Fangiflu

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Fangiflu: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Gebruik bij kinderen
11. In geval van verminderde nierfunctie
12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. Gebruik bij ouderen
14. Geneesmiddelinteracties
15. Analogen
16. Voorwaarden voor opslag
17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. Beoordelingen
19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Fungiflu

ATX-code: J02AC01

Werkzame stof: fluconazol (fluconazol)

Producent: Edge Pharma Private, Limited (India)

Beschrijving en foto-update: 2020-05-03

Fangiflu is een antischimmelmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules: nr. 2, hard, gelatineus, met een wit lichaam en een roze deksel, de inhoud van de capsules is bijna wit of wit poeder (1 stuk. In blisters, in een kartonnen doos 1 blister en instructies voor het gebruik van Fangiflu) …

1 capsule bevat:

werkzame stof: fluconazol - 150 mg;
hulpcomponenten: lactose, colloïdaal siliciumdioxide, zetmeel, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat;
samenstelling capsuleomhulsel: gelatine, Floxin B-kleurstof, titaniumdioxide, zonnegele kleurstof.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Fangiflu is een antischimmelmiddel. Het actieve ingrediënt, fluconazol, is een triazoolderivaat. Het heeft een zeer specifiek effect vanwege het vermogen om de activiteit van schimmelenzymen die afhankelijk zijn van cytochroom P450, te remmen. Door de permeabiliteit van het celmembraan te vergroten, verstoort fluconazol de groei en replicatie, blokkeert het het proces van omzetting van lanosterol van schimmelcellen in ergosterol.

De hoge selectiviteit van fluconazol ten opzichte van schimmelcytochroom P450 voorkomt remming van deze enzymen in het menselijk lichaam. In tegenstelling tot itraconazol, clotrimazol, econazol of ketoconazol remt het in mindere mate oxidatieve processen in menselijke levermicrosomen, die afhankelijk zijn van cytochroom P450. Fluconazol heeft geen antiandrogene werking.

Fangiflu heeft een therapeutisch effect bij opportunistische mycosen. Micro-organismen als Microsporum speciales (spp.), Trichophyton spp., Candida spp. Zijn er gevoelig voor. (inclusief gegeneraliseerde vormen van candidiasis met immunosuppressie), Coccidioides immitis en Cryptococcus neoformans (inclusief intracraniële infecties), Histoplasma capsulatum (ook tegen de achtergrond van immunosuppressie), Blastomyces dermatitidis (met endemische mycosen).

Farmacokinetiek

Na orale toediening ondergaat fluconazol een hoge mate van absorptie in het lichaam, de biologische beschikbaarheid is 90%. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de snelheid van de opname. Na inname op een lege maag met een dosis van 150 mg, wordt de maximale concentratie (C _max) fluconazol in plasma bereikt na 0,5 - 1,5 uur. De _Cmax in plasma bij orale toediening is 90% van die bij intraveneuze (IV) toediening van fluconazol, verkregen met een snelheid van 2,5-3,5 mg per 1 kg patiëntgewicht.

Plasmaconcentratieniveaus zijn direct dosisafhankelijk. Tegen de achtergrond van het eenmaal daags gebruik van het medicijn, wordt de evenwichtsconcentratie van de werkzame stof (Css) in het bloed bereikt na 4-5 dagen behandeling. Als op de eerste dag een oplaaddosis wordt ingenomen, die 2 keer hoger is dan de gebruikelijke therapeutische dagelijkse dosis, zal op de tweede dag van de therapie het fluconazolgehalte in het bloed overeenkomen met 90% Css.

Plasma-eiwitbinding - 11-12%. Het distributievolume komt praktisch overeen met het totale watergehalte in het lichaam.

De werkzame stof kan goed doordringen in alle lichaamsvloeistoffen, waardoor een concentratie in het gewrichtsvocht, speeksel, sputum, peritoneale vloeistof en moedermelk kan worden bereikt, vergelijkbaar met die in plasma. Bij vaginale afscheidingen worden 8 uur na orale toediening constante waarden bereikt die 24 uur op dit niveau blijven.

Bij de behandeling van schimmelmeningitis is de concentratie van fluconazol in de cerebrospinale vloeistof (CSF) ongeveer 85% van de plasmaspiegel. Selectieve ophoping in zweetvloeistof, stratum corneum en epidermis draagt bij aan het bereiken van concentraties die hoger zijn dan in serum.

In het stratum corneum na inname van de eerste dosis van 150 mg 1 keer in 7 dagen, is de concentratie 0,0234 mg / g en 7 dagen na inname van de tweede dosis - 0,0071 mg / g. Bij gezonde nagels na 120 dagen therapie met een dosis van 150 mg eenmaal per 7 dagen is de concentratie fluconazol 0,00405 mg / g, in de aangetaste nagels 0,0018 mg / g.

In de lever remt fluconazol het CYP2C9-iso-enzym.

Het wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden: onveranderd - 80%, in de vorm van metabolieten - 11%. De halfwaardetijd (T _1/2) is 30 uur De klaring van fluconazol is evenredig met de klaring van creatinine (CC). De farmacokinetiek van de stof wordt significant beïnvloed door de functionele toestand van de nieren van de patiënt. In dit geval is er een omgekeerd verband tussen T _1/2 en CC. Binnen 3 uur na een hemodialysesessie neemt de plasmaspiegel van fluconazol met 50% af.

Gebruiksaanwijzingen

acute en terugkerende vaginale candidiasis, balanitis;
meningitis, long- en huidinfecties, sepsis en andere systemische laesies veroorzaakt door Cryptococcus-schimmels bij patiënten met een normale immuunrespons of verschillende vormen van immunosuppressie, waaronder AIDS-patiënten (verworven immunodeficiëntiesyndroom) en orgaantransplantatie;
cryptokokkeninfectie bij AIDS - voor preventie;
gegeneraliseerde candidiasis (behandeling en preventie): verspreide candidiasis (schade aan het endocardium, ademhalingsorganen, buikorganen, ogen, urogenitale organen) en candidemie - in aanwezigheid van factoren die bijdragen aan hun ontwikkeling, inclusief patiënten die cytostatische of immunosuppressieve therapie ondergaan;
candidiasis van de slijmvliezen van de mond, keelholte en / of slokdarm, mucocutane en chronische orale atrofische candidiasis (veroorzaakt door het dragen van een kunstgebit), candidurie, niet-invasieve bronchopulmonale candidiasis;
mycosen van de huid van de voeten, het lichaam, de lies, Candida-infecties van de huid, onychomycose, pityriasis versicolor;
diepe endemische mycosen bij patiënten met normale immuniteit, waaronder coccidioïdose, sporotrichose, histoplasmose;
schimmelinfecties die zich ontwikkelen tegen de achtergrond van het gebruik van chemotherapie of bestralingstherapie voor kwaadaardige tumoren - voor preventie;
terugval van orofaryngeale candidiasis bij patiënten met de diagnose AIDS - ter preventie.

Contra-indicaties

Absoluut:

gelijktijdig gebruik van terfenadine bij het voorschrijven van fluconazol in een dagelijkse dosis van 400 mg of meer;
combinatie met astemizol, erytromycine, cisapride, pimozide, kinidine, amiodaron;
galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie;
borstvoeding;
kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
een geschiedenis van overgevoeligheid voor azol-antischimmelmiddelen;
individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Fangiflu moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van verminderde nierfunctie, leverfalen, mogelijk pro-aritmogene aandoeningen bij patiënten met meerdere risicofactoren (verstoorde elektrolytenbalans, organische hartziekte, gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die aritmieën veroorzaken), in geval van uitslag op de achtergrond van het gebruik van fluconazol voor de behandeling. oppervlakkige schimmelinfectie of invasieve (systemische) schimmelinfecties tijdens het gebruik van fluconazol in een dagelijkse dosis van minder dan 400 mg en terfenadine, evenals tijdens de zwangerschap.

Fangiflu, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Fangiflu-capsules worden oraal ingenomen en worden heel doorgeslikt.

De aanbevolen dosering fluconazol voor de behandeling van mycosen:

cryptokokkeninfecties, candidemie, verspreide candidiasis en andere invasieve candidiasis: voor volwassen patiënten - de eerste dosis van 400 mg, daarna 200-400 mg eenmaal daags. De duur van de behandeling wordt bepaald rekening houdend met de klinische toestand en de mycologische reactie. Bij de behandeling van cryptokokkenmeningitis moet de behandelingskuur ten minste 42 dagen duren;
orofaryngeale candidiasis: 50-100 mg eenmaal daags gedurende 7-10 dagen, met immunosuppressie - 14 dagen of meer;
atrofische orale candidiasis geassocieerd met het dragen van een kunstgebit: 50 mg eenmaal daags gedurende 14 dagen bij gebruik van lokale antiseptica om het kunstgebit te behandelen;
andere candidiasis van de slijmvliezen (behalve genitale candidiasis): 50-100 mg eenmaal daags gedurende 14-30 dagen;
vaginale candidiasis: eenmaal - 150 mg. Om de frequentie van recidieven te verminderen, moet 150 mg eenmaal per 30 dagen worden gebruikt, waarbij de inname 4-12 keer wordt herhaald. In sommige gevallen moet u Fangiflu vaker innemen;
balanitis veroorzaakt door Candida: enkele dosis - 150 mg;
huidlaesies (inclusief mycose van de voeten en huid van de lies), candidiasis: 150 mg eenmaal per 7 dagen of 50 mg eenmaal per dag. De duur van de behandeling kan 14 tot 28 dagen zijn, met mycosen van de voeten - tot 42 dagen;
pityriasis versicolor: 300 mg 1 keer in 7 dagen gedurende 14-21 dagen. Een alternatief behandelingsregime omvat het innemen van Fangiflu in een dosis van 50 mg eenmaal daags gedurende 14-28 dagen;
onychomycose: 150 mg 1 keer per 7 dagen. Ontvangst Fangiflu moet worden voortgezet tot de verandering van de geïnfecteerde nagel (op de vingers groeit een nieuwe nagel binnen 90-180 dagen, voeten - 180-360 dagen);
diepe endemische mycosen: 200-400 mg per dag. De duur van de therapie wordt individueel ingesteld, de cursus kan tot 24 maanden duren (coccidioidomycose - 11-24 maanden, paracoccidioidomycose - van 2 tot 17 maanden, sporotrichose - 1-16 maanden, histoplasmose - 3-17 maanden).

Toepassing van Fangiflu om de ontwikkeling van schimmelinfecties te voorkomen:

preventie van candidiasis: 50-400 mg per dag. De dosis hangt af van de mate van risico op het ontwikkelen van een schimmelinfectie. Het geneesmiddel moet een paar dagen vóór het verwachte optreden van neutropenie worden toegediend in een dagelijkse dosis van 400 mg en de behandeling moet nog 7 dagen worden voortgezet met een neutrofielentelling van meer dan 1000 / μl;
preventie van cryptokokkenmeningitis bij AIDS-patiënten: 200 mg per dag, langdurig;
preventie van herhaling van orofaryngeale candidiasis bij AIDS-patiënten na een volledige primaire kuur: 150 mg 1 keer in 7 dagen.

In het geval van schimmelziekten bij kinderen, moeten doseringsvormen worden gebruikt die overeenkomen met de leeftijd van het kind.

De aanbevolen dosering van fluconazol voor de behandeling van kinderen:

candidiasis van de slijmvliezen, candidiasis van de slokdarm: met een snelheid van 3 mg / kg eenmaal daags gedurende 21 dagen of langer;
gegeneraliseerde candidiasis, cryptokokkeninfecties (inclusief meningitis): met een snelheid van 6–12 mg / kg eenmaal daags. Het gebruik van het medicijn wordt voortgezet totdat laboratoriumresultaten zijn verkregen, die de afwezigheid van pathogenen in het hersenvocht bevestigen, meestal duurt de cursus 70-84 dagen;
preventie van schimmelinfecties met verminderde immuniteit, bij kinderen met een risico op het ontwikkelen van een infectie geassocieerd met neutropenie als gevolg van het gebruik van radiotherapie of cytotoxische chemotherapie: 3-12 mg / kg eenmaal daags. De dosis wordt bepaald rekening houdend met de ernst en de duur van het behoud van geïnduceerde neutropenie.

