DuoResp Spiromax - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

DuoResp Spiromax

DuoResp Spiromax: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Duoresp spiromax

ATX-code: R03AK07

Werkzame stof: Budesonid (Budesonide), Formoterol (Formoterol)

Fabrikant: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

Beschrijving en foto-update: 18.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 1460 roebel.

Kopen

DuoResp Spiromax is een gecombineerd preparaat met bronchodilaterende, glucocorticoïde, bèta-2-adrenomimetische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van DuoResp Spiromax is een gedoseerd poeder voor inhalatie: bijna wit of wit, zonder zichtbare insluitsels / klontjes; geplaatst in een poederinhalator voor meerdere doses met een rood doorschijnend beschermkapje van het mondstuk; de inhalator mag geen zichtbare schade hebben; het doseringsindicatievenster voor 160 / 4,5 μg / dosis moet N 120, 320/9 μg / dosis - N 60 aangeven (in plastic inhalatoren, in folie, in een kartonnen doos, 1 of 3 inhalatoren).

Werkzame stoffen in 1 afgeleverde dosis:

• gemicroniseerd budesonide - 0,16 of 0,32 mg;
• gemicroniseerd formoterolfumaraatdihydraat - 0,0045 of 0,009 mg.

Hulpcomponent: lactosemonohydraat - 5 of 10 mg (ongeveer).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

DuoResp Spiromax is een gecombineerd bronchodilatorgeneesmiddel. De actieve componenten - formoterol en budesonide - hebben verschillende werkingsmechanismen en vertonen een additief effect in termen van vermindering van de frequentie van exacerbaties van bronchiale astma en COPD (chronische obstructieve longziekte).

De speciale eigenschappen van de componenten maken hun gecombineerd gebruik mogelijk voor de verlichting van aanvallen en als onderhoudstherapie, of als onderhoudstherapie voor bronchiale astma.

Eigenschappen van de actieve ingrediënten van DuoResp Spiromax:

• budesonide: is een glucocorticosteroïd dat na inademing een dosisafhankelijk en snel (gewoonlijk binnen enkele uren) ontstekingsremmend effect heeft op de luchtwegen, waardoor de ernst van de symptomen en de frequentie van exacerbaties van bronchiale astma worden verminderd. Bij inademing neemt de incidentie van ernstige bijwerkingen sterker af dan bij gebruik van geneesmiddelen met systemisch effect. Vermindert de productie van slijm, de ernst van oedeem van het bronchiale slijmvlies, hyperreactiviteit en de vorming van sputum in de luchtwegen. Het exacte mechanisme van de ontstekingsremmende werking van budesonide is onbekend;
• formoterol: is een selectieve β2-adrenerge receptoragonist. Na inademing veroorzaakt het langdurige en snelle ontspanning van de gladde spieren van de bronchiën bij patiënten met reversibele luchtwegobstructie. Het dosisafhankelijke bronchusverwijdende effect ontwikkelt zich snel (gewoonlijk 1 tot 3 minuten na het aanbrengen) en houdt ten minste 12 uur aan na inname van een enkele dosis.

DuoResp Spiromax bij de behandeling van bronchiale astma kan de ernst van de symptomen van de ziekte verminderen, de frequentie van de exacerbaties verminderen en de bronchiale functie verbeteren. Het medicijn wordt goed verdragen.

Bij ernstige COPD is er tijdens het gebruik van DuoResp Spiromax een significante afname in de frequentie van exacerbaties van de ziekte.

Farmacokinetiek

• absorptie: DuoResp Spiromax is bio-equivalent aan de overeenkomstige monopreparaties met betrekking tot de systemische werking van formoterol en budesonide. Na gebruik van het medicijn was er echter een lichte toename van de cortisolonderdrukking in vergelijking met monopreparaties (het heeft geen invloed op de klinische veiligheid). Bij gebruik als onderdeel van een gecombineerd preparaat is de AUC van budesonide iets hoger, is de waarde van C _max in het bloedplasma van het geneesmiddel hoger en is de absorptie sneller. Voor formoterol, indien toegediend als onderdeel van DuoResp Spiromax, is de _Cmax in bloedplasma hetzelfde als voor de monopreparatie. Geïnhaleerd budesonide wordt snel geabsorbeerd en bereikt de C _max 30 minuten na inademingin plasma. De gemiddelde dosis budesonide die in de longen is gekomen, varieert van 32% tot 44% van de afgegeven dosis, de systemische biologische beschikbaarheid is ongeveer 49%. Geïnhaleerd formoterol wordt snel geabsorbeerd en bereikt binnen 10 minuten na inhalatie de C _max in bloedplasma. De gemiddelde dosis formoterol die in de longen is gekomen is 28% tot 49% van de afgegeven dosis, de systemische biologische beschikbaarheid is ongeveer 61%;
• distributie: binding aan plasmaproteïnen van budesonide is 90%, formoterol - 50%. De Vd _van budesonide is ongeveer 3 l / kg, formoterol - 4 l / kg;
• metabolisme en excretie: ongeveer 90% van budesonide ondergaat intensieve biotransformatie tijdens de "first pass" door de lever, waarbij metabolieten worden gevormd met een lage glucocorticoïde activiteit. De glucocorticoïde activiteit van de belangrijkste metabolieten 16-α-hydroxyprednisolon en 6-β-hydroxybudesonide is niet groter dan 1% van de vergelijkbare activiteit van budesonide. Formoterol wordt geïnactiveerd door conjugatie om actieve O-gedemethyleerde metabolieten te vormen, voornamelijk als geïnactiveerde conjugaten. Er zijn geen aanwijzingen voor de interactie van metabolieten of de substitutiereactie tussen formoterol en budesonide. Budesonide wordt voornamelijk gemetaboliseerd met de deelname van het CYP3A4-enzym. Zijn metabolieten worden onveranderd of als conjugaten uitgescheiden in de urine. Onveranderd budesonide wordt slechts in kleine hoeveelheden in de urine aangetroffen. De systemische klaring van budesonide is hoog (ongeveer 1,2 l / min). Formoterol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in de lever, waarna het wordt uitgescheiden door de nieren. 8-13% van de afgegeven dosis formoterol wordt na inhalatie onveranderd in de urine uitgescheiden. De systemische klaring van formoterol is hoog (ongeveer 1,4 l / min). De halfwaardetijd is gemiddeld 17 uur.

Bij patiënten met een leveraandoening kan de plasmaconcentratie van de actieve componenten van DuoResp Spiromax in het bloed stijgen.

Gebruiksaanwijzingen

• bronchiale astma, die onvoldoende onder controle kan worden gehouden door inhalatie van GCS en kortwerkende bèta-2-adrenostimulantia, of die voldoende onder controle kan worden gehouden door inhalatie van GCS en langwerkende bèta-2-adrenostimulantia;
• COPD - voor symptomatische behandeling bij ernstige ziekte (FEV1 <50% van het geschatte geschatte niveau) en de aanwezigheid van terugkerende exacerbaties in de geschiedenis, die ernstige symptomen van de ziekte hebben, ondanks het gebruik van langwerkende bronchodilatatoren.

Contra-indicaties

Absoluut:

• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, evenals geïnhaleerde lactose.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij het gebruik van DuoResp Spiromax voorzichtigheid vereist):

• lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of lactasedeficiëntie;
• arteriële hypertensie in ernstig beloop;
• aneurysma van een lokalisatie of andere cardiovasculaire aandoeningen in ernstig beloop (tachyaritmie, ischemische hartziekte of ernstig hartfalen);
• pulmonale tuberculose in actieve / inactieve vorm;
• ongecontroleerde hypokaliëmie;
• luchtweginfecties van schimmel-, virale of bacteriële etiologie;
• feochromocytoom;
• thyrotoxicose;
• diabetes;
• verlenging van het QT-interval (geassocieerd met de kans op het ontwikkelen van een verlenging van het QT-interval _c bij gebruik van formoterol);
• idiopathische hypertrofische subaortische stenose;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding.

Instructies voor het gebruik van DuoResp Spiromax: methode en dosering

DuoResp Spiromax is een door inhalatie geactiveerd geneesmiddel, wat betekent dat actieve ingrediënten in de luchtwegen terechtkomen wanneer de patiënt het via het mondstuk inademt.

Bij matige tot ernstige astma zijn patiënten in staat om een voldoende inspiratoire stroomsnelheid te ontwikkelen om een therapeutische dosis van het geneesmiddel af te geven.

Open voor gebruik het deksel van het mondstuk (draai het naar beneden tot je een klik hoort en het gaat open). Plaats vervolgens het mondstuk tussen uw tanden en sluit uw lippen eromheen. Bijt niet op het mondstuk. Daarna moet u diep ademhalen uit de dispenser. Nadat u het mondstuk uit de mond heeft gehaald, moet u uw adem 10 seconden of langer inhouden (voor zover de patiënt zich comfortabel voelt). Dan moet je voorzichtig de lucht uitademen.

Schud de inhalator niet voor gebruik. Adem ook niet uit in het mondstuk en houd uw adem in terwijl u zich voorbereidt om in te ademen.

Na inademing moet de mond worden gespoeld met water.

Bij gebruik van DuoResp Spiromax is een gevoel van een specifieke smaak mogelijk (geassocieerd met een hulpcomponent - lactose).

Bronchiale astma

DuoResp Spiromax is niet bedoeld voor de initiële behandeling van bronchiale astma met een intermitterend en licht persistent beloop.

De dosis moet individueel worden gekozen op basis van de ernst van het beloop van de ziekte (het is belangrijk om niet alleen aan het begin van de therapie rekening te houden, maar ook bij het aanpassen van de onderhoudsdosis). Als het gebruik van andere doses dan die van DuoResp Spiromax geïndiceerd is, moeten de actieve ingrediënten in afzonderlijke inhalatoren worden gebruikt.

Om de optimale dosis van het medicijn te regelen, moeten patiënten regelmatig een arts bezoeken. De dosis dient de laagste dosis te zijn waarmee de ziektesymptomen optimaal onder controle worden gehouden. Na het bereiken van optimale controle bij gebruik van het medicijn 2 keer per dag, wordt aanbevolen om de dosis te titreren tot de minimaal effectieve dosis, tot het gebruik van DuoResp Spiromax 1 keer per dag, in gevallen waarin de patiënt onderhoudstherapie nodig heeft in combinatie met een langwerkende bronchusverwijder.

160 / 4,5 mcg / dosis - onderhoudstherapie

DuoResp Spiromax wordt 2 keer per dag voorgeschreven voor 1-2 inhalaties. Indien nodig kan een enkele dosis worden verhoogd tot 4 inhalaties. Om aanvallen te verlichten, moet de patiënt altijd een aparte inhalator met een kortwerkende bèta-2-adrenostimulator bij zich hebben. Een toename in de frequentie van het gebruik ervan is een aanwijzing voor een verslechtering van de algehele controle over de ziekte (een herziening van de anti-astmatherapie is vereist).

160 / 4,5 mcg / dosis - onderhoudstherapie en verlichting van aanvallen

DuoResp Spiromax kan worden voorgeschreven als continue onderhoudstherapie of als therapie op aanvraag in geval van aanvallen. Het medicijn is vooral geïndiceerd in het geval van onvoldoende controle over de ziekte en de noodzaak van frequent gebruik van medicijnen om aanvallen te verlichten, evenals bij een belaste geschiedenis van exacerbaties van bronchiale astma, die medische tussenkomst vereisten.

Bij gebruik van een groot aantal inhalaties om aanvallen te verlichten, moet de toestand van de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd, rekening houdend met de waarschijnlijkheid van dosisafhankelijke bijwerkingen.

Het aanbevolen schema voor het gebruik van DuoResp Spiromax: 1 keer per dag (ochtend of avond), 2 inhalaties of 1 inhalaties 's ochtends en' s avonds. In sommige gevallen kan een onderhoudsdosis worden voorgeschreven - 2 keer per dag, 2 inhalaties. Als er symptomen optreden, is 1 extra inhalatie vereist. Als binnen enkele minuten een verdere toename van de symptomen wordt waargenomen, kan 1 extra inhalatie nodig zijn (maximaal 6 inhalaties om 1 aanval te stoppen).

De gemiddelde dagelijkse dosis is 8 inhalaties, soms kan deze voor een korte tijd worden verhoogd tot 12 inhalaties (de therapie moet mogelijk worden herzien).

320/9 mcg / dosis

DuoResp Spiromax wordt 2 keer per dag voorgeschreven voor 1 inhalatie, in sommige gevallen kan een enkele dosis worden verhoogd tot 2 inhalaties. Nadat de symptomen optimaal onder controle zijn, kan de dosis worden verlaagd tot de laagste effectieve dosis, tot eenmaal per dag.

COPD

De aanbevolen enkelvoudige dosis DuoResp Spiromax (frequentie van aanbrengen - 2 maal per dag):

• 160 / 4,5 mcg / dosis: 2 inhalaties;
• 320/9 mcg / dosis: 1 inhalatie.

Bijwerkingen

Een toename van de incidentie van bijwerkingen die verband houden met het gecombineerde gebruik van budesonide en fenoterol wordt niet waargenomen.

De meest voorkomende aandoeningen zijn farmacologisch verwachte bijwerkingen voor bèta-2-agonisten, waaronder hartkloppingen en tremoren. De symptomen zijn gewoonlijk mild en verdwijnen binnen een paar dagen na aanvang van de behandeling.

Mogelijke overtredingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zeldzaam):

• ademhalingssysteem: vaak - heesheid, candidiasis van het slijmvlies van de keelholte en mondholte, hoest, keelirritatie; zelden - bronchospasmen; zeer zelden - paradoxale bronchospasmen;
• cardiovasculair systeem: vaak - hartkloppingen; zelden - tachycardie; zelden - aritmie, inclusief atriale fibrillatie, extrasystole, supraventriculaire tachycardie; zeer zelden - verlenging van het QT-interval, angina pectoris, schommelingen in de bloeddruk;
• musculoskeletaal systeem: zelden - spierkrampen;
• spijsverteringssysteem: zelden - misselijkheid;
• immuunsysteem: zelden - vertraagde / onmiddellijke overgevoeligheidsreacties, waaronder exantheem, urticaria, pruritus, anafylactische reacties, dermatitis, angio-oedeem;
• endocriene systeem: zeer zelden - Cushing-syndroom, groeiachterstand, bijniersuppressie, verminderde botmineraaldichtheid;
• zenuwstelsel: vaak - tremor, hoofdpijn; zelden - duizeligheid; zeer zelden - smaakstoornis;
• gezichtsorgaan: zeer zelden - glaucoom, cataract;
• psyche: zelden - slaapstoornissen, psychomotorische agitatie, agitatie, angst; zeer zelden - gedragsstoornissen, depressie;
• huid / onderhuids weefsel: zelden - blauwe plekken;
• metabolisme: zelden - hypokaliëmie; zeer zelden - tekenen van systemische glucocorticoïde effecten, inclusief bijnierhypofunctie, hypoglykemie.

Langdurig gebruik van hoge doses inhalatiecorticosteroïden kan leiden tot systemische effecten, het gebruik van bèta-2-adrenostimulantia - tot een verhoging van het bloedgehalte van vrije vetzuren, insuline, ketonderivaten en glycerol.

Overdosering

De belangrijkste symptomen zijn:

• formoterol: hartkloppingen, hoofdpijn, tremoren; in sommige gevallen - tachycardie, hyperglykemie, hypokaliëmie, verlenging van het interval QT _c, aritmie, misselijkheid en braken;
• budesonide: acute overdosering - klinisch significante effecten worden niet verwacht; chronisch gebruik van overmatige doses - de systemische werking van GCS in de vorm van hypercortisolisme en onderdrukking van de bijnierfunctie.

In geval van overdosering dient een symptomatische / ondersteunende behandeling te worden uitgevoerd. Als DuoResp Spiromax wordt geannuleerd vanwege een overdosis formoterol, wordt meestal de benoeming van een geschikte GCS overwogen.

Voor acute bronchiale obstructie is het gebruik van formoterol in een dosis van 90 mcg gedurende 3 uur veilig.

speciale instructies

Annulering van DuoResp Spiromax moet gebeuren met een geleidelijke dosisverlaging. Het abrupt staken van de therapie wordt niet aanbevolen.

Voor de eerste selectie van de behandeling in de eerste stadia van de therapie voor bronchiale astma, wordt het medicijn niet gebruikt.

Het gebruik van formoterol kan leiden tot verlenging van het QT-interval.

Een toename van de frequentie van het gebruik van luchtwegverwijders als noodmedicatie is een teken van een verslechtering van het beloop van de onderliggende ziekte en een basis voor herziening van de behandelingstactieken. Progressieve / onverwachte verslechtering van de beheersing van symptomen van bronchiale astma of COPD verwijst naar aandoeningen die mogelijk levensbedreigend van aard zijn en die dringende medische aandacht vereisen. In dergelijke situaties is het noodzakelijk om de waarschijnlijkheid te overwegen van het verhogen van de dosis GCS of het toevoegen van systemische ontstekingsremmende therapie, bijvoorbeeld een antibioticabehandeling in geval van infectie of een kuur met orale GCS.

Volgens de instructies moet DuoResp Spiromax regelmatig worden gebruikt, zelfs als er geen symptomen zijn.

Het wordt niet aanbevolen om de therapie te starten tijdens een exacerbatie of bij een significante verslechtering van het beloop van bronchiale astma.

Het systemische effect kan zich manifesteren bij gebruik van inhalatiecorticosteroïden, vooral bij langdurig gebruik van hoge doses. De ontwikkeling van een systemisch effect tijdens inhalatietherapie is minder waarschijnlijk dan bij gebruik van orale corticosteroïden. Mogelijke systemische effecten zijn onderdrukking van de bijnierfunctie, een afname van de minerale botdichtheid, glaucoom en cataract.

Vanwege het mogelijke effect op de botmineraaldichtheid, dient speciale aandacht te worden besteed aan patiënten die langdurig hoge doses van het geneesmiddel gebruiken met de aanwezigheid van risicofactoren voor osteoporose.

Zoals bij elke andere inhalatiebehandeling, kunnen paradoxale bronchospasmen optreden met een onmiddellijke toename van piepende ademhaling nadat de dosis is toegediend (het kan nodig zijn om DuoResp Spiromax te annuleren, de therapietactieken te herzien en, indien nodig, een alternatieve behandeling voor te schrijven).

Het spoelen van de mond met water na inademing is een preventieve maatregel voor het optreden van candidiasis van het mondslijmvlies.

Als er reden is om aan te nemen dat er, tegen de achtergrond van eerdere systemische therapie met GCS, functionele stoornissen van de bijnieren waren, dienen bij het overzetten van patiënten op behandeling met DuoResp Spiromax voorzorgsmaatregelen te worden genomen.

Patiënten die in het verleden langdurig zijn behandeld met hoge doses inhalatiecorticosteroïden of die dringend hoge doses corticosteroïden nodig hadden, kunnen ook aan deze risicogroep worden toegeschreven. Tijdens perioden van stress of chirurgische ingrepen is het noodzakelijk om te voorzien in de aanvullende benoeming van GCS.

Voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij de behandeling van patiënten met verlengde QT _c- intervallen (formoterol kan verlenging van het QT-interval _c) veroorzaken.

Speciale voorzorgsmaatregelen moeten worden genomen bij patiënten met onstabiele bronchiale astma die kortwerkende bronchusverwijders gebruiken om aanvallen te verlichten in geval van verergering van ernstige bronchiale astma, aangezien de kans op hypokaliëmie toeneemt tegen de achtergrond van hypoxie en bij andere aandoeningen waarbij het risico op hypokaliëmisch effect toeneemt. In deze gevallen wordt aanbevolen om het serumkalium te controleren.

Bij diabetes mellitus tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om de glucoseconcentratie in het bloed te regelen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege de kans op bijwerkingen, moet u voorzichtig zijn tijdens het rijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Kenmerken van het gebruik van DuoResp Spiromax bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, zijn niet onderzocht.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte voordeel opweegt tegen de mogelijke schade. Het medicijn kan worden voorgeschreven in de minimale effectieve dosis, die nodig is om de symptomen van bronchiale astma voldoende onder controle te houden.

Gebruik in de kindertijd

Voor pediatrische patiënten (jonger dan 18 jaar) is DuoResp Spiromax gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Het veiligheidsprofiel bij patiënten met nierinsufficiëntie is niet onderzocht. De actieve componenten van DuoResp Spiromax worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden, met deelname van het levermetabolisme, daarom kan bij ernstige levercirrose een vertraging van de uitscheidingssnelheid worden verwacht.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het veiligheidsprofiel bij patiënten met leverinsufficiëntie is niet onderzocht. De actieve componenten van DuoResp Spiromax worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden, met deelname van het levermetabolisme, daarom kan bij ernstige levercirrose een vertraging van de uitscheidingssnelheid worden verwacht.

Geneesmiddelinteracties

Bij gecombineerd gebruik van DuoResp Spiromax met bepaalde geneesmiddelen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:

• algemene anesthesie met halogeenkoolwaterstofpreparaten: verhoogd risico op aritmieën;
• ketoconazol (in een dosis van 200 mg eenmaal daags) en andere krachtige remmers van CYP3A4: een significante verhoging van de plasmaconcentratie van budesonide (het wordt aanbevolen de combinatie te vermijden; als gecombineerd gebruik nodig is, moet het interval tussen het gebruik worden gemaximaliseerd en kan een verlaging van de dosis budesonide ook nodig zijn);
• kinidine, disopyramide, procaïnamide, fenothiazines, antihistaminica (terfenadine), monoamineoxidaseremmers, tricyclische antidepressiva: verlenging van het QT-interval en toename van de kans op ventriculaire aritmieën;
• formoterol: een afname van de intensiteit van zijn werking (de combinatie wordt niet aanbevolen, behalve in geforceerde gevallen);
• alcohol, levothyroxine, levodopa, oxytocine: verminderde tolerantie van de hartspier voor bèta-2-adrenomimetica;
• monoamineoxidaseremmers, evenals geneesmiddelen met vergelijkbare eigenschappen, waaronder procarbazine en furazolidon: verhoogde bloeddruk;
• andere bèta-adrenerge geneesmiddelen: verhoogde bijwerkingen van formoterol; hypokaliëmie zal zich waarschijnlijk ontwikkelen, die kan toenemen bij gelijktijdige therapie met xanthinederivaten, diuretica of GCS; hypokaliëmie kan de aanleg voor aritmieën verhogen bij patiënten die hartglycosiden gebruiken.

Bij gebruik van DuoResp Spiromax met andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van bronchiale astma, wordt de ontwikkeling van interactie niet waargenomen.

Analogen

Het analoog van DuoResp Spiromax is Symbicort Turbuhaler.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Nadat de folieverpakking is geopend, kan DuoResp Spiromax 6 maanden worden gebruikt.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van DuoResp Spiromax

Recensies van DuoResp Spiromax zijn er maar weinig, aangezien het medicijn relatief recent is geregistreerd.

Prijs voor DuoResp Spiromax in apotheken

De prijs voor DuoResp Spiromax 160 / 4,5 mcg / dosis (120 doses) varieert van 1840 tot 2125 roebel; 320/9 mcg / dosis (60 doses) is ongeveer 1790 roebel.

DuoResp Spiromax: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

DuoResp Spiromax 320 mcg + 9 mcg / dosis 60 doses poeder voor inhalatie gedoseerd 1 st. 1460 wrijven Kopen

DuoResp Spiromax 160 mcg + 4,5 mcg / dosis 120 doses poeder voor inhalatie gedoseerd 1 st. RUB 1.500 Kopen

Duoresp Spiromax poeder voor inademing. dosering. 160 / 4,5 mcg / dosis 120 doses 1581 RUB Kopen

Duoresp Spiromax poeder voor in ha l. naar zir. 320/9 μg / dosis 60 doses 1783 RUB Kopen

DuoResp Spiromax 160 mcg + 4,5 mcg / dosis 120 doses poeder voor inhalatie gedoseerd 3 stuks. 3787 WRIJF Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!