Akineton
Akineton: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Gebruik bij ouderen
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Akineton
ATX-code: N04AA02
Werkzame stof: biperiden (biperiden)
Producent: Laboratorio Pharmaceutico SIT (Italië), EBEWE Pharma (Oostenrijk), Sirton Pharmaceuticals SpA (Italië)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 28.08.2020
Prijzen in apotheken: vanaf 217 roebel.
Kopen
Akineton is een synthetisch medicijn dat wordt gebruikt voor het syndroom van Parkinson en voor extrapiramidale symptomen veroorzaakt door neuroleptica.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- Tabletten: platcilindrisch, bijna wit, met afschuiningen, aan één kant is er een kruisvormig risico (10 of 20 stuks in blisters, op een kartonnen doos met 2, 5 of 10 blisters);
- Oplossing: transparant, kleurloos (1 ml in ampullen, 5 ampullen in een kartonnen doos).
Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Akineton.
De tabletten bevatten 2 mg biperideenhydrochloride. De hulpstoffen zijn microkristallijne cellulose, mais- en aardappelzetmeel, calciumwaterstoffosfaat-dihydraat, lactosemonohydraat, copovidon, magnesiumstearaat, gezuiverd water, talk.
1 ml van de medicijnoplossing bevat 5 mg biperideenlactaat. Hulpstoffen - natriumlactaat en water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Akineton is een centraal werkend anticholinergicum dat de activiteit van cholinerge neuronen in het striatum vermindert (verwijs naar de structurele componenten van het extrapiramidale systeem). Het perifere anticholinergische effect van biperiden is minder uitgesproken.
Biperiden vermindert stijfheid en trillingen. Leidt tot psychomotorische agitatie, autonome stoornissen.
Farmacokinetiek
Na inname van biperiden in C max (maximale concentratie van de stof) is 1,01-6,53 ng / ml, de tijd om het te bereiken is van 30 tot 120 minuten. C ss (evenwichtsconcentratie) na orale toediening van 2 mg van het geneesmiddel 2 keer per dag wordt bereikt in 15,7-40,7 uur. De biologische beschikbaarheid na een enkele dosis is ongeveer 33 ± 5%.
De plasma-eiwitbinding van biperiden na orale en parenterale toediening varieert van 91 tot 94%. Plasmaklaring - 11,6 ± 0,8 ml / min / kg.
Biperiden wordt uitgescheiden in de moedermelk.
De stof wordt volledig gemetaboliseerd. De belangrijkste metabolieten zijn piperidine en bicycloheptaan.
Uitscheiding wordt uitgevoerd met uitwerpselen en urine in de vorm van metabolieten en vindt plaats in twee fasen. T 1/2 (halfwaardetijd) van de eerste fase - 1,5 uur, de tweede - 24 uur.
Bij oudere patiënten kan de T 1/2 -waarde tot 38 uur stijgen.
Gebruiksaanwijzingen
Akineton wordt gebruikt voor:
- Parkinson-syndroom bij volwassenen;
- Vergiftiging met nicotine of fosforhoudende organische stoffen bij volwassenen;
- Extrapiramidale symptomen veroorzaakt door antipsychotica of gelijkaardige geneesmiddelen bij kinderen en volwassenen.
Contra-indicaties
Het medicijn is gecontra-indiceerd bij:
- Stenose en obstructie van het maagdarmkanaal;
- Gesloten kamerhoekglaucoom;
- Megacolone;
- Verhoogde individuele gevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.
Akineton-tabletten zijn niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 3 jaar.
Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt tijdens de zwangerschap, vooral in het eerste trimester. Als Akineton tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt, wordt aanbevolen om te stoppen met voeden, aangezien de werkzame stof van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Het medicijn moet op oudere leeftijd met voorzichtigheid worden ingenomen, evenals met:
- Vertraagd urineren;
- Hyperplasie van de prostaatklier;
- Hartritmestoornissen;
- Aanleg voor epileptische aanvallen.
Akineton, instructies voor gebruik: methode en dosering
In ernstige gevallen van het Parkinson-syndroom bij volwassen patiënten wordt het medicijn langzaam intraveneus of intramusculair toegediend in doses van 2-4 ml, verdeeld over verschillende doses. Bij het gebruik van Akineton-tabletten beginnen ze meestal met kleine doses - 1 mg tot 2 keer per dag. Afhankelijk van de bijwerkingen en het therapeutische effect kan de dosis geleidelijk worden verhoogd met 2 mg per dag. De maximale dosis van het medicijn is 16 mg. Het kan worden onderverdeeld in 4 stappen.
Voor bewegingsstoornissen die worden veroorzaakt door de ingenomen medicijnen, wordt een eenmalig gebruik van Akineton voorgeschreven:
- Kinderen jonger dan 1 jaar - intraveneus 0,2 ml;
- Kinderen van 1-6 jaar - 0,4 ml;
- Kinderen ouder dan 10 jaar - 0,6 ml;
- Voor volwassenen wordt het medicijn intramusculair of intraveneus voorgeschreven, 0,5-1 ml, de maximale dosis is 2-4 ml.
Indien nodig kan een herhaalde dosis binnen een half uur worden toegediend. Als tijdens de toediening bijwerkingen worden waargenomen, moet het gebruik van de oplossing worden gestaakt.
