Loperamide STADA - Instructies Voor Gebruik, De Prijs Van Capsules, Recensies, Analogen

Inhoudsopgave:

Loperamide STADA - Instructies Voor Gebruik, De Prijs Van Capsules, Recensies, Analogen
Loperamide STADA - Instructies Voor Gebruik, De Prijs Van Capsules, Recensies, Analogen

Video: Loperamide STADA - Instructies Voor Gebruik, De Prijs Van Capsules, Recensies, Analogen

Video: Loperamide STADA - Instructies Voor Gebruik, De Prijs Van Capsules, Recensies, Analogen
Video: Imodium (Loperamide Hydrochloride 2mg) Capsules || Anti-Diarrheal Controls The Symptoms Of Diarrhea 2024, April
Anonim

Loperamide STADA

Loperamide STADA: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Voor schendingen van de leverfunctie
  12. 12. Geneesmiddelinteracties
  13. 13. Analogen
  14. 14. Voorwaarden voor opslag
  15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  16. 16. Beoordelingen
  17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Loperamide STADA

ATX-code: A07DA03

Werkzame stof: loperamide (Loperamide)

Fabrikant: JSC "Nizhpharm" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-08-10

Prijzen in apotheken: vanaf 25 roebel.

Kopen

STADA Loperamide-capsules
STADA Loperamide-capsules

Loperamide STADA is een geneesmiddel tegen diarree.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - capsules: maat nr. 3, groene capsulehuls, binnenkant gevuld met wit of wit met een geelachtig tintpoeder (in een kartonnen doos 1, 2 of 3 celcontourverpakkingen met elk 10 capsules en instructies voor het gebruik van Loperamide STADA).

Samenstelling van 1 capsule:

  • werkzame stof: loperamidehydrochloride - 2 mg;
  • hulpcomponenten: calciumstearaat - 1 mg; aardappelzetmeel - 25 mg; melksuiker (lactose) - 72 mg;
  • capsuleschaal: titaandioxide, propylparahydroxybenzoaat, gelatine, methylparahydroxybenzoaat, briljante zwarte kleurstof, gepatenteerde blauwe kleurstof, azorubinekleurstof, chinolinegele kleurstof.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Loperamidehydrochloride door binding aan opioïde receptoren van de darmwand (stimulatie van adrenerge en cholinerge neuronen door guaninenucleotiden) vermindert de beweeglijkheid en tonus van gladde darmspieren, vertraagt de doorgang van de inhoud en vermindert de afgifte van elektrolyten en vloeistof met uitwerpselen.

Het gebruik van het medicijn helpt de tonus van de anale sluitspier te verhogen, de drang om te poepen te verminderen en de ontlasting vast te houden. De werking van loperamide treedt snel op en duurt 4 tot 6 uur.

Farmacokinetiek

De opname van loperamide is 40%, de verbinding met plasma-eiwitten (meestal met albumine) wordt geregistreerd op 97%. De halfwaardetijd varieert van 9 tot 14 uur.

Het medicijn dringt slecht door de bloed-hersenbarrière. Het metabolisme vindt bijna volledig plaats in de lever door middel van conjugatie. In een kleine hoeveelheid wordt loperamide uitgescheiden door de nieren (in de vorm van geconjugeerde metabolieten), en het meeste wordt uitgescheiden door de darmen.

Gebruiksaanwijzingen

  • acuut (straling, medicijn, emotioneel en allergisch) en chronisch (verscheen tegen de achtergrond van prikkelbare darmsyndroom) diarree - voor symptomatische therapie;
  • diarree van infectieuze oorsprong - als aanvullende behandeling;
  • de aanwezigheid van een ileostoma - om de stoelgang te reguleren.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • dysenterie en andere infecties van het maagdarmkanaal (voor het gebruik van Loperamide STADA als monotherapie);
  • diarree bij acute pseudomembraneuze enterocolitis;
  • verergering van colitis ulcerosa;
  • darmobstructie;
  • diverticulosis;
  • malabsorptie van glucose / galactose, lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie;
  • Ik trimester van de zwangerschap en de periode van borstvoeding;
  • leeftijd onder de 6;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Met voorzichtigheid en onder medisch toezicht wordt Loperamide STADA voorgeschreven aan patiënten met leverinsufficiëntie.

Loperamide STADA, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

STADA Loperamide-capsules worden oraal ingenomen.

In gevallen van acute en chronische diarree wordt volwassenen een startdosis van 2 capsules aanbevolen, daarna na elke ontlasting met dunne ontlasting - 1 capsule.

Bij patiënten met chronische diarree wordt de dosis van het medicijn aangepast zodat de ontlastingsfrequentie 1 à 2 keer per dag is. Gewoonlijk kan dit worden bereikt door een dagelijkse onderhoudsdosering STADA Loperamide van 2 tot 4 capsules in te nemen.

De maximale dosis van het medicijn is 8 capsules per dag. Als er na 10 dagen gebruik geen therapeutisch effect is, is het ongepast om het medicijn te blijven gebruiken.

Kinderen ouder dan 6 jaar met dunne ontlasting krijgen 1 capsule na elke ontlasting voorgeschreven. De maximale dosis voor patiënten in deze leeftijdsgroep is 3 capsules per dag.

Als binnen 12 uur na inname van het medicijn de ontlasting niet optreedt, evenals na normalisatie van de ontlasting, moet de medicamenteuze behandeling worden geannuleerd.

Correctie van het doseringsschema van STADA Loperamide bij oudere patiënten en patiënten met nierfalen wordt niet uitgevoerd.

Bijwerkingen

  • allergische reacties: angio-oedeem, pruritus / uitslag; in sommige gevallen - toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme;
  • spijsverteringsstelsel: darmkoliek, opgeblazen gevoel, misselijkheid, obstipatie, braken, buikklachten of pijn, droogheid van het mondslijmvlies; in sommige gevallen - darmobstructie;
  • centraal en perifeer zenuwstelsel: duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid;
  • anderen: urineretentie.

Overdosering

De belangrijkste symptomen: darmobstructie, depressie van het centrale zenuwstelsel, gemanifesteerd door miosis, verdoving, slaperigheid, verminderde ademhalingsfunctie, spierhypertensie en coördinatiestoornissen.

Therapie: Naloxon is het tegengif. Aangezien de werkingsduur van loperamide langer is dan die van het antidotum, is herhaalde toediening van de tweede mogelijk. Symptomatische behandeling wordt aanbevolen - de benoeming van actieve kool, maagspoeling, kunstmatige ventilatie van de longen. De patiënt moet minimaal 2 dagen onder medisch toezicht staan.

speciale instructies

Als er na 2 dagen gebruik van STADA Loperamide geen therapeutisch effect wordt opgemerkt, is het belangrijk om een arts te raadplegen voor advies. Het medicijn wordt geannuleerd wanneer een opgeblazen gevoel of obstipatie optreedt tegen de achtergrond van de toediening.

In het geval van een verminderde leverfunctie, moet een zorgvuldige controle van de symptomen van toxische schade aan het centrale zenuwstelsel (duizeligheid, miosis, slaperigheid, vermoeidheid, verdoving, ademhalingsdepressie, verminderde coördinatie van bewegingen, spierhypertonie) worden uitgevoerd.

Houd er rekening mee dat het gebruik van het medicijn de correctie van de water-elektrolytenbalans die optreedt bij diarree niet vervangt. Bij de behandeling van diarree (vooral bij kinderen), wordt aanbevolen om het verlies van elektrolyten en vocht te vervangen. De reactie op loperamide kan worden veranderd door uitdroging.

In sommige gevallen kan het gebruik van Loperamide STADA bij patiënten met het verworven immuundeficiëntiesyndroom met infectieuze colitis van zowel virale als bacteriële genese dienen als een toxische expansie van de dikke darm.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Patiënten tijdens de gebruiksperiode van STADA Loperamide capsules wordt aangeraden voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten, waarvan de uitvoering de snelheid van psychomotorische reacties en verhoogde concentratie van aandacht vereist.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Loperamide STADA in het eerste trimester van de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt niet gebruikt.

Gebruik in de kindertijd

Voor patiënten jonger dan 6 jaar is het medicijn niet voorgeschreven.

Voor schendingen van de leverfunctie

Onder medisch toezicht wordt Loperamide STADA gebruikt bij leverfalen.

Geneesmiddelinteracties

De gecombineerde inname van 16 mg loperamide met geneesmiddelen-remmers van P-glycoproteïnen (ritonavir, kinidine) leidt tot een toename van de concentratie van de eerste in het bloedplasma met 2-3 keer. P-glycoproteïneremmers kunnen het effect van een medicijn op het centrale zenuwstelsel versterken.

Bij gecombineerd gebruik van loperamide in een dosis van 16 mg en saquinavir in een dosis van 600 mg neemt de klinische werkzaamheid van laatstgenoemde af.

Analogen

Loperamide STADA-analogen zijn Superilop, Loperamide, Imodium, Loperamide-Akrikhin, Vero-Loperamide, Loperamide Grindeks, Diara.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Loperamide STADA

Volgens beoordelingen is Loperamide STADA een veilig, effectief, snelwerkend en betaalbaar medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van diarree.

Bij de meeste patiënten leidde het gebruik van capsules in de aanbevolen dosis niet tot het optreden van bijwerkingen, maar bij overschrijding van de dosis werd de ontwikkeling van constipatie en het optreden van een droge mond opgemerkt.

Onder de tekortkomingen wijzen ze ook op de aanwezigheid van een brede lijst van contra-indicaties voor het gebruik van Loperamide STADA, waaronder de onmogelijkheid van het gebruik ervan bij jonge kinderen.

Prijs voor Loperamide STADA in apotheken

De geschatte prijs van STADA Loperamide (in een verpakking van 20 capsules) is 32 roebel.

Loperamide STADA: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Loperamide Stada 2 mg capsule 20 stuks.

RUB 25

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: