Malabsorptie - Oorzaken, Symptomen, Behandeling

Inhoudsopgave:

Malabsorptie - Oorzaken, Symptomen, Behandeling
Malabsorptie - Oorzaken, Symptomen, Behandeling

Video: Malabsorptie - Oorzaken, Symptomen, Behandeling

Video: Malabsorptie - Oorzaken, Symptomen, Behandeling
Video: Hartinfarct: Oorzaken, symptomen, diagnose, complicaties en behandeling 2024, Mei
Anonim

Malabsorptie

Het klinische beeld van malabsorptiesyndroom
Het klinische beeld van malabsorptiesyndroom

Malabsorptie in de darm in de geneeskunde wordt malabsorptiesyndroom genoemd. Deze ziekte treedt op als gevolg van veranderingen in de spijsvertering-transportfunctie van de dunne darm, die stofwisselingsstoornissen veroorzaken. De ziekte wordt gekenmerkt door een aantal klinische manifestaties, zoals gewichtsverlies, diarree, multivitamine-deficiëntie, enz. Malabsorptie is aangeboren of verworven als gevolg van verschillende aandoeningen van het maagdarmkanaal (levercirrose, kortedarmsyndroom, chronische pancreatitis en andere).

Malabsorptiesyndroom, symptomen

Malabsorptie heeft vrij specifieke symptomen waardoor het mogelijk is om de aanwezigheid van deze ziekte bij een persoon te bepalen. De meest voorkomende zijn:

  • Diarree;
  • Steatorrhea;
  • Asthenovegetatief syndroom;
  • Diverse aandoeningen door vitaminegebrek.

Bij patiënten met malabsorptie treden verstoringen op in het werk van de darmen, een opgeblazen gevoel, gerommel en pijn in de buik. Pijn wordt in de regel in het bovenste gedeelte waargenomen en kan uitstralen naar de onderrug. De hoeveelheid uitwerpselen bij deze ziekte neemt aanzienlijk toe en krijgt een waterige consistentie en soms een olieachtige glans. Dit fenomeen wordt steatorroe genoemd.

De manifestatie van asthenovegetatief syndroom bij malabsorptie wordt gekenmerkt door aandoeningen in het zenuwstelsel van een zieke persoon. Vermoeidheid, een staat van apathie en algemene zwakte van het lichaam zijn de belangrijkste symptomen van het syndroom, vanwege een gebrek aan stoffen die nodig zijn voor de goede werking van het zenuwstelsel.

Malabsorptiesyndroom manifesteert zich ook door pathologische processen van de huid, die worden veroorzaakt door een gebrek aan vitamines en stoffen. Dergelijke schendingen kunnen dus leiden tot eczeem, droogheid en ouderdomsvlekken op de huid, dermatitis en haaruitval, broze en donkere nagels. Bovendien kan een gebrek aan een specifieke vitamine of stof een apart probleem veroorzaken:

  • Gebrek aan vitamine K leidt vaak tot onderhuidse bloedingen en het verschijnen van rode vlekken op het huidoppervlak;
  • Gebrek aan vitamine E heeft een negatieve invloed op het zenuwstelsel en veroorzaakt verschillende neuropathieën;
  • Een tekort aan vitamine A veroorzaakt een stoornis van het schemerzicht;
  • Gebrek aan vitamine D draagt bij aan de ontwikkeling van spierpijn en osteoporose;
  • Een laag eiwitgehalte bij patiënten leidt tot vochtophoping in de buikholte;
  • Tekorten aan zink en koper veroorzaken huiduitslag.

Een van de belangrijkste symptomen van malabsorptie is ook snel gewichtsverlies. Bovendien hebben patiënten soms verminderde seksuele functies, aangezien dit syndroom leidt tot een afname van het libido en zelfs tot impotentie. Bij vrouwen worden onregelmatige menstruaties, evenals het optreden van amenorroe, vaak waargenomen bij het malabsorptiesyndroom.

Galactose malabsorptie

Als we het hebben over een dergelijke pathologie als het malabsorptiesyndroom, is het noodzakelijk om het type ervan afzonderlijk te benadrukken, genaamd glucose-galactose malabsorptie. Dit is een zeldzame erfelijke ziekte die wordt overgeërfd en wordt gekenmerkt door een schending van de opname van monosacchariden in het maagdarmkanaal. Het ontstaan van de ziekte wordt veroorzaakt door een mutatie in de structuur van een gen dat verantwoordelijk is voor de synthese van een transporteiwit. Hij is het die glucose en galactose door de wanden van de dunne darm verplaatst.

Glucose-galactose malabsorptie bij kinderen leidt tot een verminderde weefselademhaling, en daarom is er een vertraging in de lichamelijke en geestelijke ontwikkeling. Dit komt door het feit dat rode bloedcellen niet in staat zijn zuurstof te transporteren en de glucoseconcentratie in het bloed van het kind afneemt, en galactosemetabolieten stapelen zich geleidelijk op.

Hun concentratie in het hart, de hersenen, de nieren, de ooglens leidt tot schade aan deze organen. Malabsorptie bij kinderen kan cirrose van de lever veroorzaken als de metaboliet zich ophoopt in dit orgaan of in de hersenen.

Galactosemalabsorptie kan ook tot uiting komen door de accumulatie van metabolieten in de darmplooien en in de nieren, waardoor de opname van aminozuren in de bloedbaan wordt voorkomen. Wanneer het slijmvlies van de dunne darm wordt geïrriteerd door monosacchariden, neemt de hoeveelheid vocht erin toe, daarom wordt het proces van opname van voedingsstoffen belemmerd. Al deze verschijnselen leiden tot de ontwikkeling van zo'n kenmerkend symptoom van galactosemalabsorptie als diarree.

Malabsorptiebehandeling

Behandeling van malabsorptie omvat allereerst de eliminatie van de ziekte die het syndroom veroorzaakte en de daarmee gepaard gaande dysbiose. Bovendien is het gericht op het corrigeren van het dieet met behulp van diëten, het elimineren van elektrolytstoringen en motorische veranderingen in het spijsverteringsstelsel, het corrigeren van pathologieën van het eiwitmetabolisme en vitaminetekort.

De behandeling voor malabsorptie kan dus worden onderverdeeld in drie hoofdtypen:

  • Dieettherapie;
  • Medische behandelingsmethode;
  • Chirurgische methode.
Hoe malabsorptie zich manifesteert bij kinderen
Hoe malabsorptie zich manifesteert bij kinderen

Dieettherapie voor malabsorptie omvat voornamelijk het eten van eiwitrijk voedsel. Vetten in de voeding van een zieke persoon, vooral als er zo'n symptoom van de ziekte is als steatorroe, moeten met bijna de helft worden verminderd. Vaak raden artsen voor de behandeling van malabsorptie het gebruik van verschillende speciale mengsels, vitamines en sporenelementen aan.

De medische methode om de ziekte te behandelen, omvat op zijn beurt:

  • Preparaten die het gebrek aan vitamines en mineralen corrigeren;
  • Antibacteriële geneesmiddelen;
  • Antacidum therapie;
  • Hormoontherapie;
  • Choleretische medicijnen;
  • Geneesmiddelen tegen diarree en antisecretie;
  • Pancreasenzymen.

Chirurgische ingreep voor malabsorptie is vereist in bijzonder ernstige gevallen en is gericht op het elimineren van de ziekte die de ontwikkeling van dit syndroom bij de patiënt heeft veroorzaakt.

YouTube-video met betrekking tot het artikel:

De informatie is gegeneraliseerd en wordt alleen ter informatie verstrekt. Raadpleeg uw arts bij het eerste teken van ziekte. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: