Flemoklav Solutab - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Tabletten 250 Mg En 500 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Flemoklav Solutab

Flemoklav Solutab: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Geneesmiddelinteracties
10. 10. Analogen
11. 11. Voorwaarden voor opslag
12. 12. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
13. 13. beoordelingen
14. 14. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Flemoclav Solutab

ATX-code: J01CR02

Werkzame stof: amoxicilline + clavulaanzuur (amoxicilline + clavulaanzuur)

Producent: Astellas Pharma Europe, BV (Nederland)

Beschrijving en foto-update: 14-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 122 roebel.

Kopen

Flemoklav Solutab is een penicilline-antibioticum met een breed spectrum met een bèta-lactamaseremmer.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Flemoklav Solutab - dispergeerbare tabletten: langwerpig, van geel tot wit met bruine spatten, gemarkeerd met "421", "422", "424" of "425" en het bedrijfslogo, zonder scheidslijnen (met de woorden "421", "422", "424": 4 stuks. In een blister, in een kartonnen doos 5 blisters; "425": 7 stuks. In een blister, in een kartonnen doos 2 blisters).

1 tablet bevat:

• actieve ingrediënten: amoxicilline en clavulaanzuur - in tabletten met de inscriptie "421" - 125 mg en 31,25 mg, "422" - 250 mg en 62,5 mg, "424" - 500 mg en 125 mg, "425" - Respectievelijk 875 mg en 125 mg (als amoxicillinetrihydraat en kaliumclavulanaat 145,7 mg en 37,2 mg, 291 mg en 74,5 mg, 528,8 mg en 148,9 mg, 1019,8 mg en 148,9 mg) mg respectievelijk);
• hulpcomponenten: crospovidon, abrikozensmaak, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, sacharine, vanilline.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Amoxicilline is een breedspectrumantibioticum van semi-synthetische oorsprong dat werkzaam is tegen vele gramnegatieve en grampositieve micro-organismen. De stof kan echter worden vernietigd door bèta-lactamasen, daarom zijn micro-organismen die dit enzym produceren resistent tegen amoxicilline. Clavulaanzuur behoort tot bèta-lactamaseremmers en is structureel vergelijkbaar met penicillines, wat het vermogen bepaalt om een breed scala aan bètalactamasen te inactiveren die worden aangetroffen in micro-organismen die resistent zijn tegen cefalosporines en penicillines.

Clavulaanzuur vertoont voldoende efficiëntie met betrekking tot plasmide bèta-lactamasen, die meestal bacteriële resistentie veroorzaken, maar de efficiëntie ervan met betrekking tot chromosomale bèta-lactamasen van type 1, die geen remming door clavulaanzuur hebben, is minimaal. De combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur beschermt het tegen vernietiging door bètalactamase-enzymen, wat helpt om het antibacteriële spectrum van amoxicilline uit te breiden.

In vitro zijn de volgende micro-organismen zeer gevoelig voor het medicijn:

• gramnegatieve anaëroben: Prevotella spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Porphyromonas spp., Fusobacterium spp., Fusobacterium nucleatum, Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens;
• gram-positieve anaëroben: Peptostreptococcus spp., Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus magnus, Peptococcus niger, Clostridium spp.;
• gramnegatieve aerobe bacteriën: Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori;
• Gram-positieve aerobe bacteriën: coagulase-negatieve stafylokokken (die gevoeligheid voor methicilline vertonen), Staphylococcus saprophyticus en Staphylococcus aureus (stammen die gevoelig zijn voor methicilline), Bacillus anthracis, Streptococcus spp. (andere beta-hemolytische streptokokken), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes;
• anders: Treponema pallidum, Leptospira icterohaemorrhagiae, Borrelia burgdorferi.

De volgende micro-organismen hebben vermoedelijk verworven resistentie tegen de actieve componenten van Flemoklav Solutab:

• grampositieve aerobe bacteriën: streptokokken van de Viridans-groep, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecium, Corynebacterium spp.;
• gramnegatieve aerobe bacteriën: Shigella spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca.

Natuurlijke resistentie tegen de combinatie van amoxicilline met clavulaanzuur wordt aangetoond door de volgende micro-organismen:

• gramnegatieve aerobe bacteriën: Yersinia enterocolitica, Acinetobacter spp., Stenotrophomonas maltophilia, Citrobacter freundii, Serratia spp., Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Hafnia alvei, Providencia spp., Morganella pneumophilia, Legionella pneumophilia;
• andere: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumoniae, Coxiella burnetii.

Farmacokinetiek

Zowel amoxicilline als clavulaanzuur worden na orale toediening snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De waarde van opname van actieve ingrediënten is optimaal als het antibioticum aan het begin van een maaltijd wordt ingenomen.

Na een enkele dosis Flemoklav Solutab in een dosis van 875/125 mg (amoxicilline / clavulaanzuur) is de maximale plasmaspiegel van amoxicilline 12 μg / ml en wordt deze na 1,5 uur bereikt. Voor clavulaanzuur zijn dezelfde kenmerken respectievelijk 3 μg / ml en 1 uur. Het gebied onder de farmacokinetische curve van concentratie-tijd voor clavulaanzuur en amoxicilline is respectievelijk 6 μg / uur / l en 33 μg / uur / l. De absorptiegraad van amoxicilline bij orale inname bereikt 90% en de absolute biologische beschikbaarheid van clavulaanzuur is ongeveer 60%.

Zowel bij orale toediening als bij intraveneuze toediening van Flemoklav Solutab worden therapeutische concentraties van amoxicilline en clavulaanzuur bepaald in de interstitiële vloeistof en verschillende weefsels (in etterende afscheiding, gal, peritoneale en synoviale vloeistoffen, spier- en vetweefsel, galblaas, buikweefsel, huid). Amoxicilline en clavulaanzuur binden licht aan bloedplasma-eiwitten (voor amoxicilline is dit 17-20%, voor clavulaanzuur - 22%).

Dierstudies hebben geen neiging tot accumulatie van de actieve componenten van het medicijn in organen aangetoond.

Amoxicilline wordt bepaald in de moedermelk en er worden ook sporenconcentraties van clavulaanzuur in aangetroffen. Momenteel zijn er geen andere negatieve effecten van amoxicilline en clavulaanzuur op de gezondheid van pasgeborenen die met moedermelk worden gevoed, vastgesteld, met uitzondering van een verhoogd risico op het ontwikkelen van candidiasis van de mondslijmvliezen, diarree of sensibilisatie van het lichaam. In onderzoeken naar de voortplantingsfunctie van dieren werd aangetoond dat de actieve componenten van Flemoklav Solutab de placentabarrière binnendringen, maar het negatieve effect op de foetus werd niet bevestigd.

10-25% van de ingenomen dosis amoxicilline wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van penicilloïnezuur, een metaboliet die geen farmacologische activiteit heeft. Clavulaanzuur wordt uitgebreid gemetaboliseerd tot 1-amino-4-hydroxy-butaan-2-on en 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-1H-pyrrool-3-carboxylzuur en wordt uitgescheiden via het maagdarmkanaal, met urine, evenals met uitgeademde lucht in de vorm van kooldioxide.

De totale klaring van amoxicilline en clavulaanzuur is 25 l / uur, de halfwaardetijd van amoxicilline is 1,1 uur en clavulaanzuur is 0,9 uur. Ongeveer 30-50% clavulaanzuur en 60-80% amoxicilline wordt in de urine uitgescheiden gedurende de eerste 6 uur na inname van Flemoklav Solutab.

Het gebruik van het medicijn in combinatie met probenecide vermindert de eliminatiesnelheid van amoxicilline, maar niet van clavulaanzuur.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Flemoklav Solutab geïndiceerd voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor het medicijn:

• infecties van het oor, keel, neus en bovenste luchtwegen (inclusief sinusitis, otitis media, faryngitis, tonsillitis);
• lagere luchtweginfecties [waaronder buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie, verergering van chronische bronchitis, chronische obstructieve longziekte (COPD)];
• infecties van zachte weefsels en huid;
• infectieuze pathologieën van gewrichten en botten;
• cystitis, pyelonefritis en andere infecties van de nieren en urinewegen.

Bovendien worden Flemoklav Solutab-tabletten in een dosis van 875 mg / 125 mg voorgeschreven voor osteomyelitis, infecties in de gynaecologie en verloskunde.

Contra-indicaties

• geelzucht en andere leverfunctiestoornissen tijdens het gebruik van amoxicilline / clavulaanzuur in de geschiedenis;
• Infectieuze mononucleosis;
• lymfatische leukemie;
• overgevoeligheid voor penicillines en cefalosporines;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Bovendien zijn contra-indicaties voor het gebruik van tabletten Flemoklav Solutab 875 mg / 125 mg:

• nierfalen (glomerulaire filtratiesnelheid 30 ml / min of minder);
• leeftijd tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 40 kg.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met ernstige leverinsufficiëntie, aandoeningen van het maagdarmkanaal (GIT) (inclusief colitis met een voorgeschiedenis van penicillines), chronisch nierfalen.

Het gebruik van Flemoklav Solutab tijdens de zwangerschap is mogelijk als, volgens de mening van de arts, het verwachte voordeel van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het risico voor de foetus.

In het eerste trimester van de zwangerschap wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid ingenomen, u moet het gebruik van tabletten van 875 mg / 125 mg vermijden.

Tijdens de periode van borstvoeding kan Flemoklav Solutab worden gebruikt, maar aangezien de actieve componenten van de tabletten worden uitgescheiden in de moedermelk, bestaat er een risico op sensibilisatie, candidiasis van de slijmvliezen of diarree bij het kind. Als het kind symptomen van deze aandoeningen ontwikkelt, moet de borstvoeding worden gestaakt.

Instructies voor het gebruik van Flemoklav Solutab: methode en dosering

De tabletten worden oraal ingenomen voor de maaltijd, in hun geheel doorgeslikt en 200 ml water gedronken of opgelost in 100 ml water en grondig geroerd voordat ze worden ingenomen.

Aanbevolen dosering voor volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen:

• Flemoklav Solutab 875 mg + 125 mg: één tablet 2 keer per dag (elke 12 uur);
• Flemoklav Solutab 500 mg + 125 mg: één tablet 3 keer per dag (elke 8 uur). Voor chronische, terugkerende, ernstige infecties kan deze dosis worden verdubbeld.

De dagelijkse dosis voor kinderen jonger dan 12 jaar met een lichaamsgewicht tot 40 kg wordt gewoonlijk voorgeschreven in een verhouding van 20-30 mg amoxicilline en 5-7,5 mg clavulaanzuur per kg lichaamsgewicht van het kind.

Aanbevolen dosering voor kinderen:

• 7-12 jaar oud (25-37 kg): Flemoklav Solutab 250 mg + 62,5 mg - één tablet 3 keer per dag;
• 2-7 jaar (13-25 kg): medicijn 125 mg + 31,25 mg - één tablet 3 keer per dag;
• 3 maanden - 2 jaar (5-12 kg): tabletten 125 mg + 31,25 mg - elk één. 2 keer per dag.

Bij ernstige klinische indicaties kunnen de aangegeven doses voor kinderen worden verdubbeld, op voorwaarde dat de dagelijkse dosis niet hoger is dan 60 mg amoxicilline en 15 mg clavulaanzuur per kg lichaamsgewicht.

De duur van de behandeling is niet meer dan 14 dagen. Als u het medicijn langer nodig heeft, dient u een arts te raadplegen.

Het doseringsschema van amoxicilline voor patiënten met nierinsufficiëntie wordt aangepast rekening houdend met de GFR:

• 10-30 ml / min: volwassenen - 500 mg 2 keer per dag, kinderen - 15 mg per 1 kg 2 keer per dag;
• minder dan 10 ml / min: volwassenen - 500 mg per dag, kinderen - bij een dosis van 15 mg per 1 kg per dag.

Patiënten die hemodialyse ondergaan, wordt aangeraden Flemoklav Solutab in de volgende dosering in te nemen: volwassenen - 500 mg per dag en 500 mg tijdens en na dialyse, kinderen - 15 mg per kg lichaamsgewicht per dag en 15 mg per kg lichaamsgewicht tijdens en na dialyse.

Bijwerkingen

• uit het spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, braken, buikpijn, winderigheid, diarree, pseudomembraneuze colitis; zelden - hemorragische colitis, intestinale candidiasis, verkleuring van de bovenste laag van tandglazuur;
• allergische reacties: vaak - jeukende huid, uitslag, mazelenachtig exantheem (manifesteert zich na 5-11 dagen na opname), urticaria; zelden - medicamenteuze koorts, exfoliatieve of bulleuze dermatitis (Stevens-Johnson-syndroom, exsudatief erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse), eosinofilie, anafylactische shock, larynxoedeem, Quincke's oedeem, hemolytische anemie, serumziekte, interstitiële nefritis,
• van de kant van het hematopoëtische systeem: zelden - hemolytische anemie, trombocytose; zeer zelden - anemie, leukopenie, trombocytopenie, granulocytopenie, pancytopenie (reacties zijn omkeerbaar);
• van de kant van het stollingssysteem: zeer zelden - een verlenging van de bloedingstijd en protrombinetijd (reacties zijn omkeerbaar);
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - vasculitis;
• van het zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, duizeligheid, convulsies; zeer zelden - slapeloosheid, hyperactiviteit, angst, angst, agressief gedrag, verminderd bewustzijn;
• uit de lever: vaak - een lichte toename van de activiteit van leverenzymen; zelden - cholestatische geelzucht, hepatitis (het risico neemt toe met de duur van de behandeling van meer dan 14 dagen; overtredingen zijn in de regel omkeerbaar, maar in zeer zeldzame gevallen kunnen ze ernstig zijn, en bij patiënten met ernstige bijkomende pathologieën of wanneer het medicijn wordt gecombineerd met potentieel hepatotoxische geneesmiddelen, is het mogelijk dood);
• van het urogenitale systeem: zelden - brandende en vaginale afscheiding, jeuk; zelden - interstitiële nefritis;
• andere: zelden - tegen de achtergrond van langdurig gebruik of herhaalde therapiekuren kunnen schimmel- of bacteriële superinfecties optreden.

