Beclomethason luchtvaart
Beclomethason-aeronativ: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Beclometasone-aeronativ
ATX-code: R03BA01
Werkzame stof: beclometason (Beclometason)
Producent: Nativa LLC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-08-07
Prijzen in apotheken: vanaf 120 roebel.
Kopen
Beclomethason aeronautisch is een anti-astmatische glucocorticosteroïde (GCS) voor gebruik door inhalatie.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een aerosol voor inhalatie gedoseerd: een transparante kleurloze vloeistof die onder druk in een fles zit, wordt bij het verlaten als een aerosolstraal verstoven (200 doses in een aluminium fles met een doseerspuitmond, 1 fles in een kartonnen doos en instructies voor gebruik Beclomethason- luchtvaart).
Samenstelling voor 1 dosis:
- werkzame stof: beclomethasondipropionaat - 50/100/250 mcg;
- aanvullende componenten: triethylcitraat, absolute ethylalcohol kwaliteit A, drijfgas R 134a (1,1,1,2-tetrafluorethaan).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Beclomethasondipropionaat is een prodrug en heeft een zwak tropisme voor GCS-receptoren. Door de werking van esterasen wordt het gebiotransformeerd in de actieve metaboliet beclomethason-17-monopropionaat (B-17-MP), dat een uitgesproken lokaal ontstekingsremmend effect heeft. Als gevolg van een afname van de vorming van de chemotaxis-stof, vermindert de actieve component ontstekingen (effect op late allergische reacties), vertraagt het de ontwikkeling van een onmiddellijke allergische reactie, die wordt veroorzaakt door remming van de productie van arachidonzuurmetabolieten en een verzwakking van de afgifte van ontstekingsmediatoren door mestcellen, en versnelt het mucociliaire transport.
Beclomethason zorgt voor een afname van het aantal mestcellen in het bronchiale slijmvlies, een afname van epitheeloedeem, remming van bronchiale hyperreactiviteit en slijmproductie door de bronchiale klieren. De werkzame stof vermindert de vorming van inflammatoir exsudaat, de secretie van lymfokinen, de marginale accumulatie van neutrofielen en helpt ook de migratie van macrofagen te remmen, de intensiteit van de processen van infiltratie en granulatie te verzwakken. Tegen de achtergrond van het gebruik van Beclomethason-aeronautisch neemt het aantal actieve β-adrenerge receptoren toe, wordt de reactie van de patiënt op luchtwegverwijders hersteld, wat het mogelijk maakt om de frequentie van hun gebruik te verminderen. Na inademing vertoont het middel bijna geen resorptief effect. Beclomethason-aeronautisch is niet bedoeld voor het verlichten van bronchospasmen, het therapeutische effect ontwikkelt zich geleidelijk, in de regel,5-7 dagen na aanvang van de cursus.
Farmacokinetiek
Bij gebruik door inhalatie komt meer dan 25% van de toegediende dosis beclometason de luchtwegen binnen en de rest bezinkt in de mond, keelholte en wordt ingeslikt. Vóór opname in de longen vormt de stof een actieve metaboliet B-17-MP als gevolg van intensieve metabole transformatie. Systemische opname van deze metaboliet vindt plaats in de longen (36% van de longfractie) en het spijsverteringskanaal (26% van de dosis die daar na inslikken terechtkwam). De absolute biologische beschikbaarheid van beclomethasondipropionaat in onveranderde vorm en B-17-MP is gemiddeld respectievelijk 2 en 62% van de geïnhaleerde dosis. Beclomethason heeft een hoge absorptiesnelheid. De maximale concentratie (C max) van de stof in het plasma wordt 0,3 uur na toediening waargenomen. Metaboliet B-17-MP wordt langzamer geabsorbeerd, de periode van bereiken is Cmax is ongeveer 1 uur.
Er is een ongeveer lineair verband vastgesteld tussen de verhoging van de dosis die door inademing wordt toegediend en de systemische blootstelling van de werkzame stof. De verdeling in de weefsels van beclomethasondipropionaat is respectievelijk 20 l, B-17-MP - 424 l, plasmaklaring - 150 en 120 l / uur. Tot 87% van het medicijn bindt aan plasma-eiwitten. De halfwaardetijd (T 1/2) van de werkzame stof en zijn metaboliet is respectievelijk 0,5 en 2,7 uur.
Gebruiksaanwijzingen
- bronchiale astma: basistherapie voor verschillende vormen van de ziekte bij kinderen ouder dan 4 jaar en volwassenen;
- chronische obstructieve longziekte (COPD): ondersteunende therapie bij patiënten met een geforceerd expiratoir volume (FEV 1) van minder dan 50% van de juiste waarden (na inademing van een bronchodilatator) en met een voorgeschiedenis van herhaalde exacerbaties waarbij ernstige symptomen van de ziekte aanhouden ondanks regelmatige behandeling met luchtwegverwijders.
Contra-indicaties
Absoluut:
- kinderen tot vier jaar;
- overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.
Relatief (het gebruik van Beclomethason-aeronautisch is met voorzichtigheid vereist): systemische infecties (viraal, bacterieel, schimmel, parasitair), glaucoom, pulmonale tuberculose (actieve / inactieve vorm), osteoporose, hypothyreoïdie, levercirrose, zwangerschap en borstvoeding.
Beclomethason-aeronautisch, instructies voor gebruik: methode en dosering
Aerosol Beclomethason-aeronatief is uitsluitend geïndiceerd voor toediening via inhalatie.
Inhalatieregels:
- Voor het eerste gebruik van de inhalator, of in het geval dat deze 7 dagen of meer niet is gebruikt, om de werking van de ballon te controleren, is het nodig om de beschermkap van het mondstuk te verwijderen, de inhalator krachtig te schudden en erop te drukken, waarbij een stroom van het medicijn in de lucht vrijkomt.
- Om de inhalatietoediening van de Beclomethason-aerosol-aerosol uit te voeren, moet de beschermkap van het mondstuk van de inhalator worden verwijderd en moet de ballon krachtig worden geschud. Houd vervolgens de laatste ondersteboven, na een langzame volledige uitademing, en klem het mondstuk stevig vast met uw lippen. Om tegelijkertijd de diepst mogelijke inademing te maken, drukt u snel op de onderkant van de ballon om 1 inhalatiedosis vrij te geven. Daarna moet u uw adem een paar seconden inhouden, het mondstuk uit uw mond halen en langzaam uitademen; sluit het mondstuk van de inhalator met een beschermkap.
- Indien nodig wordt de tweede dosis op dezelfde manier toegediend, maar zonder de inhalator te schudden aan het begin van de procedure.
- Om de ontwikkeling van candidiasis te voorkomen, moet u na inademing de mond en keel met gekookt water spoelen, terwijl het water niet mag worden ingeslikt.
- Een keer per week moet u het mondstuk van de inhalator schoonmaken. Voor dit doel moet u het metalen blikje uit de behuizing halen en de behuizing en dop met warm (maar niet heet) water spoelen en vervolgens grondig afdrogen zonder verwarmingsapparatuur te gebruiken. Je kunt een metaalspray niet in water dompelen. Na het drogen wordt de cartridge terug in de hoes geplaatst en wordt de dop erop gedaan.
Bronchiale astma
De dagelijkse dosis van het medicijn wordt in verschillende doses toegediend. Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar en ouder voor basistherapie Beclomethason-aeronautisch dient regelmatig te worden gebruikt, zelfs als er geen symptomen van de ziekte zijn. De dosis van het medicijn wordt individueel ingesteld, rekening houdend met de ernst van bronchiale astma en het klinische effect.
De aanbevolen initiële dagelijkse doses Beclomethason-aeronautic, afhankelijk van de ernst van de ziekte:
- milde cursus - 200-600 mcg;
- gematigde cursus - 600-1000 mcg;
- ernstig beloop - 1000-2000 mcg.
Kinderen van 4 tot 12 jaar krijgen Beclomethason-aeronautical voorgeschreven in een dagelijkse dosis van maximaal 400 mcg.
Rekening houdend met de reactie van de individuele patiënt op de behandeling, kan de dosis worden verhoogd tot een klinisch effect optreedt of verlaagd tot het laagste effectieve effect. Als het nodig is om bij veel patiënten die systemische GCS krijgen, over te schakelen op het gebruik van het medicijn in een hoge dosis, wordt het mogelijk om de dosis van de laatste te verlagen of hun inname te annuleren.
Chronische obstructieve longziekte (COPD)
Bij onderhoudstherapie voor COPD is de aanbevolen maximale dagelijkse dosis Beclomethason aeronautical 2000 mcg.
Als de volgende inhalatie per ongeluk werd overgeslagen, wordt de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip volgens het behandelschema gebruikt.
De introductie van het middel kan worden uitgevoerd met behulp van speciale dispensers (spacers) die de verdeling van de werkzame stof in de longen verbeteren en de kans op bijwerkingen verminderen.
Bijwerkingen
- ademhalingssysteem: vaak - hoest; zelden - irritatie van de keelholte, paradoxale bronchospasmen, dysfonie, die verdwijnt na het einde van de therapie of een verlaging van de dosis van het medicijn;
- metabolisme: zelden - hypercortisolisme; uiterst zelden - tekenen van systemische GCS-effecten, waaronder het syndroom van Cushing en bijnierhypofunctie;
- bewegingsapparaat: een afname van de minerale dichtheid van botweefsel;
- immuunsysteem: zelden - uitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem, overgevoeligheidsreacties;
- anderen: vaak - candidiasis van het slijmvlies van de mondholte en het strottenhoofd.
Bij gebruik van Beclomethasone aeronautical in hoge doses gedurende lange tijd, kan het systemische effect van geïnhaleerde GCS worden waargenomen.
Overdosering
Tegen de achtergrond van een acute overdosis van het medicijn is een tijdelijke afname van de functie van de bijnierschors mogelijk. Met deze complicatie is de benoeming van een spoedbehandeling niet vereist, omdat de functie van de cortex van deze endocriene klieren binnen enkele dagen wordt hersteld, zoals blijkt uit het gehalte aan cortisol in het plasma. Bij chronische overdosering kan aanhoudende remming van de bijnierschors optreden, in welk geval de functionele reserves van de cortex moeten worden gecontroleerd.
In geval van overdosering kan de medicamenteuze behandeling worden voortgezet in doses die voldoende zijn om het therapeutische effect te behouden. Om overdosering te voorkomen, mag u Beclomethason-aeronautical niet gebruiken in hogere doses dan de aanbevolen doses. Het is vereist om regelmatig de effectiviteit van de behandeling te evalueren en de toegediende dosis te verlagen tot het minimumniveau dat voldoende controle biedt over de symptomen van de ziekte.
speciale instructies
Vóór de behandeling met Beclomethason-aeronautisch medicijn, moet de patiënt worden geïnstrueerd over de regels voor het gebruik ervan, zodat de maximale stroom van middelen naar de gewenste delen van de longen wordt gegarandeerd. Voor de behandeling van orale candidiasis tegen de achtergrond van een lange behandelingskuur, is gelijktijdig gebruik van lokale antischimmelmiddelen toegestaan.
Als Beclomethason-aeronautica wordt gebruikt door patiënten die orale corticosteroïden gebruiken, worden de doses van de laatstgenoemde niet aangepast in de beginfase van gezamenlijk gebruik, terwijl de toestand van de patiënt relatief stabiel zou moeten zijn. Daarna wordt, gemiddeld na 1 à 2 weken, de dagelijkse dosis orale corticosteroïden geleidelijk verlaagd. Behandeling met inhalatiecorticosteroïden, bij regelmatig gebruik ervan, maakt het in de meeste gevallen mogelijk om orale corticosteroïden te annuleren (patiënten die niet meer dan 1500 mcg prednisolon nodig hebben, kunnen volledig op inhalatietherapie worden overgezet). In dit geval moet de patiënt in de eerste maanden na de overschakeling op inademing de toestand nauwlettend volgen en de indicatoren van de bijnierschorsfunctie volgen tottotdat zijn hypofyse-bijnierstelsel zich met voldoende volume herstelt en adequaat kan reageren op stressvolle situaties (operatie, trauma, infectie).
Wanneer patiënten overschakelen van het gebruik van systemische corticosteroïden naar een inhalatiebehandeling, is het mogelijk om allergische reacties te ontwikkelen, zoals allergische rhinitis en eczeem, die voorheen werden geremd door systemische middelen.
Bij een verminderde functie van de bijnierschors moeten patiënten die zijn overgestapt op het gebruik van inhalatiemedicijnen altijd een voorraad GCS hebben. Patiënten van deze risicogroep moeten ook constant een waarschuwingskaart bij zich hebben, waarin ze moeten aangeven dat ze in stressvolle situaties extra systemische GCS moeten worden voorgeschreven (na het elimineren van deze situatie kan de dosis van deze fondsen worden verlaagd).
Een scherpe en progressieve verergering van astmasymptomen is een potentieel gevaarlijke aandoening die vaak het leven van patiënten bedreigt en een verhoging van de GCS-dosis vereist. Een indirecte indicator voor de ondoelmatigheid van therapie is een toename van de frequentie van gebruik, in vergelijking met de voorgaande periode, van kortwerkende β 2 -adrenostimulantia. Bij een significante verergering van het beloop van bronchiale astma of onvoldoende effect van de behandeling, moet de dosis van het medicijn worden verhoogd en, indien nodig, moeten systemische corticosteroïden en / of een antibioticum worden voorgeschreven tegen de achtergrond van het begin van een infectie.
Beclomethason aeronautical is geïndiceerd voor regelmatig dagelijks gebruik en wordt niet aanbevolen voor de verlichting van aanvallen; voor dit doel worden kortwerkende β 2 -adrenostimulantia zoals salbutamol gebruikt.
Als de ontwikkeling van paradoxale bronchospasmen wordt waargenomen, moet het gebruik van Beclomethason-aeronautical onmiddellijk worden stopgezet en moet een onderzoek worden uitgevoerd. Daarna kan op advies van de behandelende arts worden overgeschakeld op het gebruik van andere medicijnen.
Bij de meeste patiënten leidt het gebruik van het medicijn in een dagelijkse dosis van 1500 μg niet tot een significante onderdrukking van de bijnierfunctie.
Gezien de dreiging van een verergering van de ziekte, is het vereist om abrupte stopzetting van Beclomethason-aeronautisch te voorkomen, de dosis moet geleidelijk worden verlaagd onder toezicht van een arts.
Pas op dat u de oplossing niet in de ogen krijgt; om beschadiging van de huid van de neus en oogleden te voorkomen, wordt aanbevolen uw gezicht na inademing te wassen.
Aluminium blikjes, zelfs als het leeg is, mogen niet worden gedemonteerd, doorboord of in vuur worden geworpen.
Aangezien bij lage temperaturen het effect van Beclomethason aeronautical kan worden verzwakt, moet de gekoelde cartridge uit de plastic behuizing worden verwijderd en enkele minuten in de handpalmen worden opgewarmd voordat deze wordt ingeademd.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Beclomethasondipropionaat heeft geen nadelige invloed op het vermogen om potentieel gevaarlijke soorten werk uit te voeren, inclusief de controle van complexe bewegende mechanismen en voertuigen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens zwangerschap en borstvoeding kan Beclomethason-aeronautical alleen worden voorgeschreven als het verwachte voordeel voor de vrouw aanzienlijk opweegt tegen een mogelijke bedreiging voor de foetus of het kind.
Gebruik in de kindertijd
Kinderen jonger dan 4 jaar zijn gecontra-indiceerd om Beclomethasone Aeronautical te gebruiken.
Met verminderde nierfunctie
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie is dosisverlaging niet nodig.
Voor schendingen van de leverfunctie
Bij gediagnosticeerde levercirrose moet Beclomethason-aeronaut met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt. Er is geen dosisaanpassing nodig voor patiënten met een verminderde leverfunctie.
Geneesmiddelinteracties
Er is geen bevestigde informatie over de geneesmiddelinteractie van beclometasondipropionaat met andere stoffen / middelen.
Analogen
De analogen van Beclomethason-aeronautical zijn Beclomethasone, Beclomethasone Orion Pharma, Beclomethasone DS, Bozon, Beclospir, Klenil UDV, Klenil, Rinoklenil, Nasobek, Plibekot, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten het bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, uit de buurt van verwarmingstoestellen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Beschermen tegen bevriezing.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Beclomethason-aeronautical
Volgens een paar beoordelingen is Beclomethason-aeronautical een effectief middel dat wordt gebruikt voor de basisbehandeling van bronchiale astma en onderhoudstherapie voor COPD. Patiënten merken op dat het medicijn effectief helpt bij het bestrijden van astma, niet verslavend is en goed wordt verdragen. Ze geven ook aan dat het gebruik van geïnhaleerde GCS veiliger is dan het gebruik van systemische geneesmiddelen van deze klasse. Volgens veel patiënten is dit medicijn een waardige vervanging voor dure buitenlandse analogen.
Het nadeel van inhalatieaerosol Beclomethason-aeronautisch is het optreden van bijwerkingen, voornamelijk in de vorm van candidiasis van het slijmvlies van het strottenhoofd en de mondholte.
Prijs voor Beclomethason-aeronautical in apotheken
De prijs voor Beclomethason-aeronautische aerosol voor inhalatie (200 doses in een ballon) is gemiddeld: 50 mcg / dosis - 160 roebel, 100 mcg / dosis - 270 roebel, 250 mcg / dosis - 340 roebel.
Beclomethason-aeronautical: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Beclomethason aeronautisch 50 mcg / dosis 200 doses inhalatie-aerosol gedoseerd 1 st. 120 wrijven Kopen |
|
Beclomethason aeronautisch 100 mcg / dosis 200 doses aerosol voor inhalatie gedoseerd 1 st. 199 WRIJVEN Kopen |
|
Beclomethason aeronautical 250 mcg / dosis 200 doses inhalatie-aerosol gedoseerd 1 st. 268 r Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
