Serlift - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Recensies, Analogen, Prijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Surlift

Surlift: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Serlift

ATX-code: N06AB06

Werkzame stof: sertraline (sertraline)

Fabrikant: San Pharmaceutical Industries Ltd. (Sun Pharmaceutical Industries Ltd.) (India)

Beschrijving en foto-update: 26-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 499 roebel.

Kopen

Surlift is een selectieve serotonineheropnameremmer, antidepressivum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van Serlift - filmomhulde tabletten: ovaal, wit of bijna wit, met een krabbel aan de ene kant en een gegraveerde inscriptie "50" (tabletten in een dosis van 50 mg) of "100" (tabletten in een dosis van 100 mg) - aan de andere kant (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 of 3 blisters; 14 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen doos 1 of 2 blisters).

Werkzame stof: sertraline (in de vorm van hydrochloride), in 1 tablet - 50 of 100 mg.

Hulpcomponenten: hyprollose -L, microkristallijne cellulose (Avicel PH 101 en Avicel PH 102), calciumwaterstoffosfaat, magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel, gezuiverd water.

Shell-samenstelling: gezuiverd water, witte opadry-kleurstof OY-S-58910 (macrogol 400, titaniumdioxide, talk, hypromellose).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Sertraline behoort tot de groep van antidepressiva en is een naftylaminederivaat. Het is een selectieve serotonineheropnameremmer die het effect van de laatste op het lichaam versterkt en de heropname van dopamine en norepinefrine licht beïnvloedt. Bij gebruik in therapeutische doses, interfereert Serlift met de inbeslagneming van serotonine in menselijke bloedplaatjes.

Remming van de serotonineheropnamereactiviteit activeert de serotonerge transmissie, wat leidt tot de daaropvolgende remming van de adrenerge activiteit, waarvan het centrum de blauwachtige plaats is (locus ceruleus). Het actieve ingrediënt van Surlift vermindert ook de excitatie van serotonine-neuronen die gelokaliseerd zijn in het hechtingsgebied (gelegen op de middellijn van de medulla oblongata), wat resulteert in een aanvankelijke toename van de activiteit van de blauwachtige plek, wat verder leidt tot een afname van de activiteit van presynaptische α _2- adrenerge receptoren en postsynaptische β-adrenerge receptoren.

De receptie van Surlift veroorzaakt niet de ontwikkeling van drugsverslaving. Tijdens het aanbrengen werden geen tekenen van cardiotoxische en m-cholineblokkerende werking gevonden. Sertraline verhoogt de activiteit van het sympathische zenuwstelsel niet en heeft geen affiniteit voor GABA-, m-choline-, adreno-, histamine-, dopamine-, benzodiazepine- of serotoninereceptoren en is ook geen monoamineoxidaseremmer (MAO-remmer).

In tegenstelling tot behandeling met tricyclische antidepressiva, wanneer Serlift wordt voorgeschreven aan patiënten met een obsessief-compulsieve stoornis (obsessief-compulsieve stoornis) of depressie, ervaren ze geen toename van het lichaamsgewicht. Het eerste effect van de behandeling met antidepressiva wordt merkbaar binnen 7 dagen na het begin van de opname, en het volledige effect - na ongeveer 2-4 weken.

Farmacokinetiek

De mate van absorptie van sertraline is vrij hoog, maar dit proces verloopt traag. De maximale concentratie van de stof in het bloedplasma wordt 4,5-8,4 uur na orale toediening geregistreerd. De evenwichtsconcentratie van sertraline in bloedplasma wordt binnen een week vastgesteld, afhankelijk van een enkele dagelijkse dosis. Het eten van voedsel verhoogt de biologische beschikbaarheid van het actieve ingrediënt met ongeveer 25%, maar de tijd om de maximale concentratie te bereiken wordt verkort.

Sertraline bindt voor 98% aan plasmaproteïnen. Het distributievolume is hoger dan 20 l / kg. De stof wordt uitgebreid gemetaboliseerd tijdens de eerste passage door de lever en neemt deel aan de processen van N-demethylering. De belangrijkste metaboliet is N-desmethylsertraline, dat een lagere farmacologische activiteit heeft dan de moederverbinding. Metabolieten worden in gelijke hoeveelheden via de nieren en darmen uitgescheiden. Ongeveer 0,2% van sertraline wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd van het medicijn varieert van 22 tot 36 uur; het geslacht of de leeftijd van de patiënt heeft geen invloed op de waarde ervan. Voor N-desmethylsertraline is dit cijfer 62-104 uur.

De oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve (AUC) en de eliminatiehalfwaardetijd zijn verhoogd bij patiënten met leverdisfunctie. Bij constant gebruik van sertraline bij patiënten met nierinsufficiëntie blijven de farmacokinetische parameters van de stof, ongeacht de mate, ongewijzigd.

Sertraline wordt bepaald in moedermelk. Er is geen informatie over het vermogen om de bloed-hersen- en placenta-barrières te passeren.

Sertraline wordt niet uitgescheiden door dialyse.

Gebruiksaanwijzingen

• obsessief-compulsieve stoornis;
• paniekstoornis, waaronder agorafobie;
• post-traumatische stress-stoornis;
• depressieve toestanden van verschillende etiologieën, waaronder die welke gepaard gaan met angst (behandeling en preventie).

Contra-indicaties

• epilepsie tijdens exacerbatie;
• kinderen onder de 6 jaar;
• periode van zwangerschap en borstvoeding;
• gecombineerd gebruik van tryptofaan, fenylfluramine, pimozide;
• gelijktijdig gebruik van monoamineoxidaseremmers, evenals binnen 14 dagen voor hun benoeming of na hun annulering;
• overgevoeligheid voor de componenten van Serlift-tabletten.

Voorzichtig:

• kindertijd;
• nier- en / of leverinsufficiëntie;
• epilepsie buiten het stadium van exacerbatie en in de geschiedenis;
• manische toestanden;
• organische hersenziekten, waaronder mentale retardatie;
• afname van het lichaamsgewicht.

Instructies voor het gebruik van Serlift: methode en dosering

Serlift-tabletten moeten eenmaal per dag ('s ochtends of' s avonds) oraal worden ingenomen. Voedselinname heeft geen invloed op de effectiviteit van het medicijn.

Volwassenen met depressie en obsessief-compulsieve stoornis krijgen 50 mg / dag voorgeschreven. Als er geen effect is, wordt de dosis geleidelijk verhoogd (met 50 mg per week) tot 200 mg. In sommige gevallen kan de arts in de eerste 1-2 dagen 25 mg / dag voorschrijven. Het kan 8-12 weken behandeling duren om blijvende resultaten te bereiken.

Volwassenen met paniek- en posttraumatische stressstoornissen aan het begin van de behandeling krijgen 25 mg / dag voorgeschreven. Vervolgens wordt binnen 1 week de dagelijkse dosis verhoogd tot 50 mg. Als het effect onvoldoende is, wordt de dosis geleidelijk voortgezet (met 50 mg per week) om te worden verhoogd tot 200 mg / dag. Een verbetering van de toestand wordt gewoonlijk 7 dagen na het begin van de therapie opgemerkt, maar het volledige therapeutische effect kan worden bereikt binnen 2-4 weken na regelmatig gebruik van Serlift.

Voor langdurige onderhoudstherapie wordt Serlift voorgeschreven in de minimale effectieve dosis. Afhankelijk van het effect wordt het vervolgens gecorrigeerd.

Bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie wordt de dosis van het geneesmiddel verlaagd of worden de intervallen tussen de doses verhoogd.

Aanbevolen doses voor kinderen met een obsessief-compulsieve stoornis:

• kinderen van 6-12 jaar: startdosis - 25 mg / dag, indien nodig, na 7 dagen wordt de dosis verhoogd tot 50 mg;
• adolescenten van 13–17 jaar: de aanvangsdosis is 50 mg en wordt, indien nodig, geleidelijk verhoogd (met 50 mg per week) tot de maximaal toegestane dagelijkse dosis van 200 mg. Bij het voorschrijven van een dosis van meer dan 50 mg / dag, moet er rekening mee worden gehouden dat bij adolescenten het lichaamsgewicht gewoonlijk lager is dan bij volwassenen. Daarom is zorgvuldig medisch toezicht vereist om de eerste tekenen van een overdosis tijdig te herkennen en Surlift te annuleren.

Het kan 8 tot 12 weken duren voordat een goed resultaat wordt bereikt.

Bijwerkingen

• van het zenuwstelsel: slaperigheid of slapeloosheid, duizeligheid, angst, hoofdpijn, manie, hypomanie, bewegingsstoornissen (extrapiramidale symptomen, verandering in gang), hypesthesie, paresthesie, acathisie, psychomotorische agitatie, hallucinaties, tremoren, agressiviteit, geheugenverlies, depersonalisatie, psychose symptomen van depressie, paniekreacties, nervositeit, geeuwen, toevallen, serotoninesyndroom;
• vanuit de zintuigen: visuele beperking;
• van het cardiovasculaire systeem: blozen van het gezicht of blozen van de huid, tachycardie, orthostatische hypotensie;
• aan de kant van het bewegingsapparaat: spierpijn, gewrichtspijn;
• uit de urinewegen: urineretentie of incontinentie;
• van de kant van het metabolisme en het endocriene systeem: hyperprolactinemie, hyponatriëmie (syndroom van onvoldoende secretie van antidiuretisch hormoon);
• van de kant van het hematopoëtische systeem: purpura, bloeding (inclusief nasaal), trombocytopenie;
• van het voortplantingssysteem: galactorroe, dysmenorroe, seksuele disfunctie (verminderde potentie en / of libido, vertraagde ejaculatie, anorgasmie);
• van de zijkant van de huid: jeuk, uitslag, ecchymose, angio-oedeem, anafylactoïde reacties; zelden - fotosensibilisatie, exsudatieve erythema multiforme;
• uit het maagdarmkanaal: zelden - droge mond, verhoogde eetlust (mogelijk als gevolg van het wegnemen van depressie), krampen in de maag of buik, diarree, winderigheid of buikpijn, misselijkheid, braken, anorexia;
• van het hepatobiliaire systeem: zelden - geelzucht, hepatitis, pancreatitis, een asymptomatische toename van de activiteit van levertransaminasen (aspartaataminotransferase en alanineaminotransferase), leverfalen;
• andere: zelden - malaise, meer zweten, ontwenningssyndroom.

Overdosering

Zelfs als Serlift in hoge doses wordt ingenomen, gaat een overdosis van het medicijn niet gepaard met ernstige symptomen. Wanneer het echter wordt gecombineerd met ethanol of andere geneesmiddelen, kan ernstige intoxicatie optreden.

De overdosis van Surlift leidt in sommige gevallen tot het ontstaan van het serotoninesyndroom. De eerste manifestaties komen tot uiting in dergelijke aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS) als een schending van coördinatietests, extrapiramidale symptomen (waaronder hyperreflexie, tremor, spierspanning, rusteloosheid, desoriëntatie), evenals myoclonische spiertrekkingen die eerst in de voeten optreden en zich vervolgens verspreiden door het hele lichaam en gastro-intestinale (GI) aandoeningen zoals dyspepsie, misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, buikkrampen. Wanneer de toestand verslechtert, wordt een manisch-achtige toestand waargenomen. Het laatste stadium van intoxicatie is vergelijkbaar met het maligne neurolepticasyndroom: vettig gezicht, maskerachtig gezicht, overvloedig zweet, koorts.

Sertraline heeft geen specifiek antidota. Het is noodzakelijk om intensieve ondersteunende therapie uit te voeren en constante monitoring van vitale lichaamsfuncties. Het opwekken van braken wordt niet aanbevolen. Het gebruik van actieve kool kan effectiever zijn dan maagspoeling. U moet ook zorgen voor doorgankelijkheid van de luchtwegen. Sertraline heeft een groot distributievolume, dus geforceerde diurese, bloedtransfusie of hemoperfusie / dialyse geven niet het gewenste resultaat.

speciale instructies

Er is onvoldoende ervaring met het gebruik van sertraline bij patiënten die elektroconvulsietherapie ondergaan.

Vanwege het risico op suïcidale pogingen, moeten patiënten met depressie nauwlettend worden gevolgd totdat er significante verbetering optreedt als resultaat van de therapie.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd die Surlift krijgen, dienen betrouwbare anticonceptiemethoden te gebruiken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Surlift kan stoornissen in psychomotorische functies veroorzaken, daarom wordt het aanbevolen om tijdens de behandeling voorzichtig te zijn bij het besturen van een auto en bij het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en / of snelheid van psychofysische reacties vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van sertraline bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd, daarom is de benoeming van Serlift alleen toegestaan in gevallen waarin de mogelijke voordelen van behandeling voor de moeder aanzienlijk opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

Het is niet bekend of het actieve bestanddeel van Surlift wordt uitgescheiden in de moedermelk. Om deze reden mag het medicijn niet tijdens borstvoeding worden ingenomen. Volgens de resultaten van afzonderlijke onderzoeken is bij zuigelingen van wie de moeder sertraline heeft gekregen tijdens de lactatie, de plasmaspiegel onbeduidend of ligt deze onder de detectielimiet, terwijl de concentratie van de stof in moedermelk hoger is dan die in het bloed van de moeder.

In de loop van experimentele studies werden geen mutagene of teratogene effecten van sertraline gevonden. Wanneer het echter werd ingenomen in doses die ongeveer 2,5-10 keer hoger waren dan de maximaal toegestane dagelijkse inname, leidde het medicijn tot een vertraging van de ossificatie van het foetale botweefsel, waarschijnlijk als gevolg van het effect op het lichaam van de moeder. Met de introductie van sertraline in doses die ongeveer 5 keer hoger zijn dan het maximale therapeutische middel, neemt de neonatale overleving af.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Serlift gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan 6 jaar. Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij de behandeling van OCS bij kinderen ouder dan 6 jaar in geval van gewichtsverlies.

Met verminderde nierfunctie

Patiënten met een nierfunctiestoornis moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van Surlift.

Voor schendingen van de leverfunctie

Patiënten met leverinsufficiëntie moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van Surlift.

Geneesmiddelinteracties

• niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en acetylsalicylzuur: het risico op bloedingen neemt toe;
• monoamineoxidaseremmers: ernstige complicaties treden op, de ontwikkeling van het serotoninesyndroom is mogelijk (deze combinatie is gecontra-indiceerd voor gelijktijdig gebruik en binnen 14 dagen na stopzetting van een van de geneesmiddelen);
• coumarinederivaten: er is een significante toename van de protrombinetijd (bij gebruik van deze combinatie is het noodzakelijk om de protrombinetijd te regelen aan het begin van de toediening van Serlift en na de annulering ervan);
• cimetidine: de klaring van sertraline is significant verminderd;
• lithiumpreparaten: het risico op tremor neemt toe;
• sumatriptan: zwakte, verminderde coördinatie van bewegingen, hyperreflexie treedt op (bij gecombineerde toediening van geneesmiddelen moet de toestand van de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd);
• tolbutamide: de klaring ervan neemt af (het is nodig om de glucosespiegel in het bloed onder controle te houden).

Sertraline is onverenigbaar met fenifluramine, tryptofaan, ethanol.

Bij het vervangen van de ene serotonineheropnameremmer door een andere, is er geen "wash-out" -periode nodig, maar er moet wel op worden gelet.

Vanwege het feit dat sertraline een minimale inductie van leverenzymen veroorzaakt, neemt bij gelijktijdig gebruik met antipyrine in een dosis van 200 mg de halfwaardetijd van de laatste af, hoewel dit slechts in 5% van de gevallen wordt opgemerkt.

Het gecombineerde gebruik van sertraline met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, vereist medisch toezicht.

Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door het iso-enzym 2D6 van cytochroom P ₄₅₀ (desipramine, klasse 1C anti-aritmica (propafenon, flecaïnide), tricyclische antidepressiva), moet Serlift in lagere doses worden voorgeschreven. Na annulering kan een verhoging van de doses van deze geneesmiddelen nodig zijn.

Analogen

De analogen van Surlift zijn: Torin, Stimuloton, Serenata, Zoloft, Asentra, Aleval, Fluoxetine, Siozam, Esoprex, Misol, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats, buiten bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Surlift

Op internet zijn beoordelingen over Surlift vrij zeldzaam, omdat niet alle patiënten klaar zijn om hun problemen met betrekking tot de psycho-emotionele sfeer te delen. De meeste patiënten erkennen echter de effectiviteit en veiligheid van het medicijn. Alleen een specialist mag Surlift voorschrijven, omdat het behandelingsregime met dergelijke geneesmiddelen individueel wordt gekozen in overeenstemming met de psychologische kenmerken van de patiënt.

Prijs voor Surlift in apotheken

De gemiddelde prijs voor Surlift per verpakking van 28 tabletten is:

• dosering van 50 mg - 523-585 roebel;
• dosering van 100 mg - 768-860 roebel.

Surlift: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Serlift 50 mg filmomhulde tabletten 28 stuks. 499 wrijven Kopen

Serlift 100 mg filmomhulde tabletten 28 stuks. 735 wrijven Kopen

Surlift tabletten p.o. 100 mg 28 stuks 759 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!