Betoptik - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Recensies, Prijs, Analogen

Inhoudsopgave:

Betoptik - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Recensies, Prijs, Analogen
Betoptik - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Recensies, Prijs, Analogen

Video: Betoptik - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Recensies, Prijs, Analogen

Video: Betoptik - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Recensies, Prijs, Analogen
Video: Oogdruppelen: bij uzelf of bij een ander 2024, Mei
Anonim

Betoptic

Betoptic: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Betoptic

ATX-code: S01ED02

Werkzame stof: Betaxolol

Producent: Alcon-Couvreur NVSA (België)

Beschrijving en foto-update: 2019-06-08

Prijzen in apotheken: vanaf 185 roebel.

Kopen

Oogdruppels 0,5% Betoptic
Oogdruppels 0,5% Betoptic

Betoptic is een synthetisch medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van openhoekglaucoom.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - 0,5% oogdruppels: kleurloze transparante oplossing (in plastic druppelflesjes Drop Tainer 5 ml).

1 ml oogdruppels bevat:

  • Werkzaam bestanddeel: betaxolol - 5 mg;
  • Hulpstoffen: zoutzuur en / of natriumhydroxideoplossing, benzalkoniumchloride, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Betoptic is betaxolol, een selectieve bèta- 1- adrenoceptorblokker, die geen interne sympathicomimetische werking en een lokaal anesthetisch (membraanstabiliserend) effect heeft.

Bij topicale toepassing verlaagt betaxolol zowel de verhoogde als de normale intraoculaire druk, waardoor de productie van intraoculaire vloeistof wordt verminderd. Het hypotensieve effect wordt meestal bereikt binnen 30 minuten na het aanbrengen van het medicijn en de oftalmotonus neemt na ongeveer 2 uur af tot een maximum. Met een enkele instillatie kunt u het effect op oftalmotonus gedurende 12 uur behouden. In tegenstelling tot andere bètablokkers, heeft betaxolol geen invloed op de bloedstroom in de oogzenuw. In vergelijking met miotica zijn er bij het gebruik van Betoptic geen bijwerkingen zoals het "sluier" -effect voor de ogen, accommodatie-spasmen, hemeralopie, miosis.

Farmacokinetiek

Betaxolol is sterk lipofiel, daarom dringt het bijna volledig door het hoornvlies in de voorste oogkamer, waar het maximale niveau 20 minuten na injectie wordt bepaald. Bij topicale toepassing is de systemische absorptie laag en bereikt het gehalte aan betaxolol in het plasma de detectiedrempel (2 ng / ml) niet. Het actieve bestanddeel van Betoptic wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Betoptik oogdruppels worden voorgeschreven om de intraoculaire druk te verminderen bij de behandeling van de volgende ziekten:

  • Oculaire hypertensie;
  • Openhoekglaucoom.

Het medicijn wordt gebruikt als monotherapie of gelijktijdig met andere geneesmiddelen.

Volgens de instructies kan Betoptic worden gebruikt voor de behandeling van openhoekglaucoom of oculaire hypertensie bij patiënten met aandoeningen van het ademhalingssysteem.

Contra-indicaties

Het gebruik van Betoptic is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in aanwezigheid van ziekten zoals:

  • Myasthenia gravis;
  • Cardiogene shock;
  • Sinus-bradycardie;
  • Ernstig hartfalen;
  • AV blok II en III graad;
  • Suikerziekte.

De vraag of Betoptic kan worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven en zwangere vrouwen, wordt individueel door de arts beslist na beoordeling van de "baten-risicoverhouding" voor de gezondheid van de vrouw en het kind / de foetus.

Instructies voor het gebruik van Betoptic: methode en dosering

Betoptic-oogdruppels moeten in de conjunctivale zak worden gedruppeld, 1-2 druppels tweemaal per dag.

Het wordt aanbevolen om de intraoculaire druk te controleren binnen een maand vanaf het moment dat het medicijn wordt gestart, aangezien bij veel patiënten intraoculaire drukstabilisatie optreedt in de eerste weken van de behandeling.

Als het klinische effect onvoldoende is, kan de arts aanvullende therapie voorschrijven.

Bijwerkingen

Bij gebruik van oogdruppels treden het vaakst tranenvloed en kortstondig ongemak in de ogen op. Tijdens de behandeling kunnen ook de volgende aandoeningen optreden:

  • Gezichtsorgaan: jeuk, roodheid van de ogen, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, fotofobie, keratitis punctata, fotofobie, anisocorie, droge ogen;
  • Centraal zenuwstelsel: depressieve neurosen, slapeloosheid.

Overdosering

Als een grote hoeveelheid van het medicijn in de ogen komt, moeten ze met warm water worden afgespoeld.

In geval van accidentele orale toediening van het geneesmiddel, kan een overdosering blijken uit bronchospasmen, hypotensie, bradycardie en acuut hartfalen. In dit geval wordt symptomatische en ondersteunende therapie voorgeschreven.

speciale instructies

Aangezien Betoptic kan worden opgenomen in de systemische circulatie, kunnen tijdens de behandeling dezelfde bijwerkingen optreden als bij systemisch gebruik, waaronder ademhalings- en cardiovasculaire aandoeningen.

Ondanks het feit dat Betoptic een minimale invloed heeft op de bloeddruk en de hartslag, moet het gebruik onmiddellijk worden stopgezet wanneer de eerste symptomen van decompensatie van het cardiovasculaire systeem optreden.

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van adrenerge psychotrope geneesmiddelen.

In gevallen waarin, na indruppeling van het medicijn bij patiënten, de helderheid van het zicht tijdelijk afneemt, moet men afzien van autorijden totdat het is hersteld.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Een duidelijk verband tussen de ontvangst van Betoptic en het effect ervan op de vruchtbaarheid is niet vastgesteld.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn tijdens de zwangerschap voor te schrijven, behalve in gevallen waarin het van vitaal belang is. Er is onvoldoende klinische ervaring die de veiligheid van behandeling met betaxolol tijdens deze periode bevestigt.

In overeenstemming met de resultaten van epidemiologische onderzoeken werden geen misvormende effecten gevonden, maar wanneer bètablokkers oraal worden ingenomen, is het risico op intra-uteriene groeiachterstand significant verhoogd. Ook werden bij pasgeborenen van wie de moeder soortgelijke medicijnen gebruikte tijdens de zwangerschap symptomen van β-blokkade aan het licht gebracht: hypoglykemie, hypotensie, bradycardie en respiratory distress syndrome. In dergelijke gevallen is verplichte controle van de toestand van zuigelingen in de eerste levensweken vereist.

Betaxolol gaat over in de moedermelk en kan ernstige bijwerkingen veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Bij gebruik van het geneesmiddel in de aanbevolen doses in de moedermelk is het echter onwaarschijnlijk dat een dergelijke hoeveelheid van de werkzame stof aanwezig is die het optreden van klinische verschijnselen van β-blokkade bij pasgeborenen zou kunnen veroorzaken.

De behandelende arts kan Betoptic-therapie voorschrijven aan een zogende moeder, op voorwaarde dat het beoogde voordeel opweegt tegen het risico op het optreden van mogelijke bijwerkingen.

Gebruik in de kindertijd

Klinische ervaring met het medicijn bij deze categorie patiënten is onvoldoende.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van andere bètablokkers via de mond neemt het risico op ongewenste lokale of systemische reacties toe als gevolg van een mogelijk additief effect. Dergelijke patiënten moeten altijd onder toezicht van de behandelende arts blijven.

De combinatie van betaxolol en orale vormen van calciumkanaalblokkers, geneesmiddelen die catecholamines afbreken (bijvoorbeeld reserpine), bètablokkers, guanethidine, anti-aritmica (waaronder amiodaron), parasympathomimetica en digitalisglycosiden kunnen een sterke daling van de bloeddruk en een toename van bradycardie veroorzaken.

In sommige gevallen kan het resultaat van de gelijktijdige toediening van adrenaline (epifrine) leiden tot mydriasis. Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met hypoglycemische middelen en spierverslappers, wordt vaak een toename van de werking van de laatste waargenomen.

Betoptic kan, in combinatie met adrenaline, gebruikt voor anafylactische reacties, het effect van de laatste op het lichaam verergeren, daarom wordt het met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van anafylaxie of atopie.

Gezamenlijk gebruik met sympathicomimetica veroorzaakt een toename van hun vasoconstrictieve werking.

De combinatie van betaxolol en adrenerge psychotrope geneesmiddelen vereist constante medische controle vanwege de waarschijnlijke toename van de werking van de laatste.

Indien nodig wordt Betoptic voorgeschreven in combinatie met andere oogheelkundige geneesmiddelen. Het interval tussen hun introductie moet echter minstens 10 minuten zijn.

Analogen

De analogen van Betoptic zijn:

  • Volgens de werkzame stof - Betoptic C, Xonef BK, Betoftan, Xonef, Betaxolol, Optibetol;
  • Volgens het werkingsmechanisme - Oftan Timolol, Niolol, Okumed, DuoTrav, Timolol, Okumol, Anaprilin, Combigan, Azarga, Ganfort, Ksalakom, Duoprost, Okuker, Timadren, TimoGeksal.

Voorwaarden voor opslag

Het medicijn wordt op recept verstrekt (lijst B.).

Houdbaarheid - 3 jaar bij een temperatuur van 8-30 ° C.

Na opening van de fles moet het geneesmiddel binnen 1 maand worden gebruikt.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Betoptics

Ondanks de relatief hoge kosten zijn Betoptic-recensies overwegend positief. Volgens patiënten is het medicijn zeer effectief bij glaucoom en kan het worden gebruikt om de intraoculaire druk te normaliseren. Het regelmatige gebruik ervan helpt vaak zelfs om chirurgische ingrepen voor oftalmische aandoeningen te vermijden.

Betoptic mag echter alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts en onder constant medisch toezicht. Het verlicht ook niet altijd alle symptomen van verhoogde intraoculaire druk: sommige, bijvoorbeeld hoofdpijn, moeten met andere medicijnen worden geëlimineerd.

Prijs voor Betoptic in apotheken

De prijs van Betoptic in apotheken is ongeveer 350-400 roebel (voor een druppelflesje van 5 ml).

Betoptik: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Betoptic C 0,25% oogdruppels 5 ml 1 st.

185 RUB

Kopen

Betoptic 0,5% oogdruppels 5 ml 1 st.

337 r

Kopen

Betoptik C oogdruppels 0,25% 5 ml

345 r

Kopen

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: