Latanoprost - Instructies Voor Het Gebruik Van Druppels, Analogen, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Latanoprost

Latanoprost: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Latanoprost

ATX-code: S01EE01

Werkzame stof: latanoprost (Latanoprost)

Fabrikant: Kern Pharma S. L. (Kern Pharma SL) (Spanje)

Beschrijving en foto-update: 2019-07-24

Latanoprost is een antiglaucoomgeneesmiddel, een synthetisch analoog van prostaglandine F _2-alfa.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Latanoprost is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels 0,005%: een heldere vloeistof zonder kleur (2,5 ml in druppelflesjes, 1 fles in een kartonnen doos) en instructies voor het gebruik van Latanoprost.

1 ml druppels bevatten:

• werkzame stof: latanoprost - 0,05 mg;
• hulpcomponenten: natriumwaterstoffosfaat, natriumdiwaterstoffosfaat, benzalkoniumchloride, natriumchloride, gezuiverd water.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Latanoprost is een antiglaucoomgeneesmiddel dat de intraoculaire druk verlaagt. De werkzame stof is een synthetisch analoog van prostaglandine F _2-alfa en een selectieve FP-receptoragonist. Het klinische effect van latanoprost wordt gerealiseerd als gevolg van een verhoogde uitstroom van kamerwater, voornamelijk langs de uveosclerale route. Na indruppeling van het medicijn treedt een afname van de intraoculaire druk op na 3-4 uur, het maximale effect wordt bereikt na 8-12 uur. Werkingsduur - minimaal 24 uur.

Heeft geen invloed op de productie van kamerwater en de bloed-oftalmische barrière.

Farmacokinetiek

Na topische toepassing wordt latanoprost goed geabsorbeerd door het hoornvlies, waar het wordt gehydrolyseerd tot biologisch actief zuur. In kamerwater wordt de maximale concentratie na 2 uur bereikt.

Het zuurmetabolisme van latanoprost vindt voornamelijk plaats in de lever met de vorming van 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranormetabolieten. De biologische activiteit van de belangrijkste metabolieten is zwak of volledig afwezig. Het wordt bijna niet gemetaboliseerd in de weefsels van het oog.

Het is mogelijk om latanoprost en zijn metabolieten in de moedermelk uit te scheiden.

De halfwaardetijd is 17 minuten. Het wordt uitgescheiden via de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Latanoprost is geïndiceerd voor openhoekglaucoom, oculaire hypertensie.

Contra-indicaties

Absoluut:

• borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met afakie, pseudoafakie met ruptuur van het achterste lenskapsel, bij inflammatoir, neovasculair of congenitaal glaucoom en bij aanwezigheid van risicofactoren voor macula-oedeem.

Tijdens de zwangerschap mag Latanoprost alleen onder medisch toezicht worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte therapeutische effect voor de moeder groter is dan de mogelijke dreiging van bijwerkingen bij de foetus.

Latanoprost, instructies voor gebruik: methode en dosering

Druppels worden bij voorkeur 's avonds in de conjunctivale zak van het aangedane oog geïnjecteerd.

Aanbevolen dosering: 1 druppel, 1 keer per dag.

Verdubbel de volgende dosis niet als u per ongeluk de vorige instillatie van het medicijn overslaat.

Bijwerkingen

• van de kant van het gezichtsorgaan: branderig gevoel, jeuk, gevoel van pijn, tintelingen, zand en / of vreemd lichaam in de ogen, blefaritis, conjunctivale hyperemie, ooglidoedeem, verhoogde irispigmentatie, tijdelijke punctata-erosie van het epitheel, conjunctivitis, oedeem en erosie van het hoornvlies, keratitis, uveïtis (iritis), macula-oedeem (inclusief cystoïde), wazig zien; oogirritatie veroorzaakt door een verandering in de richting van de wimpergroei; verdikking, verlenging, toename van het aantal en verergering van wimper- en vellushaarpigmentatie;
• van het ademhalingssysteem: kortademigheid, acute aanvallen van bronchiale astma, verergering van de ziekte bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma;
• van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid;
• vanuit het bewegingsapparaat: pijn in spieren en / of gewrichten;
• dermatologische reacties: donker worden van de huid en lokale huidreacties van de oogleden, uitslag;
• andere: pijn op de borst van niet-specifieke aard.

Overdosering

Symptomen: irritatie van het slijmvlies van het oog, conjunctivale hyperemie, episclera-hyperemie.

Behandeling: de benoeming van symptomatische therapie.

speciale instructies

Bij het voorschrijven van Latanoprost dient de arts de patiënt te informeren over een mogelijke verandering van de oogkleur tijdens het gebruik van het geneesmiddel. De verandering in oogkleur treedt geleidelijk op als gevolg van een toename van de hoeveelheid bruin pigment in de iris, als gevolg van een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris. Bij patiënten met een blauwbruine, grijsbruine, groenbruine of geelbruine kleur van de iris is de pigmentatie meer uitgesproken. Bruine pigmentatie verspreidt zich gewoonlijk concentrisch rond de pupil naar de periferie van de iris van het aangedane oog, met een intensere bruine kleur in de gehele iris of slechts in delen ervan. Bij patiënten met intensieve veranderingen in oogpigmentatie dient de behandeling met latanoprost te worden gestaakt.

Bij patiënten met een uniforme oogkleur (bijvoorbeeld bruin, blauw, grijs of groen) zijn veranderingen in de oogkleur na langdurig gebruik van het geneesmiddel (binnen 2 jaar) zeer zeldzaam.

De ontwikkelde verandering in oogkleur kan onomkeerbaar zijn. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten die druppels gebruiken om slechts één oog te behandelen, vanwege het bestaande risico op heterochromie - een andere kleur van de iris in het rechter- en linkeroog.

Veranderingen in de structuur, kleur en lengte van wimpers verdwijnen na stopzetting van de behandeling.

Patiënten met contactlenzen wordt geadviseerd om de lenzen vóór elke procedure voor het toedienen van oogdruppels te verwijderen en deze niet eerder dan 15 minuten na indruppeling in te brengen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Als een patiënt, tegen de achtergrond van het gebruik van Latanoprost, een voorbijgaand wazig zicht ontwikkelt, wordt het tijdens de periode van herstel aanbevolen om autorijden of complexe mechanismen te vermijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Latanoprost tijdens de zwangerschap is toegestaan in gevallen waarin het verwachte therapeutische effect voor de moeder groter is dan de dreiging van het ontwikkelen van bijwerkingen bij de foetus, en alleen onder toezicht van een arts.

Het is gecontra-indiceerd om het medicijn voor te schrijven tijdens het geven van borstvoeding. Bij aanwezigheid van klinische indicaties tijdens borstvoeding, dient de borstvoeding te worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Latanoprost is gecontra-indiceerd voor de behandeling van patiënten onder de 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Houd er rekening mee dat bij gelijktijdig gebruik van een ander analoog van prostaglandinen een paradoxale toename van de intraoculaire druk kan optreden.

Aangetoonde farmaceutische onverenigbaarheid van latanoprost met oogdruppels die thiomersal bevatten. In combinatie met dergelijke middelen wordt tijdens een chemische reactie een vast neerslag (neerslag) in de oplossing gevormd.

Bij combinatietherapie met andere geneesmiddelen in de vorm van oogdruppels, moet het interval tussen instillaties minstens 5 minuten zijn.

Analogen

Latanoprost-analogen zijn: Latanoprost-Teva, Glaumax, Latanol, Glauprost, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Prolatan, Trilactan.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Donker bewaren bij 2–8 ° C, niet invriezen.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Na opening is de inhoud van de injectieflacon 28 dagen stabiel bij opslagtemperaturen tot 25 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Latanoprost

Er zijn nog geen reviews van Latanoprost.

Prijs voor latanoprost in apotheken

Vanwege het ontbreken van het medicijn in het apotheeknetwerk is de prijs voor Latanoprost niet vastgesteld.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!