Emoxibel - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Emoxibel

Emoxibel: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Emoxibel

ATX-code: S.01. XA

Werkzame stof: Methylethylpyridinol (Methylaethylpiridinolum)

Fabrikant: BELMEDPREPARATY, RUE (Republiek Wit-Rusland)

Beschrijving en foto-update: 25-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 83 roebel.

Kopen

Emoxibel is een antioxidant.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen van Emoxibel:

• oplossing voor infusie: kleurloos, transparant (in glazen flessen, 100 ml, in een kartonnen doos 1 fles);
• oplossing voor intraveneuze (i / v) en intramusculaire (i / m) toediening: licht gekleurd of kleurloos, transparant (in flacons van 10 ml, in ampullen van 5 ml, in blisterverpakkingen van 5 ampullen; in een kartonnen doos 1 of 2 verpakking of 1 fles);
• oogdruppels: met een gele tint of kleurloos, transparant (in flessen van 5 ml, in een kartonnen doos 1 fles);
• Oplossing voor injecties: kleurloos, transparant (in ampullen van 1 ml, in blisterverpakkingen van 5 ampullen, in een kartonnen doos 10 ampullen of 1 of 2 verpakkingen met een ampullenverwijderaar inbegrepen).

Samenstelling van 1 ml oplossing voor infusie Emoxibel:

• werkzame stof: methylethylpyridinolhydrochloride (emoxipine) - 0,005 g;
• hulpcomponenten: water voor injectie, natriumchloride.

Samenstelling van 1 ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening van Emoxibel:

• werkzame stof: methylethylpyridinolhydrochloride (emoxypin) - 0,03 g;
• hulpcomponenten: water voor injectie, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, natriumsulfiet.

Samenstelling van 1 ml Emoxibel oogdruppels:

• werkzame stof: methylethylpyridinolhydrochloride (emoxipine) - 0,01 g;
• hulpcomponenten: water voor injectie - tot 1 ml, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 0,007 5 g; kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,006 2 g; natriumbenzoaat - 0,002 g; natriumsulfiet - 0,003 g

Samenstelling van 1 ml oplossing voor injectie Emoxibel:

• werkzame stof: methylethylpyridinolhydrochloride (emoxipine) - 0,01 g;
• hulpcomponenten: water voor injectie - tot 1 ml, zoutzuuroplossing (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Dankzij de werkzame stof in de samenstelling voert Emoxibel de volgende acties uit:

• heeft een gunstig effect op het bloedstollingssysteem: het verlengt de bloedstollingstijd, verlaagt de algemene stollingsindex, remt de bloedplaatjesaggregatie;
• verhoogt de weerstand van erytrocyten tegen hemolyse en mechanisch letsel, stabiliseert de celmembranen van bloedvaten en erytrocyten;
• verbetert de microcirculatie;
• verhoogt de activiteit van antioxiderende enzymen, remt effectief de oxidatie van vrije radicalen van biomembraanlipiden;
• heeft een antitoxisch en angioprotectief effect, stabiliseert cytochroom P ₄₅₀;
• optimaliseert bio-energetische processen in extreme situaties, vergezeld van hypoxie en verhoogde lipideperoxidatie;
• verhoogt de weerstand van de hersenen tegen ischemie en hypoxie;
• met ischemische en hemorragische aandoeningen van de cerebrale circulatie, verbetert het de medische functies, vergemakkelijkt het het herstel van de integratieve activiteit van de hersenen, helpt het autonome disfuncties te corrigeren;
• vermindert de synthese van triglyceriden, heeft hypolipidemische eigenschappen;
• vermindert ischemische schade aan het myocardium, verwijdt coronaire bloedvaten;
• in het geval van een hartinfarct draagt het bij tot de normalisatie van het myocardmetabolisme, versnelt het herstelprocessen, beperkt het de grootte van de necrosefocus;
• door de incidentie van acuut hartfalen te verminderen, heeft het een gunstig effect op het klinische beloop van een hartinfarct;
• bij circulatiestoornissen zorgt het voor regulering van het redoxsysteem.

Farmacokinetiek

Kenmerken van methylethylpyridinolhydrochloride (emoxipine):

• absorptie: met de aan / in de introductie heeft een lage half-eliminatieperiode (T _½ is 18 minuten, wat duidt op een hoge eliminatiesnelheid uit het bloed); de waarde van de eliminatieconstante - 0,041 min; totale klaring van Cl - 214,8 ml per minuut;
• distributie: schijnbaar distributievolume - 5,2 liter; dringt snel door de organen en weefsels van het menselijk lichaam, waar het vervolgens wordt afgezet en gemetaboliseerd;
• metabolisme: heeft 5 metabolieten vertegenwoordigd door geconjugeerde en gedealkyleerde producten van zijn transformatie; metabolieten worden uitgescheiden door de nieren; in de lever wordt 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinefosfaat in aanzienlijke hoeveelheden aangetroffen;
• uitscheiding: pathologische aandoeningen verminderen de uitscheidingssnelheid, waardoor de biologische beschikbaarheid toeneemt, en ook de tijd dat het in de bloedbaan aanwezig is (kan verband houden met de terugkeer uit het depot, inclusief uit het ischemische myocard).

De farmacokinetiek van Emoxibel onder pathologische omstandigheden verandert (bijvoorbeeld met coronaire occlusie).

Gebruiksaanwijzingen

Oplossing voor infusie, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

• postoperatieve periode bij patiënten met traumatisch hersenletsel, geopereerd voor intracerebrale, subdurale en epidurale hematomen, gecombineerd met hersenkneuzingen, traumatisch hersenletsel met hersenkneuzingen, chronisch cerebrovasculair accident, voorbijgaand cerebrovasculair accident, hemorragisch CVA en ischemisch CVA in het bekken van de interne halsslagader en in het vertebrobasilaire systeem (toepassing in neurochirurgie en neurologie);
• instabiele angina pectoris, preventie van reperfusiesyndroom, acuut myocardinfarct (gebruik bij cardiologie).

Oogdruppels

• gecompliceerde bijziendheid;
• degeneratieve ziekten van het hoornvlies;
• verbranding, ontsteking en trauma van het hoornvlies;
• intraoculaire en subconjunctivale bloedingen van verschillende oorsprong;
• bescherming van het hoornvlies (bij het dragen van contactlenzen).

Injectie

• brandwonden, trauma, degeneratieve aandoeningen van het hoornvlies;
• loslating van het vasculaire netvlies van het oog met glaucoom in de postoperatieve periode;
• droge vorm van angiosclerotische maculaire degeneratie;
• gecompliceerde myopathie;
• chorioretinale dystrofie (centraal en perifeer);
• angioretinopathie, waaronder diabetici;
• intraoculaire en subconjunctivale bloedingen van verschillende oorsprong;
• trombose van de centrale retinale ader en zijn takken;
• preventie en therapie van ooglaesies met licht met hoge intensiteit (laserstraling tijdens lasercoagulatie, zonlicht).

Contra-indicaties

Absoluut:

• leeftijd onder 18;
• zwangerschap (behalve oplossing voor injectie);
• lactatieperiode (behalve oplossing voor injectie);
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van Emoxibel voorzichtigheid vereist):

• oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: de aanwezigheid van symptomen van ernstige bloeding, chirurgische ingrepen, verminderde hemostase;
• Oplossing voor injectie: zwangerschap, borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Emoxibel: methode en dosering

Oplossing voor infusie

Emoxibel wordt toegediend onder controle van de functionele toestand van de bloedstolling en anticoagulansystemen, bloeddruk intraveneus, intramusculair.

Doseringsschema:

• neurologie, neurochirurgie: de dagelijkse dosis is 0,005-0,01 g per kg lichaamsgewicht gedurende 10-12 dagen, intraveneus geïnjecteerd met een snelheid van 20-30 druppels per minuut. Vervolgens wordt de patiënt overgebracht naar een intramusculaire injectie van 2-10 ml (0,06-0,3 g) van een oplossing met een concentratie van 0,03 g per 1 ml 2-3 keer per dag gedurende 10-30 dagen;
• cardiologie: startdosis - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3 maal daags intraveneus infuus met een snelheid van 20-40 druppels per minuut gedurende 5-15 dagen (afhankelijk van het verloop van de pathologie). Vervolgens wordt de patiënt overgebracht naar een intramusculaire injectie van 2-10 ml (0,06-0,3 g) oplossing met een concentratie van 0,03 g per 1 ml 2-3 maal daags gedurende 10-30 dagen.

Oplossing voor i / v en i / m administratie

Emoxibel wordt intraveneus of intramusculair toegediend. Voor intraveneuze toediening wordt de oplossing verdund in 200 ml dextrose-oplossing 5% of natriumchloride 0,9%.

De dosering van het medicijn en de duur van de therapie worden individueel ingesteld.

Doseringsschema:

• neurologie, neurochirurgie: intraveneuze infusie, 0,01 g per 1 kg lichaamsgewicht per dag met een snelheid van 20-30 druppels per minuut gedurende 10-12 dagen, daarna wordt de patiënt overgebracht naar intramusculaire injectie met 0,06-0, 3 g 2-3 keer per dag gedurende 20 dagen;
• cardiologie: intraveneuze infusie, 0,6-0,9 g 1-3 maal per dag met een snelheid van 20-40 druppels per minuut gedurende 5-15 dagen met verdere overdracht van de patiënt naar intramusculaire injectie 0,06-0, 3 g van het medicijn 2-3 keer per dag gedurende 10-30 dagen.