Het interval tussen injecties met het medicijn voor pasgeborenen moet 3 dagen zijn, voor kinderen van 2-4 weken - 2 dagen.

In het geval van een verminderde nierfunctie bij kinderen, moet een enkele dosis worden verlaagd in overeenstemming met de ernst van het nierfalen.

Oudere patiënten zonder nierfunctiestoornis hebben geen dosisaanpassing nodig.

Bij chronisch nierfalen kan de oplaaddosis bij volwassenen variëren van 50 tot 400 mg. Patiënten met CC van meer dan 50 ml / min krijgen de benoeming van het gebruikelijke doseringsregime te zien. Wanneer CC 11-50 ml / min is, wordt een standaard enkele dosis gebruikt met een toedieningsfrequentie van 1 keer in 2 dagen of ½ van de aanbevolen enkele dosis. Patiënten die hemodialyse ondergaan, moeten de voorgeschreven dosis Fangiflu na elke sessie innemen.

Bijwerkingen

Meestal vertoont Fangiflu een zeer goede tolerantie.

De beoordeling van de frequentie van bijwerkingen werd gegeven in overeenstemming met de vereisten van de WHO (Wereldgezondheidsorganisatie) op de volgende schaal: zeer vaak - vanaf 10% of meer; vaak - niet minder dan 1%, maar minder dan 10%; zelden - niet minder dan 0,1%, maar minder dan 1%; zelden - niet minder dan 0,01%, maar minder dan 0,1%; uiterst zelden - minder dan 0,01%, met een onbekende frequentie - is het onmogelijk om de frequentie te bepalen op basis van de beschikbare gegevens.

Volgens de resultaten van klinische en postmarketingstudies met fluconazol werden de volgende negatieve bijwerkingen opgemerkt:

vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel): vaak - hoofdpijn; zelden - slaperigheid, smaakverandering *, convulsies *, slapeloosheid, paresthesie, duizeligheid *; zelden - tremor;
uit het maagdarmkanaal: vaak - buikpijn, misselijkheid, braken *, diarree; zelden - droogheid van het mondslijmvlies, winderigheid, obstipatie, dyspepsie *;
uit de lever, galblaas en galwegen: vaak - verhoogde activiteit van leverenzymen [ALT (alanineaminotransferase), ACT (aspartaataminotransferase), alkalische fosfatase (alkalische fosfatase)]; zelden - geelzucht *, hyperbilirubinemie, cholestase; zelden - leverdisfunctie *, hepatitis *, hepatocellulaire schade, hepatocellulaire necrose *, hepatotoxiciteit (inclusief fataal);
dermatologische reacties: vaak - huiduitslag; zelden - meer zweten, pruritus, urticaria, uitslag op het geneesmiddel (inclusief aanhoudende); zelden - alopecia, exfoliatieve dermatitis *, inclusief Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), gezichtsoedeem, alopecia *, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose; met onbekende frequentie - DRESS-syndroom (uitslag op het geneesmiddel met eosinofilie en systemische manifestaties);
aan de kant van de hematopoëtische en lymfatische organen *: zelden - leukopenie (inclusief agranulocytose en neutropenie), trombocytopenie; zelden - bloedarmoede;
van het immuunsysteem *: zelden - anafylactoïde reacties (urticaria, gezichtsoedeem, jeuk, angio-oedeem en andere);
van de kant van het cardiovasculaire systeem *: zelden - een toename van het QT-interval op het elektrocardiogram, Torsades de pointes (ventriculaire tachycardie van het "pirouette" -type);
van de kant van het metabolisme *: zelden - hypokaliëmie, hypercholesterolemie, hypertriglyceridemie;
van het bewegingsapparaat: zelden - spierpijn;
andere reacties: zwakte, koorts, verhoogde vermoeidheid, hyperhidrose, duizeligheid.

