Vidora Micro

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Latijnse naam: Vidora micro

ATX-code: G03AA12

Werkzame stof: ethinylestradiol (ethinylestradiol) + drospirenon (drospirenon)

Fabrikant: Laboratorios Leon Pharma S. A. (Laboratorios Leon Farma SA) (Spanje)

Beschrijving en foto-update: 2019-02-09

Prijzen in apotheken: vanaf 454 roebel.

Kopen

Vidora is een gecombineerd monofasisch hormonaal anticonceptiemiddel met microdosis.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten [28 st. (21 actieve en 7 placebotabletten of 24 actieve en 4 placebotabletten) in een blister, in een kartonnen doos 1 of 3 blisters en instructies voor gebruik Vidor micro]:

actieve tabletten: biconvex, rond, lichtroze tot roze; op een doorsnede is de kern bijna wit of wit (21 of 24 stuks in een blister);
placebotabletten: biconvex, rond, wit; in dwarsdoorsnede is de kern bijna wit of wit (7 of 4 stuks in een blister).

Samenstelling van 1 actieve tablet:

actieve ingrediënten: drospirenon - 3 mg, ethinylestradiol - 0,02 mg;
hulpcomponenten: polysorbaat-80, voorgegelatiniseerd maïszetmeel, povidon-K30, croscarmellosenatrium, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat;
samenstelling van de schaal: roze opadry II (macrogol-3350, talk, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol, titaandioxide, ijzerkleurstof zwart oxide, ijzerkleurstof rood oxide, ijzerkleurstof geel oxide).

Samenstelling van 1 placebotablet:

kern: povidon-K30, magnesiumstearaat, watervrije lactose;
omhulsel: opadry II wit (titaniumdioxide, talk, macrogol-3350, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Vidora micro is een gecombineerd monofasisch hormonaal anticonceptiemiddel voor microdosering dat ethinylestradiol (een synthetisch analoog van het vrouwelijk geslachtshormoon estradiol) en drospirenon (een synthetisch hormoon met een farmacologisch profiel vergelijkbaar met natuurlijk progesteron) bevat. De anticonceptie-eigenschappen van het medicijn zijn gebaseerd op de interactie van verschillende factoren, waarvan de belangrijkste remming van de ovulatie en een toename van de viscositeit van de cervicale secretie zijn, waardoor het ondoordringbaar wordt voor spermatozoa.

Bij correct gebruik van Vidor is de Pearl-micro-index (een indicator die het aantal zwangerschappen weergeeft bij 100 vrouwen die gedurende het jaar een voorbehoedsmiddel gebruiken) minder dan één. Als het doseringsregime wordt overtreden (in geval van ontbrekende tabletten of onjuist gebruik), kan de Pearl-indexwaarde stijgen.

Drospirenon in een therapeutische dosis heeft ook een antiandrogene en niet tot expressie gebrachte anti-mineralocorticoïde werking. De stof heeft geen oestrogene, antiglucocorticoïde en glucocorticoïde activiteit en heeft een farmacologisch profiel dat vergelijkbaar is met dat van natuurlijk progesteron. Drospirenon heeft een anti-androgene werking, helpt de productie van talgklieren te verminderen en de ernst van klinische symptomen bij vrouwen met acne (acne vulgaris) te verbeteren. Met deze factor moet rekening worden gehouden bij het kiezen van een anticonceptiemiddel, vooral voor patiënten met hormoonafhankelijke vochtretentie, evenals voor acne en seborroe.

In combinatie met ethinylestradiol vertoont drospirenon een verbetering van het lipidenprofiel en een toename van de concentratie van HDL (lipoproteïne met hoge dichtheid).

De werking van Vidor micro is gericht op het reguleren van menstruatiebloedingen, wat een van de risicofactoren is voor het optreden van bloedarmoede door ijzertekort, dit komt tot uiting in een afname van hun volume en een afname van de ernst van pijn. Er zijn ook aanwijzingen dat het gebruik van combinatie-OAC's (gecombineerde orale anticonceptiva) de kans op het ontwikkelen van ovarium- en endometriumkanker vermindert.

Farmacokinetiek

Ethinylestradiol

Na orale toediening wordt de stof snel en bijna volledig opgenomen. Na een enkele dosis is C _max (maximale concentratie) 88-100 ng / ml, T _max (tijd om maximale concentratie te bereiken) - van 1 tot 2 uur. De stof wordt gemetaboliseerd tijdens de opname en de eerste passage door de lever. Bij orale inname is de absolute biologische beschikbaarheid 60%. Tegen de achtergrond van gelijktijdige voedselinname neemt de biologische beschikbaarheid in ongeveer 25% van de gevallen af.

Dit hormoon bindt voor ongeveer 98,5% aan plasma-eiwitten. Het induceert de synthese van SHBG (geslachtshormoon bindend globuline) in de lever. De schijnbare V _d (distributievolume) van ethinylestradiol is ongeveer 5 l / kg.

C _ss (evenwichtsconcentratie) wordt bereikt tijdens de tweede helft van de cyclus van het nemen van Vidor micro.

Een kleine hoeveelheid ethinylestradiol gaat over in de moedermelk (0,02% van de dosis).

Ongeveer 50-60% van de stof in het slijmvlies van de dunne darm en lever ondergaat presystemische conjugatie (first pass-effect). De belangrijkste metabole route is aromatische hydroxylering, resulterend in de vorming van gehydroxyleerde en gemethyleerde metabolieten, zowel vrij als in de vorm van conjugaten met zwavelzuur en / of glucuronzuur. Een deel van met glucuronzuur geconjugeerd ethinylestradiol wordt na uitscheiding met gal opnieuw in de darm opgenomen (intestinale-hepatische recirculatie).

Ethinylestradiol wordt volledig gemetaboliseerd en wordt praktisch niet onveranderd uitgescheiden. De metabole klaring uit bloedplasma is 5 ml / min / kg. Uitscheiding van metabolieten van de stof vindt plaats via de darmen en nieren in een verhouding van 6 ÷ 4, T _1/2 (halfwaardetijd) - ongeveer 24 uur.

Drospirenon

Na orale toediening wordt de stof snel en bijna volledig opgenomen. Na een enkele dosis C _max in bloedplasma is ongeveer 35 ng / ml, de waarde van T _max in bloedplasma is 1 tot 2 uur. De biologische beschikbaarheid ligt in het bereik van 76-85%, voedselopname heeft er geen effect op.

Drospirenon bindt zich aan plasma-albumine. Dit hormoon bindt niet aan SHBG en KSG (corticosteroïd bindend globuline). De concentratie vrij drospirenon is niet meer dan 3-5% van de ontvangen dosis. De door estradiol geïnduceerde toename van SHBG heeft geen invloed op de binding van drospirenon aan plasmaproteïnen. De gemiddelde schijnbare V _d is 3,7 ± 1,2 l / kg.

De _Css- stof in bloedplasma wordt bereikt tussen 7 en 14 dagen therapie en is ongeveer 60 ng / ml. Een daaropvolgende toename van de concentratie wordt waargenomen bij ongeveer 1 tot 6 cycli na inname van Vidor micro. Er is geen verdere toename van de concentratie.

Het metabolisme van drospirenon vindt plaats in de lever, terwijl het cytochroom P450-systeem praktisch niet bij het proces betrokken is. Plasmametabolieten worden voornamelijk vertegenwoordigd door zure vormen van drospirenon, die worden gevormd als gevolg van het scheuren van de lactonring, en 4,5-dihydro-drospirenon-3-sulfaat. De stof wordt bijna volledig gemetaboliseerd.

De metabole klaring van drospirenon is 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Metabolieten worden uitgescheiden door de nieren en via de darmen in een verhouding van 1,4 ÷ 1,2. De _{halfwaardetijd van} metabolieten is ongeveer 40 uur.

Bij matig ernstig nierfalen (bij vrouwen met een creatinineklaring van 30-50 ml / min) is de plasmaconcentratie van drospirenon in het bloed gemiddeld 37% hoger dan bij vrouwen zonder nierfunctiestoornis.

Farmacokinetische parameters bij matige leverdisfunctie (klasse B op de Child-Pugh-schaal):

AUC (oppervlakte onder de concentratie-tijdcurve): vergelijkbare waarden met de overeenkomstige indicator bij gezonde vrouwen met vergelijkbare C _max- waarden in de fasen van absorptie en distributie;
T _1/2: de waarde van de indicator is 1,8 keer hoger dan bij vrouwen zonder leverfunctiestoornis;
klaring van drospirenon: verminderd met ongeveer 50%.

Bij ernstige leverinsufficiëntie zijn de farmacokinetische parameters van drospirenon niet onderzocht.

Gebruiksaanwijzingen

anticonceptie;
anticonceptie en behandeling van ernstige PMS (premenstrueel syndroom);
anticonceptie en behandeling van matige acne vulgaris (acne).

Contra-indicaties

Absoluut:

migraine met focale neurologische symptomen, waaronder een voorgeschiedenis van;
bloeding uit de vagina van onbekende oorsprong;
geïdentificeerde hormoonafhankelijke kwaadaardige ziekten (van elk orgaan) of een vermoeden daarvan;
diabetes mellitus met diabetische angiopathie;
pancreatitis met ernstige hypertriglyceridemie, een voorgeschiedenis van inclusief;
ernstig of acuut nierfalen;
levertumoren (inclusief goedaardige), momenteel of in de geschiedenis;
leverfalen en ernstige leverziekte (binnen 3 maanden na normalisatie van leverfunctietesten);
erfelijke lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
aandoeningen voorafgaand aan trombose (waaronder voorbijgaande ischemische aanvallen, angina pectoris en atriumfibrilleren), waaronder een voorgeschiedenis van;
veneuze en arteriële trombose (inclusief diepe veneuze trombose, cerebrovasculaire aandoeningen, longembolie, myocardinfarct), inclusief een voorgeschiedenis van;
aanleg voor veneuze of arteriële trombose (erfelijk of verworven), zoals deficiëntie van proteïne C of proteïne S, hyperhomocysteïnemie, de aanwezigheid van antifosfolipide-antilichamen (antistoffen tegen cardiolipine, lupus-anticoagulans), antitrombine III-deficiëntie, resistentie tegen geactiveerd proteïne C (APC);
aanwezigheid uitgedrukt of meerdere risicofactoren voor veneuze of arteriële trombose, waaronder ongecontroleerde hypertensie, cerebrovasculaire ziekte en kransslagaders, atriumfibrilleren, gecompliceerde laesie hartklepaandoening, obesitas, body mass index (BMI) van meer dan 30 kg / m ², roken boven de 35 jaar, uitgebreid trauma, volumetrische chirurgie of operaties aan de onderste ledematen, langdurige immobilisatie;
zwangerschap of een vermoeden daarvan;
lactatieperiode;
overgevoeligheid voor een bestanddeel van Vidora micro.

Relatief (Vidora micro kan worden voorgeschreven door een arts na beoordeling van mogelijke risico's en moet worden gebruikt onder nauw toezicht van de toestand van de patiënt):

erfelijk angio-oedeem;
milde tot matige leverziekte;
hypertriglyceridemie;
ziekten die gepaard kunnen gaan met aandoeningen van de perifere bloedsomloop: sikkelcelanemie, systemische lupus erythematosus, colitis ulcerosa, hemolytisch uremisch syndroom, flebitis van oppervlakkige aders, de ziekte van Crohn, diabetes mellitus zonder vaataandoeningen;
ziekten die voor het eerst optraden of verergerden tijdens de zwangerschap of tijdens de periode van eerder gebruik van geslachtshormonen, bijvoorbeeld porfyrie, chloasma, cholelithiase, chorea van Sydenham, otosclerose met gehoorstoornis, geelzucht en / of jeuk geassocieerd met cholestase, herpes tijdens een eerdere zwangerschap, postpartum periode;
de aanwezigheid van een risicofactor voor de ontwikkeling van trombose en trombo-embolie: ongecompliceerde hartklepaandoening, migraine zonder focale neurologische symptomen, gecontroleerde arteriële hypertensie, dyslipoproteïnemie, trombose en trombo-embolie in een familiegeschiedenis (cerebrovasculair accident, trombose of myocardinfarct op jonge leeftijd familieleden), roken, leeftijd boven 35 bij niet-rokende vrouwen, obesitas met een BMI van minder dan 30 kg / m ².

Vidora micro, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Vidora microtabletten moeten oraal worden ingenomen: heel doorslikken (niet kauwen) en veel water drinken.

Neem 1 keer per dag 1 tablet, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag, in de volgorde aangegeven op de blister, gedurende 28 dagen: eerst actieve tabletten (21 of 24 afhankelijk van de vorm van het geneesmiddel), daarna placebo (7 of 4 respectievelijk).

Tijdens de periode dat u placebo (inactieve) pillen (wit) gebruikt, treedt menstruatiebloedingen op. Het begint in de regel 2-3 dagen na inname van de laatste actieve pil en kan doorgaan, zelfs nadat het medicijn uit een nieuwe verpakking is begonnen. Vidora micro is ontworpen voor een 28-daagse kuur en houdt geen pauze in bij het innemen tussen tabletten uit verschillende verpakkingen, d.w.z. na het einde van het medicijn uit de huidige verpakking moet u de volgende dag met een nieuwe beginnen.

De keuze voor een van de twee vormen van het medicijn Vidora micro (21 actieve tabletten + 7 placebo's of 24 actieve tabletten + 4 placebo's) moet door de arts worden gemaakt, op basis van de individuele kenmerken van de vrouw en de duur van de folliculaire fase van haar menstruatiecyclus.

De regels voor het starten van een voorbehoedsmiddel, afhankelijk van verschillende omstandigheden:

gebrek aan hormonale anticonceptie in de voorgaande maand: optimaal - op de eerste dag van de menstruatiecyclus (bloeding), mogelijk op dag 2–5, maar binnen 7 dagen is een aanvullende anticonceptiemethode vereist;
overschakelen van een ander gecombineerd oraal anticonceptivum (COC): optimaal - de volgende dag na de laatste inname van een actieve pil / pil, maar niet later dan de volgende dag na de gebruikelijke onderbreking van 7 dagen (voor anticonceptiva met 21 pillen / pillen), of op de volgende dag na de laatste inname van een inactieve tablet / dragee (voor anticonceptiva die 28 tabletten / dragee bevatten);
overschakelen van een ander gecombineerd hormonaal anticonceptivum (transdermale pleister, vaginale ring): op de dag waarop de pleister of ring wordt verwijderd, maar niet later dan de dag waarop een nieuwe pleister moet worden geplakt of een nieuwe ring moet worden ingebracht;
overgang van hormonale anticonceptiva die alleen progestageen bevatten (injecteerbare vormen, intra-uteriene systemen met gecontroleerde afgifte van progestageen, onderhuidse implantaten, "minipillen"): injecteerbare vormen - op de dag dat de volgende injectie nodig is, implantaat of spiraaltje - op de dag ervan verwijdering, "mini-drank" - elke dag zonder onderbreking. In alle beschreven gevallen is het noodzakelijk om binnen de eerste 7 dagen aanvullend een barrière-anticonceptiemethode te gebruiken;
abortus in het eerste trimester van de zwangerschap: direct (dan is aanvullende anticonceptie niet nodig);
abortus in het tweede trimester, bevalling (bij afwezigheid van borstvoeding): 21-28 dagen. Het kan later, maar dan is gedurende de eerste 7 dagen extra barrièrebescherming nodig.

Vidora micro, die 21 actieve en 7 placebotabletten bevat, en Vidora micro, die 24 actieve en 4 placebotabletten bevat, zijn therapeutisch niet identiek, aangezien de cyclische (kuur) dosis van actieve stoffen verschillend is. Om deze reden is het bij het overschakelen van de ene gebruikswijze van het medicijn naar de andere noodzakelijk om de aanbevelingen te volgen om over te schakelen naar Vidor micro vanuit een ander COC.

Gemiste inactieve pillen nemen

In dat geval hoeft u niets te doen. Gemiste pillen kunnen worden weggegooid om te voorkomen dat de placeboperiode onbedoeld wordt verlengd.

Gemiste actieve pillen innemen

Als de vertraging minder dan 12 uur bedraagt, neemt de effectiviteit van Vidor micro niet af. U moet de gemiste pil zo snel mogelijk innemen en daarna het medicijn zoals gewoonlijk innemen.

Als de vertraging meer dan 12 uur is, is de anticonceptiebescherming van het medicijn verminderd. Hoe meer pillen achter elkaar worden gemist, hoe groter de kans op zwangerschap.

Voor dergelijke situaties worden verschillende aanbevelingen gegeven, afhankelijk van in welke week van de cyclus de Vidor micro-ontvangst werd gemist:

in de eerste week: u moet de pil zo snel mogelijk innemen, ook als u 2 pillen tegelijk moet innemen, volg daarna het gebruikelijke regime. De komende 7 dagen moet u barrière-anticonceptiva gebruiken. Als er tijdens de 7 dagen voorafgaand aan de gemiste pil geslachtsgemeenschap heeft plaatsgevonden, kan de kans op zwangerschap niet worden uitgesloten;
in de tweede week: u moet de pil zo snel mogelijk innemen, ook als u 2 pillen tegelijk moet innemen, volg dan het gebruikelijke regime. Als tijdens de 7 dagen voorafgaand aan de gemiste pil het medicijn correct is ingenomen, is het niet nodig om aanvullende anticonceptiemaatregelen te nemen. Als er overtredingen zijn geweest of de 2 of meer pillen zijn vergeten, moeten binnen een week aanvullend barrière-anticonceptiva worden gebruikt;
in de derde en vierde week: u moet de pil zo snel mogelijk innemen, zelfs als u 2 pillen tegelijk moet innemen (maar niet meer), en daarna de actieve pillen zoals gewoonlijk blijven innemen. De inactieve pillen moeten worden weggegooid en de actieve pillen moeten onmiddellijk, dus zonder onderbreking, uit de nieuwe verpakking worden gehaald. Tijdens de volgende week moet u bovendien barrière-anticonceptiva gebruiken.

Verandering in de dag waarop de menstruatie begint

om het begin van de menstruatie uit te stellen tot een andere dag van de week, is het noodzakelijk om de duur van het innemen van inactieve tabletten met het gewenste aantal dagen te verkorten (hoe korter het interval, hoe groter de kans op geen onttrekkingsbloeding en de kans op doorbraakbloeding of spotting tijdens het innemen van het geneesmiddel uit de volgende verpakking);
om het begin van de bloeding uit te stellen, is het noodzakelijk om door te gaan met het innemen van actieve tabletten uit de volgende verpakking en de placebotabletten uit de huidige verpakking over te slaan. Het is mogelijk om de cyclus op deze manier voor een willekeurige periode te verlengen, maar niet meer dan tot het einde van de actieve tabletten uit de tweede verpakking (tijdens de periode dat Vidor micro uit de tweede verpakking wordt ingenomen, kunnen doorbraakbloedingen of spotting optreden).

