt en het effect bleef gedurende de gehele behandelingsperiode bestaan.

Een afname van de pijnindex met 50% werd geregistreerd bij 35% van de patiënten die pregabaline gebruikten en bij 18% van de patiënten die placebo gebruikten. In de groep patiënten die pregabaline kregen en die geen slaperigheid ervoeren, werd een afname van de pijnindex met 50% waargenomen bij 33% en in de groep die placebo kreeg - bij 18%. Slaperigheid werd gemeld bij 48% van de patiënten die pregabaline gebruikten en bij 16% van de patiënten die placebo gebruikten.

Een significante vermindering van pijn werd waargenomen bij de behandeling van fibromyalgie met pregabaline in een dagelijkse dosis van 300-600 mg. De werkzaamheid van doses van 450 en 600 mg per dag was vergelijkbaar, maar de dagelijkse dosis van 600 mg werd over het algemeen slechter verdragen. Ook werd tegen de achtergrond van het gebruik van de stof een afname van de ernst van slaapstoornissen en een verbetering van de functionele activiteit van patiënten waargenomen. Het gebruik van het medicijn bij de behandeling van fibromyalgie in een dagelijkse dosis van 600 mg veroorzaakte een meer uitgesproken verbetering van de slaap, vergeleken met een dagelijkse dosis van 300-450 mg.

Tegen de achtergrond van de behandeling van epilepsie waarbij pregabaline 2 of 3 keer per dag werd ingenomen gedurende een periode van 12 weken, waren de werkzaamheid en de dreiging van bijwerkingen bij deze doseringsregimes identiek. Een afname van de frequentie van aanvallen werd al tijdens de eerste week van het gebruik van Pregabaline-Richter geregistreerd.

Bij de behandeling van gegeneraliseerde angststoornis werd een afname van de symptomen opgemerkt in de eerste week van de kuur. Na 8 weken werd een verbetering van 50% van de symptomen op de Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) waargenomen bij 52% van de patiënten die pregabaline gebruikten en bij 38% van de patiënten die placebo gebruikten.

Farmacokinetiek

De farmacokinetische parameters van de werkzame stof in evenwichtstoestand bij gebruik door gezonde vrijwilligers, patiënten met epilepsie die anti-epileptische therapie kregen en patiënten met chronische pijn waren vergelijkbaar.

Na orale toediening op een lege maag wordt pregabaline snel geabsorbeerd. Bij zowel eenmalig als herhaald gebruik wordt de maximale concentratie van de stof (Cmax) in het bloedplasma na een uur bereikt. De orale biologische beschikbaarheid is minimaal 90% en is niet afhankelijk van de dosis. De steady-state concentratie van pregabaline in het bloed (Css) wordt na 24-48 uur waargenomen. In het geval van gelijktijdige inname met voedsel, neemt de Cmax van het medicijn met ongeveer 25-30% af, terwijl de tijd om deze indicator te bereiken toeneemt tot ongeveer 2,5 uur. Bij gebruik van Pregabaline-Richter bij de maaltijd werd geen klinisch significante verandering in de mate van absorptie gevonden.

Het schijnbare distributievolume (Vd) van het geneesmiddel na orale toediening is ongeveer 0,56 l / kg. De werkzame stof bindt niet aan bloedplasma-eiwitten en ondergaat praktisch geen metabolische transformatie. Na orale toediening van onveranderd gelabeld pregabaline werd ongeveer 98% van het radioactieve label in de urine aangetroffen. Er werden geen tekenen van racemisatie van het S-enantiomeer van pregabaline in het R-enantiomeer opgemerkt.

Het middel wordt voornamelijk onveranderd in de urine uitgescheiden, de halfwaardetijd (T½) is 6,3 uur. De renale en plasmaklaring van pregabaline is recht evenredig met de creatinineklaring (CC).

De farmacokinetiek van het geneesmiddel, indien gebruikt in het bereik van de aanbevolen dagelijkse doses, is lineair, de interindividuele farmacokinetische variabiliteit is laag - minder dan 20%. Bij herhaald gebruik kunnen de farmacokinetische parameters van pregabaline worden voorspeld op basis van de overeenkomstige snelheden van eenmalige doses. Als gevolg hiervan is het niet nodig om de plasmaconcentratie van de stof in het bloed regelmatig te controleren.

Gebruiksaanwijzingen

gegeneraliseerde angststoornis;
neuropatische pijn;
epilepsie (als aanvullende behandeling bij patiënten met partiële convulsieve aanvallen, inclusief die gepaard gaan met secundaire generalisatie);
fibromyalgie.

Contra-indicaties

Absoluut:

leeftijd t / m 17 jaar;
zeldzame erfelijke pathologieën van de spijsvertering, waaronder glucose-galactose malabsorptie, lactasedeficiëntie, galactose-intolerantie;
overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Volgens de instructies moet Pregabalin-Richter met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van de volgende ziekten / aandoeningen: hartfalen; verminderde nierfunctie; een voorgeschiedenis van drugsverslaving (dergelijke patiënten hebben strikt medisch toezicht nodig tijdens de medicamenteuze behandeling).

Gebruiksaanwijzing Pregabalin-Richter: methode en dosering

Pregabaline-Richter wordt oraal ingenomen, ongeacht voedselinname, in een dagelijkse dosis van 150–600 mg, verdeeld over 2 of 3 doses.

Aanbevolen doseringsschema:

epilepsie, neuropathische pijn: de aanvangsdosis is 150 mg per dag, rekening houdend met de therapeutische respons en tolerantie, 7 dagen na het begin van de kuur (voor de verlichting van neuropathische pijn - 3-7 dagen), kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 300 mg en na nog eens 7 dagen, indien nodig, tot een maximaal toegestane dosis van 600 mg per dag;
gegeneraliseerde angststoornis, fibromyalgie: startdosis - 150 mg per dag (met fibromyalgie - Pregabaline-Richter 75 mg 2 keer per dag), afhankelijk van de individuele respons van de patiënt op de therapie en medicatietolerantie, na 7 dagen (met fibromyalgie - 3-7 dagen), kunt u de dagelijkse dosis verhogen tot 300 mg, en bij afwezigheid van het gewenste effect - tot 450 mg; indien nodig kan na nog eens 7 dagen een maximale dagelijkse dosis van 600 mg worden voorgeschreven.

Als het nodig is om de behandeling met pregabaline stop te zetten, wordt aanbevolen dit geleidelijk te doen over een periode van ten minste 7 dagen.

Als een volgende dosis Pregabaline-Richter wordt overgeslagen, moet de volgende dosis zo snel mogelijk worden ingenomen, maar een dubbele dosis pregabaline mag niet worden gebruikt. In de toekomst wordt aanbevolen om het medicijn volgens het gebruikelijke schema in te nemen.

Bijwerkingen

zenuwstelsel: heel vaak - slaperigheid, duizeligheid; vaak - onbalans / coördinatie, geheugenstoornis, verminderde aandacht, tremor, paresthesie, dysartrie, ataxie, lethargie, sedatie, geheugenverlies; zelden - een branderig gevoel op de huid en slijmvliezen, smaakverlies, myoclonische aanvallen, spraakstoornissen, nystagmus, hypesthesie, cognitieve stoornissen, psychomotorische agitatie, dyskinesie, hyporeflexie, hyperesthesie, opzettelijke tremor, posturale duizeligheid, flauwvallen, verdoving; zelden - dysgrafie, parosmie, hypokinesie; met een onbekende frequentie - cognitieve stoornissen, hoofdpijn, toevallen, bewustzijnsverlies;
psychische stoornissen: vaak - prikkelbaarheid, slapeloosheid, desoriëntatie, verwarring, euforie, verminderd libido; zelden - angst, agitatie, depressieve stemming, apathie, gemoedstoestand, moeite met het vinden van woorden, depressie, ongewone dromen, verhoogde slapeloosheid, hallucinaties, depersonalisatie, paniekaanvallen, verhoogd libido, anorgasmie; zelden - opgewektheid, ontremming;
cardiovasculair systeem: zelden - blozen van de huid, opvliegers, koude ledematen, verhoging / verlaging van de bloeddruk (BP), atrioventriculair blok (AV-blok) van de 1e graad, tachycardie; zelden - sinusbradycardie, sinusaritmie, sinustachycardie; met een onbekende frequentie - chronisch hartfalen (CHF), verlenging van het QT-interval;
spijsverteringssysteem: vaak - constipatie, winderigheid, droge mond, opgeblazen gevoel, braken; zelden - verhoogde speekselvloed, hypesthesie van het mondslijmvlies, gastro-oesofageale reflux; zelden - dysfagie, ascites, pancreatitis; met een onbekende frequentie - diarree, misselijkheid, zwelling van de tong;
ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: zelden - droogheid van het neusslijmvlies, hoesten, kortademigheid; zelden - een gevoel van beklemming in de keel, bloeding uit de neus, verstopte neus, snurken, rhinitis; met een onbekende frequentie - longoedeem;
voortplantingssysteem en borstklieren: vaak - erectiestoornissen; zelden - seksuele disfunctie, vertraagde ejaculatie; zelden - afscheiding uit de borstklieren, pijn in de borstklieren, vergroting van de melkklieren in volume, amenorroe, dysmenorroe; met een onbekende frequentie - gynaecomastie;
gehoororgaan en labyrint: vaak - duizeligheid; zelden - hyperacusis;
gezichtsorgaan: vaak - diplopie, wazig zien; zelden - verhoogde tranenvloed, wallen van de ogen, droge / pijnlijke ogen, asthenopie, verminderde scherpte of vernauwing van de gezichtsvelden; zelden - oogirritatie, flikkerende vonken voor de ogen, mydriasis, verhoogde helderheid van visuele waarneming, verlies van perifeer zicht, verminderde waarneming van visuele diepte, scheelzien, oscillopsie (subjectief gevoel van trilling / beweging van de objecten in kwestie); met een onbekende frequentie - keratitis, verlies van gezichtsvermogen;
nieren en urinewegen: zelden - urine-incontinentie, dysurie; zelden - nierfalen, oligurie; met een onbekende frequentie - urineretentie;
stofwisseling en voedingsstoornissen: vaak - verhoogde eetlust; zelden - hypoglykemie, anorexia;
bewegingsapparaat: zelden - rug- en / of ledemaatpijn, gewrichtszwelling, spierspasmen, spiertrekkingen / -stijfheid, artralgie, myalgie; zelden - nekpijn, spasmen van de cervicale spieren, rabdomyolyse;
immuunsysteem: met een onbekende frequentie - overgevoeligheid, allergische reacties, angio-oedeem;
bloed- en lymfestelsel: zelden - neutropenie;
huid en onderhuids vet: zelden - papulaire uitslag, zweten; zelden - koud zweet, urticaria; met een onbekende frequentie - jeuk, gezichtsoedeem, Stevens-Johnson-syndroom;
infecties en invasies: zelden - nasofaryngitis;
laboratoriumindicatoren: zelden - een toename van de activiteit van creatinefosfokinase (CPK), aspartaataminotransferase (AST), alanineaminotransferase (ALT), een afname van het aantal bloedplaatjes; zelden - een afname van het kaliumgehalte, het aantal leukocyten in het bloed, een toename van de concentratie van glucose en creatinine;
anderen: vaak - een gevoel van dronkenschap, vermoeidheid, loopstoornis, oedeem (inclusief perifeer), gewichtstoename; zelden - dorst, koude rillingen, beklemming op de borst, vallen, pijn, asthenie, pathologische gevoelens, gegeneraliseerd oedeem; zelden - gewichtsverlies, hyperthermie.

De bovengenoemde bijwerkingen kunnen ook het gevolg zijn van de onderliggende ziekte en / of gelijktijdige behandeling.

Overdosering

Symptomen van overdosering die het vaakst werden waargenomen tijdens postmarketinggebruik van pregabaline waren angst, agitatie, depressie, slaperigheid, verwardheid en stemmingsstoornissen. Tegen de achtergrond van een overdosis (tot 15 mg) werden geen onverwachte bijwerkingen geregistreerd.

In deze toestand wordt aanbevolen maagspoeling, onderhoudstherapie en, indien nodig, hemodialyse uit te voeren.

speciale instructies

Pregabaline-Richter kan, net als andere anti-epileptica, het risico op zelfmoordgedachten en -neigingen vergroten. Daarom is het tijdens de behandelingsperiode vereist om de toestand van patiënten zorgvuldig te volgen om de mogelijke ontwikkeling / verergering van depressie, het optreden van suïcidale gedachten of gedrag tijdig te identificeren.

Bij patiënten met diabetes mellitus als gevolg van een toename van het lichaamsgewicht tijdens de behandeling kan een aanpassing van de dosering van hypoglykemische geneesmiddelen nodig zijn.

Als er tekenen van angio-oedeem optreden (oedeem van de bovenste luchtwegen of perioraal oedeem, gezichtsoedeem), moet het gebruik van pregabaline onmiddellijk worden stopgezet.

Het gebruik van Pregabaline-Richter kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken, waardoor de incidentie van onbedoeld letsel (vallen) bij oudere patiënten toeneemt. Bij het postmarketinggebruik van pregabaline zijn gevallen van verwarring, verminderde cognitieve functies en bewustzijnsverlies gemeld. Daarom moeten patiënten voorzichtig zijn totdat ze het risico op bijwerkingen van geneesmiddelen kunnen inschatten.

Er zijn onvoldoende gegevens over de mogelijkheid om te stoppen met gelijktijdige anti-epileptica na onderdrukking van aanvallen met pregabaline en de wenselijkheid om over te schakelen op monotherapie met pregabaline. Er zijn episodes van epileptische aanvallen geregistreerd, waaronder status epilepticus en lichte aanvallen tijdens de periode dat pregabaline werd ingenomen of onmiddellijk na voltooiing van de behandeling.

Er is ook informatie over het ontstaan van nierfalen als gevolg van de behandeling met Pregabaline-Richter. Soms werd na stopzetting van het medicijn de nierfunctie hersteld.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen in de vorm van visusstoornissen (inclusief wazig zien) tegen de achtergrond van de behandeling, kan weigering om het medicijn verder te gebruiken deze symptomen helpen verlichten.

Na het stopzetten van langdurige / kortdurende toediening van pregabaline werden de volgende bijwerkingen opgemerkt: hoofdpijn, angst, slapeloosheid, depressie, misselijkheid, diarree, zweten, griepachtig syndroom, convulsies. Er is geen informatie over de ernst en frequentie van ontwenningsverschijnselen afhankelijk van de dosis Pregabaline-Richter en de duur van de behandeling.

Tijdens het postmarketinggebruik van pregabaline werd bij sommige patiënten CHF opgemerkt. Deze complicatie trad voornamelijk op bij oudere mensen met een verminderde hartfunctie die pregabaline gebruikten voor neuropathie. Daarom is het in deze categorie patiënten noodzakelijk om het medicijn met uiterste voorzichtigheid te gebruiken. Na weigering om Pregabalin-Richter in te nemen, is het mogelijk dat de manifestaties van dergelijke schendingen niet langer worden waargenomen.

Tijdens de behandeling van centrale neuropathische pijn veroorzaakt door ruggenmergletsel, werd een toename van de incidentie van slaperigheid opgemerkt. Dit kan te wijten zijn aan het additieve effect van de combinatie van pregabaline met andere geneesmiddelen (inclusief antispastica). Bij de behandeling van centrale neuropathische pijn met een medicijn moet hiermee rekening worden gehouden.

Er zijn gevallen van ontwikkeling van afhankelijkheid gemeld bij gebruik van pregabaline.

Het optreden van encefalopathie werd opgemerkt, in de meeste gevallen bij patiënten met bijkomende ziekten die bijdragen aan het optreden ervan.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Pregabalin-Richter kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken, waardoor de snelheid van de psychomotorische reacties van de patiënt en het concentratievermogen negatief worden beïnvloed. Daarom is het gedurende de periode van toediening noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het beheren van complexe apparatuur totdat een individuele respons op de therapie is vastgesteld.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Tijdens dierstudies werden tekenen van reproductietoxiciteit van het medicijn onthuld. Tijdens de zwangerschap mag Pregabalin-Richter alleen worden gebruikt als het verwachte voordeel voor de vrouw de mogelijke bedreiging voor de gezondheid van de foetus aanzienlijk overtreft.

Er zijn geen gegevens over de penetratie van de werkzame stof in moedermelk bij vrouwen, maar er is vastgesteld dat het wordt uitgescheiden in dierlijke melk. Als gevolg hiervan wordt aanbevolen om tijdens de therapieperiode te stoppen met het geven van borstvoeding.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten betrouwbare anticonceptiemethoden gebruiken tijdens het gebruik van Pregabaline-Richter.

Gebruik in de kindertijd

De werkzaamheid en veiligheid van het gebruik van pregabaline bij patiënten jonger dan 17 jaar (inclusief) zijn niet vastgesteld en daarom is het gebruik van Pregabaline-Richter gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten.

Met verminderde nierfunctie

Aangezien pregabaline voornamelijk door de nieren wordt uitgescheiden in aanwezigheid van hun functionele beperkingen, moet de dosering van Pregabaline-Richter worden verlaagd. Voor patiënten in deze risicogroep moet de dosis individueel worden gekozen, afhankelijk van de CC-waarde, die wordt berekend met behulp van de volgende formule:

CC (ml / min) = (140 - leeftijd in jaren) x lichaamsgewicht in kg / 72 x serumcreatinine (mg / dl). De resulterende waarde voor vrouwen moet worden vermenigvuldigd met een factor 0,85.

Aanbevolen dagelijkse doses (begin en maximum) en toedieningsfrequentie per dag, afhankelijk van de CC-waarde (ml / min):

meer dan 60 - initiële dagelijkse dosis - 150 mg, maximaal - 600 mg, in 2-3 doses;
van 30 tot 60 - initiële dagelijkse dosis - Pregabaline-Richter 75 mg, maximaal - 300 mg, in 2-3 doses;
van 15 tot 30 - de initiële dagelijkse dosis is 25-50 mg, het maximum is 150 mg, in 1-2 doses;
minder dan 15 - de initiële dagelijkse dosis is 25 mg, het maximum is 75 mg, in 1 dosis.

Een extra enkele dosis na elke hemodialysesessie van 4 uur is: aanvankelijk - 25 mg, maximaal - 100 mg.

Voor schendingen van de leverfunctie

Omdat pregabaline geen significante metabolische transformatie ondergaat en grotendeels onveranderd door de nieren wordt uitgescheiden, zouden functionele stoornissen van de lever de concentratie in het bloedplasma niet significant moeten beïnvloeden. Dosisaanpassing van Pregabaline-Richter is niet vereist bij patiënten met leverpathologie.

Gebruik bij ouderen

Patiënten ouder dan 65 jaar moeten mogelijk de dosis Pregabaline-Richter verlagen vanwege een verslechtering van de nierfunctie.

Geneesmiddelinteracties

geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken: de ontwikkeling van ademhalingsfalen en coma is mogelijk;
lorazepam, ethanol: de effecten van deze medicijnen worden versterkt;
oxycodon: mogelijke verslechtering van de verslechtering van motorische en cognitieve functies veroorzaakt door het medicijn;
oxycodon, lorazepam, ethanol: er is geen klinisch significant effect op het ademhalingssysteem bij herhaalde orale toediening van pregabaline;
opioïde analgetica (middelen die constipatie veroorzaken): de dreiging van darmobstructie, paralytische ileus, obstipatie wordt verergerd;
orale anticonceptiva die ethinylestradiol en / of norethisteron bevatten: hun evenwichtsfarmacokinetiek wordt niet beïnvloed door pregabaline;
lorazepam, gabapentine, lamotrigine, oxycodon, ethanol, carbamazepine, fenytoïne, valproïnezuur: er werd geen klinisch significante farmacokinetische interactie gevonden;
topiramaat, tiagabine, fenobarbital, orale hypoglycemische middelen, insuline, diuretica: de klaring van pregabaline verandert niet significant.

Analogen

De analogen van Pregabalin-Richter zijn: Pregabalin, Lyrica, Pregabalin Zentiva, Prabegin, Algerica, Pregabalin Canon, Pregabio, Prigabilon, Pregabalin-SZ, Replica.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Houdbaarheid: capsules 25, 50, 75, 150 en 300 mg - 3 jaar; capsules 100 en 200 mg - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Pregabalin-Richter

Beoordelingen over Pregabalin-Richter zijn dubbelzinnig. Veel patiënten die het medicijn hebben ingenomen, beschrijven het als een effectief middel tegen epilepsie, angststoornissen en het verlichten van neurologische symptomen bij polyneuropathie.

Er zijn echter veel beoordelingen die de ontevredenheid van patiënten uiten over het gebrek aan effect tijdens de behandeling, de ontwikkeling van een groot aantal bijwerkingen (slaperigheid, hoofdpijn, misselijkheid, kortademigheid, verlaagde bloeddruk, oedeem van het gezicht en de nek). Veel patiënten schrijven de hoge kosten van de capsules toe aan de nadelen.

Prijs voor Pregabalin-Richter in apotheken

De prijs voor Pregabalin-Richter kan ongeveer zijn:

dosering 75 mg: 14 capsules per verpakking - 470 roebel, 56 capsules - 1600 roebel;
dosering 150 mg: 56 capsules per verpakking - 1900-2300 roebel;
dosering van 300 mg: 56 capsules per verpakking - 3600 roebel.