* - gegevens van observaties na registratie

In sommige gevallen, vooral bij patiënten met ernstige pathologieën, zoals kanker of aids, werden bij het gebruik van fluconazol veranderingen in de nier- / leverfunctie en het aantal bloedcellen waargenomen, maar vandaag is de klinische betekenis van deze transformaties en hun relatie met de therapie niet vastgesteld.

Overdosering

Er was een geval van inname van fluconazol in een enkele dosis van 8,2 g bij een 42-jarige met hiv geïnfecteerde patiënt. Het resultaat was dat hij paranoïde gedrag vertoonde en last had van hallucinaties. Na 48 uur was de toestand van de patiënt weer normaal.

In geval van intoxicatie met fluconazol, wordt aanbevolen om onmiddellijk een maagspoeling uit te voeren en vervolgens de patiënt ondersteunende maatregelen te bieden (symptomatische behandeling).

Aangezien de stof onderhevig is aan eliminatie via de nieren, zal het gebruik van geforceerde diurese de uitscheiding waarschijnlijk versnellen; Een hemodialysesessie van 3 uur verlaagt de plasmaconcentratie van fluconazol met ongeveer de helft.

speciale instructies

De behandeling met Fangiflu moet worden voortgezet totdat de resultaten van onderzoeken die klinische en hematologische remissie bevestigen, zijn verkregen. Een grote kans op terugval treedt op in geval van vroegtijdige stopzetting van het geneesmiddel.

Het innemen van capsules kan worden gestart bij afwezigheid van laboratoriumtestresultaten, inclusief zaaien, en wanneer ze verschijnen, wordt het aanbevolen om een geschikte correctie van fungicide therapie uit te voeren na verificatie van de diagnose.

Het gebruik van Fangiflu moet gepaard gaan met het controleren van de toestand van de nier- en leverfunctie, bloedparameters. Het optreden van nier- / leverfalen is de basis voor stopzetting van de medicamenteuze behandeling. Levertoxiciteit van fluconazol is gewoonlijk omkeerbaar.

Als de patiënt tijdens de behandeling van een oppervlakkige schimmelinfectie huiduitslag krijgt, die kan worden veroorzaakt door het gebruik van fluconazol, moet het gebruik van de capsules worden stopgezet.

In geval van huiduitslag met invasieve of systemische schimmelinfecties, dienen patiënten zorgvuldig gecontroleerd te worden en als bulleuze laesies of erythema multiforme optreden, stop dan met het gebruik van Fangiflu.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het feit dat tijdens het gebruik van Fangiflu epileptische aanvallen of duizeligheid kunnen optreden, moeten patiënten tijdens de behandelingsperiode voorzichtig zijn bij het autorijden en bij het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het effect van fluconazol op zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd.

Desalniettemin waren er meldingen van spontane abortussen en de ontwikkeling van aangeboren afwijkingen bij pasgeborenen van wie de moeders in het eerste trimester van de zwangerschap werden behandeld met fluconazol in een dosis van 150 mg eenmaal of herhaaldelijk. Er zijn betrouwbare gevallen van meerdere aangeboren afwijkingen beschreven bij zuigelingen van wie de moeder een hoge dosis fluconazol kreeg (van 400 tot 800 mg / dag) gedurende het eerste of het grootste deel van het trimester. Waaronder genoteerde aandoeningen zoals brachycefalie, gespleten gehemelte, schending van de vorming van het schedelgewelf, pathologie van de ontwikkeling van het gezichtsgedeelte van de schedel, misvorming van het dijbeen, arthrogrypose, dunner worden / verlengen van de ribben, aangeboren hartafwijkingen.

Tijdens de dracht dient het gebruik van Fangiflu te worden vermeden, behalve bij de behandeling van mogelijk levensbedreigende ernstige schimmelinfecties, wanneer het verwachte voordeel voor de moeder aanzienlijk opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. Het medicijn moet met de nodige voorzichtigheid worden ingenomen.