Overdosering

Een overdosis Flemoklav Solutab kan zich uiten in schendingen van de water-elektrolytenbalans en het optreden van symptomen van het maagdarmkanaal. Soms gaat het gepaard met amoxicilline-kristallurie, en in sommige gevallen veroorzaakt het de ontwikkeling van nierfalen.

Patiënten met nierstoornissen, evenals degenen die extreem hoge doses van het medicijn gebruiken, kunnen epileptische aanvallen krijgen.

Als behandeling wordt symptomatische therapie aanbevolen en er moet speciale aandacht worden besteed aan de normalisatie van de water-elektrolytenbalans. Amoxicilline en clavulaanzuur kunnen door hemodialyse uit de systemische circulatie worden verwijderd.

De resultaten van een onderzoek in een antigifcentrum, waaraan 51 kinderen deelnamen, toonden aan dat de inname van amoxicilline in het lichaam in een dosis van minder dan 250 mg / kg niet leidde tot het optreden van klinisch significante symptomen en dat er geen maagspoeling nodig was.

speciale instructies

Er bestaat een risico op het ontwikkelen van kruisresistentie en overgevoeligheid bij gelijktijdig gebruik van Flemoklav Solutab met andere antibiotica uit de penicilline- of cefalosporineserie.

Als zich een anafylactische reactie ontwikkelt, moet het innemen van de tabletten onmiddellijk worden stopgezet en moet de juiste medische hulp worden ingeroepen. De patiënt kan de introductie van adrenaline (epinefrine), glucocorticosteroïden (GCS), dringend herstel van de ademhalingsfunctie nodig hebben.

Om de intensiteit van bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel te verminderen, wordt aanbevolen Flemoklav Solutab vóór de maaltijd in te nemen.

Het optreden van urticaria in de eerste dagen van de behandeling met een hoge mate van waarschijnlijkheid kan wijzen op een allergische reactie op het medicijn, daarom is annulering ervan vereist.

Het is ongepast om Flemoklav Solutab voor te schrijven tijdens een periode van ernstige gastro-intestinale klachten die gepaard gaan met braken en / of diarree, aangezien de opname van het geneesmiddel uit het maagdarmkanaal zal worden verstoord.

Met de ontwikkeling van superinfectie is het noodzakelijk om de antibioticatherapie dienovereenkomstig te herzien of het medicijn te annuleren.

In het geval van de ontwikkeling van hemorragische colitis of pseudomembraneuze colitis, waarvan het symptoom het optreden van aanhoudende ernstige diarree kan zijn, wordt aanbevolen om het gebruik van Flemoklav Solutab te stoppen en de nodige corrigerende therapie aan de patiënt voor te schrijven. In deze gevallen kunnen geneesmiddelen die de darmmotiliteit verzwakken, niet worden gebruikt.

Patiënten met een verminderde leverfunctie moeten onder voortdurend medisch toezicht staan. U mag de tabletten niet langer dan 14 dagen innemen zonder de functionele toestand van de lever te beoordelen.

Symptomen van een functionele stoornis van de lever kunnen zowel tijdens de behandeling als na stopzetting van het medicijn optreden, onmiddellijk of na enkele weken. Meestal komen ze voor bij patiënten ouder dan 60 jaar en mannen, zeer zelden bij kinderen.

Het is noodzakelijk om de indicatoren van bloedstolling te volgen bij patiënten die gelijktijdig anticoagulantia krijgen, aangezien de werking van Flemoklav Solutab de protrombinetijd kan verlengen.

Vanwege de hoge concentratie amoxicilline in de urine en de mogelijke ophoping ervan op de wanden van de urinekatheter, moeten patiënten regelmatig van katheter wisselen. Het gebruik van de geforceerde diurese-methode zal de eliminatie van amoxicilline versnellen en de concentratie ervan in plasma verlagen.

Tijdens de behandeling kan het gebruik van niet-enzymatische methoden voor het bepalen van glucose in de urine en de test op urobilinogeen vals-positieve resultaten opleveren.

Houd er rekening mee dat het kaliumgehalte in 1 dispergeerbare tablet 875 mg / 125 mg 25 mg is.

Tijdens de behandeling is een zorgvuldige controle van de functie van de lever, nieren en hematopoëtische organen vereist.

Wanneer de patiënt tijdens de therapie epileptische aanvallen krijgt, wordt Flemoklav Solutab geannuleerd.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe soorten werk uit te voeren. Aangezien het gebruik van Flemoklav Solutab bijwerkingen kan veroorzaken (bijvoorbeeld duizeligheid, convulsies, allergische reacties), dienen patiënten zich bewust te zijn van de voorzorgsmaatregelen bij het autorijden of bij het uitvoeren van werkzaamheden waarbij verhoogde concentratie vereist is.

Geneesmiddelinteracties

Bij combinatie in vitro met sommige bacteriostatische middelen (waaronder sulfonamiden, chlooramfenicol), werd antagonisme met het medicijn opgemerkt.

Mag niet worden gecombineerd met disulfiram.

Bij gelijktijdig gebruik van Flemoklav Solutaba:

• probenecide, oxyfenbutazon, fenylbutazon, acetylsalicylzuur, sulfinpyrazon, indomethacine - vertragen de renale uitscheiding van amoxicilline en veroorzaken een verhoging van het concentratieniveau en een langer verblijf van amoxicilline in gal en bloedplasma (dit heeft geen invloed op de uitscheiding van clavulaanzuur);
• antacida, laxeermiddelen, glucosamine, aminoglycosiden - verminderen en vertragen de opname van amoxicilline;
• ascorbinezuur - veroorzaakt een toename van de opname van amoxicilline;
• allopurinol - het risico op huiduitslag neemt toe;
• sulfasalazine - kan het serumgehalte verlagen;
• methotrexaat - vermindert de renale klaring, het risico op versterking van het toxische effect neemt toe;
• digoxine - verhoogt de opname;
• indirecte anticoagulantia - kunnen het risico op bloedingen vergroten;
• hormonale orale anticonceptiva - kunnen minder effectief zijn.

Analogen

Analogen van Flemoklav Solutab zijn: Trifamox IBL, Amoxiclav 2X, Rekut, Augmentin, Augmentin SR, Panklav, Baktoklav, Medoklav, Clavam, Arlet, Ekoklav, Sultasin, Oksamp, Oxamp-Sodium, Amoxil K 625, Ampisid.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid: tabletten met het opschrift "421", "422", "424" - 3 jaar, "425" - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Flemoklav Solutab

Recensies van Flemoklav Solutab bevestigen de hoge efficiëntie van het medicijn en het snelle begin van het therapeutische effect bij gebruik. Kinderen krijgen vaak aanvullende therapie voorgeschreven om de ontwikkeling van superinfectie en dysbiose te voorkomen. Er zijn meldingen dat patiënten met sinusitis, na het starten van de behandeling met Flemoklav Solutab, een snelle verlichting van de aandoening ervoeren.

Prijs voor Flemoklav Solutab in apotheken

Geschatte prijzen voor Flemoklav Solutab in apotheken, afhankelijk van de dosering:

• Flemoklav Solutab 125 mg + 31,25 mg (het pakket bevat 20 stuks) - 304-325 roebel;
• Flemoklav Solutab 250 mg + 62,5 mg (het pakket bevat 20 stuks) - 426-437 roebel;
• Flemoklav Solutab 500 mg + 125 mg (het pakket bevat 20 stuks) - 398-456 roebel;
• Flemoklav Solutab 875 mg + 125 mg (14 stuks zijn inbegrepen in het pakket) - 430-493 roebel.

Flemoklav Solutab: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Flemoklav Solutab 125 mg + 31,25 mg dispergeerbare tabletten 20 stuks. 122 WRIJVEN Kopen

Flemoklav Solutab tabletten dispersie 125 mg + 31,25 mg 20 stuks. 123 r Kopen

Flemoklav Solutab 250 mg + 62,5 mg dispergeerbare tabletten 20 stuks. 219 r Kopen

Flemoklav Solutab tabletten dispersie 250 mg + 62,5 mg 20 stuks. 276 r Kopen

Flemoklav Solutab 500 mg + 125 mg dispergeerbare tabletten 20 stuks. 341 r Kopen

Flemoklav Solutab 875 mg + 125 mg dispergeerbare tabletten 14 stuks. 359 r Kopen

Flemoklav Solutab tabletten dispersie 500 mg + 125 mg 20 stuks. 415 WRIJVEN Kopen

Flemoklav Solutab tabletten dispersie 875 mg + 125 mg 14 stuks. 439 r Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!