Vasonit - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten 600 Mg, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Vasoniet

Vasonite: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Met verminderde nierfunctie
10. 10. Geneesmiddelinteracties
11. 11. Analogen
12. 12. Voorwaarden voor opslag
13. 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
14. 14. Beoordelingen
15. 15. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Vasonit

ATX-code: C04AD03

Werkzame stof: pentoxifylline (pentoxifylline)

Fabrikant: Lannacher Heilmittel (Oostenrijk)

Beschrijving en foto-update: 13-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 333 roebel.

Kopen

Vasoniet is een medicijn dat de microcirculatie verbetert en behoort tot de groep van angioprotectoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten met verlengde werking, filmomhuld, 600 mg (10 stuks in een blisterverpakking, 2 blisters in een kartonnen doos).

Het actieve ingrediënt van Vasoniet is pentoxifylline, als hulpcomponenten bevat het medicijn:

• Microkristallijne cellulose - 13,5 mg;
• Colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg;
• Magnesiumstearaat - 4,5 mg;
• Hypromellose 15.000 cP - 104 mg;
• Crospovidon 15 mg

De schaal bevat:

• Talk - 11,842 mg;
• Hypromellose 5 cP - 3,286 mg;
• Macrogol 6000 - 3,943 mg;
• Titaandioxide - 3,943 mg;
• Polyacrylzuur (als 30% dispersie) 0,986 mg

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Pentoxifylline verwijst naar xanthinederivaten, wat leidt tot een verbetering van de microcirculatie in gebieden met een verminderde bloedtoevoer. Het verbetert de reologische parameters van bloed (vloeibaarheid) vanwege het effect op de vervormbaarheid van erytrocyten die pathologische veranderingen hebben ondergaan. Pentoxifylline normaliseert ook de elasticiteit van erytrocytmembranen, remt de aggregatie van bloedplaatjes en erytrocyten en vermindert de verhoogde viscositeit van bloed.

Het werkingsmechanisme van de werkzame stof vasoniet komt tot uiting in de remming van fosfodiësterase en de ophoping van cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) in de bloedcellen en cellen die de gladde spieren van de bloedvaten vormen. Pentoxifylline verlaagt de concentratie van fibrinogeen in het bloedplasma en activeert fibrinolyse, wat leidt tot een afname van de bloedviscositeit en een verbetering van de reologische parameters, en verbetert ook de verzadiging van weefsels met zuurstof in gebieden waar circulatiestoornissen worden gediagnosticeerd, met name in het centrale zenuwstelsel, extremiteiten en, in mindere mate, in nieren. Bij occlusieve laesie van de perifere slagaders, vergezeld van claudicatio intermittens, helpt Vasonite om pijn in rust te verminderen, krampen van de kuitspieren 's nachts te elimineren en de loopafstand te vergroten. Bij aandoeningen van de cerebrale circulatie verbetert pentoxifylline de symptomen. De stof wordt gekenmerkt door een licht myotroop vaatverwijdend effect en expansie van de coronaire vaten, evenals een lichte afname van de totale perifere vaatweerstand.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt pentoxifylline bijna volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Het wordt in een langdurige vorm afgegeven, wat zorgt voor een continue afgifte van de stof en de gelijkmatige opname ervan in het lichaam. Pentoxifylline wordt in de lever gemetaboliseerd en ondergaat een "first pass" -effect met de vorming van twee farmacologisch actieve metabolieten: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet I) en 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthine (metaboliet V). Het niveau van metabolieten I en V in bloedplasma is respectievelijk 5 en 8 keer hoger dan dat van pentoxifylline zelf. Wanneer Vazonit oraal in tabletvorm wordt ingenomen, wordt het maximale gehalte aan pentoxifylline en zijn actieve metabolieten in het bloedplasma 3-4 uur na inname waargenomen en houdt het therapeutische effect ongeveer 12 uur aan. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden (ongeveer 94%) in de vorm van metabolieten. Het gaat ook over in de moedermelk. Bij ernstige leverfunctiestoornissen vertraagt de uitscheiding van metabolieten. Bij een verminderde leverfunctie wordt een toename van de biologische beschikbaarheid en een verlenging van de halfwaardetijd waargenomen.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Vasoniet in de volgende gevallen gebruikt:

