Aminazin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Recensies, Tablets, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Aminazine

Aminazin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Aminazine

ATX-code: N05AA01

Werkzame stof: chloorpromazine (chloorpromazine)

Fabrikant: PJSC "Valenta Pharmaceuticals" (PJSC "Valenta Pharm") (Rusland), Novosibkhimpharm (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-09-09

Prijzen in apotheken: vanaf 132 roebel.

Kopen

Aminazine is een kalmerend antipsychoticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• filmomhulde tabletten: rond, biconvex, kleur van de schaal voor een dosering van 25 mg - wit met een gelige tint, voor een dosering van 50 mg - bruinroze, voor een dosering van 100 mg - van roodbruin tot bruin; de kern op de breuk is wit of bijna wit (10 stuks in blisters: 25 mg tabletten - in een kartonnen doos 1, 2 of 3 verpakkingen, 50 mg en 100 mg tabletten - in een kartonnen doos 1 of 3 verpakkingen);
• pillen: bolvormig, kleur afhankelijk van de dosering: pillen 25 mg - wit, pillen 50 mg - bruinroze met donkere spatten, 100 mg pillen - bruin met donkere spatten (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 3, 5 of 10 pakken Voor ziekenhuizen: in een kartonnen doos of in een plastic foliezak, elk 100 blisters; in een polymeerblik met een perkament / perkament / waspapierzak: 25 mg dragee - 3200 st. ± 5%, 50 mg pillen - 2285 stuks ± 5%, 100 mg pillen - 1600 stuks + 5%, 18 polymeerblikken in zeecontainers);
• oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: kleurloze of zwak gekleurde transparante vloeistof (1, 2, 5 of 10 ml in ampullen: 10 ampullen in een kartonnen doos met een mes / ampulverwijderaar die open kan, of in een blisterstrip van 5 of 10 ampullen, in een kartonnen doos 1 of 2 blisterverpakkingen met een open mes / ampul verticuteermachine Verpakkingen met ampullen voorzien van een breekring of een breekpunt bevatten geen openingsmes / ampul verticuteermachine).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Aminazin.

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: chloorpromazine-hydrochloride (in termen van 100% chloorpromazine) - 25, 50 of 100 mg;
• hulpingrediënten: aardappelzetmeel, MCC (microkristallijne cellulose), lactosemonohydraat, copovidon, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat;
• tabletomhulsel 25 mg: Opadray II 85F38209 (gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol - 40%, macrogol-3350 - 20,2%, talk - 14,8%, titaniumdioxide E171 - 24,89%, kleurstof geel ijzeroxide E172 - 0, elf%);
• tabletomhulsel 50 mg: Opadray II 85F240048 (gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol - 40%, macrogol-3350 - 20,2%, talk - 14,8%, titaniumdioxide E171 - 22,7%, kleurstof rood ijzeroxide E172 - 1, 3%, kleurstof geel ijzeroxide E172 - 0,8%, kleurstof zwart ijzeroxide E172 - 0,2%);
• tabletomhulsel 100 mg: Opadray II 85F25509 (gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol - 40%, macrogol-3350 - 20,2%, talk - 14,8%, kleurstof rood ijzeroxide E172 - 20,2%, kleurstof zwart ijzeroxide E172 - 4%, kleurstof geel ijzeroxide E172 - 0,8%).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: chloorpromazine-hydrochloride (in termen van 100% chloorpromazine) - 25, 50 of 100 mg;
• hulpingrediënten: gelatine, was, talk, sucrose, zetmeelsiroop, titaandioxide, zonnebloemolie, kleurstof ijzeroxide rood.

Samenstelling van 1 ml oplossing:

• werkzame stof: chloorpromazine-hydrochloride (in termen van 100% chloorpromazine) - 25 mg;
• hulpingrediënten: natriumdisulfiet, watervrij natriumsulfiet, natriumchloride, ascorbinezuur, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Aminazine - chloorpromazine, is een neurolepticum, behoort tot de groep van alifatische fenothiazinederivaten, heeft een antipsychotische werkzaamheid.

Chloorpromazine heeft een uitgesproken antipsychotisch en kalmerend effect, vermindert de motorische activiteit, verlengt en versterkt het effect van analgetica, hypnotica, lokale anesthetica, anticonvulsiva en alcohol. Veroorzaakt extrapiramidale stoornissen, stimuleert de afscheiding van prolactine door de hypofyse.

Het antipsychotische effect van de stof is geassocieerd met het blokkeren van de postsynaptische dopaminerge receptoren van de mesolimbische en mesocorticale systemen in de hersenen. Het manifesteert zich in de eliminatie van productieve symptomen van psychose zoals waanvoorstellingen en hallucinaties. Aminazine remt psychotische angst en agressiviteit, onderdrukt verschillende soorten psychomotorische agitatie.

Sedatie is het gevolg van blokkering van adrenerge receptoren van de reticulaire vorming van de hersenstam. De belangrijkste eigenschap van chloorpromazine (in vergelijking met andere fenothiazinen) is de ernst van het sedatieve effect, dat bij behouden bewustzijn tot uiting komt in een verzwakking van de geconditioneerde reflexactiviteit (voornamelijk motor-defensieve reflexen), een afname van de spontane motorische activiteit, ontspanning van skeletspieren, een afname van de gevoeligheid voor endo- en exogene stimuli.

Het anti-emetische effect wordt geleverd door de blokkade van dopamine D ₂ -receptoren in de triggerzone van het braakcentrum. Bovendien verzacht Aminazine de hik, en het onderkoelde effect wordt geleverd door dopaminereceptoren in de hypothalamus te blokkeren en heeft een uitgesproken alfa-adrenerge blokkering met een gering effect op cholinerge receptoren. Het vermindert of elimineert de stijging van de bloeddruk (bloeddruk) en andere effecten veroorzaakt door epinefrine, behalve hyperglykemisch, en heeft ook een sterk kataleptogeen effect.

Aminazine remt interoceptieve reflexen, vermindert de capillaire permeabiliteit, heeft een zwakke antihistaminica en lokaal irriterend effect. Onder invloed van het medicijn neemt de bloeddruk af en kan tachycardie vaak optreden.

Sedatie vindt plaats 15 minuten na de i / m toediening van Aminazine.

Farmacokinetiek

Chloorpromazine wordt na orale toediening niet volledig geabsorbeerd. C _max (maximale plasmaconcentratie) wordt waargenomen na 2 tot 4 uur Als resultaat van i / m toediening wordt de stof goed en snel opgenomen, de tijd om de _Cmax te bereiken is 1 tot 2 uur.

Het bindt zich aan plasmaproteïnen in een gehalte van meer dan 90% bij orale inname, van 90 tot 99% bij intramusculaire toediening.

Chloorpromazine wordt snel uit de bloedsomloop uitgescheiden en hoopt zich ongelijkmatig op in verschillende organen. Het passeert goed de bloed-hersenbarrière, terwijl de concentratie van de stof in de hersenen de plasmaconcentratie overschrijdt. Er is geen directe correlatie tussen de plasmaconcentratie van chloorpromazine / metabolieten en het therapeutische effect van het geneesmiddel.

Chloorpromazine wordt uitgebreid gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever (presystemische eliminatie) en ondergaat 30% oxidatie, 30% hydroxylering en 20% demethylering. Geoxideerde gehydroxyleerde metabolieten hebben farmacologische activiteit; ze worden geïnactiveerd door binding met glucuronzuur of door verdere oxidatie om inactieve sulfoxiden te vormen.

De stof wordt uitgescheiden via urine en gal. De gemiddelde halfwaardetijd (T _1/2) is 30 uur Ongeveer 20% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden, 1-6% wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. Na stopzetting van de behandeling kunnen sporen van chloorpromazinemetabolieten in de urine worden gedetecteerd, zelfs na 12 maanden of langer.

Door de hoge eiwitbinding is chloorpromazine praktisch niet vatbaar voor hemodialyse.

Gebruiksaanwijzingen

Aminazine filmomhulde tabletten worden aanbevolen voor de behandeling van psychotische aandoeningen (vooral paranoïde), waaronder manie, hypomanie en schizofrenie. Als aanvullende kortdurende kuur wordt deze toedieningsvorm voorgeschreven voor de behandeling van angstige psychomotorische agitatie, gewelddadig en / of gevaarlijk impulsief gedrag.

Aminazine in de vorm van pillen en een oplossing voor i / v en i / m toediening wordt gebruikt:

• psychiatrische praktijk: voor de behandeling van verschillende soorten psychotische aandoeningen en psychomotorische agitatie bij schizofrenie, manische agitatie en manisch-depressieve psychose, evenals andere psychische aandoeningen van verschillende oorsprong, vergezeld van angst, angst, opwinding, slapeloosheid; in het geval van stemmingsstoornissen als gevolg van psychopathieën, psychotische stoornissen bij patiënten met organische aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel) en epilepsie; ter verlichting van ontwenningsverschijnselen bij alcoholisme / middelenmisbruik;
• therapeutische, neurologische en chirurgische praktijk: om de effectiviteit van analgetica voor aanhoudende pijn te verbeteren, om de hik te verzachten, bij ziekten, waardoor, als gevolg van een cerebrovasculair accident, enz., de spiertonus toeneemt. Parenterale aminazine wordt ook gebruikt om psychomotorische agitatie te verlichten en als een anti-emeticum (ook tijdens operaties), in de anesthesiologie (als onderdeel van lytische mengsels) om de lichaamstemperatuur te verlagen.

Om complicaties parenteraal te voorkomen, moet Aminazin strikt volgens het recept van de arts worden gebruikt!

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor alle vormen van afgifte van Aminazine:

• remming van het centrale zenuwstelsel, ook als gevolg van drugsvergiftiging;
• coma van verschillende etiologieën;
• onderdrukking van de functie van hematopoëse van het beenmerg;
• zwangerschap, borstvoeding;
• kinderleeftijd: voor tablets - tot 12 jaar, voor pillen - tot 3 jaar, voor oplossing - tot 6 maanden;
• individuele overgevoeligheid voor componenten.

Aminazine-tabletten bevatten lactose, daarom is het medicijn in deze doseringsvorm gecontra-indiceerd om voor te schrijven aan patiënten met lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie.

Aanvullende absolute contra-indicaties voor het medicijn in de vorm van pillen:

• ziekten van de lever, nieren, hematopoëtische organen, leidend tot een schending van hun functies;
• traumatische hersenschade;
• progressieve systemische ziekten van de hersenen / ruggenmerg;
• maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm in de acute fase;
• hartziekte in het stadium van decompensatie (myocarddystrofie, hartafwijkingen, reumatische hartziekte, enz.);
• ziekten met een risico op trombo-embolische complicaties;
• ernstige arteriële hypotensie;
• geslotenhoekglaucoom (vanwege het risico op verhoogde intraoculaire druk);
• bronchiëctasie (BEB) in het stadium van decompensatie;
• myxoedeem;
• hyperplasie van de prostaat.

Aanvullende absolute contra-indicaties voor Aminazin in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening:

• chronisch hartfalen (CHF) in het stadium van decompensatie;
• traumatische hersenschade;
• arteriële hypotensie;
• progressieve systemische ziekten van de hersenen / ruggenmerg.

Met de nodige voorzichtigheid worden alle toedieningsvormen van Aminazin voorgeschreven aan patiënten met actief alcoholisme (vanwege een verhoogd risico op hepatotoxische reacties), de ziekte van Parkinson, borstkanker, epilepsie, chronische ziekten die gepaard gaan met ademhalingsfalen (vooral in de kindertijd), cachexie, het syndroom van Reye, braken (aangezien het anti-emetische effect van fenothiazines braken veroorzaakt door een overdosis van andere geneesmiddelen kan maskeren) en op oudere leeftijd.

Aanvullende relatieve contra-indicaties voor Aminazin in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: geslotenhoekglaucoom, hematopoëtische stoornissen (pathologische afwijkingen van het bloedbeeld), lever- / nierfalen, prostaathyperplasie met klinische manifestaties, ziekten met een verhoogd risico op trombo-embolische complicaties, het syndroom van Reye in de geschiedenis (verhoogd risico op het ontwikkelen van levertoxiciteit in de kindertijd en adolescentie), myxoedeem.

Aminazin, instructies voor gebruik: methode en dosering

Dit medicijn kan oraal, intramusculair of intraveneus worden ingenomen.

Aminazine wordt voorgeschreven volgens het volgende schema: volwassenen 3-4 keer per dag, 10-100 mg, terwijl de dagelijkse dosis niet hoger mag zijn dan 600 mg.

Kinderen ouder dan 5 jaar kunnen 1 / 3-1 / 2 van de dosis voor volwassenen gebruiken.

Voor kinderen van 1-5 jaar oud wordt een enkele dosis berekend door 500 μg van het medicijn te vermenigvuldigen met het gewicht van het kind, het moet elke 4-6 uur worden ingenomen.

Een nauwkeuriger doseringsschema van Aminazine wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de indicaties.

Bijwerkingen

• CZS: extrapiramidale stoornissen - acathisie, tremor, hyperkinese, dystonische reacties, akinetisch-rigide syndroom (amiostatisch symptoomcomplex), autonome stoornissen, symptomen van geneesmiddelgeïnduceerd parkinsonisme (spierstijfheid, hypokinesie, posturale instabiliteit), vroege paroxysmale dyskinesie van de tong nek, mondbodem en oculogyrische crises, en bij langdurige therapie - late of tardieve dyskinesie; maligne neurolepticasyndroom (MNS), waarvan de symptomen hyperthermie, spierstijfheid, psychische stoornissen, somatische stoornissen veroorzaakt door functionele stoornissen van het autonome zenuwstelsel kunnen zijn; duizeligheid, sufheid, slaapstoornissen, mentale onverschilligheid, vertraagde reactie op externe prikkels,gemoedstoestand, angst, agitatie, slapeloosheid, neuroleptische depressie;
• cardiovasculair systeem: tachycardie, orthostatische hypotensie, hartritmestoornissen (ventriculaire aritmieën, inclusief die van het "feest" -type, waarvan het risico hoger is bij patiënten met initiële bradycardie, hypokaliëmie, verlengd QT-interval, hartziekte bij de anamnese, bij ouderen leeftijd en tijdens het gebruik van Aminazine met tricyclische antidepressiva), veranderingen in de T- en U-golven, verlenging van het QT-interval, veneuze trombo-embolie (inclusief pulmonale trombo-embolie en diepe veneuze trombose);
• ademhalingssysteem: verstopte neus, ademhalingsdepressie;
• Maagdarmkanaal (maagdarmkanaal): misselijkheid / braken, diarree, droge mond, constipatie of ileus, anorexia;
• hepatobiliair systeem: cholestatische geelzucht, leverschade, voornamelijk cholestatisch, hepatocellulair of gemengd (het ontstaan van geelzucht vereist de afschaffing van chloorpromazine);
• urogenitaal systeem: dysurie, oligurie, impotentie, frigiditeit, amenorroe, oligomenorroe, priapisme;
• endocriene systeem: galactorroe, hyperprolactinemie, gynaecomastie;
• organen van hematopoëse: verhoogde bloedstolling, lymfopenie, anemie, leukopenie, agranulocytose (het wordt aanbevolen om het bloedbeeld onder controle te houden);
• zintuigen: vertroebeling van het hoornvlies en de lens, accommodatiestoornissen;
• huid: lichtgevoeligheid, pigmentatie, melanose;
• immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties van de slijmvliezen en huid, gezichtsoedeem, angio-oedeem, urticaria, bronchospasmen, anafylactische reacties, SLE (systemische lupus erythematosus);
• andere effecten: hyperglycemie, hypercholesterolemie, fecale blokkering, ernstige darmobstructie, megacolon; bovendien kunnen fenothiazinederivaten glucose-intolerantie veroorzaken;
• lokale reacties: intramusculaire injectie - infiltreert; IV injectie - flebitis; contact met de oplossing op de huid en slijmvliezen - irritatie.

