Fazostabil - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen Van Tablets

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Phazostabil

Fazostabil: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Fazostabil

ATX-code: B01AC30

Werkzame stof: acetylsalicylzuur (acetylsalicylzuur) + magnesiumhydroxide (magnesiumhydroxide)

Fabrikant: Ozone LLC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-10-07

Prijzen in apotheken: vanaf 119 roebel.

Kopen

Phazostabil is een bloedplaatjesaggregatieremmer.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: rond, biconvex, bijna wit of wit, lichte marmering van het oppervlak is mogelijk, een bijna witte kern en filmomhulsel zijn zichtbaar op de breuk; op een van de zijkanten van de 150 mg + 30,39 mg tablet is er een scheidingslijn (10, 20, 25 en 30 stuks in blisterverpakkingen, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 of 10 verpakkingen; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 en 100 in blikken verzegeld met afneembare deksels met eerste sabotagebediening of schroefdeksel met push-and-turn of bediening eerste opening, of in donkere glazen injectieflacons, verzegeld met een schroefdop met een ingebouwde verwijderbare silicagelcapsule en een eerste opening regelring, in een kartonnen doos 1 blikje of 1 fles. Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Fazostabil).

Samenstelling van 1 tablet:

• actieve ingrediënten: acetylsalicylzuur - 75 mg en magnesiumhydroxide - 15,2 mg of acetylsalicylzuur - 150 mg en magnesiumhydroxide - 30,39 mg;
• hulpcomponenten: povidon-K25, magnesiumstearaat, croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose;
• filmomhulsel: hypromellose, titaandioxide, macrogol-4000.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werking van Phazostabil is te wijten aan de eigenschappen van het actieve bestanddeel - acetylsalicylzuur (ASA). Het remt onomkeerbaar cyclo-oxygenase (COX-1), waarbij de synthese de remming van tromboxaan A ₂ en bloedplaatjesaggregatie blokkeert. Aangenomen wordt dat ASA andere mechanismen heeft voor het onderdrukken van bloedplaatjesaggregatie, waardoor de reikwijdte van de toepassing ervan bij patiënten met verschillende vaatziekten wordt vergroot. Het medicijn heeft ook antipyretische, ontstekingsremmende en pijnstillende effecten.

Magnesiumhydroxide - het tweede actieve bestanddeel van Phazostabil - heeft een antacidumeffect, beschermt het slijmvlies van het maagdarmkanaal (GIT) tegen het irriterende effect van ASA.

Farmacokinetiek

ASA uit het maagdarmkanaal wordt snel en bijna volledig opgenomen, dit proces vertraagt bij gelijktijdige inname van voedsel. Het wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd tijdens absorptie.

Tijdens absorptie en na absorptie wordt ASA gebiotransformeerd tot de belangrijkste metaboliet - salicylzuur, dat wordt gemetaboliseerd door enzymen, voornamelijk in de lever, waardoor metabolieten (glucuronidesalicylaat, salicyluurzuur, fenylsalicylaat) worden gevormd, die in veel lichaamsvloeistoffen en weefsels worden aangetroffen. Het metabolische proces bij vrouwen verloopt langzamer dan bij mannen, wat zich uit in een lagere activiteit van enzymen in het bloedserum.

Na inname van Fazostabil C _max (maximale plasmaconcentratie), wordt ASA opgemerkt na 10-20 minuten, salicylzuur - na 0,3-2 uur Acetylsalicylzuur en salicylzuur worden gekenmerkt door een hoge mate van verbinding met bloedplasma-eiwitten, worden snel in het lichaam verdeeld. De binding van salicylzuur aan plasmaproteïnen is niet-lineair en hangt af van de concentratie: bij lage concentraties (400 μg / ml) - tot 75%.

De biologische beschikbaarheid van salicylzuur is 90-100%, ASA - 50-68%. Salicylzuur passeert de placentabarrière en komt in de moedermelk terecht.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie, zwangere vrouwen en pasgeborenen kunnen salicylaten bilirubine verdringen van de associatie met albumine en ook de ontwikkeling van bilirubine-encefalopathie veroorzaken.