Aangezien fluconazol in de moedermelk wordt aangetroffen in concentraties die dicht bij de plasmaconcentraties liggen, is het gebruik van Fangiflu tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd wordt geadviseerd om tijdens de behandeling betrouwbare anticonceptie te gebruiken.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Fangiflu voor de behandeling van kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar is gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van Fangiflu bij patiënten met nierinsufficiëntie.

Bij het voorschrijven van het medicijn aan patiënten met een verminderde nierfunctie, is het noodzakelijk om een enkele dosis te verlagen, rekening houdend met de ernst van nierfalen:

CC meer dan 50 ml / min: toont de benoeming van het gebruikelijke doseringsregime; oplaaddosis bij volwassenen - 50-400 mg;
CC 11-50 ml / min: u kunt de gebruikelijke dosis 1 keer in 2 dagen gebruiken of de helft van de aanbevolen dosis 1 keer per dag.

Bij hemodialyse moet de schimmelwerende Fangiflu na het einde van de sessie worden ingenomen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Fangiflu moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij leverfalen.

Gebruik bij ouderen

Voor oudere patiënten is dosisaanpassing van Fangiflu niet nodig als de afwezigheid van een verminderde nierfunctie is vastgesteld.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met Fangiflu:

coumarine-anticoagulantia: interactie met fluconazol verhoogt de effectiviteit van coumarine-anticoagulantia, daarom is het noodzakelijk om de protrombine-index onder controle te houden wanneer ze worden gecombineerd. Door de combinatie met warfarine neemt de protrombinetijd met gemiddeld 12% toe;
zidovudine: het niveau van de concentratie van zidovudine neemt toe, waardoor het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen toeneemt;
cyclosporine: de combinatie van ciclosporine en fluconazol (200 mg eenmaal daags) verhoogt de plasmaconcentratie van ciclosporine in het bloed;
rifabutine: bij gelijktijdige behandeling met rifabutine neemt het risico op uveïtis toe;
fenytoïne: de concentratie ervan in het plasma kan klinisch significante indicatoren bereiken, daarom vereist een dergelijke combinatie, indien nodig, controle van het niveau van fenytoïne;
theofylline: T _{1/2 van} theofylline wordt verlengd en daarom moet de dosis worden verlaagd om het risico op intoxicatie te verminderen;
midazolam: het risico op psychomotorische effecten als gevolg van een verhoging van de concentratie van midazolam neemt toe;
tacrolimus: de combinatie van fluconazol met tacrolimus verhoogt het risico op nefrotoxiciteit;
glibenclamide, chloorpropamide, glipizide, tolbutamide: het gecombineerde gebruik van fluconazol met deze hypoglycemische middelen leidt tot een verlenging van hun T _1/2, daarom moet gelijktijdige behandeling met sulfonylureumderivaten gepaard gaan met periodieke controle van de bloedglucoseconcentratie om hun doses tijdig te corrigeren;
hydrochloorthiazide: verhoogt de plasmaspiegel van fluconazol met 40%;
rifampicine: T _{1/2 van} rifampicine neemt af met 20% en AUC (gebied onder de "concentratie-tijd" -curve) - met 25%;
terfenadine, cisapride: verhogen het risico op paroxismale ventriculaire tachycardie en andere aritmieën.

Analogen

Fangiflu-analogen zijn Fluconazol, Fluconazol Zentiva, Fluconazol-Sandoz, Fluconazol-Teva, Binnoflunazol, Vero-fluconazol, Disorel-Sanovel, Diflazon, Mikomax, Diflucan, Maykonil, Prokosist, Mikoflukolomon, Prokosist, Mikoflukolomon, Prokoflukonk Fluconorm, Flucorus, Flucostat, Forcan, Tsiskan, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, beschermd tegen vocht en licht.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Fangiflu

Recensies van Fangiflu zijn positief. Patiënten wijzen op de effectiviteit van het medicijn bij de behandeling van schimmelziekten. Veel vrouwen melden dat het nemen van één capsule voldoende is om vaginale candidiasis (spruw) kwijt te raken.

De prijs van Fangiflu in apotheken

Prijs voor Fangiflu, capsules 150 mg, 1 st. in het pakket kan van 146 roebel zijn.

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!