Nimulid
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 114 roebel.
Kopen
Nimulide is een niet-steroïde ontstekingsremmend geneesmiddel met pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen:
- Linguale tabletten: lichtgele, ronde biconvexe tabletten (10 stuks. In een blisterverpakking van polyvinylchloride of aluminiumfolie, in een kartonnen doos 1 of 2 blisters);
- Tabletten: lichtgeel, rond biconvex, met een logo aan de ene kant en de inscriptie "NIMULID" aan de andere kant (10 stuks. In een blister van polyvinylchloride of aluminiumfolie, in een kartonnen doos met 1, 2, 3 of 10 blisters));
- Gel voor uitwendig gebruik 1%: een doorschijnende massa met een homogene structuur van gelige kleur (10, 20 of 30 g in aluminium of plastic buizen, in een kartonnen doos 1 buis);
- Suspensie voor orale toediening (60 ml in donkere glazen injectieflacons, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een maatbeker).
De werkzame stof van Nimulid is nimesulide:
- 1 linguale tablet - 100 mg;
- 1 tablet - 100 mg;
- 1 g gel - 10 mg;
- 1 ml suspensie - 10 mg.
Hulpcomponenten:
- Linguale tabletten: croscarmellosenatrium, mannitol, natriumcarboxymethylzetmeel, magnesiumstearaat, natriummethylparahydroxybenzoaat, kaliumsorbaat, natriumpropylparahydroxybenzoaat, colloïdaal siliciumdioxide, sinaasappelsmaak, aspartaam, gezuiverd water;
- Tabletten: maïszetmeel, croscarmellosenatrium, lactose, colloïdaal siliciumdioxide, povidon, polysorbaat, natriumdocusaat, magnesiumstearaat, zoutzuur en gezuiverd water - worden verwijderd tijdens het productieproces;
- Gel: carbomeer, hyprolose, ethanol 95% (gezuiverd), triacetine, fosforzuur, dimethylaceetamide, aroma 0106-G, aroma MSC-03, gezuiverd water;
- Suspensie: sorbitoloplossing 70% niet-gekristalliseerd, xanthaangom, citroenzuurmonohydraat, glycerine, macrogolglycerylhydroxystearaat (Cremophor RH-40), sucrose, natriumdisulfiet, natriummethylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumzoutzuurhydroxybenzoaat, natriumzoutzuur, hydroxybenzoaat geel, smaakstof (vanille en mango), gezuiverd water.
Gebruiksaanwijzingen
- Reumatoïde artritis;
- Psoriatische arthritis;
- Osteochondrose met radiculair syndroom;
- Artrose;
- Spondylitis ankylopoetica;
- Bursitis, ontsteking van pezen, ligamenten, posttraumatische ontsteking van het bewegingsapparaat en zachte weefsels (kneuzingen, breuken en beschadiging van ligamenten);
- Gewrichtssyndroom met verergering van jicht;
- Myalgie van reumatische en niet-reumatische genese.
Bovendien is het gebruik van Nimulid in de vorm van twee soorten tabletten en een suspensie geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijn en ontstekingssyndroom bij trauma, algodismenorroe, hoofdpijn, gewrichtspijn, kiespijn, lumboischialgie, pijn in de postoperatieve periode en koorts bij infectie- en ontstekingsziekten.
De gel wordt ook gebruikt voor ischias, lumbago.
Het medicijn heeft geen effect op de progressie van de ziekte.
Contra-indicaties
- Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (GIT) in de acute fase, actieve gastro-intestinale bloeding;
- Ernstige lever- of nierinsufficiëntie (creatinineklaring (CC) minder dan 30 ml / min);
- Indicaties in de geschiedenis van bronchiale obstructie, urticaria, rhinitis tijdens het gebruik van acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) (onvolledig of volledig acetylsalicylzuurintolerantiesyndroom - urticaria, rhinosinusitis, astma, poliepen van het neusslijmvlies);
- De periode van zwangerschap en borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Bovendien zijn de algemene contra-indicaties voor het gebruik van linguale tabletten en tabletten:
- Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en andere inflammatoire darmaandoeningen in de acute fase;
- Ernstige bloedingsstoornissen;
- Progressieve nierziekte;
- Bevestigde hyperkaliëmie;
- Toestand na bypass-transplantatie van de kransslagader;
- Actieve leverziekte.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van tabletten en linguale tabletten aan patiënten met coronaire hartziekte, cerebrovasculaire aandoeningen, congestief hartfalen, dyslipidemie of hyperlipidemie, diabetes mellitus, perifere arteriële aandoening, roken, CC minder dan 60 ml / min, de aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, ernstige somatische ziekten, frequent alcoholgebruik, langdurig gebruik van NSAID's, gelijktijdige therapie met anticoagulantia (warfarine), plaatjesaggregatieremmers (waaronder clopidogrel, acetylsalicylzuur), orale glucocorticosteroïden (GCS), selectieve serotonineheropnameremmers (fluoxetine), citalopramox, indicaties in de geschiedenis van de ontwikkeling van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, oudere patiënten.
Gebruik geen linguale tabletten:
- Elk type bloeding, inclusief cerebrovasculaire;
- Verergering van inflammatoire darmaandoeningen;
- Hemofilie;
- Gedecompenseerd hartfalen;
- Leverfalen;
- Drugsverslaving, alcoholisme;
- Gelijktijdige inname van potentieel hepatotoxische stoffen;
- Ontwikkeling van hepatotoxische reacties tegen de achtergrond van het gebruik van nimesulidepreparaten bij de anamnese.
Nimulid-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen.
De gel mag niet worden gebruikt voor dermatosen, beschadiging van de epidermis en huidinfecties in het toepassingsgebied.
Het wordt aanbevolen om de gel met de nodige voorzichtigheid voor te schrijven in geval van leverfalen, ernstig hartfalen, nierfalen, arteriële hypertensie, diabetes mellitus type 2, stollingsstoornissen, bij ouderen en kinderen.
Nimulide in de vorm van een suspensie wordt ook niet voorgeschreven voor matige leverinsufficiëntie.
Leeftijdsbeperkingen voor het gebruik van het medicijn:
- Linguale tabletten en tabletten: tot 12 jaar;
- Gel: tot 7 jaar.
Wijze van toediening en dosering
- Linguale tabletten: gebruikt door resorptie, hiervoor moet de tablet na een maaltijd onder de tong worden geplaatst en na volledige oplossing worden doorgeslikt. Het wordt aanbevolen om de minimale effectieve dosis gedurende een zo kort mogelijke periode te gebruiken. Aanbevolen dosering voor patiënten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht meer dan 40 kg): 1 tablet 2 keer per dag;
- Tabletten: oraal in te nemen, na de maaltijd, met voldoende vloeistof. Dosering voor patiënten ouder dan 12 jaar (lichaamsgewicht boven 40 kg): 2 maal daags 1 tablet. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 5 mg per kg lichaamsgewicht van de patiënt. Patiënten met chronisch nierfalen wordt aangeraden om niet meer dan 1 tablet per dag voor te schrijven. De behandelingsperiode wordt individueel door de arts voorgeschreven op basis van klinische indicaties;
- Gel: alleen bedoeld voor uitwendig gebruik door aan te brengen op het gebied met ernstig pijnsyndroom en gelijkmatig te verspreiden met lichte bewegingen, zonder in de huid te wrijven. Aanbevolen dosering: een kolom gel van ongeveer 3 cm lang 3-4 keer per dag. De hoeveelheid van het medicijn en de frequentie van toediening hangt af van het gebied van het pijnlijke gebied en de reactie van de patiënt. Was na gebruik van de gel uw handen grondig met water en zeep. Breng de gel niet meer dan 4 keer per dag aan. Als u het product langer dan 10 dagen moet gebruiken, dient u een arts te raadplegen;
- Opschorting: oraal ingenomen. Aanbevolen dosering: volwassenen - 100 mg 2 keer per dag; kinderen worden 2-3 keer per dag 1,5 mg per 1 kg lichaamsgewicht voorgeschreven, maar niet meer dan 5 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2-3 doses.
Bij de behandeling van oudere patiënten mag de dosis niet worden aangepast.
Bijwerkingen
Het gebruik van Nimulid in de vorm van linguale tabletten, tabletten, suspensies kan bijwerkingen veroorzaken:
- Cardiovasculair systeem: zelden - arteriële hypertensie; zelden - opvliegers, tachycardie, bloedingen;
- Spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid, braken, diarree, verhoogde activiteit van leverenzymen; zelden - winderigheid, gastritis, obstipatie; zeer zelden - stomatitis, buikpijn, gastro-intestinale bloeding, teerachtige ontlasting, perforatie en / of zweer van de maag of twaalfvingerige darm, hepatitis, fulminante hepatitis, cholestase, geelzucht;
- Ademhalingssysteem: zelden - kortademigheid; zeer zelden - bronchospasmen, verergering van bronchiale astma;
- Zenuwstelsel: zelden - duizeligheid; zelden - nachtmerries, nervositeit, angst; zeer zelden - slaperigheid, hoofdpijn, het syndroom van Reye (encefalopathie);
- Nieren en urinewegen: zelden - oedeem; zelden - urineretentie, hematurie, dysurie, hyperkaliëmie; zeer zelden - oligurie, nierfalen, interstitiële nefritis;
- Hematopoëtische organen: zelden - eosinofilie, bloedarmoede; zeer zelden - pancytopenie, trombocytopenie, verlengde bloedingstijd, purpura;
- Zintuigen: zelden - wazig zicht;
- Allergische reacties: zelden - overgevoeligheidsreacties; zeer zelden - urticaria, anafylactoïde reacties, zwelling van het gezicht, angio-oedeem, exsudatief erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson), syndroom van Lyell;
- Dermatologische reacties: zelden - meer zweten, jeuk, uitslag; zelden - dermatitis, erytheem;
- Algemene reacties: zelden - algemene zwakte; zeer zelden - onderkoeling.
Bij gebruik van de gel kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- Lokale reacties: pruritus, schilfering, urticaria, voorbijgaande verkleuring van de huid, waarvoor geen stopzetting van het medicijn vereist is;
- Systemische bijwerkingen: tegen de achtergrond van langdurig gebruik of bij toepassing op grote delen van de huid - misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, ulceratie van het maagdarmkanaal, gastralgie, verhoogde activiteit van leverenzymen, duizeligheid, hoofdpijn, hematurie, vochtretentie, allergische reacties (inclusief uitslag, anafylactische shock), leukopenie, trombocytopenie, anemie, verlengde bloedingstijd, agranulocytose.
In geval van verslechtering van de gezondheid, het optreden van deze of andere nevenreacties, is het noodzakelijk om het gebruik van Nimulid te staken en een arts te raadplegen.
speciale instructies
Nimulide kan vochtretentie in weefsels veroorzaken, daarom moet het met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven aan patiënten met hartstoornissen en hoge bloeddruk.
Het wordt aanbevolen om het medicijn met de nodige voorzichtigheid te gebruiken bij patiënten met pathologieën van het bovenste deel van het maagdarmkanaal, een verminderde nierfunctie, een neiging tot bloeden, die gelijktijdig worden behandeld met anticoagulantia.
U moet de therapie onmiddellijk stopzetten als er een visuele beperking optreedt en advies inwinnen bij een oogarts.
Het wordt aanbevolen dat het medicijn wordt voorgeschreven voor de minimaal therapeutisch redelijke periode in de minimale effectieve dosis, dit zal het negatieve effect van nimesulide op het maagdarmkanaal verminderen.
Breng de gel niet aan op de slijmvliezen (inclusief het bindvlies), huidgebieden die zijn aangetast door infecties of dermatosen, open wonden en beschadigde huidoppervlakken. De gel mag niet in de huid worden gewreven en mag niet worden afgedekt met een occlusief verband. De buis moet worden bewaard met het deksel goed gesloten.
Patiënten met ernstige bijwerkingen in de vorm van slaperigheid, duizeligheid, wazig zien tegen de achtergrond van orale toediening van Nimulid, wordt aangeraden voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en mechanismen.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Nimulide verhoogt het effect van geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen, versterkt het het effect van cyclosporine op de nieren, vermindert het therapeutische effect van furosemide, antihypertensiva, verhoogt het lithiumgehalte in het bloedplasma tijdens de behandeling met lithiumpreparaten.
In combinatie met serotonineheropnameremmers verhoogt GCS het risico op bloeding uit het maagdarmkanaal, methotrexaat verhoogt de kans op bijwerkingen.
Nimesulide heeft een hoge mate van binding aan bloedplasma-eiwitten, daarom is zorgvuldig medisch toezicht vereist tijdens de behandeling van de patiënt met sulfonamiden en hydantoïne, die concurrenten zijn van het geneesmiddel voor de verbinding met bloedplasma-eiwitten.
Patiënten die hypoglycemische en antihypertensiva, fenytoïne, digoxine, diuretica, lithiumpreparaten, methotrexaat, cyclosporine en andere NSAID's gebruiken, dienen hun arts te raadplegen alvorens de gel te gebruiken.
Analogen
De analogen van Nimulid zijn: Aponil, Nise, Nysulid, Nimesulid, Nimika, Nemulex, Ameolin, Nimesulid Canon, Nimesulid-Teva, Nimesan, Sulaidin.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C:
- Linguale tabletten, tabletten, suspensie: beschermd tegen licht, droge plaats;
- Gel: uit de buurt van direct zonlicht en open vuur, bewaren in de koelkast is niet toegestaan.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Nimulid: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Nimulide 100 mg zuigtabletten 10 stuks. 114 WRIJVEN Kopen |
|
Nimulide-tabletten voor rassa's. 100 mg 10 stuks 143 r Kopen |
|
Nimulide 100 mg zuigtabletten 20 stuks. 147 wrijven Kopen |
|
Nimulide 50 mg / 5 ml suspensie voor oraal gebruik 60 ml 1 st. RUB 150 Kopen |
|
Nimulide 1% gel voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. 189 r Kopen |
|
Nimulide-suspensie voor intern ongeveer. 50 mg / 5 ml 60 ml 192 wrijven Kopen |
|
Nimulide 100 mg tabletten 20 stuks 219 r Kopen |
|
Nimulid-tabletten 100 mg 20 stuks. 244 WRIJVEN Kopen |
|
Nimulide-tabletten voor rassa's. 100 mg 20 stuks 276 r Kopen |
|
Nimulide 100 mg tabletten 30 stuks 299 r Kopen |
|
Nimulid-tabletten 100 mg 30 stuks. 345 r Kopen |
| Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
