Fluimucil
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Prijzen in online apotheken:
vanaf 79 wrijven.
Kopen
Fluimucil is een slijmoplossend mucolytisch medicijn.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Fluimucil toedieningsvormen:
- drank: 20 mg / ml - transparant of licht opaalachtig, kleurloos, met een karakteristieke frambozengeur en een lichte zwavelgeur; 40 mg / ml - transparant, kleurloos of lichtgeel, met een karakteristieke geur van granaatappel en aardbeien en een zwakke zwavelgeur (in donkere glazen flessen van 100, 150 of 200 ml, 1 fles in een kartonnen doos);
- Oplossing voor injectie en inademing: transparant, kleurloos, met een zwakke zwavelgeur; bij langdurig contact met lucht na het openen van de ampul kan een lichte roze-paarse tint verschijnen (in donkere glazen ampullen van 3 ml, 5 ampullen in plastic contourverpakking, 1 verpakking in een kartonnen doos);
- korrels voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening: wit-geel met oranje insluitsels, hebben een karakteristieke oranje, licht zwavelachtige geur (1 g elk in meerlagige gelamineerde zakken, 20 of 60 zakken in een kartonnen doos);
- bruistabletten: rond, wit, hebben een ruw oppervlak en een citroenachtige, licht zwavelachtige geur; de oplossing na reconstitutie in water moet enigszins opaalachtig zijn, een karakteristieke geur en smaak van citroensmaak hebben (2 of 10 tabletten in blisters, 1, 2, 5 of 10 verpakkingen in een kartonnen doos).
Samenstelling van 1 ml oplossing voor orale toediening:
- werkzame stof: acetylcysteïne - 20 of 40 mg;
- hulpcomponenten (20/40 mg): methylparahydroxybenzoaat - 1 / 1,8 mg; natriumbenzoaat - 1,5 / 0 mg; dinatriumedetaat - 1/1 mg; carmellosenatrium - 4/4 mg; natriumsaccharinaat - 0,4 / 0,4 mg; propylparahydroxybenzoaat - 0 / 0,2 g; 70% sorbitol - 0/120 mg; frambozensmaak - 2,5 / 0 mg; aardbeiensmaak - 0/10 mg; granaatappelsmaak - 0/2 mg; natriumhydroxide - tot pH 6,5 / 6,5; gezuiverd water - tot 1/1 ml.
Samenstelling van 1 ampul oplossing voor injectie en inhalatie:
- werkzame stof: acetylcysteïne - 300 mg;
- hulpcomponenten: natriumhydroxide - tot pH 6,5 (ongeveer 74 mg); dinatriumedetaat - 3 mg; water voor injectie - tot 3 ml.
Samenstelling van 1 zakje voor bereiding van oplossing voor orale toediening:
- werkzame stof: acetylcysteïne - 200 mg;
- hulpcomponenten: sorbitol - 662,7 mg; aspartaam - 25 mg; sinaasappelsmaak - 100 mg; bètacaroteen - 12,3 mg.
Samenstelling van 1 bruistablet:
- werkzame stof: acetylcysteïne - 600 mg;
- hulpcomponenten: natriumbicarbonaat - 500 mg; aspartaam - 20 mg; citroenzuur - 680 mg; citroensmaak - 100 mg
Gebruiksaanwijzingen
- schending van sputumafscheiding geassocieerd met blokkering van de bronchiën met een slijmprop, bij ziekten zoals longatelectase, longontsteking, bronchitis, bronchiolitis, tracheitis, cystische fibrose, bronchiëctasie, longabces, laryngotracheïtis, longemfyseem, interstitiële longaandoeningen
- otitis media (etterig en catarraal), sinusitis, sinusitis (om afscheiding te vergemakkelijken);
- stroperige afscheiding in de luchtwegen in postoperatieve / posttraumatische omstandigheden (voor verwijdering).
Aanvullende indicaties voor Fluimucil-oplossing voor injectie en inhalatie:
- voorbereiding op bronchoscopie, bronchografie, aspiratiedrainage;
- behandeling van fistels, het operatiegebied tijdens operaties aan de mastoïde en neusholte;
- wassen van het middenoor, neusholtes, abcessen, maxillaire sinussen.
Contra-indicaties
Absoluut:
- verergering van maagzweren en duodenumzweren;
- intolerantie voor fructose (voor orale oplossing 40 mg / ml);
- leeftijd tot 2 jaar (voor drank en granulaat voor de bereiding van drank), tot 6 jaar (voor oplossing voor injectie en inhalatie) en tot 18 jaar (voor bruistabletten);
- lactatieperiode;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Relatief (Fluimucil wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen):
- bijnierziekte;
- pulmonale bloeding;
- arteriële hypertensie;
- maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
- bloedspuwing;
- spataderen van de slokdarm;
- bronchiale astma (voor intraveneuze toediening van Fluimucil oplossing voor injectie, aangezien er een grote kans is op bronchospasmen);
- nier- / leverfunctiestoornis;
- fenylketonurie (voor granulaat voor de bereiding van drank en bruistabletten; geassocieerd met de aanwezigheid van aspartaam in het preparaat);
- leeftijd tot 1 jaar (voor intraveneuze toediening van Fluimucil-oplossing voor injectie is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk in stationaire omstandigheden in geval van vitale indicaties);
- zwangerschap (het gebruik van Fluimucil is alleen mogelijk na evaluatie van de verhouding tussen voordelen en mogelijke risico's).
Wijze van toediening en dosering
Orale oplossing
Fluimucil wordt oraal ingenomen.
Aanbevolen regime van het medicijn (de dagelijkse dosis acetylcysteïne staat tussen haakjes):
- kinderen van 2-5 jaar oud: 2-3 keer per dag, 5 ml van een oplossing van 20 mg / ml (200-300 mg);
- kinderen van 6-14 jaar oud: 3-4 keer per dag, 5 ml van een oplossing van 20 mg / ml, of 2 keer per dag, 4 ml van een oplossing van 40 mg / ml (300-400 mg);
- kinderen vanaf 14 jaar en volwassenen: eenmaal daags 15 ml van een oplossing van 40 mg / ml (600 mg).
Maximaal per dag - 600 mg acetylcysteïne.
Oplossing voor injectie en inademing
Hoe Fluimucil te gebruiken:
- parenteraal: wijze van toediening - intramusculair en intraveneus (bij voorkeur druppelen of langzame stroom gedurende 5 minuten); doseringsschema - 1-2 keer per dag, 3 ml (volwassenen), 1-2 keer per dag, 1,5 ml (kinderen van 6-14 jaar) of 10 mg / kg per dag (kinderen jonger dan 6 jaar; het verdient de voorkeur om het medicijn voor te schrijven in orale vormen; intraveneuze toediening aan kinderen jonger dan 1 jaar is alleen mogelijk als er vitale indicaties zijn bij stationaire omstandigheden);
- inademing (aerosoltherapie): er wordt een 10% -oplossing van 3-9 ml (in ultrasone apparaten) of 6 ml (in apparaten met een regelklep) gebruikt. De inademingsduur is van 15 tot 20 minuten, de frequentie van aanbrengen is 2-4 keer per dag. De gemiddelde cursusduur voor acute aandoeningen is 5-10 dagen, voor chronische aandoeningen - tot 6 maanden. Afhankelijk van het therapeutische effect en de toestand van de patiënt, kan de arts het doseringsschema wijzigen. Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in doses voor volwassenen. Met een sterk secretolytisch effect wordt het geheim opgezogen en neemt de frequentie van inhalaties en de dagelijkse dosis af;
- topisch (indruppeling in de neusholtes en uitwendige gehoorgang): 1,5-3 ml voor 1 procedure;
- intratracheaal (bij medische bronchoscopie om de bronchiale boom te wassen): 1-2 ampullen of meer per dag (afhankelijk van klinische indicaties).
De duur van de cursus wordt bepaald door de resultaten van de behandeling. Fluimucil heeft een hoge algemene en lokale tolerantie, dus langdurig gebruik is mogelijk.
Voor intraveneuze toediening moet de oplossing aanvullend worden verdund met 5% dextrose-oplossing of 0,9% NaCl-oplossing (verhouding - 1: 1).
Voor patiënten ouder dan 65 jaar wordt Fluimucil gewoonlijk voorgeschreven in de minimale effectieve dosis.
Granulaat voor bereiding van oplossing voor orale toediening
Fluimucil wordt oraal ingenomen, na het oplossen van een enkele dosis in 1/3 kopje water.
Aanbevolen doseringsschema:
- pasgeborenen (alleen met gezondheidsindicaties en onder medisch toezicht) en kinderen jonger dan 1 jaar: 10 mg / kg (uit een zuigfles of lepel);
- kinderen van 1-2 jaar oud: 2 keer per dag, 100 mg;
- kinderen van 2-6 jaar oud: 3 keer per dag, 100 mg of 2 keer per dag, 200 mg;
- kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: 2-3 keer per dag, 200 mg.
De duur van de therapeutische cursus wordt individueel bepaald:
- acuut verloop van de ziekte: 5-10 dagen;
- chronisch beloop van de ziekte: tot enkele maanden.
Bruistabletten
Fluimucil wordt oraal ingenomen (oplossing - 1 tablet voor 1/3 kopje water).
Het aanbevolen doseringsschema voor volwassenen: 1 tablet eenmaal per dag.
De duur van de therapeutische cursus wordt individueel bepaald:
- acuut verloop van de ziekte: 5-10 dagen;
- chronisch beloop van de ziekte: tot enkele maanden.
Bijwerkingen
Orale oplossing, granulaat voor het bereiden van oplossing, bruistabletten
In zeldzame gevallen kunnen de volgende bijwerkingen optreden: neusbloedingen, oorsuizen, stoornissen van het spijsverteringsstelsel (in de vorm van misselijkheid, brandend maagzuur, een vol gevoel van de maag, huiduitslag, braken, diarree), urticaria, jeuk.
Er zijn ook aanwijzingen voor de ontwikkeling van collaps, bronchospasmen, een afname van de aggregatie van bloedplaatjes, stomatitis.
Oplossing voor injectie en inademing
- inhalatietoediening: rhinorroe, irritatie van de luchtwegen, reflexhoest; zelden - bronchospasmen, stomatitis;
- intramusculaire injectie: huiduitslag, branderig gevoel op de injectieplaats, urticaria; bij langdurige therapie - functionele aandoeningen van de nieren / lever.
speciale instructies
Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis dienen acetylcysteïne met voorzichtigheid te krijgen onder systematische controle van de bronchiale doorgankelijkheid.
Een lichte zwavelgeur is kenmerkend voor de werkzame stof Fluimucil.
De ampul met een oplossing voor injectie en inhalatie moet voor gebruik worden geopend. Na opening kan het medicijn 24 uur lang alleen voor inhalatie worden gebruikt, op voorwaarde dat het in de koelkast wordt bewaard.
Bij een ondiepe intramusculaire injectie van Fluimucil en in aanwezigheid van overgevoeligheid kan een licht en snel voorbijgaand branderig gevoel ontstaan, daarom wordt aanbevolen om het geneesmiddel diep in de spier te injecteren.
Fluimucil-oplossing (kant-en-klaar of verkregen door het oplossen van tabletten of granulaat) mag niet in contact komen met metalen / rubberen oppervlakken.
Geneesmiddelinteracties
Bij gecombineerd gebruik van Fluimucil met bepaalde medicijnen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:
- antitussiva: verhoogde sputumstagnatie, wat gepaard gaat met onderdrukking van de hoestreflex;
- antibacteriële geneesmiddelen - ampicilline, tetracyclines (behalve doxycycline), amfotericine B: afname van de effectiviteit van beide geneesmiddelen (het aanbevolen interval tussen doses is minimaal 2 uur);
- nitroglycerine: versterkt de plaatjesremmende en vaatverwijdende werking;
- paracetamol: eliminatie van de toxische effecten.
Fluimucil-oplossing is farmaceutisch onverenigbaar met andere medicijnoplossingen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
- oplossing voor orale toediening - 2 jaar (na de eerste opening van de verpakking - 15 dagen);
- oplossing voor injectie en inademing - 5 jaar;
- korrels voor de bereiding van drank, bruistabletten - 3 jaar.
Fluimucil: prijzen in online apotheken
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
Fluimucil 200 mg granulaat voor drank met sinaasappelsmaak of -aroma 1 g 20 stuks. 79 WRIJVEN Kopen |
Fluimucil-korrels voor oplossing voor intern ongeveer. oranje 200 mg 20 st. 109 wrijven Kopen |
Fluimucil 600 mg bruistabletten 10 stuks. RUB 128 Kopen |
Fluimucil tabletten doorn. 600 mg 10 stuks 131 r Kopen |
Fluimucil 20 mg / ml drank 100 ml 1 st. 133 rbl. Kopen |
Fluimucil 100 mg / ml oplossing voor injectie en inhalatie 3 ml 5 stuks. RUB 176 Kopen |
Fluimucil-oplossing voor intern ongeveer. 20 mg / ml 100 ml 178 r Kopen |
Fluimucil-oplossing voor injecties. en adem in. 100 mg / ml 3 ml n5 201 RUB Kopen |
Fluimucil 600 mg bruistabletten 20 stuks. 369 r Kopen |
Fluimucil tabletten doorn. 600 mg 20 stuks 489 r Kopen |
Bekijk alle aanbiedingen van apotheken |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!