Xalatamax
Xalatamax: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Xalatamax
ATX-code: S01EE01
Werkzame stof: latanoprost (latanoprost)
Fabrikant: Jadran Galenskiy Laboratories (Republiek Kroatië)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 21-11-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 388 roebel.
Kopen
Xalatamax is een middel tegen glaucoom.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van Xalatamax - oogdruppels 0,005%: transparante kleurloze vloeistof (elk 2,5 ml in plastic flessen uitgerust met een pipetdispenser, of in druppelflesjes; in een kartonnen doos 1 of 3 flessen).
Samenstelling van druppels van 1 ml:
- werkzame stof: latanoprost - 0,05 mg;
- aanvullende componenten: natriumdiwaterstoffosfaatmonohydraat, benzalkoniumchloride, natriumchloride, natriumwaterstoffosfaat, gezuiverd water.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het actieve ingrediënt van Xalatamax is latanoprost - een selectieve agonist van FP-receptoren en een analoog van prostaglandine (PG) F 2α. Het heeft een anti-glaucoomeffect en vermindert ook de intraoculaire druk, waardoor de uitstroom van kamerwater toeneemt.
Het belangrijkste werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan het vermogen om de uveosclerale uitstroom te vergroten.
De afname van de intraoculaire druk begint 3-4 uur na indruppeling, het maximale effect kan binnen 8-12 uur worden bereikt. Het medicijn blijft minimaal 24 uur effectief.
Farmacokinetiek
Na indruppeling dringt latanoprost goed door het hoornvlies, terwijl het wordt gehydrolyseerd tot het biologisch actieve zuur van latanoprost. De maximale concentratie van het medicijn in kamerwater wordt 2 uur na indruppeling waargenomen. Het wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. Er vindt bijna geen zuurmetabolisme plaats in de weefsels van het oog.
De halfwaardetijd is 17 minuten.
De belangrijkste metabolieten zijn 1,2-dinor- en 1,2,3,4-tetranormetabolieten, die geen zwakke biologische activiteit bezitten of vertonen. Uitgescheiden door de nieren.
Gebruiksaanwijzingen
- verhoogde intraoculaire druk;
- openhoekglaucoom.
Contra-indicaties
- leeftijd tot 18 jaar;
- individuele overgevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn.
Volgens de instructies wordt Xalatamax met voorzichtigheid gebruikt bij inflammatoir, aangeboren glaucoom, afakie, pseudoafakie, schade aan het achterste lenskapsel en de aanwezigheid van andere risicofactoren voor de ontwikkeling van macula-oedeem.
Instructies voor gebruik van Xalatamax: methode en dosering
Oogdruppels Ksalatamax worden 's avonds 1 druppel eenmaal per dag in de conjunctivale zak van het oog gedruppeld. Bij vaker gebruik neemt de effectiviteit van het medicijn af.
Als de volgende instillatie wordt gemist, mag de dosis niet worden verdubbeld, maar moet het medicijn zoals gewoonlijk worden voortgezet.
De duur van de therapeutische cursus en de noodzaak van herhaalde cursussen worden individueel door de arts bepaald.
Bijwerkingen
- van het gezichtsorgaan: oogirritatie (jeuk, branderig gevoel, tintelingen, gevoel van zand of een vreemd lichaam in de ogen), oogpijn, conjunctivale hyperemie, conjunctivitis, blefaritis, ooglidoedeem, verhoogde irispigmentatie, cornea-oedeem en erosie, wazig zien, voorbijgaande punterosie van het epitheel, een verandering in de richting van de wimpergroei (soms irriterend voor het oog), macula-oedeem (inclusief cystoïde), keratitis, iritis, uveïtis, verhoogde pigmentatie, een toename van het aantal, verdikking en verlenging van wimpers en vellushaar;
- van het ademhalingssysteem: kortademigheid, bronchiale astma (inclusief acute aanvallen of verergering van de ziekte bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma);
- van het bewegingsapparaat: spier- en gewrichtspijn;
- van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid;
- dermatologische reacties: huiduitslag, donker worden van de ooglidhuid en andere lokale huidreacties van de oogleden;
- anderen: niet-specifieke pijn op de borst.
Overdosering
In geval van overdosering worden irritatie van het slijmvlies van het oog en hyperemie van de episclera of conjunctiva opgemerkt.
De behandeling is symptomatisch.
speciale instructies
Xalatamax kan geleidelijke veranderingen in wimpers en vellushaar veroorzaken: verlenging, verdikking, verdikking, verandering van de groeirichting, verhoogde pigmentatie. Deze veranderingen zijn omkeerbaar en verdwijnen geleidelijk na stopzetting van het medicijn.
Bij patiënten met lentigo of naevi op de iris treden geen veranderingen op tijdens het gebruik van het medicijn.
