Daraprim
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Daraprim is een middel tegen malaria.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Daraprim is verkrijgbaar in de vorm van tabletten (25 mg, 20 in een verpakking).
De werkzame stof is pyrimethamine, de inhoud van 1 tablet is 25 mg.
Gebruiksaanwijzingen
- preventie en behandeling van malaria;
- toxoplasmose.
Contra-indicaties
Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten met een vastgestelde overgevoeligheid voor pyrimethamine.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Daraprim aan patiënten met lever- of nierinsufficiëntie, foliumzuurdeficiëntie (aangeboren of door ondervoeding).
Wijze van toediening en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen.
Aanbevolen dosering:
- preventie van malaria: volwassenen - 25 mg, kinderen van 5-10 jaar - 12,5 mg eenmaal per week; na terugkeer naar een veilig gebied waar er geen risico is op malaria, moet het medicijn gedurende 4 weken worden voortgezet;
- malariabehandeling (in combinatie met sulfadoxine of sulfaleen): eenmalig; volwassenen - 50–75 mg + 1–1,5 g sulfanilamide, kinderen 9–14 jaar oud - 50 mg + 1 g sulfanilamide, kinderen 4–8 jaar oud - 25 mg + 0,5 g sulfanilamide;
- toxoplasmose: startdosis voor patiënten ouder dan 6 jaar (in combinatie met sulfadiazine in een dosis van 150 mg per 1 kg lichaamsgewicht, maar niet hoger dan 4000 mg) - 50 mg elk, kinderen van 2-6 jaar oud (de dosis wordt bepaald rekening houdend met het gewicht van het kind) - 2 mg per 1 kg (maar niet meer dan 50 mg), kinderen jonger dan 2 jaar - 1 mg per 1 kg lichaamsgewicht per dag. Daarna wordt de dosis verlaagd: voor patiënten ouder dan 6 jaar - tot 25 mg per dag, voor kinderen van 2–6 jaar oud - tot 1 mg per 1 kg lichaamsgewicht van het kind (maar meer dan 25 mg) per dag.
Bijwerkingen
- uit het spijsverteringsstelsel: krampen in de buikpijn, droge mond of keel, diarree, misselijkheid, braken;
- van het zenuwstelsel: zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, depressie;
- dermatologische reacties: huidpigmentatiestoornissen, dermatitis, huiduitslag;
- uit de bloedsomloop en lymfestelsel: bloedarmoede, leukopenie, trombocytopenie;
- van de kant van het cardiovasculaire systeem: mogelijk - een schending van het hartritme (bij een dosis van 75 mg);
- uit de urinewegen: mogelijk - hematurie (in een dosis van 75 mg);
- anderen: koorts; bij een dosis van meer dan 75 mg - slapeloosheid, ulceratie in de mond, instorting van de bloedsomloop; zelden - fenylalaninemie bij pasgeborenen met congenitale toxoplasmose.
speciale instructies
Bij toxoplasmose is de gelijktijdige toediening van calciumfolinaat of foliumzuur noodzakelijk, dit vermindert het risico op beenmergsuppressie.
Gedurende de gehele behandelingsperiode en twee weken na stopzetting van het medicijn, wordt aanbevolen om de bloedformule regelmatig, eenmaal per week, te bepalen.
Het gebruik van het medicijn als profylaxe tijdens de zwangerschap is mogelijk, maar alleen in combinatie met foliumzuurpreparaten.
Bij toxoplasmose bij zwangere vrouwen is het toegestaan om Daraprim in combinatie met calciumfolinaat voor te schrijven in geval van verhoging van de antilichaamtiter of als een vrouw met gezichtsverlies wordt bedreigd.
Als u tijdens de borstvoeding met het medicijn behandelt, kunt u niet tegelijkertijd antifolische medicijnen aan de baby voorschrijven.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Daraprim:
- warfarine, kinidine - verhoog hun effectiviteit en toxische effecten;
- lorazepam - verhoogt het risico op levertoxiciteit;
- cytostatica (vooral methotrexaat) - verhoging van de myelosuppressie;
- methotrexaat en pyrimethamine - verhogen het risico op aanvallen bij kinderen met leukemie en beschadiging van het centrale zenuwstelsel;
- cytosine-arabinoside, daunorubicine, pyrimethamine - kan beenmergaplasie veroorzaken bij patiënten met acute myeloïde leukemie.
Analogen
Er is geen informatie over analogen.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Zie de vervaldatum op de verpakking.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
