Berlition
Berlition: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Geneesmiddelinteracties
- 10. Analogen
- 11. Voorwaarden voor opslag
- 12. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 13. beoordelingen
- 14. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Berlithion
ATX-code: A16AX01
Werkzame stof: Thioctinezuur (thioctinezuur)
Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Duitsland)
Beschrijving en foto-update: 2019-12-08
Prijzen in apotheken: vanaf 496 roebel.
Kopen
Berlition is een medicijn dat de stofwisseling reguleert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Berlition is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:
- Concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie: groenachtig geel, transparant (Berlition 300: 12 ml in ampullen van donker glas, 5, 10 of 20 ampullen in kartonnen bakjes, 1 bakje in een kartonnen doos; Berlition 600: 24 ml in elk ampullen van donker glas, 5 ampullen in plastic pallets, 1 pallet in een kartonnen doos);
- Filmomhulde tabletten: rond, biconvex, aan één kant is er een risico, bleekgele kleur, een korrelig oneffen oppervlak is zichtbaar op de dwarsdoorsnede (10 stuks in blisters, 3,6,10 blisters in een kartonnen doos).
Het belangrijkste actieve ingrediënt is thioctinezuur:
- In 1 ampul concentraat - 300 mg of 600 mg;
- 1 tablet bevat 300 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Thioctisch (alfaliponzuur) zuur is een endogene antioxidant met directe (vrije radicalen wegvangende) en indirecte werking. Het behoort tot een groep co-enzymen die betrokken zijn bij de decarboxyleringsreacties van alfa-ketozuren. Deze verbinding helpt het glucosegehalte in het bloedplasma te verlagen en de glycogeenconcentratie in de lever te verhogen, vermindert de insulineresistentie, neemt deel aan de regulering van het lipiden- en koolhydraatmetabolisme en intensiveert ook het cholesterolmetabolisme.
Omdat thioctinezuur antioxiderende eigenschappen heeft, beschermt het cellen tegen vernietiging door hun vervalproducten, remt het de productie van eindproducten van progressieve glycosylering van eiwitten in zenuwcellen, wat gepaard gaat met diabetes mellitus, verbetert het de endoneurale bloedstroom en microcirculatie en verhoogt het de fysiologische concentratie van het antioxidant glutathion. Het actieve bestanddeel van Berlition zorgt voor een verlaging van het glucosegehalte in het bloedplasma en beïnvloedt het alternatieve glucosemetabolisme bij diabetes mellitus, minimaliseert de accumulatie van pathologische metabolieten in de vorm van polyolen en vermindert als gevolg daarvan het oedeem van het zenuwweefsel.
Thioctinezuur is betrokken bij het metabolisme van vetten, wat een toename van de biosynthese van fosfolipiden, in het bijzonder fosfoinositiden, veroorzaakt, wat resulteert in de normalisatie van de beschadigde structuur van celmembranen. Ook verbetert de stof de geleiding van zenuwimpulsen en het energiemetabolisme, waardoor u de toxische effecten van alcoholmetabolieten (pyrodruivenzuur, aceetaldehyde) kunt verwijderen. Thioctinezuur voorkomt de vorming van overtollige moleculen van vrije zuurstofradicalen, elimineert ischemie en endoneurale hypoxie en verlicht de symptomen van polyneuropathie, die tot uiting komen in gevoelloosheid, pijn of branderig gevoel in de ledematen, evenals paresthesieën. Deze stof verbetert dus het lipidenmetabolisme en wordt gekenmerkt door neurotrofe en antioxiderende effecten. Het gebruik van thioctinezuur in de vorm van het ethyleendiaminezout leidt tot een afname van de ernst van mogelijke bijwerkingen.
Farmacokinetiek
Bij intraveneuze toediening van Berlition is de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma ongeveer 20 μg / ml 30 minuten na infusie en het gebied onder de concentratie-tijdcurve is ongeveer 5 μg / u / ml. Thioctinezuur heeft een "first pass" -effect door de lever. Zijn metabolieten worden gevormd door conjugatie en oxidatie van de zijketen. Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Thioctinezuur wordt via de nieren uitgescheiden (80-90%), voornamelijk in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd is ongeveer 25 minuten.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Berlition gebruikt om alcoholische en diabetische polyneuropathie te behandelen.
Contra-indicaties
Het gebruik van Berlition is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 18 jaar, vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals bij patiënten die overgevoelig zijn voor de componenten van het geneesmiddel.
Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met diabetes mellitus.
Instructies voor het gebruik van Berlition: methode en dosering
Het medicijn wordt meestal één keer per dag ingenomen, 's ochtends, een half uur voor het ontbijt. Berlition-tabletten kunnen niet worden gekauwd of fijngemaakt. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 600 mg (2 tabletten).
Het medicijn in de vorm van een concentraat, verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing, wordt gedurende een half uur infuus geïnjecteerd, 250 ml. De dagelijkse dosis voor volwassen patiënten is 300-600 mg. De introductie van Berlition intraveneus wordt meestal gedurende 2-4 weken uitgevoerd, waarna de patiënt wordt overgebracht om het medicijn oraal te krijgen.
Bijwerkingen
Het gebruik van Berlition kan een aantal bijwerkingen veroorzaken, zoals: ontlastingsstoornissen, smaakveranderingen, misselijkheid en braken, dyspepsie, convulsies, hoofdpijn, tachycardie, pijn op de borst, verschillende allergische reacties, visusstoornissen.
Overdosering
Tekenen van een overdosis Berlition zijn misselijkheid, braken en hoofdpijn. In dat geval wordt symptomatische behandeling aanbevolen. Er is geen specifiek antidotum.
speciale instructies
Tijdens de behandeling moet u stoppen met het drinken van alcoholische dranken, aangezien ethanol de werkzaamheid van thioctinezuur vermindert.
Patiënten met diabetes mellitus moeten hun bloedglucosespiegel constant controleren.
Het eten van zuivelproducten, evenals het nemen van magnesium- en ijzersupplementen tijdens de behandeling, zou in de middag moeten zijn.
Wanneer het medicijn samen met orale hypoglycemische middelen en insuline wordt ingenomen, wordt het effect van de laatste versterkt.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Studies om het effect van Berlition op de snelheid van psychomotorische reacties te bestuderen en het vermogen om buitengewone situaties waar te nemen en snel te beoordelen, zijn praktisch niet uitgevoerd, daarom moet tijdens de behandeling met het medicijn speciale aandacht worden besteed aan het autorijden en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk waarvoor verhoogde concentratie en concentratie vereist is.
Geneesmiddelinteracties
Omdat de vorming van chelaatcomplexen van thioctinezuur met metalen heel goed mogelijk is, mag Berlition niet worden voorgeschreven in combinatie met ijzerpreparaten. De combinatie van een medicijn met cisplatine vermindert de effectiviteit van het laatste.
Thioctinezuur combineert met suikermoleculen en vormt complexe verbindingen die praktisch niet kunnen oplossen. Berlition mag niet worden gebruikt tegen de achtergrond van een behandeling met Ringer-oplossing, oplossingen van dextrose, fructose en glucose, evenals oplossingen die een interactie aangaan met disulfide- en SH-groepen. Het medicijn versterkt het hypoglycemische effect van insuline en andere hypoglycemische geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik. Ethanol verzwakt de therapeutische werkzaamheid van Berlition aanzienlijk.
Analogen
Structurele analogen van Berlition zijn de geneesmiddelen Espa-Lipon, Octolipen, Tiogamma, Lipothioxon, Tiolipon en Neurolipon.
Bewaarcondities en termijnen
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
Houdbaarheid: tabletten - 2 jaar, concentraat - 3 jaar. De bereide oplossing van het medicijn moet worden beschermd tegen blootstelling aan zonlicht en mag niet langer dan 6 uur worden bewaard.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Berlition
Volgens beoordelingen worden Berlition 300 en Berlition 600 in elke doseringsvorm (tabletten, injectie-oplossing) vaak gebruikt om patiënten met diabetes mellitus en leverpathologieën te behandelen. Tegelijkertijd worden de medicijnen als zeer effectief beschouwd, niet alleen bij patiënten, maar ook in medische kringen. Behandeling met Berlition geeft in 95% van de gevallen positieve resultaten en er zijn praktisch geen negatieve bijwerkingen. Maar men moet in gedachten houden dat alleen een specialist een medicijn mag voorschrijven en een therapieregime mag ontwikkelen.
Prijs voor Berlition in apotheken
De prijs van Berlition in tablets varieert gemiddeld van 836 tot 910 roebel (het pakket bevat 30 stuks). Berlition 300 in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie kan worden gekocht voor 606-658 roebel en Berlition 600 in dezelfde doseringsvorm voor 897-975 roebel.
Berlition: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Berlition 300 25 mg / ml concentraat voor bereiding van oplossing voor infusie 12 ml 5 stuks. 496 r Kopen |
|
Berlition 300 einde for prig oplossing voor inf. 25 mg / ml 12 ml 5 stuks 561 r Kopen |
|
Berlition 300300 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. 640 WRIJVEN Kopen |
|
Berlition 300 tabletten p.o. 300 mg 30 stuks 702 WRIJVEN Kopen |
|
Berlition 600 25 mg / ml concentraat voor bereiding van oplossing voor infusie 24 ml 5 stuks. 794 r Kopen |
|
Berlition 600 einde for prig oplossing voor inf. 25 mg / ml 24 ml 5 stuks RUB 817 Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
