Fenazalgin
Fenazalgin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Phenazalgin
ATX-code: G04BX06
Werkzame stof: fenazopyridine (fenazopyridine)
Producent: Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company, CJSC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2020-05-03
Prijzen in apotheken: vanaf 446 roebel.
Kopen
Fenazalgin is een lokaal analgeticum dat in de urologie wordt gebruikt.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: bruin, biconvex, rond; de kern in doorsnede is bruin met witte vlekken, rood in de lucht (6, 7 of 10 stuks in een blister, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4 of 5 contourverpakkingen en instructies voor het gebruik van Fenazalgin).
1 tablet bevat:
- werkzame stof: fenazopyridine hydrochloride - 100 mg;
- aanvullende componenten: microkristallijne cellulose - 115,5 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 26 mg, talk - 3,75 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 2,5 mg, magnesiumstearaat - 2,25 mg;
- filmomhulsel: hypromellose 6 - 3,9 mg, titaandioxide - 1,3 mg, polydextrose - 1,5 mg, talk - 1,288 mg, macrogol 3350 - 0,6 mg; kleurstoffen - ijzeroxiden: geel - 0,763 mg, rood - 0,37 mg en zwart - 0,279 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De werkzame stof wordt in de urine uitgescheiden en heeft een lokaal analgetisch effect op het slijmvlies van de lagere urinewegen. Dankzij dit effect wordt de ernst van dysurische verschijnselen, zoals frequent urineren, branderig gevoel en pijn, verminderd. Het exacte werkingsmechanisme van Phenazalgin is niet vastgesteld.
Farmacokinetiek
De farmacokinetische eigenschappen van het medicijn zijn niet grondig bestudeerd. De werkzame stof en zijn metabolieten worden intensief door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. Wanneer fenazopyridine wordt gebruikt in een dagelijkse dosis van 600 mg, wordt 90% van het geneesmiddel binnen 24 uur uitgescheiden, terwijl het in onveranderde vorm is - 41%, en in de vorm van een metaboliet - 49%.
Gebruiksaanwijzingen
Fenazalgin wordt aanbevolen voor de symptomatische behandeling van dysurie (inclusief brandend gevoel, pijn, frequent urineren) veroorzaakt door irritatie van het slijmvlies van de lagere urinewegen als gevolg van trauma, infectie, chirurgie, endoscopische ingrepen, het gebruik van een katheter of sonde.
Contra-indicaties
Absoluut:
- nierfalen;
- functionele stoornissen van de lever;
- bloedarmoede en methemoglobinemie;
- leeftijd tot 18 jaar;
- lactatieperiode;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van Phenazalgin.
Relatief (gebruik het medicijn in aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen moet onder medisch toezicht staan):
- hartfalen;
- tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
- neuromusculaire ziekten;
- leeftijd ouder dan 65;
- zwangerschap.
Fenazalgin, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Phenazalgin-tabletten moeten na de maaltijd oraal worden ingenomen met een vol glas water. Ze moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder te breken of te kauwen.
Het wordt aanbevolen om het medicijn 3 keer per dag in te nemen, 200 mg (2 tabletten). De behandelingskuur mag niet langer zijn dan twee dagen, ook niet in combinatie met antimicrobiële middelen.
Als u per ongeluk de volgende dosis overslaat, moet u deze zo snel mogelijk innemen. Verdubbel de dosis niet om de gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
- zenuwstelsel: zelden (frequentie van voorkomen van 1/10 000 tot 1/1000) - duizeligheid, hoofdpijn, aseptische meningitis;
- immuunsysteem: zelden - jeuk, huiduitslag, koorts en andere overgevoeligheidsreacties; uiterst zeldzaam (minder dan 1/10 000) - bronchospasmen;
- nieren en urinewegen: uronefrolithiasis, acute nefrotoxiciteit (veroorzaakt door overdosering);
- spijsverteringssysteem: zelden - braken, misselijkheid, diarree; uiterst zelden - geelzucht, acute hepatotoxiciteit (door overdosering);
- bloed- en lymfestelsel: sulfhemoglobinemie, methemoglobinemie, hemolytische anemie (tegen de achtergrond van glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie), pancytopenie, neutropenie, leukopenie;
- allergische reacties: allergische hepatitis, anafylactoïde reactie;
- andere: zelden - verkleuring van urine in een donkeroranje of roodachtige kleur; kleuring van uitwerpselen in een oranjerode kleur; uiterst zelden (bij langdurig gebruik) - een verandering in de pigmentatie van de sclera en huid met gelige kleuring, gele verkleuring van de nagels; oogirritatie, wazig zien, omkeerbaar verlies van kleurenzien, oorpijn, zwelling van het gezicht, de bovenste en onderste ledematen.
Overdosering
Overschrijding van de aanbevolen dosis fenazalgin, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie en ouderen, kan een verhoging van de serumconcentratie in het bloed en het optreden van toxische reacties veroorzaken. Symptomen van overdosering kunnen zijn: methemoglobinemie (voornamelijk in de aanwezigheid van glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie), nefro- en hepatotoxische effecten, verhoogde ernst van andere bijwerkingen.
