Anavenol
Anavenol: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacodynamiek en farmacokinetiek
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Anavenol
ATX-code: C05CA51
Werkzame stof: Dihydro-ergocristinemesilaat (dihydro-ergocristinemesilaat), Esculinetrihydraat (Esculina-trihydras), Rutoside (Rutoside-rutoside-trihydraat)
Fabrikant: Leciva (Tsjechië)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 2018-07-26
Anavenol is een gecombineerd medicijn met een capillaroprotectief en venotonisch effect.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het wordt geproduceerd in de vorm van omhulde groene tabletten (20 stuks in een blisterverpakking, 3 blisters in een kartonnen doos).
1 tablet bevat: dihydroergocristine - 0,5 mg, esculine - 1,5 mg, rutoside - 30 mg.
Hulpstoffen: maïszetmeel, lactosemonohydraat, povidon 25, stearinezuur, natriumcarboxymethylzetmeel.
Farmacodynamiek en farmacokinetiek
Het medicijn verbetert de microcirculatie, vermindert de doorlaatbaarheid van de vaatwanden en heeft een venotonisch effect.
Dihydroergocristine, dat deel uitmaakt van Anavenol, is een semi-synthetisch derivaat van moederkorenalkaloïden. Het heeft een alfa-adrenerge blokkerende werking, verhoogt de tonus van de aderen en verwijdt de arteriolen, waardoor de perifere circulatie wordt verbeterd.
Esculin en rutoside, die ook deel uitmaken van het medicijn, hebben antiexudatieve en vasoprotectieve effecten.
Dihydro-ergocristine wordt voor ongeveer 25% in het maagdarmkanaal geabsorbeerd, ongeveer 68% is gebonden aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd van dihydroergocristine is ongeveer 14 uur. De stof wordt via de darmen uitgescheiden. Dihydro-ergocristine wordt uitgescheiden in melk en kan ook de placentabarrière binnendringen.
Esculine en rutoside worden snel geabsorbeerd na orale toediening. Esculin ondergaat een "first pass" -effect door de lever. Het bindt voor 90% aan plasma-eiwitten en wordt voornamelijk via de darmen en een beetje door de nieren uitgescheiden. De uitscheiding van rutoside vindt voornamelijk plaats via de darmen.
Gebruiksaanwijzingen
Het medicijn is geïndiceerd als onderdeel van een complexe therapie voor:
- Prevaricose-syndroom;
- Chronische veneuze circulatie insufficiëntie;
- Post-trombotisch syndroom;
- Tromboflebitis;
- Trofische zweren van het been;
- Posttraumatische circulatiestoornissen.
Contra-indicaties
Het gebruik is gecontra-indiceerd:
- Met bloeden;
- Met verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;
- Kinderen onder de 15 jaar.
Het medicijn moet met voorzichtigheid worden ingenomen: bij patiënten met ernstige nier- en leverdisfunctie, bradycardie, hartfalen, arteriële hypotensie.
Instructies voor het gebruik van Anavenol: methode en dosering
Het medicijn moet na de maaltijd worden ingenomen, binnen, zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof. Tijdens de eerste week 3 keer per dag 2 tabletten, daarna 3 keer per dag 1 tablet.
Bijwerkingen
- Allergische manifestaties (uitslag, urticaria, jeuk);
- Zwelling van het neusslijmvlies;
- Verhoogde vermoeidheid;
- Diarree;
- Duizeligheid en hoofdpijn;
- Misselijkheid en overgeven;
- Menorragie;
- Metrorragie.
Overdosering
Bij overdosering kunnen de bijwerkingen toenemen (hoofdpijn, braken, misselijkheid, zwakte, duizeligheid, dunne ontlasting, zwelling van het neusslijmvlies, tremor).
Dihydro-ergocristine in hoge doses kan een vertraagde spasme van bloedvaten veroorzaken met daaropvolgende orgaanischemie.
Als er tekenen zijn van een overdosis, moet Anavenol worden stopgezet, moet de maag worden gespoeld en moet onmiddellijk medische hulp worden ingeroepen.
Indien nodig wordt symptomatische therapie uitgevoerd.
speciale instructies
Volgens de instructies heeft Anavenol effect op psychomotorische reacties en concentratie. Tijdens de periode dat u het medicijn gebruikt, moet u afzien van het besturen van voertuigen en het beheersen van complexe mechanismen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
De ervaring met het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap is beperkt. Anavenol wordt niet aanbevolen voor zwangere vrouwen in het eerste trimester. Het gebruik van het medicijn in het tweede en derde trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk na beoordeling van de verhouding tussen de voordelen van de behandeling voor de moeder en het risico voor de foetus.
Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar.
Met verminderde nierfunctie
Bij ernstige nierinsufficiëntie wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt.
Voor schendingen van de leverfunctie
Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis wordt het medicijn met voorzichtigheid gebruikt.
Analogen
Er is geen informatie over analogen van Anavenol. Om een medicijn met een vergelijkbaar therapeutisch effect voor te schrijven, wordt aanbevolen om een arts te raadplegen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 10-25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Recensies over Anavenol
Beoordelingen over Anavenol zijn overwegend positief. Het medicijn is effectief voor zowel de behandeling als de preventie van spataderen. Het verlicht de zwelling goed en elimineert pijn, verbetert de vasculaire microcirculatie. Patiënten en apothekers zeggen dat het medicijn goed wordt verdragen en dat bijwerkingen zeldzaam zijn.
De kosten zijn, in vergelijking met sommige analogen, laag.
De prijs van Anavenol in apotheken
De prijs van Anavenol nr. 60 in apotheken varieert van 126 tot 263 roebel. De gemiddelde prijs in verschillende steden kan verschillen. De kosten van het medicijn zijn het laagst in apotheken in Moskou.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