Voordat Xalatamax wordt voorgeschreven, moet de arts de patiënt informeren over een mogelijke verandering van de oogkleur. Dit komt door het feit dat latanoprost de hoeveelheid bruin pigment in de iris verhoogt, waardoor de kleur van de ogen geleidelijk kan veranderen. Meestal wordt dit effect waargenomen bij patiënten met gemengde iriskleuring, bijvoorbeeld geelbruin, grijsbruin, blauwbruin of groenbruin, vanwege een toename van het melaninegehalte in de stromale melanocyten van de iris. Bruine pigmentatie verspreidt zich gewoonlijk concentrisch rond de pupil naar de periferie van de iris, waarbij een deel of de gehele iris intens bruin wordt. Bij patiënten met gelijkmatig gekleurde ogen van groene, grijze, bruine of blauwe kleur, waren kleurveranderingen na twee jaar gebruik van Xalatamax zeldzaam. De kleurverandering gaat niet gepaard met pathologische processen of klinische symptomen. Na beëindiging van de behandeling met latanoprost wordt geen verdere toename van bruin pigment waargenomen, maar de ontwikkelde kleurverandering is meestal onomkeerbaar.
De therapie kan worden stopgezet in geval van een sterke verandering in oogpigmentatie.
Als slechts één oog wordt behandeld, kan permanente heterochromie (ongelijke kleur van het rechter- en linkeroog) ontstaan.
Xalatamax oogdruppels bevatten benzalkoniumchloride als conserveermiddel, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. Om deze reden wordt aanbevolen om de lenzen te verwijderen voordat u het medicijn indruppelt en ze niet eerder dan 15 minuten na de procedure op te zetten.
Tijdens het indruppelen moet erop worden gelet dat de punt van de pipet niet in aanraking komt met het oog of andere oppervlakken. Sluit de fles na elk gebruik goed af.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Na indruppeling is tijdelijk wazig zien mogelijk. In dit geval wordt aanbevolen om geen auto te besturen en geen potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren totdat de visuele waarneming is hersteld.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Omdat er onvoldoende ervaring is met het gebruik van latanoprost tijdens de zwangerschap, kan Xalatamax alleen worden gebruikt als de verwachte voordelen hoger zijn dan de mogelijke risico's. De behandeling moet onder strikt medisch toezicht worden uitgevoerd.
Het medicijn kan in de moedermelk terechtkomen, dus het voeden moet worden stopgezet als behandeling tijdens borstvoeding nodig is.
Gebruik in de kindertijd
Xalatamax-oogdruppels worden niet gebruikt bij patiënten jonger dan 18 jaar.
Geneesmiddelinteracties
Latanoprost heeft synergie met betrekking tot het verlagen van de intraoculaire druk in het geval van gelijktijdig gebruik van adrenerge agonisten, β-blokkers of koolzuuranhydraseremmers, gedeeltelijk synergisme - wanneer gebruikt in combinatie met m-cholinomimetica.
Volgens in-vitro-onderzoeken treedt neerslag op wanneer Xalatamax-oogdruppels worden gemengd met thiomersal-bevattende oogdruppels. Daarom moeten deze medicijnen worden gebruikt met een minimuminterval van 5 minuten.
In het geval van gelijktijdig gebruik van een ander analoog van PG, is een paradoxale toename van de intraoculaire druk mogelijk.
Analogen
Analogen van Xalatamax zijn: Glaumax, Glauprost, Xalatan, Lanotan, Prolatan, Latanol, Trilactan, Latanoprost, Latanoprost-Teva.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar bij een temperatuur van 2-8 ° C op een donkere, droge plaats.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Na de eerste opening van de fles kan het medicijn niet langer dan 4 weken worden gebruikt. Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Xalatamax
Volgens apothekers is Xalatamax een van de favoriete geneesmiddelen voor de behandeling van glaucoom. Het verhoogt effectief de uitstroom van kamerwater en vermindert de intraoculaire druk. Verkrijgbaar in handige plastic flessen en wordt slechts één keer per dag aangebracht.
Beoordelingen van Xalatamax van patiënten die het gebruikten met verhoogde intraoculaire druk of glaucoom zijn positief. De meest voorkomende bijwerking is verkleuring van de ogen.
Prijs voor Xalatamax in apotheken
De prijs voor Xalatamax is ongeveer 444-509 roebel. voor 1 fles, 1126-1244 roebel. per verpakking met 3 flessen.
Xalatamax: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Xalatamax 0,005% oogdruppels 2,5 ml 1 st. 388 r Kopen |
|
Xalatamax oogdruppels 0,005% 2,5 ml 566 r Kopen |
|
Xalatamax 0,005% oogdruppels 2,5 ml 3 st. RUB 816 Kopen |
|
Xalatamax oogdruppels 0,005% 2,5 ml 3 st. 1239 WRIJVEN Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
