Sanorin - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Spray, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Sanorin - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Spray, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Sanorin - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Spray, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Sanorin - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Spray, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Sanorin - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels En Spray, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: Thorium: An energy solution - THORIUM REMIX 2011 2024, November
Anonim

Sanorin

Sanorin: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Geneesmiddelinteracties
  11. 11. Analogen
  12. 12. Voorwaarden voor opslag
  13. 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  14. 14. Beoordelingen
  15. 15. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Sanorin

ATX-code: R01AA08

Werkzame stof: naphazoline (naphazoline)

Fabrikant: IVAX Pharmaceuticals sro, Teva Czech Industries sro, Tsjechië; Xanthis Pharma Limited, Cyprus

Beschrijving en foto-update: 13-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 108 roebel.

Kopen

Spray nasaal 0,1% Sanorin
Spray nasaal 0,1% Sanorin

Sanorin is een geneesmiddel met vasoconstrictieve en anti-congestieve werking voor lokaal gebruik in de KNO-praktijk.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Sanorin is er in de volgende vormen:

  • neusdruppels 0,05% en 0,1%: in de vorm van een heldere, kleurloze vloeistof (elk 10 ml in donkere glazen druppelflesjes, één fles in een kartonnen doos);
  • neusspray 0,1%: in de vorm van een kleurloze transparante vloeistof, reukloos en zonder zichtbare deeltjes (10 ml in plastic flesjes met een mechanische doseerapplicator, één fles in een kartonnen doos).

Samenstelling van druppels van 1 ml:

  • werkzame stof: naphazoline nitraat - 0,5 mg of 1 mg;
  • hulpcomponenten: methylparahydroxybenzoaat, boorzuur, water, ethyleendiamine.

Samenstelling van 1 ml spray:

  • werkzame stof: naphazoline nitraat - 1 mg;
  • hulpcomponenten: methylparahydroxybenzoaat, boorzuur, water, ethyleendiamine.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Nafazoline is een alfa- 2- adrenomimeticum dat direct alfa-adrenerge receptoren stimuleert die gelokaliseerd zijn in het sympathische zenuwstelsel. Intranasale toediening veroorzaakt een uitgesproken, snel en langdurig vaatvernauwend effect op de vaten van de neusbijholten en slijmvliezen van de neus, evenals op de nasopharynx. Het komt tot uiting in een afname van zwelling en hyperemie, waardoor de doorgankelijkheid van de neusholtes verbetert en de verlichting van de neusademhaling wordt waargenomen. De doorgankelijkheid van de buisjes van Eustachius verbetert ook. Het therapeutische effect wordt meestal al 5 minuten na het aanbrengen van Sanorin waargenomen en houdt ongeveer 4-6 uur aan.

Farmacokinetiek

Er is geen informatie over het metabolisme, de distributie en de eliminatie van naphazoline uit het menselijk lichaam.

Gebruiksaanwijzingen

  • sinusitis;
  • acute rhinitis van verschillende oorsprong;
  • laryngitis;
  • otitis media (als een aanvullend middel dat zwelling van het nasofaryngeale slijmvlies vermindert);
  • eustachitis;
  • neusbloedingen (indien nodig om ze te stoppen);
  • vermindering van oedeem van de slijmvliezen van de nasopharynx, neusholte en neusbijholten tijdens medische en diagnostische procedures.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • atrofische rhinitis;
  • chronische rhinitis;
  • ernstige atherosclerose;
  • arteriële hypertensie;
  • tachycardie;
  • ernstige oogziekten;
  • gesloten hoek glaucoom;
  • diabetes;
  • thyrotoxicose;
  • gelijktijdig gebruik van monoamineoxidaseremmers en een periode tot twee weken na het einde van hun inname;
  • kinderen jonger dan twee jaar (Sanorin in de vorm van neusdruppels 0,05%);
  • kinderen en adolescenten tot 15 jaar oud (Sanorin in de vorm van een spray en neusdruppels 0,1%);
  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Relatief (Sanorin wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • cardiale ischemie;
  • feochromocytoom;
  • hyperplasie van de prostaat;
  • periode van borstvoeding;
  • periode van zwangerschap.

Instructies voor gebruik van Sanorin: methode en dosering

Spray en druppels Sanorin worden intranasaal gebruikt.

Voor sinusitis, acute rhinitis, laryngitis, eustachitis en om de procedure van rhinoscopie te vergemakkelijken, worden volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar 1-3 druppels Sanorin in de vorm van 0,1% neusdruppels of 1-3 doses Sanorin-spray in elk neusgat voorgeschreven. Frequentie van toepassing - 2-3 keer per dag.

Bij kinderen en adolescenten van 2-15 jaar worden neusdruppels 0,05% gebruikt. De aanbevolen dosering is 2-3 keer per dag 1-2 druppels in elk neusgat. Het interval tussen instillaties moet minimaal 4 uur zijn.

Sanorin wordt voor korte tijd gebruikt: bij volwassen patiënten - niet langer dan 7 dagen, bij kinderen - maximaal 3 dagen. Met de verlichting van neusademhaling kan het medicijn eerder worden geannuleerd. Herinstillatie of injectie is mogelijk na een paar dagen.

Om bloedneuzen te stoppen, wordt een wattenstaafje bevochtigd met een concentratie van 0,05% Sanorin in de neusholte geplaatst.

Neusdruppels 0,05% kunnen als aanvullend middel worden gebruikt bij de behandeling van bacteriële conjunctivitis. Voor dit doel wordt Sanorin 3-4 keer per dag 1-2 druppels in elke conjunctivale zak gedruppeld.

Voor de eerste injectie van de spray wordt aanbevolen om de dispenser meerdere keren in te drukken totdat een compacte aerosolwolk verschijnt. Vóór gebruik moet de beschermkap worden verwijderd en, terwijl u de fles rechtop houdt, het uiteinde van het apparaat in de neusholte steken en vervolgens snel en krachtig op de applicator drukken. Adem direct na injectie licht in door de neus en sluit de applicator met een beschermkap.

Bijwerkingen

  • spijsverteringsstelsel: misselijkheid (zeer zeldzaam);
  • centraal zenuwstelsel: prikkelbaarheid en hoofdpijn (zeer zelden);
  • cardiovasculair systeem: verhoogde bloeddruk en tachycardie (zeer zelden);
  • andere reacties: huiduitslag, overmatig zweten en allergische reacties (zeer zelden).

Bij verhoogde individuele gevoeligheid kunnen lokale reacties optreden in de vorm van droogheid en een branderig gevoel in de neusholte. Na stopzetting van de blootstelling (in zeldzame gevallen) zijn oedeem en reactieve hyperemie van het neusslijmvlies mogelijk. Bij frequent en langdurig (meer dan een week) gebruik van Sanorin kunnen irritatie, atrofie van het neusslijmvlies en chronische obstructie van de neusholtes optreden.

Bij gebruik in de aanbevolen doses wordt het medicijn over het algemeen goed verdragen.

Overdosering

Een overdosis Sanorin kan worden bepaald door symptomen zoals hartkloppingen, tachycardie, verhoogde bloeddruk, zenuwachtigheid, tremoren, hoofdpijn, overmatig zweten. In sommige gevallen worden cyanose, misselijkheid, ademhalingsstoornissen en mentale activiteit waargenomen. Sterke depressie van het centrale zenuwstelsel gaat gepaard met een verlaging van de lichaamstemperatuur, intensivering van zweten, slaperigheid, zwakte, bradycardie, instorting, in geïsoleerde gevallen - een coma.

Als behandeling wordt aanbevolen om Sanorin te staken en symptomatische therapie voor te schrijven.

speciale instructies

Het is noodzakelijk om een langdurige behandeling met Sanorin te vermijden, omdat bij langdurig gebruik het fenomeen van tachyfylaxie wordt waargenomen (een afname van het vasoconstrictieve effect van het medicijn). Om bijwerkingen van het zenuwstelsel en het cardiovasculaire systeem te voorkomen, mogen de aanbevolen doses niet worden overschreden.

Sanorin kan een resorptief effect hebben.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten voorafgaand aan algemene anesthesie met anesthetica die de myocardiale gevoeligheid voor sympathicomimetica (bijvoorbeeld halothaan) verhogen, vooral bij patiënten met bronchiale astma.

Volgens de instructies heeft Sanorin geen invloed op het vermogen van een persoon om voertuigen te besturen en ander werk uit te voeren dat verband houdt met verhoogde concentratie van aandacht en snelle reacties.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Als behandeling met Sanorin nodig is tijdens zwangerschap / borstvoeding, is het noodzakelijk om de verwachte voordelen van de therapie voor de moeder en het mogelijke risico voor de foetus / het kind te correleren. Er is geen informatie over de penetratie van naphazoline door de placentabarrière en ook niet in de moedermelk.

Geneesmiddelinteracties

Tricyclische antidepressiva en monoamineoxidaseremmers kunnen bij gelijktijdig gebruik met naphazoline een verhoging van de bloeddruk veroorzaken (hetzelfde effect houdt 14 dagen aan nadat ze zijn geannuleerd, daarom is deze combinatie gecontra-indiceerd).

Sanorin vertraagt de absorptie van lokale anesthetica, wat leidt tot een langere werkingsduur.

Analogen

De analogen van Sanorin zijn: Naphtizin, Naphazolin.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van 10-25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Een geopende fles met het medicijn moet binnen 1 maand worden gebruikt.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Sanorin

Meestal laten zwangere vrouwen beoordelingen over Sanorin achter. Sommigen van hen kunnen in deze periode niet zonder het medicijn, wat hen altijd heeft geholpen. Sommige zwangere vrouwen werden zelfs door een arts voorgeschreven, en degenen die al kinderen hebben, meldden dat ze het tijdens de zwangerschap gebruikten zonder dat het kind tastbaar letsel opliep.

Vaak wordt het medicijn ook bij kinderen gebruikt, maar met een lager gehalte aan de actieve component. Deskundigen raden echter het gebruik van Sanorin bij zeer jonge kinderen af.

Veel patiënten zijn verslaafd aan naphazoline. Dit komt door het feit dat het de verstopte neus goed elimineert, waardoor patiënten het medicijn beginnen te gebruiken zonder de dosering en frequentie van instillatie tijdens de behandeling te observeren. Tegelijkertijd wordt al snel merkbaar dat ze alleen normaal kunnen ademen na indruppeling van Sanorin, dat wil zeggen dat er drugsverslaving ontstaat. Dit effect is te wijten aan het verlies van het neusslijmvlies van het vermogen om normaal te functioneren, wat leidt tot het verschijnen van nieuwe wallen en de noodzaak om het middel te gebruiken. Het is vrij moeilijk om van verslaving af te komen: de patiënt zal een moeilijke periode van regeneratie van de neusslijmvliezen moeten doormaken, vergezeld van moeilijkheden met neusademhaling, hoofdpijn en andere onaangename symptomen. Om deze reden mag Sanorin alleen worden gebruikt als hulpmiddel in het acute stadium van de ziekte. Bij langdurig gebruik en in hoge doseringen kan de behandeling van de gevolgen duur en tijdrovend zijn.

Prijs voor Sanorin in apotheken

De prijs van Sanorin in de vorm van 0,05% neusdruppels is ongeveer 125-149 roebel en 0,1% druppels - 121-127 roebel (per flesje van 10 ml). Neusspray 0,1% kan worden gekocht voor 188-209 roebel (voor een flesje van 10 ml).

Sanorin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Sanorin 0,05% spray 10 ml 1 st.

108 WRIJVEN

Kopen

Sanorin 0,1% neusdruppels 10 ml 1 st.

110 WRIJVEN

Kopen

Sanorin nam druppels. voor kinderen 0,05% 10 ml

114 WRIJVEN

Kopen

Sanorin 0,05% neusdruppels voor kinderen 10 ml 1 st.

114 WRIJVEN

Kopen

Sanorin nam druppels. 0,1% 10 ml

121 WRIJVEN

Kopen

Sanorin met eucalyptusolie 0,1% neusdruppels 10 ml 1 st.

122 WRIJVEN

Kopen

Beoordelingen Sanorin met eucalyptusolie

122 WRIJVEN

Kopen

Sanorin 0,1% neusspray 10 ml 1 st.

132 WRIJVEN

Kopen

Sanorin neusdruppels met eucalyptusolie. emulsie 0,1% 10 ml

135 WRIJVEN

Kopen

Sanorin neusspray. 0,1% 10 ml

146 r

Kopen

Sanorin Loris actuele spray 30 ml 1 st.

RUB 150

Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: