Dapril
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Dapril is een ACE-remmer (angiotensine-converting enzyme).
Vorm en samenstelling vrijgeven
Dapril is verkrijgbaar in de vorm van tabletten (10 stuks. In een blisterverpakking, in een kartonnen doos: 5 mg en 10 mg - 3 verpakkingen, 20 mg - 2 verpakkingen).
1 tablet bevat:
- werkzame stof: lisinopril - 5 mg, 10 mg of 20 mg;
- hulpcomponenten: calciumwaterstoffosfaat, mannitol, ijzeroxide (E172), magnesiumstearaat, gegelatineerd zetmeel, zetmeel.
Gebruiksaanwijzingen
- arteriële hypertensie, inclusief renovasculaire hypertensie - monotherapie of als onderdeel van combinatietherapie met andere antihypertensiva;
- chronisch hartfalen - in combinatie met diuretica en / of digitalisgeneesmiddelen.
Contra-indicaties
- een geschiedenis van angio-oedeem;
- primair hyperaldosteronisme;
- ernstige nierfunctiestoornis;
- bilaterale stenose van de nierslagaders of stenose van een slagader van een enkele nier met progressieve azotemie;
- azotemie;
- toestand na niertransplantatie;
- hyperkaliëmie;
- aortastenose en vergelijkbare hemodynamische aandoeningen;
- kindertijd;
- II en III trimesters van de zwangerschap;
- borstvoeding;
- overgevoeligheid voor ACE-remmers en geneesmiddelcomponenten.
Wijze van toediening en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen.
De arts schrijft de dosis van het medicijn individueel voor op basis van klinische indicaties en individuele behoeften om een duurzaam effect te bereiken.
Aanbevolen dosering:
- arteriële hypertensie: startdosis - 10 mg eenmaal daags. Verder wordt de dosis individueel gekozen, rekening houdend met het bloeddrukniveau van de patiënt (BP), de gebruikelijke onderhoudsdosis is 20 mg eenmaal daags, bij afwezigheid van een voldoende therapeutisch effect na 7 dagen therapie, kan deze worden verhoogd tot 40 mg. De maximale dagelijkse dosis is 80 mg;
- chronisch hartfalen: de aanvangsdosis is 2,5 mg per dag, de onderhoudsdosis is 5-20 mg per dag.
Bij een verminderde nierfunctie wordt de dagelijkse dosis bepaald rekening houdend met de creatinineklaring (CC):
- CC meer dan 30 ml / min: 10 mg;
- CC 10-30 ml / min: 5 mg;
- CC minder dan 10 ml / min: 2,5 mg.
Bijwerkingen
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie, orthostatische hypotensie;
- van het zenuwstelsel: vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid; soms - verwarring, instabiliteit van de stemming;
- van de kant van het hematopoietische systeem: agranulocytose, neutropenie, een afname van het hemoglobinegehalte, een afname van het aantal erytrocyten;
- uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid; zelden - droge mond, buikpijn, diarree; soms - een toename van de activiteit van leverenzymen, een toename van het bilirubinegehalte in het bloedserum;
- allergische reacties: zelden - huiduitslag; soms - Quincke's oedeem;
- van de luchtwegen: droge hoest;
- anderen: soms - hyperkaliëmie, nierfunctiestoornissen.
speciale instructies
Het gebruik van ACE-remmers kan een bijwerking veroorzaken in de vorm van een droge hoest, die verdwijnt nadat het medicijn is stopgezet. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de differentiële diagnose van hoest bij een patiënt die Dapril gebruikt.
De oorzaak van een uitgesproken verlaging van de bloeddruk is een afname van het lichaamsvloeistofvolume veroorzaakt door diarree of braken, het gelijktijdig gebruik van diuretica, een verminderde zoutinname of dialyse. Daarom wordt aanbevolen om de behandeling onder strikt toezicht van een arts te starten en de dosis van het medicijn voorzichtig te verhogen.
Bij hemodialyse met membranen met een hoge permeabiliteit is er een groot risico op het ontwikkelen van een anafylactische reactie. Daarom is het voor dialyse noodzakelijk om alleen een ander type membraan te gebruiken of het medicijn te vervangen door een ander antihypertensivum.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Dapril:
- kaliumsparende diuretica (triamtereen, spironolacton, amiloride), kaliumbevattende middelen die kaliumzoutvervangers bevatten - verhogen het risico op hyperkaliëmie, vooral bij een verminderde nierfunctie;
- diuretica, antidepressiva - veroorzaken een duidelijke verlaging van de bloeddruk;
- niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - verminderen het antihypertensieve effect van het medicijn;
- lithiumpreparaten - vertragen de snelheid van hun eliminatie uit het lichaam;
- ethanol - versterkt het effect van het medicijn.
Analogen
De analogen van Dapril zijn: tabletten - Diroton, Lisinopril, Lisinopril-Teva, Lisinoton.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, beschermd tegen vocht en licht.
Houdbaarheid is 4 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
