Sonirid Duo
Sonirid Duo: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Sonirid Duo
ATX-code: G04CA02; G04CB01
Werkzame stof: tamsulosine (Tamsulosinum) + finasteride (Finasteridum)
Producent: Gedeon Richter (Hongarije), Gedeon Richter Roemenië A. O. (Gedeon Richter Romania) (Roemenië)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 30.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 949 roebel.
Kopen
Sonirid Duo is een gecombineerd medicijn dat de stofwisseling in de prostaatklier beïnvloedt en de urodynamica corrigeert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een set tabletten en capsules (10 stuks in blisters, waarvan 5 capsules en 5 tabletten, 6 blisters in een kartonnen doos en gebruiksaanwijzing van Sonirid Duo):
- filmomhulde tabletten: bijna wit of wit, driehoekig van vorm met afgeronde uiteinden, enigszins biconvex, aan één kant gegraveerd met "GR", praktisch reukloos;
- capsules met gereguleerde afgifte: gelatineus, maat nr. 2, met een harde ondoorzichtige schaal, bestaande uit een bruine dop en een geelbruine romp, in de capsules zitten bijna witte of witte korrels.
1 tablet bevat:
- werkzame stof: finasteride - 5 mg;
- hulpcomponenten: lactosemonohydraat, natriumcarboxymethylzetmeel (type A), magnesiumstearaat, MCC (microkristallijne cellulose), voorgegelatiniseerd zetmeel, talk;
- samenstelling van de schaal: lactosemonohydraat, titaandioxide (EEC171), macrogol 6000, hypromellose, hyprolose.
1 capsule bevat:
- werkzame stof: tamsulosinehydrochloride - 0,4 mg;
- hulpcomponenten: triethylcitraat, calciumstearaat, copolymeer (1: 1) van ethylacrylaat en methacrylzuur (bevat ook natriumlaurylsulfaat, polysorbaat 80), microkristallijne cellulose, talk;
- samenstelling van de schaal (dop en lichaam): gelatine, titaniumdioxide (E171), ijzerkleurstof geel oxide (E172), ijzerkleurstof rood oxide (E172), ijzerkleurstof zwart oxide (E172).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Sonirid Duo is een medicijn dat alleen bedoeld is voor de behandeling van mannen. Het bestaat uit twee werkzame stoffen: tamsulosine (een alfa- 1- adrenerge blokker) en finasteride (een 5-alfa-reductaseremmer). Deze combinatie biedt symptoomcontrole en behandeling voor goedaardige prostaathyperplasie (BPH). Gecombineerd gebruik is alleen geïndiceerd bij een toename van het volume van de prostaatklier met meer dan 40 cm 3, wanneer monotherapie met een 5-reductaseremmer of een alfa- 1- adrenerge blokker de symptomen van BPH niet voldoende verlicht en niet de gewenste vertraging van de klinische progressie van de ziekte veroorzaakt.
Het doel van de gecombineerde behandeling is het verkleinen van de prostaatklier en het behandelen van symptomen van de lagere urinewegen die verband houden met BPH, het verbeteren van het urineren, het vertragen van de klinische progressie van de ziekte, het verminderen van de incidentie van acute urineretentie en het voorkomen van de noodzaak van een operatie, waaronder prostatectomie of transurethrale resectie van de prostaat.
Het werkingsmechanisme van Sonirid Duo is te wijten aan de farmacodynamische eigenschappen van de actieve ingrediënten.
Tamsulosin
Tamsulosine maakt deel uit van de capsule is een alfa 1 adrenoblokatorom directionele invloed op de alfa 1 adrenerge receptoren subtype alfa 1A en alfa 1D. Een afname van de tonus van gladde spieren van de prostaat, blaashals en prostaat urethra is het gevolg van selectieve en concurrerende blokkering van postsynaptische alfa- 1 adrenerge receptoren in hen. Bovendien draagt het blokkeren van alfa- 1- adrenerge receptoren (alfa- 1D- subtype) die zich primair in het lichaam van de blaas bevinden bij aan de functionele verbetering van de detrusor.
Het klinische effect van het medicijn komt tot uiting in een afname van de symptomen van irritatie en obstructie veroorzaakt door goedaardige prostaathyperplasie. Het therapeutische effect ontwikkelt zich gewoonlijk binnen 14 dagen na het begin van de inname van de capsules; bij sommige patiënten neemt de ernst van de symptomen van de ziekte af na inname van de eerste dosis.
Het selectieve vermogen van tamsulosine voorkomt een klinisch significante verlaging van de systemische bloeddruk (BP) bij patiënten met een normale bloeddruk bij aanvang en arteriële hypertensie. De interactie met alfa 1B- adrenerge receptoren van vasculaire gladde spieren is 20 keer lager dan het vermogen om in te werken op alfa 1A- adrenerge receptoren.
Finasteride
Finasteride zit in tabletten en is een synthetische 4-azasteroïde, een specifieke remmer van het intracellulaire enzym 5-alpha-reductase type II. Het bevordert de omzetting van testosteron in 5-alpha-dihydrotestosteron (DHT). De significante activiteit van dit androgeen is verantwoordelijk voor de normale functie en groei van de prostaatklier, inclusief de gehypertrofieerde weefsels. Finasteride werkt niet op androgeenreceptoren. Aangenomen wordt dat DHT op moleculair niveau invloed heeft op de etiologische factoren die prostaathyperplasie veroorzaken. Specifieke remmers van 5-alpha-reductase type II, die de concentratie van DHT in de prostaatklier verlagen, dragen bij aan de regressie van prostaathyperplasie. De resultaten van klinische onderzoeken bevestigen een snelle afname van de plasmaconcentratie van DHT met 70%,wat een afname van het volume van de prostaatklier veroorzaakt. Regelmatige inname van pil gedurende 90 dagen resulteert in een afname van het prostaatvolume met ongeveer 20%. Na 210 dagen therapie is er een afname van de ernst van de symptomen die verband houden met BPH.
Het remmende effect van finasteride is voornamelijk gericht op het isoenzym 5-alpha-reductase type II, dat in het menselijk lichaam wordt verdeeld in de weefsels van de lever, borst, prostaatklier, in de testes en hun aanhangsels, scrotum, glans penis, zaadblaasjes. Type II isoenzym is verantwoordelijk voor een aanzienlijk deel van DHT in het bloed.
Een eenmalige inname van finasteride in een dosis van 5 mg veroorzaakt een verlaging van de plasma DHT-spiegels met 75% gedurende de dag. De bereikte minimale DHT-concentratie keert binnen 7 dagen terug naar het oorspronkelijke niveau. Herhaalde inname van pillen veroorzaakt geen afname van de effectiviteit van het medicijn.
Direct in de prostaatklier zorgt finasteride voor een overeenkomstige verhoging van de testosteronniveaus en verlaagt het de concentratie DHT met 15%, wat aanzienlijk hoger is dan het niveau dat wordt bereikt als gevolg van chirurgische of chemische castratie.
Na enkele maanden finasteride te hebben gebruikt, ervaren de meeste patiënten een snelle afname van de concentratie en de daaropvolgende vaststelling van lage waarden van prostaatspecifiek antigeen (PSA), een gevoelige specifieke androgeenafhankelijke marker van prostaatcarcinoom. Regelmatige therapie met finasteride in een dosis van 5 mg gedurende gemiddeld 12 maanden verlaagt de PSA-concentratie met 50%.
De hormonale effecten van finasteride zijn niet vastgesteld, inclusief de nabijheid van androgeenreceptoren. Bij volwassen mannen, tegen een achtergrond van normale of hoge testosteronspiegels, veroorzaakt 5-alpha-reductasedeficiëntie prostaatatrofie. Door androgeenreceptoren te activeren, bindt DHT zich eraan en vormt het dimeren. Door zich aan DNA te binden, bevorderen dimeren celproliferatie door de expressie van genen die verantwoordelijk zijn voor proliferatie en apoptose te veranderen. In een gezonde prostaatklier zijn de processen van apoptose en proliferatie in evenwicht.
Specifieke type II 5-alpha-reductaseremmers bevorderen, door de concentratie van DHT in de prostaatklier te verlagen, de regressie van de hyperplastische prostaatklier.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt tamsulosine geabsorbeerd in de dunne darm. De nuchtere biologische beschikbaarheid is ongeveer 100%, de gelijktijdige consumptie van voedsel vermindert de opname. Dagelijkse inname van capsules in een therapeutische dosis na het ontbijt zorgt ervoor dat hetzelfde niveau van geneesmiddelabsorptie wordt bereikt. De maximale concentratie (Cmax) van tamsulosine in het plasma bij inname van één capsule na een maaltijd wordt na 6 uur bereikt. Na herhaalde toediening is de Cmax in plasma 2-3 keer hoger dan na een enkele dosis. Bij oudere mannen wordt de evenwichtsconcentratie (Css) van tamsulosine in het plasma bereikt na vier dagen behandeling. Aangenomen wordt dat dit percentage vergelijkbaar is bij jongere patiënten. Individuele schommelingen in de concentratie van het medicijn zijn mogelijk met enkele en meervoudige doses.
De absorptie van finasteride uit het maagdarmkanaal (GIT) is snel. De Cmax in plasma al 2 uur na orale toediening van de tablet is 37 ng / ml. Absorptie in het maagdarmkanaal duurt 6-8 uur, voedselopname heeft geen invloed op de absorptie. De biologische beschikbaarheid van finasteride is ongeveer 80%.
De plasma-eiwitbinding van tamsulosine is ongeveer 99%; finasteride - 90%.
Vd (distributievolume) van tamsulosine - ongeveer 0,2 l / kg; finasteride - van 62 tot 90 liter.
Finasteride passeert de bloed-hersenbarrière, een kleine hoeveelheid van de stof komt in de zaadvloeistof. De concentratie in sperma kan 21 ng / ml bereiken.
Als gevolg van het langzame metabolisme van tamsulosine in de lever worden actieve metabolieten gevormd, die een hoge selectiviteit behouden voor alfa- 1A- adrenerge receptoren, maar een inferieure activiteit hebben ten opzichte van tamsulosine. Een grote hoeveelheid van de werkzame stof is onveranderd in het bloed aanwezig.
Finasteride wordt actief gemetaboliseerd in de lever door oxidatie. Van de 5 gevormde metabolieten hebben twee metabolieten een zwakke activiteit, die slechts 20% van de totale remming van 5-alpha-reductase uitmaken.
Uitscheiding van tamsulosine en zijn metabolieten vindt voornamelijk plaats via de nieren. Ongeveer 9% van de ingenomen dosis wordt onveranderd uitgescheiden. De halfwaardetijd (T 1/2) van plasma met een enkele dosis van één capsule is 10 uur, meerdere doses - 13 uur, de laatste T 1/2 is 22 uur.
Finasteride wordt voor ongeveer 39% in de vorm van metabolieten via de nieren uitgescheiden, 51-64% van de totale toegediende dosis via de darm. De T 1/2 van finasteride varieert in het bereik van 4 tot 12 uur; bij mannen ouder dan 70 jaar is dit gemiddeld 8 uur.
Bij nieraandoeningen is dosisaanpassing van Sonirid Duo niet vereist.
Bij oudere patiënten is geen dosisaanpassing van finasteride vereist.
De farmacokinetische parameters van finasteride bij leverfalen zijn niet onderzocht.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Sonirid Duo is geïndiceerd voor de behandeling en beheersing van symptomen van goedaardige prostaathyperplasie.
Contra-indicaties
Absoluut:
- een geschiedenis van orthostatische hypotensie;
- ernstig leverfalen;
- verminderde nierfunctie (plasmacreatininespiegel is meer dan 2 mg / dl);
- galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie;
- behorend tot het vrouwelijk geslacht;
- leeftijd tot 18 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Met de nodige voorzichtigheid dient Sonirid Duo te worden voorgeschreven aan mannen met een leveraandoening, leverfalen, significant verminderde urinestroom en / of een groot volume aan resterende urine (het risico op het ontwikkelen van obstructieve uropathie), op oudere leeftijd, in geval van een geplande operatie voor cataract.
Sonirid Duo, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Sonirid Duo tabletten en capsules zijn bedoeld voor orale toediening.
Capsules met gereguleerde afgifte (tamsulosine) worden na de maaltijd ingenomen en in hun geheel doorgeslikt (de integriteit van de schaal mag niet worden aangetast), altijd op hetzelfde tijdstip van de dag.
Aanbevolen dosering: 1 tablet en 1 capsule eenmaal daags, dagelijks gedurende een lange periode.
In geval van bijwerkingen kan de patiënt worden overgezet op monotherapie met finasteride. De patiënt kan terugkeren naar combinatietherapie wanneer de ernst van BPH-symptomen toeneemt.
Bijwerkingen
Bij monotherapie met tamsulosine kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- van het zenuwstelsel: vaak - duizeligheid; zelden - hoofdpijn; zelden - flauwvallen;
- van het ademhalingssysteem: zelden - rhinitis;
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie, orthostatische hypotensie;
- van de geslachtsorganen en de borst: zelden - retrograde ejaculatie; zeer zelden - priapisme;
- uit het spijsverteringsstelsel: zelden - diarree, obstipatie, misselijkheid, braken;
- dermatologische reacties: zelden - jeukende huid, uitslag, urticaria; zelden - angio-oedeem.
Bij monotherapie met finasteride kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- van het zenuwstelsel: vaak - verminderd libido; de frequentie is niet vastgesteld - depressie, verminderd libido, dat niet herstelt na stopzetting van de behandeling;
- van de kant van het immuunsysteem: de frequentie is niet vastgesteld - overgevoeligheidsreacties, waaronder pruritus, urticaria, angio-oedeem (zwelling van de lippen, het gezicht, de tong, het strottenhoofd);
- van de kant van het gezichtsorgaan: zelden - vertroebeling van de lens;
- uit het spijsverteringsstelsel: vaak - buikpijn; frequentie niet vastgesteld - verhoogde activiteit van levertransaminasen;
- dermatologische reacties: zelden - huiduitslag;
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: frequentie niet vastgesteld - hartkloppingen;
- van het voortplantingssysteem en de borstklieren: vaak - een afname van het ejaculaatvolume, erectiestoornissen; zelden - schending van ejaculatie, pijn en / of vergroting van de borstklieren; frequentie niet vastgesteld - gevoeligheid van de testikels, seksuele disfunctie, voorbijgaande afname van de spermakwaliteit en / of onvruchtbaarheid.
Tegen de achtergrond van een gecombineerde behandeling (finasteride en tamsulosine) zijn de bijwerkingen en de frequentie van hun optreden vergelijkbaar, met enkele uitzonderingen. Patiënten hadden meer kans op erectiestoornissen en ejaculatiestoornissen met combinatietherapie, en ziekteprogressie (inclusief verhoogde BPH-symptomen, de noodzaak van chirurgie) met monotherapie.
Overdosering
Symptomen: een acute overdosis tamsulosine kan theoretisch leiden tot arteriële hypotensie, wat kan leiden tot cardiovasculaire aandoeningen.
Behandeling: om de absorptie van tamsulosine te verminderen, is het raadzaam onmiddellijk braken en maagspoeling op te wekken. Voorschrijven van actieve kool, natriumsulfaat of ander osmotisch laxeermiddel. De patiënt moet een horizontale positie innemen. Om de bloeddruk en hartslag te herstellen, is het mogelijk om plasma-substitutiemedicijnen en vasopressoren te gebruiken, afhankelijk van de toestand van de patiënt. Het is noodzakelijk om de nierfunctie te controleren. Dialyse is niet effectief.
Gelijktijdige toediening van een hoge dosis finasteride veroorzaakt geen klinisch significante bijwerkingen, daarom is een specifieke behandeling voor overdosering niet vereist.
speciale instructies
Bij behandeling met finasteride is er een snelle afname van de PSA-concentratie, die bij de meeste mannen wordt waargenomen tijdens de eerste maand van de therapie en stabiliseert op dit niveau. Bij het beoordelen van de PSA-indicator moet er rekening mee worden gehouden dat het nieuwe (posttherapeutische) basisniveau ervan overeenkomt met ongeveer de helft van de pre-therapeutische indicator. Daarom moet, in het geval dat finasteride gedurende zes maanden of langer wordt gebruikt, de PSA-waarde worden verdubbeld en vergeleken met de normale waarden bij patiënten die geen finasteride gebruiken. Door deze correctie blijven de PSA-specificiteit en gevoeligheid behouden, wat de mogelijkheid biedt om prostaatkanker te diagnosticeren.
De benoeming van Sonirid Duo kan worden gemaakt na een volledig onderzoek van de patiënt om andere ziekten uit te sluiten, waarvan de symptomen vergelijkbaar zijn met BPH. Voordat met de behandeling wordt begonnen, is het noodzakelijk om een digitaal rectaal onderzoek uit te voeren en, indien nodig, de PSA te bepalen. Het onderzoek wordt tijdens de gehele therapieperiode regelmatig uitgevoerd.
Bij het diagnosticeren van prostaatkanker bij mannen met BPH die finasteride gebruiken, moet in gedachten worden gehouden dat een PSA-waarde binnen het normale bereik de aanwezigheid van prostaatkanker niet uitsluit.
Als de monitoring van de PSA-concentratie-indicator tegen de achtergrond van het gebruik van finasteride een tendens vertoont tot een constante toename, is een grondig onderzoek van de patiënt vereist. In dit geval kan de mogelijkheid van schending van het aanbevolen doseringsschema niet worden uitgesloten.
Tijdens de behandeling met finasteride blijven de vrije PSA-waarde en de verhouding tussen vrij PSA en totaal ongewijzigd. Voor de diagnose prostaatkanker is geen correctie nodig bij het bepalen van het aandeel vrij PSA.
Bij een grote hoeveelheid resturine en / of ernstige moeilijkheden bij het plassen, wordt de patiënt onderzocht op obstructieve uropathie.
Bij gebruik van tamsulosine moet een man voorzorgsmaatregelen nemen tegen een mogelijke verlaging van de bloeddruk. Om flauwvallen te voorkomen wanneer duizeligheid of zwakte optreedt, moet hij gaan zitten of liggen totdat de symptomen volledig zijn verdwenen.
In het geval dat een chirurgische behandeling voor cataract wordt gepland, moet de patiënt de oogarts en de chirurg informeren over het gebruik van tamsulosine op dit moment of eerder. Om het risico op het ontwikkelen van intra-operatief atonisch irissyndroom (ATS) en complicaties te verminderen, raadt de arts gewoonlijk aan om 7-14 dagen voor de operatie te stoppen met het innemen van tamsulosine.
Als de erectie tijdens de behandeling meer dan 4 uur duurt, heeft de patiënt onmiddellijk medische hulp nodig. Gebrek aan tijdige therapie voor priapisme kan schade aan de weefsels van de penis veroorzaken en leiden tot een onomkeerbaar verlies van potentie.
Wanneer finasteride wordt gebruikt bij patiënten met lactose-intolerantie, moet er rekening mee worden gehouden dat het gehalte aan lactosemonohydraat in één tablet 102,6 mg is.
Vanwege het bestaande risico op het ontwikkelen van borstkanker, moeten mannen worden geïnformeerd over de noodzaak om onmiddellijk een arts te raadplegen als er veranderingen in het borstweefsel worden gedetecteerd, waaronder het optreden van knobbels, pijn, tepelafscheiding of gynaecomastie.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Bij de behandeling van Sonirid Duo dienen patiënten voorbereid te zijn op de mogelijke ontwikkeling van ongewenste verschijnselen zoals slaperigheid, wazig zien, duizeligheid en flauwvallen. Daarom is voorzichtigheid geboden en als u zich onwel voelt, tijdelijke onthouding van autorijden of werken met complexe mechanismen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
U kunt Sonirid Duo niet gebruiken om vrouwen te behandelen.
Het wordt aanbevolen om tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd contact te vermijden met tabletten met een aangetaste filmlaag of zaadvloeistof van mannen die finasteride gebruiken. Voor geslachtsgemeenschap tijdens de behandeling van een seksuele partner met finasteride en gedurende ten minste twee maanden na het stoppen van de therapie, wordt aanbevolen barrière (mechanische) anticonceptie te gebruiken. De periode van volledige eliminatie van finasteride uit het sperma van een man na beëindiging van het gebruik is niet vastgesteld.
Gebruik in de kindertijd
Het gebruik van Sonirid Duo bij pediatrie is gecontra-indiceerd.
Met verminderde nierfunctie
Het is gecontra-indiceerd om Sonirid Duo voor te schrijven in geval van een verminderde nierfunctie met een plasmacreatinineconcentratie van meer dan 2 mg / dL.
Voor schendingen van de leverfunctie
De benoeming van Sonirid Duo is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.
Voorzichtigheid is geboden bij het toepassen van complexe therapie voor leveraandoeningen.
Gebruik bij ouderen
Bij oudere patiënten wordt finasteride iets langzamer uitgescheiden, maar dit heeft geen klinische betekenis voor therapie. Daarom is correctie van de dosis Sonirid Duo op oudere leeftijd niet vereist.
Geneesmiddelinteracties
De resultaten van studies van hepatische microsomale fracties in vitro wijzen op de afwezigheid van farmacokinetische interactie van tamsulosine met finasteride, amitriptyline, salbutamol en glibenclamide tijdens hun metabolisme in de lever.
Er was geen klinisch significante interactie van finasteride met gelijktijdig gebruik van de volgende geneesmiddelen: alfa- 1 -adrenerge blokkers, beta-blokkers, langzame calciumkanaalblokkers, diuretica, blokkers van histamine H 2 -receptoren, warfarine, angiotensine omzettende enzymremmers, theofylline, paracetalysteric zuur, ontstekingsremmers, nitraten, benzodiazepinen, chinolonen, anticonvulsiva, HMG-CoA-reductaseremmers (3-hydroxy-3-methylglutaryl co-enzym A-reductase).
Bij gelijktijdig gebruik van tamsulosine:
- cimetidine, furosemide: tegen de achtergrond van het gebruik van cimetidine wordt een verhoging van het niveau van tamsulosine in het plasma waargenomen binnen het normale bereik, furosemide is een afname binnen het normale bereik, daarom is het niet nodig om de dosis tamsulosine aan te passen;
- atenolol, enalapril, nifedipine, theofylline: er werd geen interactie met deze middelen gevonden;
- simvastatine, warfarine, diazepam, propranolol, chloormadinon, trichloormethiazide, amitriptyline, diclofenac, glibenclamide: in vitro hebben deze middelen geen invloed op het gehalte van de vrije fractie van tamsulosine in menselijk plasma;
- diazepam, propranolol, trichloormethiazide, chloormadinon: gelijktijdige therapie met deze middelen heeft geen invloed op de inhoud van hun vrije fractie;
- diclofenac, warfarine: het gebruik van diclofenac of warfarine kan de eliminatiesnelheid van tamsulosine versnellen;
- andere alfa- 1- adrenerge blokkers, middelen voor algehele anesthesie: een toename van het hypotensieve effect van deze en andere soortgelijke geneesmiddelen wordt verwacht.
Analogen
De analogen van Sonirid Duo zijn Alfinal, Kardura, Focusin Combi, Prostalamin, Dalfaz Retard, Omnik, Finast, Tamsulon, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij 15-30 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Sonirid Duo
Recensies van Sonirid Duo zijn er maar weinig tussen. Patiënten wijzen op het positieve effect van therapie en merken op dat zich vaak ongewenste reacties ontwikkelen, zoals een verminderd libido, abnormale ejaculatie en impotentie. Deze bijwerkingen leiden vaak tot stopzetting van de combinatiebehandeling.
Prijs voor Sonirid Duo in apotheken
De prijs van Sonirid Duo voor een pakket met 30 tabletten en 30 capsules kan variëren van 1059 roebel.
Sonirid Duo: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Sonirid Duo in 1 bl. 5 tabl.p.p. 5 mg (finasteride) + 5 capsules met mod. 0,4 mg (tamsulosine) tabletten en capsules set van 60 stuks. 949 RUB Kopen |
|
Sonirid DUO set tabletten en capsules 5 mg + 0,4 mg 60 stuks. 976 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