• Chronische en acute aandoeningen van de cerebrale circulatie van ischemische oorsprong;
• Dyscirculatoire en atherosclerotische encefalopathie, angioneuropathie (ziekte van Raynaud, paresthesie);
• Bloedsomloopstoornissen van het oog (chronisch en acuut falen van de bloedsomloop in het vaatvlies of het netvlies van het oog);
• Schendingen van de perifere bloedsomloop tegen de achtergrond van diabetische, atherosclerotische en ontstekingsprocessen (inclusief claudicatio intermittens veroorzaakt door vernietigende endarteritis, atherosclerose, diabetische angiopathie);
• Trofische weefselaandoeningen die zijn ontstaan tegen de achtergrond van een verminderde veneuze of arteriële microcirculatie (trofische ulcera, bevriezing, post-tromboflebitisch syndroom, gangreen);
• Stoornis van het middenoor van vasculaire oorsprong, vergezeld van gehoorverlies.

Vasoniet wordt ook voorgeschreven voor de symptomatische behandeling van de gevolgen van cerebrale circulatiestoornissen van atherosclerotische genese (duizeligheid, verminderde concentratie en geheugen).

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van vasoniet zijn:

• Enorme bloeding;
• Bloeding van het netvlies;
• Acuut myocardinfarct;
• Acute hemorragische beroerte;
• Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten en andere methylxanthinederivaten;
• Zwangerschap en lactatieperiode;
• Leeftijd jonger dan 18 jaar (de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn voor deze leeftijdscategorie zijn niet vastgesteld).

Met de nodige voorzichtigheid wordt Vasonite voorgeschreven voor:

• Arteriële hypotensie;
• Chronisch hartfalen;
• Overtreding van het ritme van het hart;
• Atherosclerose van de coronaire en / of cerebrale vaten;
• Nier- en leverfalen;
• Een verhoogde neiging tot bloeden;
• Maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
• Aandoeningen na een recente operatie (vanwege het risico op bloeding).

Instructies voor het gebruik van Vasonite: methode en dosering

Het medicijn moet na de maaltijd oraal worden ingenomen, zonder de integriteit van de tablet te schenden en veel te drinken.

In de meeste gevallen wordt aanbevolen om 's ochtends en' s avonds 1 tablet van 600 mg Vasoniet in te nemen. De maximale dagelijkse dosis is 1200 mg.

De duur van de behandeling en het doseringsschema worden bepaald door de arts in overeenstemming met het klinische beeld van de ziekte en het bereikte therapeutische effect.

Bij de behandeling van patiënten die lijden aan chronisch nierfalen (CC minder dan 30 ml / min), mag een dosis van 600 mg Vasonit niet worden gebruikt.

Bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie moet de dosis worden verlaagd, rekening houdend met de individuele tolerantie.

Behandeling van patiënten met lage bloeddruk, evenals patiënten die risico lopen vanwege een mogelijke verlaging van de bloeddruk (hemodynamisch significante cerebrale stenose, ernstige coronaire hartziekte) wordt aanbevolen om te beginnen met lage doses. In dergelijke gevallen is alleen een geleidelijke dosisverhoging toegestaan.

Bijwerkingen

Het gebruik van vasoniet kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• Uit het spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid en braken, epigastrische pijn, droge mond, verminderde eetlust, gevoel van volheid en druk in de maag, intestinale atonie, cholestatische hepatitis, verergering van cholecystitis, verhoogde activiteit van alkalische fosfatase en leverenzymen;
• Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn en duizeligheid, slaapstoornissen, angst, convulsies, gevallen van aseptische meningitis zijn geregistreerd;
• Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, aritmie, verlaagde bloeddruk, progressie van angina pectoris, cardialgie;
• Van het hematopoietische systeem en homeostase: zelden - trombocytopenie, pancytopenie, aplastische anemie, leukopenie, hypofibrinogenemie, bloeding (uit de darmen, maagvaten, slijmvliezen en huid). Tijdens de behandeling is regelmatige controle van het perifere bloedbeeld noodzakelijk;
• Van de kant van de huid en onderhuids vet: bloedstroom naar de huid van het gezicht en de borst, verhoogde kwetsbaarheid van de nagels, hyperemie van de huid van het gezicht, oedeem;
• Van de zijkant van de gezichtsorganen: visuele beperking, scotoom;
• Allergische reacties: huidhyperemie, angio-oedeem, Quincke's oedeem, pruritus, urticaria, anafylactische shock.

Overdosering

In geval van een overdosis Vasonit zijn symptomen mogelijk zoals zwakte, sufheid, duizeligheid, blozen van de huid, een duidelijke verlaging van de bloeddruk, tachycardie, areflexie, verhoogde lichaamstemperatuur (koude rillingen), flauwvallen. Soms gaat een overdosis van het medicijn gepaard met braken zoals "koffiedik", dat spreekt van gastro-intestinale bloeding, en tonisch-clonische aanvallen.

Als behandeling wordt een maagspoeling gevolgd door inname van actieve kool aanbevolen. Wanneer braken met bloedstrepen optreedt, is maagspoeling ten strengste verboden. In de toekomst wordt symptomatische therapie voorgeschreven, gericht op het handhaven van een normale bloeddruk en ademhalingsfunctie. Voor aanvallen wordt diazepam aanbevolen.

speciale instructies

Tijdens de therapie is het noodzakelijk om de bloeddruk onder controle te houden. Voor patiënten met een lage en onstabiele bloeddruk moet de dosis van het medicijn worden verlaagd.

In geval van ernstige nierfunctiestoornissen wordt behandeling onder strikt medisch toezicht aanbevolen.

Als er een bloeding in het netvlies van het oog is, moet het gebruik van Vasonit worden stopgezet.

Systematische controle van hematocriet en hemoglobine is noodzakelijk bij de behandeling van patiënten die onlangs een operatie hebben ondergaan.

Bij gelijktijdig gebruik van anticoagulantia en vasoniet moeten de indicatoren van het bloedstollingssysteem (inclusief INR) worden gecontroleerd.

Bij de behandeling van patiënten met diabetes mellitus die hypoglykemische geneesmiddelen gebruiken, is een dosisaanpassing vereist, aangezien de gelijktijdige toediening van grote doses vasoniet de ontwikkeling van hypoglykemie kan veroorzaken.

Behandeling bij oudere patiënten kan een dosisverlaging vereisen vanwege een afname van de uitscheidingssnelheid en een toename van de biologische beschikbaarheid.

Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om geen alcoholische dranken te drinken.

Roken kan het therapeutische effect van vasoniet verminderen.

Voorzichtigheid is geboden bij het besturen van voertuigen en het onderhouden van complexe mechanismen, aangezien het gebruik van het medicijn duizeligheid kan veroorzaken.

Met verminderde nierfunctie

In het geval van nierfunctiestoornissen (CC minder dan 30 ml / min), is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van het geneesmiddel vanwege het verhoogde risico op bijwerkingen en het potentiële vermogen van pentoxifylline om zich op te hopen in het lichaam.

Geneesmiddelinteracties

Pentoxifylline kan het effect versterken van geneesmiddelen die het bloedstollingssysteem beïnvloeden (trombolytica, indirecte en directe anticoagulantia), valproïnezuur, antibiotica (inclusief cefalosporines - cefotetan, cefoperazon, cefamandol). Verhoogt de effectiviteit van orale hypoglycemische middelen, insuline en antihypertensiva.

Cimetidine verhoogt de concentratie pentoxifylline in het bloedplasma (er kunnen bijwerkingen optreden). Het gecombineerde gebruik van Vasonit met andere xanthines kan leiden tot nerveuze overexcitatie. Bij sommige patiënten kan de combinatie van theofylline en pentoxifylline een verhoging van de theofyllineconcentratie veroorzaken, wat gepaard gaat met een verhoogd risico op bijwerkingen die verband houden met theofylline.

Analogen

Vasoniet-analogen zijn: Pentylin, Pentylin Forte, Pentoxifylline-Acri, Trental 400.

Voorwaarden voor opslag

De houdbaarheid is 5 jaar. Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C op een droge, donkere plaats en buiten bereik van kinderen.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Vasoniet

Beoordelingen van vasoniet bij patiënten zijn overwegend positief. Bij gebruik van het medicijn als onderdeel van de complexe therapie van verschillende ziekten, vergezeld van perifere circulatiestoornissen, wordt een geleidelijke verbetering van de toestand van patiënten waargenomen. Houd er echter rekening mee dat alle vaatziekten moeilijk te behandelen zijn, wat een langdurige complexe therapie vereist onder toezicht van een specialist.

Er zijn ook negatieve recensies over het medicijn in verband met een overdosis en bijwerkingen van pentoxifylline. Daarom wordt het gebruik van Vasonite alleen aanbevolen na een afspraak met een arts, waarbij rekening wordt gehouden met alle indicaties en contra-indicaties.

De prijs van vasoniet in apotheken

De geschatte prijs voor vasoniet in apotheken is 332-430 roebel.

Vasonit: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Vasonit 600 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 20 stuks. 333 r Kopen

Vasonit tabletten p.p. langdurige werking 600 mg 20 stuks. 382 r Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!