Losartan-Teva

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Losartan-Teva: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Gebruik bij kinderen
11. In geval van verminderde nierfunctie
12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. Gebruik bij ouderen
14. Geneesmiddelinteracties
15. Analogen
16. Voorwaarden voor opslag
17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. Beoordelingen
19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Losartan-Teva

ATX-code: C09CA01

Werkzame stof: losartan (losartan)

Producent: TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company (Hongarije)

Beschrijving en foto-update: 2019-08-10

Prijzen in apotheken: vanaf 162 roebel.

Kopen

Losartan-Teva is een antihypertensivum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: biconvex, ovaal, wit; tabletten met een dosering van 12,5 mg - aan de ene kant met een gravure L; met een dosering van 25 mg - met een lijn aan beide kanten, aan één kant gegraveerd met "2" boven de lijn en "5" onder de lijn; dosering van 50 en 100 mg - aan de ene kant met een scheidingslijn, aan de andere kant - met gravering respectievelijk "50" of "100" (12,5; 25, 50 en 100 mg - 10 stuks in een blister, in een kartonnen doos 3 blisters; 25 mg - 10 stuks in een blister, in een kartonnen doos 5 blisters; 50 mg - 14 stuks in een blister, in een kartonnen doos 1 blister. Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Losartan-Teva).

1 tablet bevat:

werkzame stof: kaliumlosartan - 12,5 / 25/50/100 mg;
hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, voorgegelatiniseerd zetmeel;
filmomhulsel: Opadry II 85F18422 wit (macrogol, titaandioxide, talk, gedeeltelijk gehydrolyseerde polyvinylalcohol).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Losartan behoort tot de specifieke antagonisten van angiotensine II-receptoren (AT _1- subtype) voor orale toediening. Angiotensine II bindt selectief aan AT ₁ -receptoren die in veel weefsels zijn gelokaliseerd (gladde spieren van de vaatwanden, nieren, bijnieren en hart) en vervult een aantal belangrijke biologische functies zoals vasoconstrictie en afgifte van aldosteron. Ook stimuleert angiotensine II de proliferatie van gladde spiercellen.

De werkzame stof van Losartan-Teva en zijn metaboliet (E 3174), die farmacologische activiteit vertoont, zowel in vitro als in vivo, onderdrukt alle fysiologische effecten van angiotensine II, ongeacht de route en de bron van productie. Losartan bindt selectief aan AT ₁ -receptoren, heeft geen interactie en remt de receptoren van andere hormonen en ionkanalen die verantwoordelijk zijn voor het reguleren van de functie van het cardiovasculaire systeem niet. Bovendien onderdrukt losartan het angiotensine-converting enzyme (ACE) - kininase II niet, waardoor het de vernietiging van bradykinine niet tegengaat en zelden leidt tot de ontwikkeling van indirecte bijwerkingen, waaronder het optreden van angio-oedeem.

Wanneer losartan wordt gebruikt, veroorzaakt de afwezigheid van negatieve feedback op de renineproductie een toename van de plasma-activiteit van bloedrenine, wat op zijn beurt leidt tot een toename van het gehalte aan angiotensine II in het bloedplasma. Tegelijkertijd blijven het antihypertensieve effect en een afname van het aldosteronspiegel in het plasma bestaan, wat een bevestiging is van de effectieve blokkering van angiotensine II-receptoren.

Losartan en zijn actieve metaboliet (E 3174) worden gekenmerkt door een grotere affiniteit voor angiotensine I-receptoren dan voor angiotensine II-receptoren. De belangrijkste metaboliet van losartan vertoont een activiteit die 10-40 keer hoger is dan die van de hoofdsubstantie. Na een eenmalige orale toediening van Losartan-Teva bereikt het hypotensieve effect [verlaging van de systolische en diastolische bloeddruk (BP)] een maximum na 6 uur, waarna het geleidelijk afneemt gedurende 24 uur. Het maximale hypotensieve effect wordt 3-6 weken na het begin van de therapie waargenomen.

In aanwezigheid van arteriële hypertensie zonder diabetes mellitus met proteïnurie (meer dan 2000 mg / dag), zorgt de behandeling met het geneesmiddel op betrouwbare wijze voor een afname van proteïnurie, uitscheiding van albumine en immunoglobuline G. reflexen.

Bij patiënten met arteriële hypertensie leidt het gebruik van losartan in een dagelijkse dosis van 150 mg niet tot een verandering van de serumconcentratie van high-density lipoproteïne-cholesterol (HDL), totaal cholesterol en triglyceriden in het bloed. Ook verandert het innemen van het medicijn in dezelfde dosis de nuchtere bloedglucosespiegel niet.

Farmacokinetiek

Na orale toediening van Losartan-Teva wordt de werkzame stof actief geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (GIT) en ondergaat biotransformatie tijdens de eerste passage door de lever door de carboxyleringsreactie, die plaatsvindt met de deelname van het CYP2C9-iso-enzym. Als gevolg van het metabolisme van losartan wordt een carboxy-derivaat gevormd - een actieve metaboliet. De biologische beschikbaarheid van losartan is gemiddeld 33% en is niet afhankelijk van het tijdstip van de maaltijd. In bloedserum wordt de maximale concentratie van het geneesmiddel en zijn actieve derivaat respectievelijk 1 en 3-4 uur na orale toediening waargenomen.

Het distributievolume van fondsen is 34 liter. Meer dan 99% van losartan en zijn belangrijkste metaboliet bindt zich aan bloedplasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Losartan-Teva passeert praktisch niet de bloed-hersenbarrière.

Gemiddeld 14% van losartan dat oraal of intraveneus (iv) wordt toegediend, wordt omgezet in E 3174 (een actieve metaboliet), waarvan de plasmaklaring ongeveer 50 ml / min is. De plasmaklaring van losartan is 600 ml / min. De renale klaring van de werkzame stof en zijn carboxy-derivaat is respectievelijk ongeveer 74 en 26 ml / min. Bij orale inname scheiden de nieren ongeveer 4% van de toegediende dosis van het geneesmiddel onveranderd uit en 6% in de vorm van een actieve metaboliet. Bij oraal gebruik in doses tot 200 mg worden losartan en zijn belangrijkste metaboliet gekenmerkt door lineaire farmacokinetiek. De terminale halfwaardetijd van losartan is ongeveer 2 uur en van E 3174 is 6-9 uur. Bij gebruik van Losartan-Teva in een dagelijkse dosis van 100 mg, is er geen accumulatie van de werkzame stof of het werkzame derivaat ervan.

Losartan en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren en via de darmen. Na orale toediening van ¹⁴ C- gemerkt losartan bij gezonde vrijwilligers wordt ongeveer 35% van het radioactieve label gedetecteerd in urine en 59% in feces.

Bij vrouwen met hypertensie zijn de plasmaspiegels van losartan 2 keer hoger dan die bij mannen met een vergelijkbare diagnose. De waarden van de concentratie in het bloed van de actieve metaboliet bij mannen en vrouwen verschillen niet.

Bij indicaties van een creatinineklaring (CC) van meer dan 10 ml / min verschilt het plasmagehalte van losartan in het bloed niet van dat bij normale nieractiviteit.

Bij patiënten die hemodialyse nodig hebben, is het oppervlak onder de concentratie-tijdcurve (AUC) gemiddeld 2 keer groter dan bij patiënten met een normale nierfunctie.

Als patiënten milde en matige alcoholische levercirrose hebben, is het gehalte losartan en het actieve derivaat in het bloed respectievelijk 5 en 1,7 keer hoger dan bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie verschilt de concentratie losartan en zijn actieve metaboliet in het plasma niet significant van de waarden van deze parameters bij jonge mannen met dezelfde ziekte.

Gebruiksaanwijzingen

arteriële hypertensie;
diabetische nefropathie of hypercreatininemie en proteïnurie (de verhouding van urinealbumine en creatinine meer dan 300 mg per dag) bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en arteriële hypertensie - om de progressie van diabetische nefropathie tot eindstadium chronisch nierfalen (CRF) te vertragen;
chronisch hartfalen (CHF) in geval van ineffectiviteit of intolerantie voor behandeling met ACE-remmers - als onderdeel van een complexe therapie;
het verminderen van de kans op het ontwikkelen van cardiovasculaire laesies (waaronder beroerte) en mortaliteit bij patiënten met linkerventrikelhypertrofie (LVH) en arteriële hypertensie.

Contra-indicaties

Absoluut:

ernstige leverfunctiestoornis (meer dan 9 punten op de Child-Pugh-schaal);
glucose-galactose malabsorptiesyndroom of lactasedeficiëntie, erfelijke galactose-intolerantie;
combinatietherapie met aliskiren of middelen die aliskiren bevatten bij patiënten met diabetes mellitus en / of een verminderde nierfunctie met een glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) van minder dan 60 ml / min / 1,73 m²;
zwangerschap en borstvoeding;
leeftijd tot 18 jaar;
overgevoeligheid voor een bestanddeel van het product.

Relatief (het is vereist om Losartan-Teva-tabletten met voorzichtigheid te gebruiken):

arteriële hypotensie;
mitralisstenose en aortastenose;
ernstige CHF functionele klasse IV volgens de classificatie van de New York Heart Association (NYHA);
ischemische hartziekte (CHD);
hartfalen met levensbedreigende aritmieën;
obstructieve hypertrofische cardiomyopathie;
cerebrovasculaire ziekten;
schendingen van de water- en elektrolytenbalans;
hartfalen, vergezeld van ernstige nierinsufficiëntie;
verminderd volume circulerend bloed (BCC);
nierfalen;
stenose van een slagader van een enkele nier of bilaterale stenose van de nierslagaders (tijdens de behandelingsperiode is een verhoging van de concentratie van ureum in het bloed en het niveau van serumcreatinine mogelijk);
toestand na niertransplantatie;
leverfalen (minder dan 9 punten op de Child-Pugh-schaal);
primair hyperaldosteronisme;
een geschiedenis van angio-oedeem.

Losartan-Teva, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Losartan-Teva wordt oraal ingenomen, ongeacht het tijdstip van de maaltijd, eenmaal daags (bij gebruik van een dosis van 100 mg is het mogelijk om het 2 maal daags in te nemen). De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder fijn te maken of te kauwen, met water.

Het aanbevolen doseringsschema van Losartan-Teva, rekening houdend met de indicaties:

arteriële hypertensie: de gemiddelde dagelijkse dosis is 50 mg, om een meer uitgesproken therapeutisch effect te bereiken, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 100 mg in 1 dosis;
vermindering van de kans op cardiovasculaire laesies (inclusief beroerte) en mortaliteit bij patiënten met LVH en arteriële hypertensie: de aanvangsdosis is 50 mg; in de loop van verdere therapie is het mogelijk om lage doses hydrochloorthiazide aan de behandeling toe te voegen of de dagelijkse dosis losartan te verhogen tot 100 mg (met rekening houdend met veranderingen in bloeddruk), genomen in 1 of 2 doses;
CHF: dagelijkse startdosis - 12,5 mg (u kunt ½ tablet gebruiken met een dosering van 25 mg); gewoonlijk kan de dosis met tussenpozen van een week (12,5; 25 en 50 mg per dag) worden verhoogd tot een gemiddelde dagelijkse onderhoudsdosis van 50 mg per dosis, afhankelijk van de individuele tolerantie van het geneesmiddel; dosisaanpassing voor oudere patiënten is niet vereist;
proteïnurie bij patiënten met arteriële hypertensie en gelijktijdige diabetes mellitus type 2: de aanvangsdosis is 50 mg, in de toekomst is het mogelijk om de dosis te verhogen tot 100 mg (rekening houdend met de mate van bloeddrukdaling) in 1 of 2 doses.

Bij patiënten met verminderde BCC (bijvoorbeeld bij gebruik van diuretica in hoge doses), wordt aanbevolen om Losartan-Teva in te nemen met een startdosis van 25 mg 1 maal per dag.

Bijwerkingen

In de regel kunnen er, tegen de achtergrond van medicamenteuze behandeling, sprake zijn van voorbijgaande en geen ontwenningsreacties vereist. In het geval dat Losartan-Teva werd gebruikt voor de behandeling van arteriële hypertensie in gecontroleerde onderzoeken, verschilde alleen de frequentie van het optreden van duizeligheid met meer dan 1% van de placebo (4,1 versus 2,4%). Het dosisafhankelijke hypotensieve effect dat kenmerkend is voor antihypertensiva tijdens de periode dat losartan werd gebruikt, werd waargenomen bij minder dan 1% van de patiënten.

Bijwerkingen geregistreerd tijdens klinische onderzoeken en observaties na registratie met een frequentie van meer dan 1% (vaak):

ademhalingssysteem: verstopte neus, sinusitis, faryngitis, hoest, bronchitis, infecties van de bovenste luchtwegen;
bewegingsapparaat: pijn in de benen, rug, krampen van de kuitspieren;
cardiovasculair systeem: hartkloppingen, tachycardie;
spijsverteringsstelsel: dyspeptische stoornissen, misselijkheid, buikpijn, diarree;
neurologie / psychiatrie: slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid;
algemene symptomen: vermoeidheid, asthenie, perifeer oedeem, pijn op de borst.

Bijwerkingen waargenomen met een frequentie van minder dan 1% (niet vaak):

hematopoietisch systeem: trombocytopenie, anemie (een afname van hemoglobine en hematocriet met respectievelijk ongeveer 0,11 g% en 0,09 volume%, in zeldzame gevallen van klinische betekenis), eosinofilie, Shenlein-Henoch-purpura;
zenuwstelsel en sensorische organen: slaperigheid, slaapstoornissen, angst, geheugenstoornissen, tremoren, ataxie, smaakstoornissen, visusstoornissen, oorsuizen, conjunctivitis, migraine, perifere neuropathie, hyposthesie, paresthesieën, flauwvallen, depressie;
huid: toegenomen zweten, droge huid, ecchymose, alopecia, erytheem, lichtgevoeligheid;
spijsvertering: droogheid van het mondslijmvlies, kiespijn, anorexia, winderigheid, braken, obstipatie, gastritis, leverdisfunctie, hepatitis;
cardiovasculair systeem: epistaxis, orthostatische hypotensie (dosisafhankelijk), aritmieën, bradycardie, angina pectoris, myocardinfarct, vasculitis;
urogenitaal systeem: aandrang tot urineren, verminderde nierfunctie, urineweginfecties;
voortplantingssysteem: impotentie, verminderd libido;
bewegingsapparaat: pijn in de schouder, knie, fibromyalgie, artralgie, artritis;
allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem, inclusief oedeem van het strottenhoofd en de tong, leidend tot obstructie van de luchtwegen en / of zwelling van de lippen, het gezicht, de keelholte;
anderen: jicht.

Er kunnen ook schendingen van laboratoriumparameters zijn: vaak - hyperurikemie (plasmakaliumspiegel in het bloed hoger dan 5,5 mmol / l); zelden - een toename van het gehalte aan ureum, reststikstof, creatinine in het bloedserum; uiterst zelden - een matige toename van de activiteit van alanineaminotransferase (ALT) en aspartaataminotransferase (ACT), hyperbilirubinemie.

Overdosering

Symptomen van een overdosis Losartan-Teva kunnen een aanzienlijke verlaging van de bloeddruk en tachycardie zijn; Als gevolg van parasympathische stimulatie kan bradycardie ontstaan. In deze toestand worden geforceerde diurese en symptomatische therapie aanbevolen. Noch losartan, noch zijn actieve metaboliet kunnen door middel van hemodialyse uit het lichaam worden verwijderd.

speciale instructies

Voordat de behandeling met Losartan-Teva wordt gestart, moet de BCC worden gecorrigeerd of moet het geneesmiddel met een lagere aanvangsdosis worden ingenomen.

Als er een voorgeschiedenis is van angio-oedeem (gezicht, lippen, tong en / of keelholte), moeten patiënten het medicijn met uiterste voorzichtigheid onder nauw toezicht gebruiken.

Tijdens de behandeling wordt aanbevolen om de kaliumconcentratie in het bloed regelmatig te controleren, vooral bij oudere patiënten en bij een verminderde nierfunctie.

Er zijn geen gegevens over de veiligheid van medicamenteuze behandeling bij patiënten die onlangs een niertransplantatie hebben ondergaan.

Net als bij het gebruik van andere antihypertensiva, kan een te sterke daling van de bloeddruk bij patiënten met cerebrovasculaire laesies en ischemische hartziekte een myocardinfarct of ischemische beroerte veroorzaken.

Er is praktisch geen therapeutische ervaring met het gebruik van losartan bij de behandeling van patiënten met hartfalen en ernstige nierinsufficiëntie, bij patiënten met ernstig CHF (klasse IV volgens de NYHA-classificatie) en bij patiënten met hartfalen en levensbedreigende aritmieën. Daarom moet Losartan-Teva bij deze categorieën patiënten met de grootste voorzichtigheid worden gebruikt. Er werd gevonden dat in de aanwezigheid van hartfalen met of zonder gelijktijdige nierfunctiestoornis tijdens behandeling met geneesmiddelen die werken op het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS), het risico op ernstige arteriële hypotensie en acuut nierfalen wordt vergroot.

Volgens de beschikbare gegevens vertonen patiënten met primair hyperaldosteronisme in de regel resistentie tegen de werking van antihypertensiva die de RAAS beïnvloeden. Daarom wordt Losartan-Teva niet aanbevolen voor deze groep patiënten.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen speciale onderzoeken uitgevoerd naar het effect van Losartan-Teva op de rijvaardigheid en andere complexe bewegingsmechanismen. Tijdens de behandelingsperiode moet echter rekening worden gehouden met het risico van slaperigheid en duizeligheid. Bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijk werk dat meer aandacht vereist en bij het besturen van voertuigen, is voorzichtigheid geboden, vooral aan het begin van de cursus en wanneer de dosis van een antihypertensivum wordt verhoogd.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Losartan-Teva tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Volgens onderzoeksresultaten kan het gebruik van geneesmiddelen die de RAAS beïnvloeden tijdens het II en III trimester van de zwangerschap ontwikkelingsstoornissen en mortaliteit van de foetus en de pasgeborene veroorzaken. Het optreden van oligohydramnion (oligohydramnion) kan hypoplasie van de foetale longen en vervorming van de botten van het skelet veroorzaken. Mogelijke reacties die optreden bij de foetus als gevolg van blootstelling aan deze geneesmiddelen zijn onder meer: arteriële hypotensie, anurie, vertraagde ossificatie van de schedelbeenderen, nierfalen, overlijden. Als gevolg hiervan moet de medicamenteuze behandeling na bevestiging van de zwangerschap onmiddellijk worden geannuleerd. Als tijdens de periode vanaf het tweede trimester van de zwangerschap,de vrouw kreeg een antihypertensieve behandeling voorgeschreven met geneesmiddelen die inwerken op de RAAS vanwege de onmogelijkheid om alternatieve therapie uit te voeren, het is vereist om periodiek echografisch onderzoek uit te voeren (VS) om de intra-amniotische ruimte te beoordelen. Rekening houdend met de week van de zwangerschap, is het ook noodzakelijk om geschikte foetale tests uit te voeren.

Of losartan in de moedermelk wordt uitgescheiden, is niet vastgesteld, daarom is het gebruik ervan tijdens borstvoeding gecontra-indiceerd. Als het gebruik van Losartan-Teva tijdens de borstvoeding noodzakelijk is, moet het kind worden overgezet op kunstmatige voeding.

Gebruik in de kindertijd

Bij patiënten jonger dan 18 jaar is het gebruik van Losartan-Teva gecontra-indiceerd vanwege het gebrek aan informatie die de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met losartan bij kinderen en adolescenten bevestigt.

Met verminderde nierfunctie

Patiënten met nierinsufficiëntie, stenose van een arterie van een enkele nier of bilaterale stenose van de nierslagaders dienen Losartan-Teva tabletten met voorzichtigheid te gebruiken.

Bij het uitvoeren van de hemodialyseprocedure dient de aanvangsdosis losartan 25 mg eenmaal daags te zijn.

Voor schendingen van de leverfunctie

Vanwege het gebrek aan ervaring met het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (meer dan 9 punten op de Child-Pugh-schaal), is het gebruik van Losartan-Teva bij deze categorie patiënten gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met een matige leverfunctiestoornis (minder dan 9 punten op de Child-Pugh-schaal) mag de aanvangsdosis Losartan-Teva niet hoger zijn dan 25 mg.

Gebruik bij ouderen

Patiënten ouder dan 75 jaar wordt aangeraden Losartan-Teva te gebruiken in een lagere dagelijkse startdosis van 25 mg.

Geneesmiddelinteracties

ACE-remmers, aliskiren (directe renineremmer): in vergelijking met monotherapie wordt het risico op hyperkaliëmie, arteriële hypotensie, flauwvallen en functionele nierinsufficiëntie (inclusief acuut nierfalen) verergerd wanneer deze geneesmiddelen worden gecombineerd met angiotensine II-receptorantagonisten (ARA II), wat leidt tot dubbele blokkade van RAAS; het is vereist om de bloeddruk, de nierfunctie en de concentratie van elektrolyten in het bloed constant te controleren; bij patiënten met diabetes mellitus en / of een verminderde nierfunctie (GFR lager dan 60 ml / min / 1,73 m²) is de combinatie van het geneesmiddel met aliskiren gecontra-indiceerd; voor patiënten met diabetische nefropathie is het gecombineerde gebruik van losartan met ACE-remmers ook gecontra-indiceerd, voor de rest van de patiënten wordt het niet aanbevolen;
andere antihypertensiva: deze combinatie is toegestaan;
sympatholytica, bètablokkers: er is een wederzijdse versterking van het effect;
diuretica: een additief effect wordt geregistreerd;
digoxine, hydrochloorthiazide, warfarine, fenobarbital, ketoconazol, cimetidine, erytromycine: geen farmacokinetische interacties gedetecteerd;
fluconazol, rifampicine: de plasmaspiegel van de actieve metaboliet in het bloed neemt af; tot op heden is de klinische betekenis van deze interacties niet vastgesteld;
kaliumsparende diuretica zoals triamtereen, spironolacton, eplerenon, amiloride; kaliumpreparaten, zouten die kalium bevatten: de dreiging van hyperkaliëmie neemt toe;
niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), waaronder selectieve remmers van piclooxygenase-2 (COX-2): er kan een verzwakking van het effect van diuretica en andere antihypertensiva worden waargenomen;
lithiumpreparaten: de serumconcentratie van lithium neemt toe, regelmatige controle van het niveau in het bloedserum is noodzakelijk; Bij het voorschrijven van deze combinatie is het nodig om de voordelen en risico's van gecombineerd gebruik van losartan met lithiumzouten in verband te brengen.

Analogen

Analogen van Losartan-Teva zijn: Bloktran, Vasotenz, Zisakar, Cardomin-Sanovel, Losartan, Losartan-Canon, Losartan-Richter, Losartan-McLeodz, Losartan-TAD, Lotor, Karzartan, Kozaar, Lozap, Renicard, Losakar, Losakar, Lorista, Lozarel en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht, buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Losartan-Teva

Volgens beoordelingen van Losartan-Teva die op medische websites zijn gevonden, is het een effectief medicijn dat helpt de bloeddrukwaarden tijdens de behandeling te normaliseren en onder controle te houden. Veel patiënten merken op dat het medicijn de druk voorzichtig vermindert, pijn en een zwaar gevoel in het hoofd elimineert, terwijl het goed wordt verdragen. Ook geven de beoordelingen de geleidelijke ontwikkeling van de werking van het medicijn aan, die het maximum bereikt na 3-6 weken therapie. Als gevolg hiervan worden patiënten gewaarschuwd dat Losartan-Teva niet als ambulance kan worden gebruikt, aangezien het niet bedoeld is om een hypertensieve crisis te verlichten.

De nadelen van de remedie zijn onder meer de ontwikkeling van bijwerkingen. In sommige beoordelingen is er geen positief effect bij medicamenteuze behandeling.

De prijs van Losartan-Teva in apotheken

De prijs van Losartan-Teva voor een pakket met 30 filmomhulde tabletten kan zijn: dosering van 25 mg - 90 roebel, 50 mg - 160 roebel, 100 mg - 180 roebel.

Losartan-Teva: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Losartan-Teva 50 mg filmomhulde tabletten 30 stuks.

162 WRIJVEN

Kopen

Losartan-Teva 100 mg filmomhulde tabletten 30 stuks.

173 r

Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!