Geselecteerde aanbevelingen

Bij ernstige gastro-intestinale stoornissen is de opname van de werkzame stoffen van het Vidora-micropreparaat verstoord. Als er na inname van de werkzame tablet binnen 4 uur diarree of braken optreedt, moet u de aanbevelingen in de rubriek "Inname van de vergeten werkzame tabletten" opvolgen.

Als een vrouw het begin van de onttrekkingsbloeding niet wil uitstellen tot een andere dag van de week, moet een pil uit een andere verpakking als aanvullende pil worden ingenomen.

Bijwerkingen

infectieziekten en parasitaire ziekten: zelden - candidiasis, herpes simplex;
van de kant van het metabolisme: zelden - verhoogde eetlust, gewichtstoename;
van het immuunsysteem: zelden - allergische reacties (inclusief angio-oedeem); zelden - bronchiale astma;
van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - slaperigheid, nervositeit, duizeligheid, paresthesie;
van de kant van de psyche: zelden - emotionele labiliteit; zelden depressie;
van het ademhalingssysteem: zelden - faryngitis;
van het cardiovasculaire systeem: zelden - een verlaging of verhoging van de bloeddruk, tachycardie, extrasystole, spataderen van de onderste ledematen, longembolie; zelden - veneuze of arteriële trombo-embolie (trombose, trombose en trombo-embolie / pulmonale vasculaire occlusie, perifere diepe veneuze occlusie, trombo-embolie, beroerte, hartaanval / myocardinfarct / cerebraal infarct);
van het bewegingsapparaat: zelden - nekpijn, spierkrampen;
uit het spijsverteringsstelsel: vaak - buikpijn; zelden - constipatie / diarree, braken, misselijkheid, gastro-enteritis;
uit het urinestelsel: zelden - blaasontsteking;
van de huid en onderhuidse weefsels: vaak - acne; zelden - droge huid, uitslag, jeuk, seborroe, alopecia; zelden - erythema nodosum, erythema multiforme;
van de zintuigen: zelden - visuele beperking; zelden - gehoorverlies;
van het voortplantingssysteem en de borstklieren: vaak - vaginale afscheiding, pijnlijke menstruatiebloedingen, acyclische baarmoederbloeding, metrorragie, verhoogde gevoeligheid van de borstklieren, pijn en vergroting van de borstklieren; zelden - vulvovaginale candidiasis, zware menstruatiebloedingen, afwezigheid van menstruatiebloedingen, bekkenpijn, candidiasis, verminderd libido, droogheid van het vaginale slijmvlies, opvliegers, colpitis, cysten in de eierstokken, fibrocystische veranderingen in de borstklier, neoplasmata van de borstklieren, afscheiding borstklieren, pathologische veranderingen in het uitstrijkje;
algemene reacties: zelden - dorst, asthenie, toegenomen zweten, oedeem.

Zeer zelden treden de volgende bijwerkingen op, die vermoedelijk in verband kunnen worden gebracht met het gebruik van combinatie-OAC's:

pancreatitis bij vrouwen met hypertriglyceridemie;
levertumoren, waaronder kwaadaardige;
verminderde leverfunctie;
Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa;
chloasma;
veranderingen in glucosetolerantie en de ontwikkeling van insulineresistentie;
borstkanker.

De relatie tussen de ontwikkeling van de volgende aandoeningen / ziekten met COC-inname is niet betrouwbaar vastgesteld: hemolytisch uremisch syndroom, cholelithiasis, cholestatische geelzucht en / of pruritus (geassocieerd met cholestase), Sydenham's chorea, epilepsie, porfyrie, systemische lupus erythematodes, baarmoederfibromen, herpes tijdens de zwangerschap …

Bij vrouwen met erfelijk angio-oedeem kan oedeem ontstaan of kunnen de symptomen verergeren.

Overdosering

De belangrijkste symptomen zijn: braken, misselijkheid, metrorragie of bloeding uit de vagina.

Therapie: symptomatisch.

Er is geen specifiek antidotum.

speciale instructies

Voordat Vidora micro wordt voorgeschreven, moet zwangerschap worden uitgesloten, het wordt aanbevolen om een gynaecologisch en algemeen medisch onderzoek te ondergaan, inclusief een cytologisch onderzoek van de baarmoederhals en een onderzoek van de borstklieren. Het is ook noodzakelijk om schendingen van het bloedstollingssysteem uit te sluiten. Vrouwen die het medicijn gedurende lange tijd krijgen, moeten minstens eenmaal per zes maanden preventief gecontroleerd worden.

Elke vrouw moet worden gewaarschuwd dat Vidora micro geen bescherming biedt tegen seksueel overdraagbare aandoeningen.

Een vrouw moet stoppen met het gebruik van een anticonceptiemiddel en met spoed een arts raadplegen als zich symptomen van veneuze of arteriële trombose ontwikkelen, waaronder:

eenzijdige pijn en / of zwelling van de onderste ledematen;
plotseling hoesten of kortademigheid;
plotselinge hevige pijn op de borst, inclusief straling naar de linkerarm;
elke ongebruikelijke, ernstige, langdurige hoofdpijn;
duizeligheid;
bewustzijnsverlies of flauwvallen, inclusief bij een epileptische aanval;
diplopie;
plotseling gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen;
afasie of onduidelijke spraak;
zwakte of zeer aanzienlijk verlies van gevoel dat plotseling in een deel van het lichaam of aan één kant optreedt;
symptoomcomplex "acute buik";
bewegingsstoornissen.

In het geval van een geplande chirurgische ingreep moet Vidora micro 4 weken van tevoren worden geannuleerd. De receptie kan pas 2 weken na het einde van de immobilisatie worden hervat.

Vrouwen die vatbaar zijn voor chloasma, moeten blootstelling aan ultraviolette straling en langdurige blootstelling aan de zon vermijden tijdens het gebruik van anticonceptiva.

Drospirenon verhoogt de concentratie van renine en aldosteron in het bloedplasma en kan het beloop van endogene depressie en epilepsie verergeren.

Vidora micro kan de biochemische parameters van de nier-, bijnier-, lever- en schildklierfunctie, bloedstolling, fibrinolyse en koolhydraatmetabolisme, de hoeveelheid plasma-transporteiwitten (corticosteroïd-bindend globuline, lipide / lipoproteïnefracties) beïnvloeden.

Het gebruik van Vidora micro als voorbehoedsmiddel kan vooral nuttig zijn voor vrouwen met seborroe, acne (acne) en hormoonafhankelijke vochtretentie.

Tijdens de periode dat het combinatie-OAC wordt gebruikt, kan onregelmatige bloeding optreden (spotting spotting of doorbraakbloeding), vooral tijdens de eerste paar maanden van gebruik, en daarom is het zinvol om de toestand pas na 3-4 maanden anticonceptie te beoordelen. Als onregelmatige bloeding terugkeert of zich voor het eerst ontwikkelt na verschillende regelmatige cycli, moet de vrouw een grondig onderzoek ondergaan om zwangerschap en maligne neoplasmata uit te sluiten.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vidora micro heeft geen invloed op psychomotorische en cognitieve functies.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Vidora micro wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Als zwangerschap wordt vastgesteld tijdens het gebruik van het medicijn, wordt deze onmiddellijk geannuleerd. Een verhoogd risico op ontwikkelingsstoornissen bij kinderen van vrouwen die vóór de zwangerschap geslachtshormonen hebben gekregen, of teratogene effecten in gevallen waarin Vidora micro door nalatigheid in de vroege stadia van de zwangerschap werd ingenomen, zijn niet vastgesteld.

COC's kunnen de hoeveelheid moedermelk verminderen en de samenstelling ervan beïnvloeden, daarom wordt het niet aanbevolen om Vidor micro te gebruiken totdat de borstvoeding is gestopt.

Gebruik in de kindertijd

U kunt Vidor micro alleen innemen na het begin van de menarche.

Met verminderde nierfunctie

Bij ernstig of acuut nierfalen is Vidora micro gecontra-indiceerd.

Voor schendingen van de leverfunctie

Contra-indicatie:

ernstige leverziekte (tot de normalisatie van functionele leverfunctietesten);
goedaardige / kwaadaardige levertumoren, inclusief een verergerde geschiedenis.

Gebruik bij ouderen

Na het begin van de menopauze wordt Vidor geen micro voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Een afname van de anticonceptie-effectiviteit van Vidor micro is mogelijk bij langdurig gelijktijdig gebruik van microsomale leverenzymen, zoals geneesmiddelen die sint-janskruid, barbituraten, griseofulvine, primidon, rifabutine, oxcarbazepine, fenytoïne, felbamaat, rifampicine, carbamazepine en topiramaat bevatten.

Er wordt aangenomen dat remmers van hiv-protease (bijv. Ritonavir), niet-nucleoside reverse transcriptase-remmers (nevirapine) en combinaties daarvan een effect hebben op het levermetabolisme.

In verband met het bovenstaande, moeten tijdens het gebruik van medicijnen die de inductie van microsomale leverenzymen kunnen beïnvloeden en binnen 28 dagen na de annulering ervan, aanvullend barrière-anticonceptiva worden gebruikt. Als de inductoren moeten worden voortgezet na het innemen van de laatste actieve Vidora microtablet, moet u het innemen van de placebotabletten overslaan en een nieuwe verpakking starten.

Antibiotica uit de penicilline / tetracyclineserie verminderen de anticonceptie-effectiviteit van Vidor micro. Tijdens de inname en binnen 7 dagen na annulering moet aanvullende barrière-anticonceptie worden gebruikt.

Vidora micro kan het metabolisme van andere geneesmiddelen beïnvloeden, waardoor zowel een afname (lamotrigine) als een toename (cyclosporine) van hun concentratie in bloedplasma en weefsels mogelijk is.

Aangenomen wordt dat combinatie-OAC's de kaliumconcentratie in het bloed kunnen verhogen bij gelijktijdig gebruik van de volgende geneesmiddelen: aldosteronantagonisten, kaliumsparende diuretica, angiotensine II-receptorantagonisten, ACE-remmers, sommige niet-steroïde ontstekingsremmers (bijvoorbeeld indomethacine).

Analogen

Analogen van Vidor micro zijn: Leia, Yamera, Delsia, Midiana, Jess, Dimia, Yarina, Anabella, Vidora, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur beneden 30 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Vidora micro

Beoordelingen over Vidora micro zijn anders. Veel vrouwen waren tevreden met het effect van het medicijn. Ze ontwikkelden geen bijwerkingen, waaronder gewichtstoename en stemmingswisselingen. In andere gevallen wordt gemeld dat het gebruik van het medicijn werd stopgezet vanwege het optreden van uitgesproken nevenreacties.

Prijs voor Vidora micro in apotheken

De geschatte prijs voor Vidor micro (28 tabletten) is 410-950 roebel.

Vidora micro: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg filmomhulde tabletten 21 + 7 28 stuks.

454 WRIJVEN

Kopen

Vidora micro 3 mg + 0,02 mg filmomhulde tabletten 24 + 4 28 stuks.

458 r

Kopen

Vidora Micro tabletten p.o. 3 mg + 0,02 mg 28 stuks

548 WRIJVEN

Kopen

Vidora Micro tabletten p.o. 3,0 mg + 0,02 mg 28 stuks

RUB 600

Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!