Chloorprothixeen Zentiva
Chlorprothixene Zentiva: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Chlorprothixen-Zentiva
ATX-code: N05AF03
Werkzame stof: chloorprothixeen (chloorprothixeen)
Fabrikant: Zentiva ks (Tsjechië, Slowakije), Zentiva Saglik Urunleri Sanayi ve Ticaret AS (Turkije), sc Zentiva, SA (Roemenië)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 175 roebel.
Kopen
Chloorprothixeen Zentiva is een medicijn met antipsychotische, matige antidepressiva en uitgesproken kalmerende effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
De doseringsvorm van Chloorprothixeen Zentiva is filmomhulde tabletten: rond, biconvex, oranje (elk 15 mg) of lichtbruin tot lichtgeel (elk 50 mg); de kleur van de kern bij de breuk is van bijna wit naar wit (in een kartonnen doos zitten 3 of 5 blisters van 10 stuks).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: chloorprothixeenhydrochloride - 15 of 50 mg;
- hulpcomponenten (15/50 mg): maïszetmeel - 10 / 37,5 mg; lactosemonohydraat - 92/135 mg; sucrose - 10/20 mg; calciumstearaat - 1,5 / 3,75 mg; talk - 1,5 / 3,75 mg;
- schaal (15/50 mg): hypromellose 2910/5 - 2.011 / 3.659 4 mg; macrogol 6000 - 0,069 / 0,133 3 mg; macrogol 300 - 0,49 / 0,916 6 mg; talk - 1,43 / 2,419 4 mg; aluminiumvernis op basis van zonnegele kleurstof (E110) - 1/0 mg; titaandioxide - 0,342 3 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Chloorprothixeen is een neurolepticum, een thioxantheen-derivaat. Het heeft antipsychotische, matige antidepressiva en uitgesproken kalmerende effecten. Het antipsychotische effect is geassocieerd met het blokkerende effect van chloorprothixeen op dopaminereceptoren. Ook zijn de pijnstillende en anti-emetische eigenschappen van het medicijn geassocieerd met de blokkering van deze receptoren. Chloorprothixeen kan a1-adrenerge receptoren, 5-HT2-receptoren en H1-histaminereceptoren blokkeren, wat de adrenerge blokkerende hypotensieve en antihistaminische werking bepaalt.
Farmacokinetiek
Bij orale inname is de biologische beschikbaarheid van chloorprothixeen ongeveer 12%. Na orale toediening wordt het goed en snel opgenomen. In de lever en de darmwand ondergaat het een presystemisch metabolisme. Heeft het effect van de eerste passage door de lever.
Chloorprothixeen passeert de placentabarrière en komt in de moedermelk terecht.
Uitscheiding wordt uitgevoerd door de darmen en nieren: chloorprothixeen - 29%, chloorprothixeensulfoxide - 41%.
De halfwaardetijd is in het bereik van 8 tot 12 uur.
Gebruiksaanwijzingen
Indicaties voor Chlorprothixene Zentiva zijn de volgende aandoeningen en ziekten:
- slapeloosheid;
- psychosen, waaronder manische toestanden en schizofrenie, vergezeld van psychomotorische agitatie, angst en agitatie;
- depressieve aandoeningen, neurosen, psychosomatische stoornissen;
- ontwenningsverschijnselen met alcoholisme en drugsverslaving;
- gedragsstoornissen bij kinderen;
- verwarring, hyperactiviteit, agitatie, prikkelbaarheid bij oudere patiënten;
- pijn (in combinatie met analgetica).
Contra-indicaties
Absoluut:
- onderdrukking van het beenmerg;
- pathologische veranderingen in het bloed;
- feochromocytoom;
- lactose- of fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of lactasedeficiëntie, isomaltase- / sucrasedeficiëntie (chloorprothixeen Zentiva bevat lactose en sucrose);
- depressie van het centrale zenuwstelsel van welke oorsprong dan ook (inclusief die welke verband houden met de inname van alcohol, opiaten of barbituraten);
- vasculaire instorting;
- coma;
- leeftijd tot 6 jaar;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, inclusief fenothiazines.
Relatief (Chlorprothixene Zentiva wordt voorgeschreven onder medisch toezicht):
- neiging tot instorten;
- diabetes;
- glaucoom (inclusief de aanwezigheid van een aanleg voor het optreden ervan);
- urineretentie en het risico van de ontwikkeling ervan in klinische manifestaties van prostaathyperplasie;
- nier- / leverfunctiestoornis;
- Reye's syndroom;
- Ziekte van Parkinson (geassocieerd met verhoogde extrapiramidale aandoeningen);
- ernstig cardiovasculair en respiratoir falen geassocieerd met acute infectieziekten, astma of longemfyseem (er is een hoog risico op voorbijgaande stijging van de bloeddruk);
- uitgesproken atherosclerose van de bloedvaten van de hersenen;
- maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
- epilepsie (geassocieerd met de kans op een verhoogde frequentie van aanvallen als gevolg van het verlagen van de aanvalsdrempel);
- zwangerschap en borstvoeding.
Instructies voor het gebruik van Chlorprothixene Zentiva: methode en dosering
Chlorprothixene Zentiva is bedoeld voor orale toediening. Langdurige therapie is mogelijk, omdat het medicijn geen verslaving of drugsverslaving veroorzaakt.
Aanbevolen doseringsschema:
- psychosen, waaronder manische toestanden en schizofrenie: de aanvangsdosis is 50-100 mg. De dosis wordt geleidelijk verhoogd totdat het optimale effect is bereikt, meestal 300 mg. De gemiddelde onderhoudsdosering is 100 tot 200 mg per dag. Het maximum is 600 mg per dag. Gewoonlijk is de dagelijkse dosis verdeeld in 2-3 doses, het kleinere deel moet overdag worden ingenomen, hoe groter - 's avonds;
- ontwenningsverschijnselen bij drugsverslaving en alcoholisme: dagelijkse dosis - 500 mg in 2-3 doses. Duur van gebruik is 7 dagen. Na verbetering van de toestand wordt de dosis geleidelijk verlaagd. De dagelijkse onderhoudsdosering varieert van 15 tot 45 mg. Door Chlorprothixene Zentiva in te nemen, kunt u de aandoening stabiliseren en de kans op het ontwikkelen van een nieuwe eetbui verkleinen;
- hyperactiviteit, prikkelbaarheid, agitatie, verwardheid bij oudere patiënten: 15 tot 90 mg per dag verdeeld over 3 doses;
- gedragsstoornis bij kinderen: 0,5–2 mg / kg;
- neurosen, depressieve toestanden, psychosomatische stoornissen: dagelijkse dosis - 90 mg in 2-3 doses;
- slapeloosheid: 15-30 mg 60 minuten voor het slapengaan;
- pijn (in combinatie met analgetica): 15-300 mg per dag.
Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):
- cardiovasculair systeem: orthostatische hypotensie (vooral wanneer hoge doses Chlorprothixene Zentiva worden gebruikt), voorbijgaande veranderingen in het QT-interval op het elektrocardiogram en tachycardie;
- zenuwstelsel: duizeligheid, verhoogde vermoeidheid, slaperigheid, psychomotorische lethargie, licht extrapiramidaal hypokinetisch-hypertensief syndroom, acathisie (binnen de eerste 6 uur na toediening), dystonische reacties, aanhoudende tardieve dyskinesie (aandoeningen treden meestal op aan het begin van de therapie en vaak als deze voortduurt verdwijnen vanzelf); zelden - late dystonie, maligne neurolepticasyndroom;
- endocriene systeem: zelden - dysmenorroe; bij langdurig gebruik van hoge doses Chlorprothixene Zentiva - galactorroe, diabetes mellitus, gynaecomastie, verminderde potentie / libido, toegenomen zweten, veranderingen in het koolhydraatmetabolisme, verhoogde eetlust, gewichtstoename;
- spijsverteringssysteem: xerostomie (is van voorbijgaande aard); zelden - constipatie, cholestatische geelzucht (bij een langdurig beloop, vooral bij het gebruik van hoge doses, is de ontwikkeling van een aandoening het meest waarschijnlijk tussen 2 en 4 weken therapie);
- hematopoëtische organen: zelden - agranulocytose (de aandoening ontwikkelt zich meestal na 4-10 weken behandeling); in geïsoleerde gevallen - voorbijgaande goedaardige leukopenie en hemolytische anemie;
- sensorische organen: vertroebeling van de lens / hoornvlies met mogelijke visuele beperking, parese van accommodatie (treedt op aan het begin van de behandeling en verdwijnt als Chlorprothixene Zentiva doorgaat);
- andere: huiduitslag, urineretentie, dermatitis, blozen, terugtrekking, lichtgevoeligheid.
Overdosering
Belangrijkste symptomen: sufheid, hyper- of onderkoeling, convulsies, coma, shock, extrapiramidale symptomen.
In geval van overdosering wordt meestal symptomatische en ondersteunende therapie voorgeschreven. Maagspoeling en opname van actieve kool dienen zo snel mogelijk te worden uitgevoerd. Ook worden activiteiten getoond die gericht zijn op het in stand houden van het werk van het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem. Epinefrine mag niet worden gebruikt, omdat dit een volgende bloeddrukdaling kan veroorzaken. Extrapiramidale stoornissen kunnen worden gestopt met biperiden, convulsies met diazepam.
speciale instructies
Het gebruik van het medicijn kan leiden tot valse indicatoren van hyperbilirubinemie, een vals-positief resultaat bij het uitvoeren van een immunobiologische urinetest voor zwangerschap en een verandering in het QT-interval op het elektrocardiogram.
Alcoholmisbruik verhoogt de depressie van het centrale zenuwstelsel.
De meest voorkomende ontwikkeling van dystonische reacties wordt waargenomen bij kinderen en jonge patiënten. Ze verschijnen meestal aan het begin van de therapie en kunnen binnen 24-48 uur na het stoppen met chloorprothixeen Zentiva verdwijnen.
In de eerste paar dagen van de behandeling kunnen extrapiramidale effecten van Parkinson optreden, maar gewoonlijk neemt hun frequentie toe met een hogere dosis; ze komen vaker voor bij oudere patiënten en oudere kinderen
Tardieve dyskinesie aan het begin van de behandeling is dosisafhankelijk, maar de frequentie kan toenemen bij een langere kuur en naarmate de totale dosis is bereikt. Na stopzetting van Chlorprothixene Zentiva kan de overtreding aanhouden.
Het risico op het ontwikkelen van extrapiramidale en hypotensieve reacties bij adolescenten is groter dan bij volwassen patiënten.
Tijdens het gebruik van Chlorprothixene Zentiva zijn een bloedtest en bepaling van de leukocytenformule, monitoring van leverfunctie-indicatoren, een oftalmologisch onderzoek en zorgvuldige observatie om vroege tekenen van tardieve dystonie en dyskinesie te identificeren vereist.
Het ontstaan van het maligne neurolepticasyndroom is mogelijk op elk moment van de behandeling, maar vaker wordt de ontwikkeling opgemerkt kort na het begin van het gebruik van Chlorprothixene Zentiva of na het overzetten van de patiënt van een ander neurolepticum, tijdens gecombineerd gebruik met andere psychoactieve geneesmiddelen of na verhoging van de dosis.
Het wordt aanbevolen om geen ethanol te gebruiken, evenals blootstelling aan zonlicht en extreem hoge temperaturen.
De therapie moet geleidelijk worden stopgezet, dit zal de kans op het ontwikkelen van ontwenningssyndroom verminderen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Patiënten dienen voorzichtig te zijn wanneer ze Chlorprothixene Zentiva gebruiken tijdens het rijden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Volgens de instructies mag Chlorprothixene Zentiva, indien mogelijk, niet worden gebruikt tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Behandeling met chloorprothixeen Zentiva is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 6 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Chloorprothixeen Zentiva moet volgens de indicaties met gelijktijdig nierfalen onder medisch toezicht worden gebruikt.
Voor schendingen van de leverfunctie
Chlorprothixene Zentiva bij leverfalen moet onder medisch toezicht worden gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
- ethanol en ethanolbevattende geneesmiddelen, anesthetica, opioïde analgetica, sedativa, hypnotica, antipsychotica: het remmende effect van chloorprothixeen op het centrale zenuwstelsel neemt toe;
- anti-epileptica (bij patiënten met epilepsie): de drempel van aanvalsactiviteit neemt af (aanvullende dosisaanpassing is vereist);
- m-anticholinergica, antihistaminica en antiparkinsongeneesmiddelen: het anticholinergische effect van chloorprothixeen wordt versterkt;
- fenothiazines, metoclopramide, haloperidol, reserpine: het optreden van extrapiramidale stoornissen kan optreden;
- levodopa: de effectiviteit neemt af;
- fenylefrine: het vasoconstrictieve effect kan afnemen;
- dopamine (in hoge doses), epinefrine en efedrine: perifere vasoconstrictieve werking kan pervers zijn;
- epinefrine: arteriële hypotensie en tachycardie kunnen optreden;
- antihypertensiva: hun effect wordt versterkt;
- kinidine: het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van het hart neemt toe;
- guanethidine: het hypotensieve effect neemt af;
- bromocriptine: er kan hyperprolactinemie ontstaan, wat een correctie van het doseringsschema vereist;
- ototoxische geneesmiddelen (vooral antibiotica): chloorprothixeen kan de symptomen van ototoxiciteit (zoals tinnitus, duizeligheid) maskeren.
Analogen
Een analoog van Chlorprothixene Zentiva is Truxal.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Chlorprothixene Zentiva
Beoordelingen van Chlorprothixene Zentiva zijn voornamelijk positief wanneer ze worden gebruikt voor de behandeling van slapeloosheid, inclusief die geassocieerd met alcoholisme, seniele dementie en depressie. In sommige gevallen wordt een onvoldoende therapeutisch effect en de ontwikkeling van uitgesproken nevenreacties opgemerkt.
Prijs voor chloorprothixeen Zentiva in apotheken
De geschatte prijs voor Chlorprothixene Zentiva (50 stuks. 15 of 50 mg) is 288-299 of 412-462 roebel.
Chlorprothixene Zentiva: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Chloorprothixeen Zentiva 15 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 175 WRIJVEN Kopen |
|
Chloorprothixeen Zentiva 50 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 184 r Kopen |
|
Chloorprothixeen Zentiva 15 mg filmomhulde tabletten 50 stuks. 219 r Kopen |
|
Chloorprothixeen Zentiva 50 mg filmomhulde tabletten 50 stuks. 395 WRIJVEN Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