ASA en zijn metabolieten worden voornamelijk door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. In het geval dat het medicijn in lage doses wordt ingenomen, is de halfwaardetijd (T _1/2) van de hoofdsubstantie ongeveer 15-20 minuten, de metaboliet - salicylzuur - 2-3 uur. Bij patiënten die ASA in hoge doses krijgen, nemen deze indicatoren aanzienlijk toe als gevolg van verzadiging enzymsystemen.

In tegenstelling tot andere salicylaten hoopt niet-gehydrolyseerde ASA zich bij herhaalde toediening van het geneesmiddel niet op in het bloedserum. Bij een normale nierfunctie wordt 80 tot 100% van een enkele dosis ASA binnen 24-72 uur uitgescheiden.

Magnesiumhydroxide in doses in Phazostabil heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van het medicijn.

Gebruiksaanwijzingen

• behandeling van onstabiele angina pectoris;
• preventie van trombo-embolie na chirurgische ingrepen aan de bloedvaten (coronaire bypass-transplantatie, percutane transluminale coronaire angioplastiek);
• primaire preventie van cardiovasculaire aandoeningen (trombose en acuut hartfalen) bij risicopatiënten (bijvoorbeeld in de aanwezigheid van arteriële hypertensie, diabetes mellitus, hyperlipidemie, obesitas, evenals bij rokers en ouderen);
• preventie van herhaald myocardinfarct en trombose van bloedvaten.

Contra-indicaties

Absoluut:

• bronchiale astma veroorzaakt door de inname van salicylaten / niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);
• volledige of onvolledige combinatie van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neus en neusbijholten met intolerantie voor ASA of andere NSAID's, waaronder COX-2-remmers, op dit moment of in de geschiedenis;
• chronisch hartfalen III - IV functionele klasse volgens NYHA-classificatie;
• neiging tot bloeden (vitamine K-tekort, hemorragische diathese, trombocytopenie);
• bloeding in de hersenen;
• maagbloeding;
• erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase;
• matige en ernstige leverfunctiestoornis (klasse B en C volgens de Child-Pugh-classificatie);
• ernstig nierfalen [creatinineklaring (CC) <30 ml / min];
• tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• I en III trimesters van de zwangerschap;
• lactatieperiode;
• leeftijd tot 18 jaar;
• de noodzaak om methotrexaat te gebruiken in een wekelijkse dosis van meer dan 15 mg;
• overgevoeligheid voor een bestanddeel van Phazostabil of andere NSAID's.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen:

• hooikoorts, neuspoliepen, allergische aandoeningen, bronchiale astma;
• milde tot matige nierfunctiestoornis (CC> 30 ml / min);
• licht leverfalen (klasse A volgens de Child-Pugh-classificatie);
• een geschiedenis van gastro-intestinale bloeding of ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
• hyperurikemie;
• jicht;
• diabetes;
• oudere leeftijd;
• II trimester van de zwangerschap;
• gelijktijdig gebruik van de volgende geneesmiddelen: ethanol: (inclusief alcoholische dranken), koolzuuranhydraseremmers (acetazolamide), narcotische analgetica, selectieve serotonineheropnameremmers, systemische glucocorticosteroïden, trombolytische en plaatjesaggregatieremmers, anticoagulantia (inclusief sulfonamiden) trimoxazol), orale hypoglycemische middelen (sulfonylureumderivaten) en insuline, hooggedoseerde NSAID's en salicylaten, wekelijks methotrexaat <15 mg, ibuprofen, lithium, digoxine, valproïnezuur.

Fazostabil, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Fazostabil-tabletten moeten oraal worden ingenomen: heel doorslikken en veel water drinken.

De doses van het hieronder beschreven medicijn worden berekend op basis van het ASA-gehalte.

Aanbevolen doseringsregimes:

• instabiele angina pectoris, preventie van recidiverend myocardinfarct en trombose van bloedvaten en preventie van trombo-embolie na vaatchirurgie: 75-150 mg eenmaal daags;
• primaire preventie van hart- en vaatziekten: de eerste dag - 150 mg, vanaf de tweede dag - 75 mg eenmaal daags.

Phazostabil is bedoeld voor langdurig gebruik. De duur van de behandeling wordt individueel bepaald door de arts.

Als u de volgende opname mist, moet u Fazostabil zo snel mogelijk innemen. Het is verboden om een dubbele dosis in te nemen, dus als de tijd voor het nemen van de volgende dosis nadert, mag de gemiste pil niet worden ingenomen.

Bijwerkingen

De hieronder beschreven bijwerkingen zijn als volgt geclassificeerd: zeer vaak - ≥ 1/10; vaak - van ≥ 1/100 tot <1/10; zelden - van ≥ 1/1000 tot <1/100; zelden - van ≥ 1/10000 tot <1/1000; zeer zelden - <1/10 000, inclusief individuele berichten:

• ademhalingssysteem: vaak - bronchospasmen;
• Maag-darmkanaal: heel vaak - brandend maagzuur; vaak - misselijkheid, braken; zelden - buikpijn, ulceratie van het slijmvlies van de maag en twaalfvingerige darm (inclusief zelden - geperforeerde zweren), gastro-intestinale bloeding; zeer zelden - colitis, oesofagitis, stomatitis, prikkelbare darmsyndroom, erosieve laesies van het bovenste deel van het maagdarmkanaal (inclusief bij stricturen);
• zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, slapeloosheid; zelden - slaperigheid, duizeligheid; zelden - tinnitus, intracerebrale bloeding;
• immuunsysteem: zelden - zwelling van het neusslijmvlies, rhinitis, huiduitslag, urticaria, jeukende huid, angio-oedeem; zeer zelden - anafylactische shock, cardio-respiratory distress-syndroom;
• nieren en urinewegen: zeer zelden - functionele beschadiging van de nieren;
• bloed- en lymfestelsel: zeer vaak - verhoogde bloeding, zelden - bloedarmoede; zeer zelden - eosinofilie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, leukopenie, hypoprotrombinemie, aplastische anemie; bij patiënten met ernstige vormen van glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie - hemolytische anemie, hemolyse;
• laboratoriumgegevens: zelden - verhoogde activiteit van leverenzymen.

Overdosering

In het geval van een enkele dosis van een toxische dosis ASA of het gebruik van het medicijn gedurende 2 of meer dagen achter elkaar in dagelijkse doses van meer dan 100 mg / kg, ontwikkelt zich het salicylisme-syndroom. Overdosering is vooral gevaarlijk voor oudere patiënten.

Overdosering van lichte tot matige ASA (enkele dosis <150 mg / kg):

• symptomen: misselijkheid en braken, toegenomen zweten, gehoorverlies, oorsuizen, duizeligheid, hoofdpijn, tachypneu, verwardheid, hyperventilatie, respiratoire alkalose;
• behandeling: maagspoeling, herhaalde opname van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, herstel van zuur-base toestand en water-elektrolytenbalans.

Symptomen van matige en ernstige ASA-overdosering (enkelvoudige doses van respectievelijk 150-300 mg / kg en> 300 mg / kg):

• cardiovasculair systeem: een uitgesproken verlaging van de bloeddruk, hartritmestoornissen, remming van de hartactiviteit;
• spijsverteringsstelsel: gastro-intestinale bloeding;
• zenuwstelsel: onderdrukking van de functie van het centrale zenuwstelsel (verwarring, slaperigheid, convulsies, coma), toxische encefalopathie;
• hematopoëtisch systeem: hypoprotrombinemie, verlenging van de protrombinetijd, hematologische ziekten van remming van bloedplaatjesaggregatie tot coagulopathie;
• water- en elektrolytenbalans: uitdroging, verminderde nierfunctie van oligurie tot de ontwikkeling van nierfalen met hypernatriëmie, hypokaliëmie, hyponatriëmie;
• glucosemetabolisme: hypoglykemie (vooral bij kinderen), hyperglykemie, ketoacidose;
• gehoororgaan: tinnitus, doofheid;
• andere: hyperpyrexie, respiratoire alkalose met compensatoire metabole acidose, niet-cardiogeen longoedeem, ademhalingsdepressie, hyperventilatie, verstikking.

Behandeling van matige en ernstige overdosering wordt uitgevoerd in een ziekenhuisomgeving. Allereerst heeft u maagspoeling en herhaalde inname van actieve kool nodig. Vereist geforceerde alkalische diurese, herstel van de zuur-base-toestand en de water-elektrolytenbalans. Verdere behandeling is symptomatisch.

speciale instructies

Fazostabil mag alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts.

ASA kan aanvallen van bronchiale astma, bronchospasmen en andere overgevoeligheidsreacties veroorzaken. De risicogroep omvat patiënten met neuspoliepen, hooikoorts, een voorgeschiedenis van bronchiale astma, chronische aandoeningen van het ademhalingssysteem, evenals de aanwezigheid van allergische reacties op andere geneesmiddelen (manifesteert zich bijvoorbeeld urticaria, jeuk, huiduitslag).

Patiënten voor wie een operatie gepland is, dienen de arts te waarschuwen voor het gebruik van Fazostabil, aangezien ASA tijdens en na de operatie bloedingen van verschillende intensiteit kan veroorzaken. Een paar dagen voor de operatie moet de verhouding tussen de kans op bloeding bij het gebruik van het medicijn en het optreden van ischemische complicaties in geval van annulering worden beoordeeld. Als er een aanzienlijke dreiging van bloeding is, moet Fazostabil worden geannuleerd.

Een verhoogde kans op bloedingen wordt opgemerkt bij gelijktijdig gebruik van ASA en trombolytica, anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van het geneesmiddel aan patiënten met een verminderde nierfunctie (CC> 30 ml / min) en stoornissen in de bloedsomloop als gevolg van massale bloedingen, grote operaties, atherosclerose van de nierslagader, sepsis en chronisch hartfalen. In deze gevallen is er een hoog risico op verslechtering van de nierfunctie en de ontwikkeling van acuut nierfalen. De waarschijnlijkheid neemt toe bij gelijktijdig gebruik van andere NSAID's met diuretica en ACE-remmers (angiotensine-converting enzyme).

Bij langdurig gebruik van Fazostabil wordt systematische monitoring van de functionele toestand van de lever, het algemene bloedbeeld en fecaal occult bloedonderzoek aangetoond.

Bij oudere patiënten die gedurende lange tijd lage doses ASA hebben gekregen als plaatjesaggregatieremmer, is het risico op bloeding in het maagdarmkanaal groter, dus voorzichtigheid is geboden.

Bij gepredisponeerde patiënten (in het geval van verminderde uitscheiding van urinezuur) kan ASA in lage doses jicht veroorzaken.

In hoge doses heeft ASA een hypoglycemisch effect. Hiermee moet rekening worden gehouden door patiënten met diabetes mellitus die insuline of orale hypoglykemische middelen krijgen.

Er werd gerapporteerd over de ontwikkeling van hemolytische anemie en hemolyse bij patiënten met ernstige vormen van glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie die ASA kregen. De kans op ziekten door het bloed neemt toe in de volgende gevallen: hoge doses ASA innemen, koorts of acute infecties.

Ethanol, gelijktijdig gebruikt met ASA, verhoogt de kans op beschadiging van het maagdarmslijmvlies en verlengt de bloedingstijd.

Als het nodig is om systemische glucocorticosteroïden voor te schrijven, moet er rekening mee worden gehouden dat bij gelijktijdig gebruik de concentratie van salicylaten in het bloed afneemt en nadat ze zijn geannuleerd, deze toeneemt, wat gepaard gaat met een overdosis.

Fazostabil wordt niet aanbevolen voor gebruik in combinatie met ibuprofen bij patiënten met een risico op hart- en vaatziekten, aangezien een afname van het plaatjesaggregatieremmende effect van ASA in dagelijkse doses tot 300 mg helpt om het cardioprotectieve effect te verminderen. Als een patiënt ibuprofen gebruikt voor pijnverlichting, dient hij / zij zijn arts te informeren.

Methotrexaat in een wekelijkse dosis van <15 mg verhoogt de incidentie van hematopoëtische bijwerkingen. Tijdens de gecombineerde behandeling moet gedurende de eerste weken eenmaal per week een bloedtest worden uitgevoerd.

Bij de gezamenlijke benoeming van lithium- of digoxinepreparaten moeten hun plasmaconcentraties zorgvuldig worden gecontroleerd tijdens de periode van gebruik van Fazostabil en na de annulering ervan. Indien nodig wordt de dosering aangepast.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege de waarschijnlijkheid van bijwerkingen van het zenuwstelsel tijdens de periode dat Phazostabil wordt gebruikt, wordt patiënten aangeraden voorzichtig te zijn bij het autorijden en bij activiteiten die een verhoogde reactiesnelheid en verhoogde concentratie van aandacht vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

• Ik trimester van de zwangerschap: Phazostabil is gecontra-indiceerd, aangezien ASA foetale defecten kan veroorzaken (hartafwijkingen, gespleten gehemelte);
• II trimester van de zwangerschap: het medicijn kan alleen worden gebruikt bij vrouwen bij wie het verwachte voordeel van de therapie duidelijk opweegt tegen de mogelijke risico's. Het wordt aanbevolen om ASA voor te schrijven in een dagelijkse dosis van niet meer dan 150 mg gedurende een korte tijd;
• III trimester van de zwangerschap: salicylaten in hoge dagelijkse doses (> 300 mg) remmen de bevalling, veroorzaken verhoogde bloeding bij de moeder en de foetus, evenals sluiting van de ductus arteriosus bij de foetus. Wanneer ze onmiddellijk voor de bevalling worden ingenomen, kan intracraniële bloeding optreden bij pasgeborenen, vooral bij premature baby's. In dit opzicht is de benoeming van Fazostabil in het laatste trimester gecontra-indiceerd;
• periode van borstvoeding: er zijn onvoldoende gegevens op basis waarvan het al dan niet mogelijk is om ASA tijdens de lactatie in te nemen. Het is bekend dat salicylaten en hun metabolieten in kleine hoeveelheden in de moedermelk worden uitgescheiden. Onbedoelde (eenmalige) inname van ASA tijdens borstvoeding veroorzaakt geen bijwerkingen bij het kind, daarom is het niet nodig om de voeding te beëindigen. Als een hoge dosis wordt ingenomen, moet de borstvoeding onmiddellijk worden gestopt. Als een langdurige behandeling met Fazostabil noodzakelijk is, wordt aanbevolen om het kind over te schakelen op kunstmatige voeding.

Gebruik in de kindertijd

Fazostabil-tabletten zijn verboden voor gebruik door kinderen en adolescenten onder de 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Phasostabil is gecontra-indiceerd bij patiënten met CC <30 ml / min (ernstig nierfalen).

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met CC> 30 ml / min (licht en matig nierfalen).

Voor schendingen van de leverfunctie

Phazostabil is gecontra-indiceerd bij leverfalen klasse B en C volgens de Child-Pugh-classificatie (matig en ernstig).

Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met leverinsufficiëntie klasse A volgens de Child-Pugh-classificatie (lichte ernst), het is noodzakelijk om de leverfunctie regelmatig te controleren.

Gebruik bij ouderen

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van fazostabil bij oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

ASA versterkt de werking en verhoogt de toxiciteit van de volgende geneesmiddelen:

• valproïnezuur - vanwege de verplaatsing van de verbinding met plasma-eiwitten;
• methotrexaat - vanwege een afname van de renale klaring en de verplaatsing ervan van de verbinding met plasma-eiwitten.

ASA verhoogt de impact en het risico op bijwerkingen van de volgende geneesmiddelen:

• sulfonamiden, inclusief co-trimoxazol - door hun concentratie in het bloedplasma te verhogen en ze te verdringen van de verbinding met plasma-eiwitten;
• andere NSAID's, narcotische analgetica - vanwege het synergisme van de actie;
• koolzuuranhydraseremmers, waaronder acetazolamide - salicylaten kunnen hun toxiciteit voor het centrale zenuwstelsel en de kans op het ontwikkelen van ernstige acidose verhogen;
• lithium en digoxine - vanwege een afname van hun renale excretie en een afname van de plasmaconcentraties;
• selectieve serotonineheropnameremmers, waaronder sertraline en paroxetine - als gevolg van synergisme met ASA neemt het risico op bloeding uit het bovenste deel van het maagdarmkanaal toe;
• plaatjesaggregatieremmers, waaronder clopidogrel en dipyridamol, indirecte anticoagulantia, waaronder ticlopidine en warfarine, trombolytica, heparine - vanwege de verdringing van de belangrijkste therapeutische effecten van de verbinding met bloedplasma-eiwitten en synergisme;
• hypoglycemische orale middelen, die derivaten zijn van sulfonylureumderivaten, en insuline - aangezien ASA in dagelijkse doses van meer dan 2000 mg hypoglycemische activiteit vertoont; bovendien verdringt het sulfonylureumderivaten van de binding met plasma-eiwitten;
• ethanol en alcoholische dranken - door het additieve effect neemt de schade aan het maagdarmslijmvlies toe en wordt de bloedingstijd verlengd.

De volgende geneesmiddelen verminderen het antibloedplaatjeseffect van ASA:

• colestyramine en antacida die magnesium en / of aluminiumhydroxide bevatten - als gevolg van een afname van de absorptie van ASA in het maagdarmkanaal;
• systemische glucocorticosteroïden, met uitzondering van hydrocortison, voorgeschreven als substitutietherapie voor de ziekte van Addison - vanwege verhoogde eliminatie van salicylaten;
• ibuprofen - vanwege de manifestatie van antagonistische eigenschappen in relatie tot het onderdrukken van bloedplaatjesaggregatie.

In lage doses verzwakt ASA het effect van uricosurische middelen (sulfinpyrazon, probenecide, benzbromaron), wat te wijten is aan de competitieve tubulaire eliminatie van urinezuur.

In hoge doses kan ASA het hypotensieve effect van diuretica (als gevolg van een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid tegen de achtergrond van onderdrukking van de synthese van renale prostaglandines) en antihypertensiva verminderen. In het bijzonder kan ASA het effect van ACE-remmers verminderen door de competitieve blokkade van prostacyclinesynthese.

Analogen

De analogen van Fazostabil zijn Agrenox, Antagrex, Aspirin Cardio, Brilinta, Ventavis, Detromb, Ilomedin, Zilt, Cardiomagnil, Clapitax, Cardogrel, Clopidogrel, Lirta, Monafram, Plavix, Sanovask, Trombex, Effert, Effrombomag, Effrombomag.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar het medicijn op een donkere plaats buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Phazostabil

Volgens beoordelingen is Fazostabil een goed medicijn dat de ontwikkeling van trombose, beroertes en cardiovasculaire complicaties voorkomt.

Er zijn geen bijwerkingen gemeld.

De prijs van Fazostabil in apotheken

De prijs van Fazostabil is afhankelijk van de dosering, het aantal tabletten in de verpakking, de regio van verkoop en de apotheekketen die het medicijn verkoopt. De geschatte kosten voor een verpakking van 100 filmomhulde tabletten, 75 mg + 15,2 mg elk, zijn 133-154 roebel, 150 mg + 30,39 mg - 198-325 roebel.

Fazostabil: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Fazostabil 150 mg + 30,39 mg filmomhulde tabletten 50 stuks. 119 WRIJVEN Kopen

Phazostabil tabletten p.p. 150 mg + 30,39 mg 50 stuks 134 r Kopen

Phazostabil 75 mg + 15,2 mg filmomhulde tabletten 100 stuks. RUB 138 Kopen

Phazostabil 150 mg + 30,39 mg filmomhulde tabletten 100 stuks. 188 r Kopen

Phazostabil tabletten p.p. 150 mg + 30,39 mg 100 stuks 249 r Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!