Voor bewegingsstoornissen kan Akineton ook worden gebruikt in tabletten die tijdens of na de maaltijd worden ingenomen. De duur van de behandeling hangt af van het verloop van de ziekte. De dosis voor volwassenen is 1-4 mg tot 4 keer per dag, voor kinderen van 3-15 jaar - 1-2 mg tot 3 keer per dag.
Bij stopzetting van het medicijn moet de ingenomen dosis geleidelijk worden verlaagd.
In geval van vergiftiging met een organisch fosformengsel, wordt de dosis voorgeschreven afhankelijk van de mate van vergiftiging, terwijl Akineton wordt gebruikt totdat de symptomen verdwijnen.
In het geval van nicotinevergiftiging wordt het medicijn intramusculair voorgeschreven als een aanvullende therapie, 1-2 ml.
Bijwerkingen
Het gebruik van Akineton kan in sommige gevallen leiden tot:
- Slaperigheid;
- Duizeligheid;
- Ataxie;
- Zwakheid;
- Ongerustheid;
- Verhoogde vermoeidheid;
- Dyskinesie;
- Verwarring van bewustzijn;
- Nervositeit;
- Euforie
- Geheugenstoornis;
- Delirieuze aandoeningen;
- Slapeloosheid;
- Spierkrampen;
- Verminderde spraak.
In sommige gevallen kunnen hallucinaties optreden. Bij verhoogde excitatie van het zenuwstelsel moet de dosis van het medicijn worden verlaagd.
Ook kan het gebruik van Akineton provoceren:
- Spijsverteringsstoornissen - obstipatie, vergrote speekselklieren, droge mond, misselijkheid, epigastrisch ongemak. Om de ontwikkeling van dergelijke ongewenste effecten te verminderen, wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen;
- Tachycardie, bradycardie en verlaagde bloeddruk;
- Overtredingen van het gezichtsorgaan - geslotenhoekglaucoom, parese van accommodatie, mydriasis;
- Allergische reacties, verminderd zweten, moeite met plassen;
- Drugsverslaving.
Bijwerkingen worden het vaakst waargenomen in de vroege stadia van de behandeling, evenals wanneer de dosis te snel wordt verhoogd.
In geval van overdosering met Akineton kunnen de volgende symptomen optreden:
- Roodheid van de huid;
- Hyperthermie;
- Atonie van de blaas en darmen;
- Delirium;
- Verwijde pupillen reageren langzaam op licht - mydriasis;
- Verwarring van bewustzijn;
- Ineenstorting;
- Droge slijmvliezen;
- Cardiopalmus.
Overdosering
De belangrijkste symptomen: mydriasis (verwijde pupillen die langzaam reageren op licht), roodheid van de huid, droge slijmvliezen, hartkloppingen, darm- en blaasatonie, hyperthermie (vooral bij kinderen), collaps, agitatie, delirium, verwarring.
Therapie: symptomatisch. Het tege
speciale instructies
In het geval van een lange behandeling met Akineton is regelmatige controle van de intraoculaire druk noodzakelijk.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Het medicijn kan de reactiesnelheid verminderen, wat bijdraagt aan een verslechtering van het vermogen om voertuigen te besturen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
- zwangerschap, vooral in het eerste trimester: Akineton dient onder medisch toezicht te worden gebruikt na beoordeling van de verhouding tussen het verwachte voordeel en het mogelijke risico; de ervaring met het gebruik van het medicijn bij deze groep patiënten is beperkt;
- lactatieperiode: therapie is gecontra-indiceerd.
Gebruik in de kindertijd
Voor patiënten jonger dan 3 jaar wordt het medicijn in de vorm van tabletten niet voorgeschreven.
De ervaring met het gebruik van Akineton bij kinderen met door geneesmiddelen veroorzaakte dystonie is beperkt tot korte kuren.
Gebruik bij ouderen
Oudere patiënten, vooral in de aanwezigheid van organische cerebrale symptomen, wordt Akineton met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Geneesmiddelinteracties
Het gelijktijdige gebruik van Akineton met andere anticholinergische psychotrope geneesmiddelen, evenals met antiparkinsonmiddelen, antihistaminica en anti-epileptica, kan perifere en centrale bijwerkingen versterken.
U moet ook voorzichtig zijn wanneer u het medicijn combineert met levodopa, pethidine, kinidine en sommige andere geneesmiddelen.
Analogen
De analogen van Akineton omvatten de volgende geneesmiddelen: Mendilex, Biperiden, Biperiden-hydrochloride.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge plaats buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
De houdbaarheid van oplossing voor injecties en tabletten is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Akineton
Volgens beoordelingen is Akineton een effectief medicijn. Geef aan dat het therapeutische effect zich in korte tijd ontwikkelt. Artsen en patiënten merken op dat het medicijn goed wordt verdragen.
Prijs voor Akineton in apotheken
De geschatte prijs voor Akineton is: tabletten (100 stuks) - 530 roebel, injectie-oplossing (5 ampullen van 1 ml) - 850 roebel.
Akineton: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Akineton 5 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 1 ml 5 stuks. 217 r Kopen |
|
Akineton 2 mg tabletten 100 stuks. 229 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