In deze toestand moet de Phenazalgin-therapie worden stopgezet, moeten braken en andere maatregelen worden genomen om de eliminatie van fenazopyridine uit het lichaam te bevorderen. Symptomatische behandeling wordt ook aanbevolen. Om methemoglobinemie en de daardoor veroorzaakte symptomen te elimineren, wordt intraveneuze toediening van een oplossing van methyleenblauw 1% in een dosis van 1–2 mg / kg voorgeschreven.
speciale instructies
Het gebruik van Fenazalgin om de symptomen van dysurie als gevolg van een infectie te verlichten, mag de tijdige diagnose en pathogenetische behandeling niet vertragen. Het medicijn wordt aanbevolen voor de eliminatie van pijn en andere manifestaties van dysurie en kan niet worden gebruikt als medicijn voor specifieke antimicrobiële therapie.
Bij personen met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase kan het gebruik van Phenazalgin hemolyse van erytrocyten en de ontwikkeling van methemoglobinemie veroorzaken.
Geelachtige verkleuring van de sclera en huid tijdens de behandeling kan wijzen op de accumulatie van fenazopyridine als gevolg van een overdosis of een verminderde nierfunctie, of het gebruik van het middel gedurende meer dan 2 dagen, waardoor de inname moet worden stopgezet.
De duur van de therapie mag niet langer zijn dan 2 dagen. In de loop van toxicologische studies werd ontdekt dat een van de fenazopyridinemetabolieten, namelijk 2,3,6-triaminopyridine, in staat is hartspiercellen en cellen van dwarsgestreept spierweefsel te beschadigen. Als gevolg hiervan is speciale zorg vereist bij het voorschrijven van Fenazalgin aan patiënten met neuromusculaire aandoeningen en laesies van het cardiovasculaire systeem.
Fenazopyridine kan vlekken op contactlenzen veroorzaken, dus als u het medicijn gebruikt, moet u stoppen met het dragen ervan.
Tijdens de behandelingsperiode met fenazalgin kunnen veranderingen worden opgemerkt in de resultaten van urinetests uitgevoerd met fotometrische, colorimetrische en fluorimetrische methoden (bepaling van de concentratie van porfyrines, ketonlichamen, urobilinogeen).
In het geval van de ontwikkeling van negatieve verschijnselen, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en dringend medisch advies inwinnen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Patiënten die motorvoertuigen en andere complexe bewegingsmechanismen besturen, dienen, indien zich tijdens de behandeling een bijwerking in de vorm van duizeligheid voordoet, dergelijke activiteiten te weigeren.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Gegevens die de aanwezigheid van een teratogeen effect in fenazalgin bevestigen, in het experiment wanneer het werd gebruikt in combinatie met sulfacitine bij ratten met een dagelijkse dosis tot 110 mg / kg en bij konijnen met een dagelijkse dosis tot 39 mg / kg, werden niet verkregen. Vanwege de beperkte klinische gegevens over het gebruik van fenazopyridine bij zwangere vrouwen, en vanwege het vermogen om de placenta te passeren, mag het geneesmiddel tijdens de zwangerschap alleen onder strikte indicaties worden gebruikt als het verwachte voordeel voor de vrouw opweegt tegen de mogelijke bedreiging voor de foetus.
Het is niet vastgesteld of fenazopyridine wordt uitgescheiden in de moedermelk, daarom is behandeling met Phenazalgin gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding. Als u het medicijn tijdens de borstvoeding moet gebruiken, moet u stoppen met het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Voor personen jonger dan 18 jaar is medicamenteuze behandeling gecontra-indiceerd vanwege het gebrek aan informatie over de werkzaamheid en veiligheid ervan bij patiënten van deze leeftijdsgroep.
Met verminderde nierfunctie
Patiënten met nierinsufficiëntie zijn gecontra-indiceerd bij het gebruik van Phenazalgin-tabletten. Er moet ook rekening worden gehouden met het risico van leeftijdsgebonden achteruitgang van de nierfunctie.
Voor schendingen van de leverfunctie
Fenazalgin is gecontra-indiceerd bij patiënten met leverdisfunctie.
Gebruik bij ouderen
Personen ouder dan 65 jaar Fenazalgin moeten met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege een gebrek aan gebruikservaring.
Geneesmiddelinteracties
Met het gecombineerde gebruik van Phenazalgin met ciprofloxacine is een toename van de biologische beschikbaarheid van de laatste mogelijk.
Er is geen informatie over de interactie van fenazopyridine met andere geneesmiddelen.
Indien nodig kan Phenazalgin worden ingenomen in combinatie met antimicrobiële geneesmiddelen.
Analogen
Er zijn geen gegevens over analogen van Phenazalgin.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Phenazalgin
De recensies over Phenazalgin op gespecialiseerde sites zijn meestal positief. Patiënten merken op dat het pijnstillende urologische medicijn, dat een nauw gericht effect heeft op de urinewegen met dysurie, snel pijn verlicht, effectief een branderig gevoel verlicht en de frequentie van aandrang om te plassen vermindert. Omdat fenazopyridine echter alleen de ernst van de symptomen van de ziekte vermindert, maar de oorzaken van de ontwikkeling ervan niet wegneemt, moet het medicijn worden gebruikt in combinatie met antibiotica die door de arts zijn voorgeschreven voor een succesvolle behandeling.
De nadelen van het medicijn worden meestal toegeschreven aan de hoge kosten en verkleuring van urine tijdens de behandeling in een feloranje kleur.
Prijs voor fenazalgin in apotheken
De prijs van Phenazalgin in de vorm van filmomhulde tabletten kan 480-500 roebel zijn per verpakking met 10 stuks. 100 mg.
Fenazalgin: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Phenazalgin 100 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 446 r Kopen |
|
Phenazalgin-tabletten p.p. 100 mg 12 stuks RUB 488 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