Overdosering

Symptomen van een overdosis chloorpromazine kunnen zijn: areflexie / hyperreflexie, visusstoornissen, droge mond, mydriasis, hyperpyrexie (hypothermie), braken, spierstijfheid, ademhalingsdepressie, longoedeem. Cardiotoxische effecten - hartfalen, aritmie, daling van de bloeddruk, verandering in de QRS-golf, shock, tachycardie, ventrikelfibrilleren, hartstilstand. Neurotoxische effecten - agitatie, toevallen, verwarring, desoriëntatie, slaperigheid, verdoving of coma.

Als u hoge doses Aminazine gebruikt, moet de maag worden gewassen en moet actieve kool worden ingenomen. Het opwekken van braken moet worden vermeden, omdat door overdosering van bewustzijnsstoornissen en dystonische reacties van de spieren van de nek en het hoofd braaksel kan worden opgezogen.

Verder (met parenterale overdosering - onmiddellijk) wordt symptomatische therapie aanbevolen:

• collaptoïde toestand: parenterale toediening van cafeïne, cordiamine, mezaton;
• remming van het centrale zenuwstelsel zonder remming van de functie van het ademhalingscentrum: parenterale toediening in matige doses pervitine, fenamine, cafeïne-natriumbenzoaat (analeptica zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met depressie van het ademhalingscentrum);
• neurologische complicaties: een verlaging van de dosis chloorpromazine, het gebruik van trihexyphenidil;
• neuroleptische depressie: het gebruik van antidepressiva en psychostimulantia;
• aritmieën: toediening van intraveneuze fenytoïne in een dosis van 9-11 mg / kg;
• hartfalen: hartglycosiden;
• een duidelijke daling van de bloeddruk: de introductie van intraveneuze vloeistoffen of vasopressoren (norepinefrine, fenylefrine). Het gebruik van α- en β-adrenerge agonisten, bijvoorbeeld epinefrine, moet worden vermeden, aangezien dit kan leiden tot een paradoxale verlaging van de bloeddruk als gevolg van blokkering van α-adrenerge receptoren door chloorpromazine;
• convulsies: diazepam. Het gebruik van barbituraten moet worden vermeden, omdat dit kan leiden tot een latere depressie van het centrale zenuwstelsel en ademhalingsdepressie;
• parkinsonisme: het gebruik van difenyltropine, difenhydramine;
• hyperthermie, een van de symptomen van MNS: parenterale toediening van dantroleen.

Bovendien is het gedurende ten minste vijf dagen vereist om de activiteit van het centrale zenuwstelsel, het cardiovasculaire systeem, de ademhalingsfunctie te controleren, de lichaamstemperatuur te meten, het wordt ook aanbevolen om een psychiater te raadplegen. Dialyse voor de eliminatie van chloorpromazine is niet effectief.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Aminazine is regelmatige controle van de pols, bloeddruk, lever- / nierfunctie en bloedbeeld vereist. Een volledige bloedtelling aan het begin van de behandeling moet wekelijks worden uitgevoerd, daarna eens per 3-4 maanden. Bij een afname van het aantal leukocyten tot 3-3,5 × 10 ⁹ / l en het aantal neutrofielen tot 1,5-2 × 10 ⁹ / l, moeten deze indicatoren twee keer per week worden gecontroleerd, en wanneer leukocytose en granulocytopenie worden gediagnosticeerd, moet de behandeling worden onderbroken …

Voordat met het gebruik van het medicijn wordt begonnen, moet de arts de patiënten waarschuwen dat als er tekenen van infectieziekten optreden, zoals koorts, keelpijn, enz., De specialist hierover onmiddellijk moet worden geïnformeerd.

Chloorpromazine wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met alcoholgebruik, aangezien chloorpromazine het deprimerende effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel versterkt.

Het is noodzakelijk om geleidelijk te stoppen met het gebruik van Aminazine om de ontwikkeling van ontwenningsverschijnselen te voorkomen.

Bij patiënten met feochromocytoom kan chloorpromazine vals-positieve resultaten geven bij het bepalen van de concentratie van catecholamines in het bloed.

Aminazine kan fotosensibilisatie veroorzaken, dus patiënten moeten ultraviolette straling vermijden.

De procedure voor parenterale toediening van de oplossing wordt uitgevoerd terwijl de patiënt ligt om een scherpe daling van de bloeddruk na toediening van het geneesmiddel te voorkomen. Aan het einde van de procedure moet de patiënt ten minste 1,5 à 2 uur in rugligging blijven, aangezien orthostatische collaps kan optreden met een scherpe overgang naar een rechtopstaande positie.

Het is vereist om de mogelijkheid uit te sluiten om de oplossing op de huid en slijmvliezen te krijgen.

Aminazine is een medicijn dat een remmend effect heeft op het centrale zenuwstelsel; bij gebruik van de aanbevolen doses veroorzaakt het geen hypnotisch effect.

Een verhoging van de dosis Aminazine veroorzaakt niet alleen een toename van de algehele sedatie, maar ook een remming van motorische defensieve reflexen, een afname van de motorische activiteit en, tot op zekere hoogte, ontspanning van de skeletspieren.

Ondanks het feit dat na inname van Aminazine in hoge doses de reactiviteit op externe en interne stimuli afneemt, blijft het bewustzijn behouden.

Aminazine kan worden gecombineerd met analgetica voor aanhoudend pijnsyndroom, evenals met kalmerende middelen en hypnotica voor slapeloosheid. Aminazine versterkt het effect van het gebruik van slaapmiddelen, pijnstillers en lokale anesthetica.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Aminazine wordt aanbevolen om af te zien van het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke soorten werk die een verhoogde concentratie van aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Chloorpromazine passeert de placentabarrière, wordt tijdens de borstvoeding in de moedermelk uitgescheiden en verlengt de bevalling. Tijdens experimenten op dieren werd onthuld dat chloorpromazine ontwikkelingspathologieën kan veroorzaken in de embryofoetale periode. Er zijn aanwijzingen voor het potentiële risico op ontwikkeling bij pasgeborenen van wie de moeder Aminazine heeft gebruikt tijdens het derde trimester van de zwangerschap, extrapiramidale stoornissen en ontwenningsverschijnselen. Vanwege het gebruik van hoge doses chloorpromazine tijdens de zwangerschap, werden in sommige gevallen bij pasgeborenen spijsverteringsstoornissen opgemerkt, die verband houden met het atropineachtige effect van het medicijn.

In verband met het bovenstaande is het voorschrijven van Aminazin tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd. Borstvoeding moet tijdens de behandeling worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

Als het nodig is om chloorpromazine bij kindergeneeskunde te gebruiken, is het raadzaam om speciale toedieningsvormen voor kinderen te gebruiken.

Aanbevolen dosering voor kinderen: oraal of parenteraal (IM) toegediend met 550 mcg / kg of 15 mg per 1 m ² lichaamsoppervlak, indien nodig elke 6–8 uur.

Doseringsaanpassing en leeftijdsbeperkingen afhankelijk van de vorm van afgifte:

• filmomhulde tabletten: mogen worden gebruikt vanaf 12 jaar; met een lichaamsgewicht van een kind van niet meer dan 46 kg, mag de dagelijkse dosis van het medicijn niet hoger zijn dan 75 mg;
• dragee: mag worden gebruikt vanaf een leeftijd van 3 jaar. De dagelijkse dosis van het medicijn mag niet hoger zijn dan: voor kinderen van 3-5 jaar oud met een lichaamsgewicht van niet meer dan 23 kg - 40 mg; voor kinderen van 5–12 jaar oud met een lichaamsgewicht van 23–46 kg - 75 mg;
• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: mag worden gebruikt vanaf 6 maanden. De dagelijkse dosis van het medicijn mag niet hoger zijn dan: voor kinderen van 6 maanden tot 5 jaar met een lichaamsgewicht van niet meer dan 23 kg - 40 mg; voor kinderen van 5 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van 23 tot 46 kg - 75 mg.

Bij pediatrische patiënten, vooral bij de behandeling van acute ziekten, verhoogt het gebruik van fenothiazines de kans op het ontwikkelen van extrapiramidale symptomen.

Met verminderde nierfunctie

Dragee Aminazine is gecontra-indiceerd in geval van een verminderde nierfunctie.

Een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met nierinsufficiëntie.

Voor schendingen van de leverfunctie

Alle doseringsvormen van het medicijn worden met voorzichtigheid voorgeschreven met een verhoogd risico op het ontwikkelen van hepatotoxische reacties (bijvoorbeeld bij patiënten met actief alcoholisme).

Dragee Aminazine is gecontra-indiceerd voor gebruik bij leverfunctiestoornissen.

Een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met leverinsufficiëntie.

Gebruik bij ouderen

Het gebruik van fenothiazines bij oudere patiënten verhoogt het risico op overmatige hypotensieve en sedatieve effecten.

De maximale dagelijkse dosis Aminazine voor oudere en verzwakte patiënten mag niet hoger zijn dan 300 mg.

Geneesmiddelinteracties

• geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel onderdrukken (narcotische analgetica, geneesmiddelen voor algemene anesthesie, ethanolbevattende geneesmiddelen en alcoholische dranken, kalmerende middelen, enz.): kunnen de depressie van het centrale zenuwstelsel en ademhalingsdepressie versterken;
• barbituraten: kunnen het serumchloorpromazine verlagen;
• analgetica en antipyretica: bij langdurig gezamenlijk gebruik kan hyperthermie ontstaan (ongewenste combinatie);
• tricyclische antidepressiva, maprotiline, monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers): verhogen de kans op maligne neurolepticasyndroom;
• epinefrine, andere sympathicomimetica, anti-epileptica: fenothiazinederivaten zijn hun antagonisten en kunnen de aanvalsdrempel verlagen;
• antithyroid-geneesmiddelen: in combinatie met chloorpromazine verhogen ze het risico op agranulocytose;
• geneesmiddelen die extrapiramidale reacties veroorzaken: de frequentie en ernst van extrapiramidale pathologieën kunnen toenemen;
• anesthetica, langzame calciumantagonisten, andere antihypertensiva, trazodon: fenothiazinederivaten versterken hun hypotensieve werkzaamheid;
• neuronale blokkers (guanethidine), amfetaminen, clonidine: chloorpromazine remt hun therapeutisch effect;
• angiotensine-converting enzyme (ACE) -remmers: ernstige orthostatische hypotensie kan optreden;
• β-blokkers: chloorpromazine verhoogt het risico op arteriële hypotensie, inclusief orthostatische, door de optelling van de afname van het hartminuutvolume veroorzaakt door β-blokkers en het vaatverwijdende effect van chloorpromazine; het risico op het ontwikkelen van tardieve dyskinesie, onomkeerbare retinopathie neemt toe;
• anti-aritmica van klasse Ia en III, β-blokkers, sommige calciumantagonisten, digitalis-medicatie, pilocarpine, anticholinesterase-medicatie: in combinatie met chloorpromazine kan bradycardie ontstaan en het risico op het ontwikkelen van cardiale ventriculaire tachycardie (inclusief aritmieën van het 'pirouette'-type) "); indien nodig wordt deze combinatie aanbevolen om ECG-monitoring uit te voeren;
• nitraten: chloorpromazine versterkt het vaatverwijdende effect, waardoor het risico op orthostatische hypotensie toeneemt;
• thiazidediuretica: hyponatriëmie kan toenemen;
• bromocriptine: chloorpromazine verhoogt de plasmaconcentratie van prolactine en verstoort de werking van bromocriptine;
• tricyclische antidepressiva, atropine, H ₁ -histaminoblokkers, antiparkinson-anticholinergica (antimuscarinerge) antispasmodica, fenothiazine-antipsychotica, disopyramide, clozapine, andere geneesmiddelen met anticholinerge werking: het is mogelijk om dergelijke anticholinerge bijwerkingen te versterken, zoals urine-obstructie, droge urine., evenals provocatie van een acute aanval van glaucoom;
• efedrine: het vasoconstrictieve effect kan afnemen;
• epinefrine: mogelijke perversie van zijn werking met een verlaging van de bloeddruk; in geval van een overdosis is het gebruik van epinefrine niet toegestaan;
• levodopa: chloorpromazine blokkeert dopaminereceptoren, waardoor het antiparkinsoneffect wordt verminderd;
• prochlorperazine (chemisch verwant aan chloorpromazine): kan bij gelijktijdig gebruik langdurig bewustzijnsverlies veroorzaken;
• antacida en antiparkinsongeneesmiddelen: kunnen de opname van chloorpromazine remmen; neem geen antacida 2 uur vóór en 2 uur na Aminazin;
• lithiumzouten: in combinatie met chloorpromazine verminderen ze de absorptie, neemt de renale uitscheiding van lithium toe, neemt het risico op extrapiramidale complicaties toe;
• ototoxische geneesmiddelen (bijvoorbeeld antibiotica): chloorpromazine kan enkele tekenen van ototoxiciteit maskeren (duizeligheid, tinnitus);
• andere hepatotoxische geneesmiddelen: verhogen het risico op door geneesmiddelen veroorzaakte leverschade;
• geneesmiddelen die erytropoëse remmen: het risico op myelosuppressie neemt toe;
• antimalariamiddelen: verhoging van de plasmaconcentratie van chloorpromazine in het bloed en het risico op het ontwikkelen van toxische effecten;
• cimetidine: kan het gehalte aan chloorpromazine in het bloedplasma veranderen (verhogen / verlagen);
• hypoglycemische geneesmiddelen: chloorpromazine in hoge doses (vanaf 100 mg per dag) remt hun hypoglycemische effect door de insulinesecretie te verminderen en de bloedglucosespiegel te verhogen;
• andere anticholinergica: kunnen de matige anticholinerge activiteit van chloorpromazine versterken, of chloorpromazine kan het anticholinerge effect van andere geneesmiddelen versterken, terwijl het eigen anticholinerge effect kan verminderen.