Oogdruppels

Emoxibel wordt in de conjunctivale zak gedruppeld.

De dagelijkse dosis is 2-3 keer per dag 1-2 druppels.

Verwijder onmiddellijk voor gebruik de aluminium dop van de fles, verwijder de rubberen stop en sluit de fles met een druppelaar die eerder uit de verpakking is gehaald. Vervolgens wordt de dop van de druppelaar verwijderd, wordt de fles omgedraaid en wordt de vereiste hoeveelheid van het product ingeprent. Na gebruik wordt het flesje weer rechtop gezet, er wordt een dop op de druppelaar geplaatst.

De duur van de therapie wordt bepaald door de arts, afhankelijk van het verloop van de pathologie. Het varieert meestal van 3 tot 30 dagen. Als er aanwijzingen zijn voor en een goede verdraagbaarheid van Emoxibel, kan de duur van de behandeling worden verlengd tot 6 maanden. Het is toegestaan om 2-3 keer per jaar herhaalde therapieën uit te voeren.

Injectie

Emoxibel wordt eenmaal daags of om de dag parabulbair, subconjunctivaal of retrobulbair toegediend.

Injecteer parabulbar 0,005-0,01 g van 1% oplossing (0,5-1 ml), subconjunctivaal - 0,002-0,005 g van 1% oplossing (0,2-0,5 ml), gedurende 10-30 dagen (mogelijk herhaling van de kuur 2-3 keer per jaar). Retrobulbar wordt eenmaal daags gedurende 10-15 dagen geïnjecteerd met 0,005-0,01 g van 1% oplossing (0,5-1 ml).

Bij het uitvoeren van lasercoagulatie (om het netvlies te beschermen), wordt 1% oplossing retrobulbair of parabulbair geïnjecteerd bij 0,005-0,01 g (0,5-1 ml) 24 uur en 1 uur vóór coagulatie, daarna wordt dezelfde dosis eenmaal daags toegediend gedurende voor 2-10 dagen.

Bijwerkingen

Oplossing voor infusie, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening

• allergische reacties;
• roodheid en jeuk van de huid;
• epigastrisch ongemak, misselijkheid;
• pijn in de regio van het hart;
• hoofdpijn;
• slaperigheid of opwinding, verhoogde bloeddruk;
• branderig gevoel langs de ader (met intraveneuze injectie).

Oogdruppels

• conjunctivale hyperemie op korte termijn;
• jeukende ogen;
• branderig gevoel;
• lokale allergische reacties (zeldzaam).

Injectie

• zenuwstelsel: slaperigheid, kortstondige opwinding;
• cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk;
• allergische reacties: vervelling van de huid, jeuk, erytheem, oedeem, blozen van de huid;
• andere: reacties op de injectieplaats (verdichting van paraorbitale weefsels, hyperemie, jeuk, branderig gevoel, pijn).

Overdosering

De belangrijkste symptomen: kortstondige stijging van de bloeddruk, verhoogde bijwerkingen van het medicijn.

Therapie: symptomatische behandeling.

speciale instructies

Emoxibeltherapie wordt uitgevoerd onder constante controle van de bloedstolling en bloeddruk.

De oplossing voor infusie mag niet worden gemengd met andere geneesmiddelen.

Voordat u oogdruppels indruppelt, moeten zachte contactlenzen worden verwijderd. Na 20 minuten (niet eerder) kunnen de lenzen weer worden opgezet. In geval van een gecombineerde therapie met andere oogdruppels, wordt Emoxibel als laatste 15 minuten (niet eerder) na volledige absorptie van het vorige geneesmiddel toegediend.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij het begin van het gebruik van de oplossing voor infusie, evenals bij patiënten die slaperigheid of een verlaging van de bloeddruk opmerken na gebruik van de oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening of oplossing voor injectie, dient u af te zien van autorijden en het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Oplossing voor infusie, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie en oogdruppels zijn gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Oplossing voor injectie Emoxibel wordt met voorzichtigheid voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Emoxibel gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Het antioxiderende effect van het medicijn versterkt α-tocoferolacetaat.

Analogen

De analogen van Emoxibel zijn: Emoxipin, Methylethylpyridinol, Emoxy-optic, Cardioxipin.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Emoxibel

Er zijn weinig beoordelingen over Emoxibel, die de effectiviteit van het medicijn aangeven.

Prijs voor Emoxibel in apotheken

De geschatte prijs van Emoxibel (oplossing voor injectie, 10 ampullen per verpakking) is 65 roebel.

Emoxibel: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Emoxibel 10 mg / ml oplossing voor intraoculaire toediening 1 ml 10 st. 83 rbl. Kopen

Emoxibel 1% oogdruppels 5 ml 1 st. RUB 98 Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!