Acyclovir Avexima - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten 200 En 400 Mg

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Acyclovir Avexima

Acyclovir Avexima: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Aciclovir Avexima

ATX-code: J05AB01

Werkzame stof: acyclovir (aciclovir)

Producent: JSC "Irbitsky Khimfarmzavod" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-11-06

Prijzen in apotheken: vanaf 57 roebel.

Kopen

Acyclovir Avexima is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: platcilindrisch; dosering 200 mg - wit, gekerfd en afgeschuind; dosering van 400 mg - rond, wit of bijna wit, met een dubbelzijdige afschuining en een lijn aan één kant (in verpakkingen van celcontouren van polyvinylchloridefilm en aluminiumfolie, 10 stuks, in een kartonnen doos samen met instructies voor medisch gebruik van het medicijn 2 verpakkingen; in blikjes van lagedrukpolyethyleen, 20 stuks, in een kartonnen doos 1 blikje en instructies voor het gebruik van Acyclovir Avexim).

Samenstelling van 1 tablet 200 mg:

• actief ingrediënt: acyclovir (in termen van watervrije stof) - 200 mg;
• aanvullende stoffen: melksuiker (lactosemonohydraat) - 119,4 mg; suiker (sucrose) - 13,2 mg; magnesiumstearaat - 3,4 mg; aardappelzetmeel - 66,2 mg; Povidon K17 (medisch polyvinylpyrrolidon met laag molecuulgewicht) - 5,6 mg; natriumlaurylsulfaat - 1,6 mg; stearinezuur - 0,6 mg.

Samenstelling van 1 tablet 400 mg:

• actief ingrediënt: acyclovir (in termen van watervrije stof) - 400 mg;
• aanvullende stoffen: MCC (microkristallijne cellulose) - 43,12 mg; natriumcarboxymethylzetmeel - 25 mg; povidon K25 - 7,88 mg; magnesiumstearaat - 4 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Acyclovir is een synthetisch analoog van een purinenucleoside met het vermogen om in vivo en in vitro menselijke herpesvirussen te remmen, waaronder waterpokken en herpes zoster (herpes zoster), cytomegalovirus, herpes simplex-virus type I en II en het Epstein-Barr-virus. In celkweek vertoont aciclovir de meest uitgesproken antivirale activiteit tegen herpes simplex-virus type I, en vervolgens, in afnemende volgorde van activiteit, volgen: herpes simplex-virus type II, varicella-zoster-virus en herpes zoster (lichen), Epstein-Barr-virus en cytomegalovirus.

Het deprimerende effect van aciclovir op de hierboven genoemde herpesvirussen is vrij selectief. Omdat acyclovir geen substraat is voor het thymidinekinase-enzym van niet-geïnfecteerde cellen, heeft het een lage toxiciteit voor zoogdiercellen. Thymidinekinase van cellen geïnfecteerd met herpes simplex-virussen, varicella zoster en herpes zoster (lichen) virus, Epstein-Barr-virus en cytomegalovirus zet aciclovir om in een nucleoside-analoog, aciclovirmonofosfaat, dat vervolgens onder invloed van cellulaire enzymen achtereenvolgens wordt omgezet in di- en trifosfaat. Het inbrengen van acyclovirtrifosfaat in de virale DNA-keten (deoxyribonucleïnezuur) en de daaropvolgende beëindiging van de ketting leiden tot het blokkeren van verdere virale DNA-replicatie.

Herhaalde of langdurige behandelingskuren met aciclovir bij patiënten met ernstige immunodeficiëntie kunnen bijdragen aan het ontstaan van resistente stammen en daarom kan verdere therapie met het geneesmiddel niet effectief zijn. De meeste geïsoleerde stammen met verminderde gevoeligheid voor aciclovir werden gekenmerkt door een relatief laag gehalte aan viraal thymidinekinase, evenals een schending van de structuur van viraal thymidinekinase of DNA-polymerase. Het in vitro effect van acyclovir op herpes simplex-virusstammen kan de vorming van stammen veroorzaken die er minder gevoelig voor zijn. Er is geen correlatie vastgesteld tussen de klinische werkzaamheid van het geneesmiddel en de gevoeligheid van herpes simplex-virusstammen voor aciclovir in vitro.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische parameters van aciclovir:

• absorptie: aciclovir wordt slechts gedeeltelijk uit de darm opgenomen. Na inname van een dosis van 200 mg om de 4 uur, was C _ssmax (gemiddelde maximale evenwichtsconcentratie) in plasma 0,7 μg / ml (3,1 μM) en C _ssmin (gemiddelde evenwichtsminimumconcentratie) in plasma was 0,4 μg / ml (1,8 uM). Bij gebruik van Acyclovir Avexim 400 en 800 mg om de 4 uur, was C _ssmax 1,2 μg / ml (5,3 μM) en 1,8 μg / ml (8 μM), en C _ssmin was 0,6 μg / ml (2, 7 uM) en 0,9 ug / ml (4 uM), respectievelijk;
• distributie: in cerebrospinale vloeistof wordt aciclovir aangetroffen in een concentratie van ~ 50% van deze indicator in bloedplasma. De verbinding met bloedplasma-eiwitten is onbeduidend (van 9 tot 33%), daarom is het optreden van geneesmiddelinteracties onwaarschijnlijk vanwege de verplaatsing van binding met bloedplasma-eiwitten van de sites;
• metabolisme: de belangrijkste metaboliet van aciclovir is 9-carboxymethoxymethylguanine, dat in de urine wordt aangetroffen in een hoeveelheid van ~ 10-15% van de ingenomen dosis;
• uitscheiding: bij volwassen patiënten na inname van aciclovir binnen T _1/2 (halfwaardetijd) uit bloedplasma is ~ 3 uur, in grotere mate wordt het geneesmiddel onveranderd in de urine uitgescheiden. De renale klaring van aciclovir is significant hoger dan de creatinineklaring, wat duidt op de uitscheiding van de stof door middel van zowel glomerulaire filtratie als tubulaire secretie. Inname van het medicijn 60 minuten na inname van 1000 mg probenecide leidt tot een toename van de AUC (gebied onder de farmacokinetische curve "concentratie-tijd") van aciclovir met 40%, en de T _1/2 - met 18%.

Farmacokinetische parameters van aciclovir bij speciale groepen patiënten:

• verminderde nierfunctie: bij patiënten met chronisch nierfalen bedroeg de T _{1/2 van} aciclovir gemiddeld 19,5 uur. De hemodialyseprocedure verminderde de gemiddelde T _1/2 tot 5,7 uur. Tijdens dialyse nam de concentratie acyclovir in het bloedplasma af met ongeveer 60 %;
• ouderdom: met de leeftijd, parallel met een afname van de creatinineklaring bij oudere patiënten, neemt ook de klaring van aciclovir af, terwijl de T _{1/2 van} aciclovir niet significant verandert;
• aanwezigheid van hiv-infectie: wanneer aciclovir gelijktijdig met zidovudine aan hiv-geïnfecteerde patiënten werd toegediend, bleven de farmacokinetische eigenschappen van beide geneesmiddelen praktisch onveranderd.

Gebruiksaanwijzingen

• behandeling van infecties van de huid en slijmvliezen veroorzaakt door het herpes simplex-virus, inclusief primaire en terugkerende genitale herpes;
• behandeling van waterpokken en herpes zoster (aciclovir, gebruikt in een vroeg stadium van de ziekte, heeft een analgetisch effect en helpt de incidentie van postherpetische neuralgie te verminderen);
• preventie van herpes simplex-virusinfecties bij immuungecompromitteerde patiënten;
• preventie van herhaling van herpes simplex-virusinfecties bij patiënten met een normale immuunstatus.

Contra-indicaties

Absoluut:

• glucose-galactose malabsorptie, fructose, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, isomaltase / sucrase;
• kinderen jonger dan 3 jaar (voor deze doseringsvorm);
• overgevoeligheid voor de werkzame stof van het medicijn, aciclovir of valaciclovir, of een of meer aanvullende componenten in de samenstelling van het medicijn.

Relatief (Acyclovir Avexima-tabletten moeten met voorzorgsmaatregelen worden gebruikt):

• nierfalen;
• uitdroging;
• combinatietherapie met andere nefrotoxische geneesmiddelen;
• zwangerschap;
• borstvoeding (periode van borstvoeding);
• oudere leeftijd.

Acyclovir Avexima, instructies voor gebruik: methode en dosering

Acyclovir Avexim-tabletten kunnen bij de maaltijd worden ingenomen (voedselopname heeft geen significant effect op de opname van aciclovir) met een vol glas water.