Analogen

Aminazine-analogen zijn Aminazin-Ferein, Chlorpromazine-hydrochloride.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar tabletten en oplossing op een donkere plaats. Bewaartemperatuur: tabletten en dragees - niet hoger dan 25 ° С, oplossing - 5-25 ° С.

Houdbaarheid: tabletten - 2 jaar, pillen - 5 jaar, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Aminazin

Patiënten raden aan om Aminazine in het medicijnkastje voor thuis te bewaren, omdat het vanwege het diverse therapeutische effect zowel kan worden gebruikt om sterk verhoogde bloeddruk te verlagen en spierhypertonie te verlichten, als als een kalmerend middel bij psychomotorische agitatie. Bovendien is het medicijn effectief voor het verzachten van langdurige hik en als een anti-emeticum kan het nuttig zijn bij het herstellen van ontwenningsverschijnselen.

In de meeste beoordelingen over Aminazine benadrukken patiënten de hoge werkzaamheid en goede tolerantie, op voorwaarde dat alle aanbevelingen van de arts over het doseringsregime worden gevolgd. Matige kosten van het medicijn worden ook als een onbetwistbaar voordeel beschouwd.

De prijs van Aminazin in apotheken

Geschatte prijzen van Aminazin:

• tabletten / dragees (10 stuks in een verpakking): in een dosering van 25 mg - 135-160 roebel, in een dosering van 50 mg - 204-248 roebel, in een dosering van 100 mg - 276-310 roebel;
• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening (25 mg / ml, 2 ml in een ampul, 10 ampullen in een verpakking) - 159-190 roebel.

Aminazin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Aminazin 25 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 132 WRIJVEN Kopen

Aminazin tabletten p.p. 25 mg 10 stuks 143 r Kopen

Aminazin 25 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 2 ml 10 stuks. RUB 165 Kopen

Aminazin 50 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 205 WRIJVEN Kopen

Aminazine-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 2,5% 2 ml 10 stuks 206 RUB Kopen

Aminazin tabletten p.p. 50 mg 10 stuks 239 r Kopen

Aminazin 100 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. 287 r Kopen

Aminazin 100 mg dragee 10 stuks 299 r Kopen

Aminazin tabletten p.p. 100 mg 10 stuks 305 wrijven Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!