Aanbevolen doseringsschema voor volwassen patiënten:

• behandeling van infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus: een dosis Acyclovir Avexim 200 mg 5 maal / dag (elke 4 uur, met uitzondering van de slaapperiode), de behandelingskuur is 5 dagen, maar in geval van ernstige primaire infecties kan deze worden verlengd. Ernstige immunodeficiëntie (bijvoorbeeld na beenmergtransplantatie) of verminderde opname uit de darm is de reden om de dosis van het medicijn te verhogen tot 400 mg. Een alternatieve methode is het gebruik van aciclovir in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie. De therapie moet zo vroeg mogelijk worden gestart nadat er tekenen van infectie zijn opgetreden; in geval van recidieven wordt aanbevolen om Acyclovir Avexima al in de prodromale periode (de periode van de ziekte gelegen tussen de incubatieperiode en de ziekte zelf) of wanneer de eerste elementen van de uitslag verschijnen te voorschrijven;
• behandeling van waterpokken en herpes zoster (korstmos): 800 mg 5 maal / dag (elke 4 uur, met uitzondering van de periode van nachtrust), de kuur is 7 dagen. De behandeling van herpes zoster (herpes zoster) moet zo snel mogelijk worden gestart vanaf het begin van de eerste tekenen van de ziekte, omdat in dit geval de effectiviteit van de therapie toeneemt. De behandeling van waterpokken bij patiënten met een normale immuunstatus wordt aanbevolen om te beginnen binnen de eerste 24 uur na het begin van de uitslag. Voor patiënten met ernstige immunodeficiëntie (bijvoorbeeld na beenmergtransplantatie) of met verminderde absorptie uit de darm, is het mogelijk om aciclovir voor te schrijven in de vorm van een lyofilisaat voor het bereiden van een oplossing voor infusie;
• preventie van infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus bij patiënten met immunodeficiëntie: 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur). Ernstige immunodeficiëntie (bijvoorbeeld na beenmergtransplantatie) of verminderde opname uit de darm is de reden om de dosis Acyclovir Avexim te verhogen tot 400 mg. Een alternatieve methode is het gebruik van aciclovir in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor infusie. De duur van de preventieve kuur hangt af van de lengte van de periode waarin het risico op infectie toeneemt;
• preventie van herhaling van infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus bij patiënten met een normale immuunstatus: 200 mg 4 maal / dag (elke 6 uur). Een handiger behandelingsregime is geschikt voor de meeste patiënten - 400 mg 2 maal / dag (elke 12 uur). In sommige gevallen zijn lagere doses Acyclovir Avexim effectief - 200 mg driemaal daags (elke 8 uur) of 200 mg tweemaal daags (elke 12 uur). Bij sommige patiënten is bij inname van een totale dagelijkse dosis van 800 mg een verergering van de infectie mogelijk. De therapie met Acyclovir Avexim moet periodiek gedurende een periode van zes maanden tot een jaar worden onderbroken om mogelijke veranderingen in het verloop van de ziekte op te sporen.

Het aanbevolen doseringsschema van Acyclovir Avexim voor kinderen:

• behandeling van infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus: op de leeftijd van 3 jaar en ouder - doses vergelijkbaar met die voor volwassen patiënten;
• behandeling van waterpokken: op de leeftijd van 3 tot 6 jaar - 400 mg 4 maal / dag; op de leeftijd van 6 jaar en ouder - 800 mg 4 maal / dag. Nauwkeuriger gezegd, de dosis wordt bepaald met een snelheid van 20 mg / kg lichaamsgewicht (maar niet meer dan 800 mg) 4 keer / dag. Het verloop van de therapie is 5 dagen. Behandeling voor herpes zoster - geen doseringsgegevens beschikbaar;
• preventie van infecties veroorzaakt door het herpes simplex-virus bij immuungecompromitteerde patiënten: op de leeftijd van 3 jaar en ouder - doses vergelijkbaar met die voor volwassen patiënten;
• preventie van herhaling van herpes simplex-virusinfecties bij patiënten met een normale immuunstatus: geen gegevens over het doseringsregime.

Aanbevelingen voor het gebruik van Acyclovir Avexim bij speciale groepen patiënten:

• patiënten met een verminderde nierfunctie: de benoeming van aciclovir aan patiënten in deze categorie vereist voorzichtigheid. Ze moeten ervoor zorgen dat de waterbalans op een voldoende niveau wordt gehouden. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie, die aciclovir oraal gebruiken in de aanbevolen doses voor de behandeling en preventie van herpes simplex-virusinfecties, werd de accumulatie van het geneesmiddel tot boven de vastgestelde veilige concentraties niet waargenomen. Desalniettemin dienen patiënten met een creatinineklaring (CC) van minder dan 10 ml / min de dosis Acyclovir Avexim te verlagen tot 200 mg 2 maal / dag (elke 12 uur). Bij de behandeling van waterpokken en herpes zoster (herpes zoster) worden de volgende doses aciclovir aanbevolen: met QC minder dan 10 ml / min - 800 mg 2 maal / dag (elke 12 uur); met CC 10-25 ml / min - 800 mg 3 keer / dag (elke 8 uur);
• oudere patiënten: er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van nierfalen bij patiënten in deze leeftijdscategorie. Bij het bevestigen van de diagnose is het noodzakelijk om de dosis aan te passen aan de mate van nierfalen. Het is belangrijk ervoor te zorgen dat tijdens de therapie voldoende hydratatie wordt gehandhaafd.

Bijwerkingen

De categorieën van frequentie van bijwerkingen hieronder zijn schattingen. Voor de meeste bijwerkingen is de informatie die nodig is om de frequentie van voorkomen te bepalen, niet beschikbaar. Bovendien kan dit kenmerk variëren, afhankelijk van de indicaties waarvoor het medicijn wordt gebruikt.

Bijwerkingen die optreden tijdens de behandeling met Acyclovir Avexim [worden gegeven in overeenstemming met de volgende frequentie van voorkomen: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100 en 1/1000 en 1/10 000 en <1/1000); uiterst zeldzaam (<1/10 000); frequentie is niet bekend (het is onmogelijk om de incidentie van bijwerkingen te bepalen op basis van de beschikbare gegevens)]:

• zenuwstelsel en mentale toestand: vaak - duizeligheid, hoofdpijn; uiterst zeldzaam - tremor, psychotische symptomen, agitatie, dysartrie, slaperigheid, verwardheid, hallucinaties, ataxie, encefalopathie, convulsies, coma (deze bijwerkingen werden in de regel waargenomen bij patiënten met een verminderde nierfunctie of de aanwezigheid van andere provocerende factoren en waren omkeerbaar);
• bloed- en lymfestelsel: uiterst zeldzaam - trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede;
• immuunsysteem: zelden - anafylaxie;
• ademhalingssysteem, organen van de borst en mediastinum: zelden - kortademigheid;
• spijsverteringsstelsel: vaak - buikpijn, diarree, misselijkheid, braken;
• huid en onderhuids weefsel: vaak - uitslag, inclusief lichtgevoeligheid, jeuk; zelden - snel diffuus haarverlies (het kan worden waargenomen bij verschillende ziekten, evenals tijdens de behandeling met veel medicijnen, het was niet mogelijk om een verband te leggen tussen dit ongewenste fenomeen en het gebruik van aciclovir), urticaria; zelden - angio-oedeem; uiterst zelden - exsudatief erythema multiforme (MEE), toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell);
• lever en galwegen: zelden - een reversibele verhoging van de concentratie van leverenzymen en bilirubine in het bloed; uiterst zeldzaam - geelzucht, hepatitis;
• nieren en urinewegen: zelden - een verhoging van de concentratie van creatinine en ureum in het bloedserum; uiterst zelden - nierkoliek (kan gepaard gaan met kristalurie en nierfalen), acuut nierfalen;
• algemene aandoeningen: vaak - koorts, vermoeidheid.

Overdosering

Aangezien aciclovir slechts gedeeltelijk in de darm wordt geabsorbeerd, werden geen toxische effecten waargenomen bij een accidentele enkelvoudige dosis van het geneesmiddel in een dosis tot 20.000 mg. Bij herhaalde inname gedurende meerdere dagen met doses die de aanbevolen doses overschreden, werden stoornissen in het spijsverteringsstelsel (misselijkheid, braken) en zenuwstelsel (verwarring, hoofdpijn) opgemerkt. In zeldzame gevallen zijn neurologische effecten waargenomen (toevallen, coma).

Als een overdosis wordt vermoed, wordt een symptomatische behandeling voorgeschreven. Patiënten hebben een zorgvuldige medische controle nodig om mogelijke symptomen van intoxicatie te identificeren. Acyclovir wordt door hemodialyse uit het lichaam verwijderd, dus deze methode kan worden gebruikt bij de behandeling van een overdosis.

speciale instructies

Als resultaat van klinische onderzoeken zijn er niet voldoende gegevens verkregen om te concluderen dat het gebruik van aciclovir helpt om het risico op waterpokkenziekte te verminderen bij immuuncompetente (zonder klinische en laboratoriumtekenen van aids van welke etiologie dan ook).

Bij gecombineerd gebruik van Acyclovir Avexim met andere nefrotoxische geneesmiddelen neemt het risico op het ontwikkelen van nierfalen toe.

Herhaalde of langdurige behandelingskuren met aciclovir bij patiënten met ernstige immunodeficiëntie kunnen bijdragen aan het ontstaan van resistente (met verminderde gevoeligheid voor aciclovir) stammen, en daarom kan verdere therapie met het geneesmiddel niet effectief zijn.

Patiënten die via de mond hoge doses aciclovir krijgen voorgeschreven, moeten voldoende vocht krijgen.

Aangezien aciclovir wordt uitgescheiden door de nieren, is het noodzakelijk om de dosis van het geneesmiddel aan te passen bij patiënten met een verminderde nierfunctie.

Oudere patiënten, die met de leeftijd een verminderde nierfunctie kunnen ervaren, moeten de dosis Acyclovir Avexim aanpassen.

Zowel patiënten met een verminderde nierfunctie als oudere patiënten hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel (de meeste van deze reacties zijn omkeerbaar en verdwijnen na stopzetting van het geneesmiddel), en daarom moeten ze strikt medisch toezicht houden. …

Alle patiënten, vooral degenen met tekenen van klinische manifestaties, moeten voorzichtig zijn om mogelijke overdracht van het virus te voorkomen. Daarnaast is het belangrijk om alle patiënten te informeren over gevallen van asymptomatisch virusdragerschap.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen adequate onderzoeken uitgevoerd naar het effect van Acyclovir Avexim op het vermogen van een persoon om voertuigen te besturen en op complexe mechanismen. Op basis van de farmacologische eigenschappen van de werkzame stof is het onmogelijk om eventuele negatieve effecten van aciclovir op deze activiteiten te voorspellen, maar er moet rekening worden gehouden met het profiel van bijwerkingen als gevolg van het gebruik ervan. Houd er dus rekening mee dat duizeligheid kan optreden bij het gebruik van aciclovir, en daarom moeten personen die in potentieel gevaarlijke industrieën werken of een auto besturen, voorzichtig zijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het postregistratieregister van zwangerschappen met aciclovir-therapie bevat informatie over zwangerschapsuitkomsten bij vrouwen die aciclovir in verschillende doseringsvormen hebben gebruikt. Een analyse van de registratiegegevens toonde geen toename aan van het aantal geboorteafwijkingen bij pasgeborenen van wie de moeder aciclovir gebruikte tijdens de zwangerschap, in vergelijking met de algemene bevolking. De geconstateerde geboorteafwijkingen verschilden niet in regelmaat of uniformiteit, wat ons niet in staat stelt de aanwezigheid van een gemeenschappelijke oorzaak van hun voorkomen aan te nemen. Desalniettemin is het noodzakelijk om voorzorgsmaatregelen in acht te nemen bij het voorschrijven van aciclovir aan zwangere vrouwen en vooraf te beoordelen in hoeverre de beoogde voordelen voor de moeder overheersen ten opzichte van de mogelijke risico's voor de foetus.

Na orale inname van aciclovir in een dosis van 200 mg 5 maal / dag, varieerde het gehalte in de moedermelk van een vrouw van 60 tot 410% van de concentratie van de stof in plasma. Met deze hoeveelheid stoffen in melk kunnen baby's die borstvoeding krijgen aciclovir krijgen in een dosis van 0,3 mg / kg / dag. Het is belangrijk om met deze informatie rekening te houden en bij het voorschrijven van Acyclovir Avexim aan vrouwen die borstvoeding geven, hun aandacht vestigen op het in acht nemen van voorzorgsmaatregelen tijdens de behandeling met aciclovir.

Er zijn geen gegevens over het effect van aciclovir op de vruchtbaarheid van vrouwen. In de loop van de studie, waarbij 20 mannelijke patiënten met een normaal aantal zaadcellen betrokken waren, werd bewezen dat aciclovir, oraal ingenomen in een dagelijkse dosis tot 1000 mg gedurende 6 maanden, geen klinisch significant effect heeft op de morfologie, beweeglijkheid en het aantal zaadcellen.

Gebruik in de kindertijd

Acyclovir Avexim-tabletten zijn gecontra-indiceerd bij de behandeling van pediatrische patiënten jonger dan 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Nierfalen is een relatieve contra-indicatie voor behandeling met Acyclovir Avexim. Patiënten met deze pathologie moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruiken.

Het is belangrijk ervoor te zorgen dat tijdens de therapie voldoende hydratatie wordt gehandhaafd.

Correctie van doses voor patiënten van deze categorie wordt uitgevoerd rekening houdend met het niveau van CC.

Voor schendingen van de leverfunctie

Voor patiënten met een verminderde leverfunctie zijn er geen speciale aanbevelingen voor het doseringsschema van Acyclovir Avexim.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten dienen voorzichtig te zijn wanneer ze Acyclovir Avexim gebruiken.

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten in deze leeftijdscategorie moet rekening worden gehouden met de kans op nierfalen. Bij het bevestigen van de diagnose is het noodzakelijk om de dosis aan te passen aan de mate van nierfalen. Het is belangrijk ervoor te zorgen dat tijdens de therapie voldoende hydratatie wordt gehandhaafd.

Geneesmiddelinteracties

Er waren geen klinisch significante interacties met aciclovir.

Acyclovir wordt via actieve tubulaire secretie onveranderd uit het lichaam uitgescheiden. Alle geneesmiddelen met een vergelijkbare eliminatieroute kunnen de concentratie in plasma verhogen.

Cimetidine en probenecide verminderen de renale klaring van aciclovir en verhogen de AUC.

Een verhoging van de AUC in bloedplasma werd ook opgemerkt bij het gecombineerde gebruik van aciclovir en een inactieve metaboliet van mycofenolaatmofetil (gebruikt bij transplantatie van een immunosuppressivum). Vanwege de brede therapeutische index van aciclovir is dosisaanpassing in dit geval echter niet vereist.

De AUC van theofylline neemt gemiddeld met 50% toe bij gelijktijdig gebruik met aciclovir. Om deze reden is het noodzakelijk om de theofyllineconcentraties in het plasma te meten wanneer de twee geneesmiddelen samen worden ingenomen.

Analogen

De analogen van Acyclovir Avexim zijn Atsigerpine, Acyclovir, Acyclovir Forte, Acyclovir Belupo, Acyclostad, Acyclovir Velpharm, Acyclovir Ferein, Acyclovir-SZ, Vivorax, Virolex, Herpercyclovir-Acyclovir, Acyclovir-AKKIROS Acyclovir Reneval, Acyclovir Sandoz, Zovirax, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar op een droge plaats, uit de buurt van zonlicht, bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Het is verboden om het medicijn te gebruiken na de vervaldatum.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Acyclovir Avexim

Op internet vind je overwegend positieve recensies over Acyclovir Avexim. Een van de voordelen van het medicijn zijn de effectiviteit, snelle actie en betaalbare kosten. Patiënten merken ook op dat het medicijn goed wordt verdragen en dat het nemen van de tabletten het effect van het gebruik van een vergelijkbare zalf versterkt. De meesten beschouwen Acyclovir Avexima als de beste herpesbehandeling die geen concurrenten heeft in deze prijscategorie.

Sommige gebruikers houden niet van de gebruiksfrequentie van de tabletten, zij beschouwen frequent gebruik als het enige nadeel van het medicijn.

De prijs van Acyclovir Avexima in apotheken

De prijs voor Acyclovir Avexima 200 mg is 56-68 roebel, voor Acyclovir Avexima 400 mg - 101-125 roebel. per verpakking van 20 tabletten.

Acyclovir Avexima: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Acyclovir Avexima 200 mg tabletten 20 stuks RUB 57 Kopen

Acyclovir Avexima tabblad. 400 mg 20 stuks 106 WRIJVEN Kopen

Acyclovir Avexima 400 mg tabletten 20 stuks 106 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!