Carboxym
Carboxime: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Geneesmiddelinteracties
- 10. Analogen
- 11. Voorwaarden voor opslag
- 12. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 13. beoordelingen
- 14. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Carboxim
ATX-code: V03AB
Werkzame stof: carboxim (carboxim)
Fabrikant: FGUP SPC "Pharmzashchita" (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-06-13
Carboxim is een medicijn dat een tegengifeffect heeft voor laesies met organofosforverbindingen (FOS).
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt afgegeven in de vorm van een oplossing voor intramusculaire (i / m) toediening: een heldere vloeistof van lichtgeel tot geel (1 ml in een ampul, 5 ampullen in een blisterstrip gemaakt van polyvinylchloride film zonder folie, in een kartonnen doos 1 ampul of 2 contouren celverpakking en instructies voor het gebruik van Carboxim).
1 ml oplossing bevat:
- werkzame stof: carboxym (in termen van watervrij en vrij van resterende organische oplosmiddelen) - 150 mg;
- aanvullende componenten: natriumhydroxide, citroenzuur, dinatriumedetaatdihydraat (Trilon B), natriumchloride, water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het medicijn behoort tot de groep van pyridiniumcholinesterase-reactivatoren. Het heeft een uitgesproken tegengifeffect bij de behandeling van FOS-laesies. Tijdig gebruik van het medicijn draagt aanzienlijk bij aan de versnelling van het herstel van het effect van cholinesterase, onderdrukt door FOS. De werkzame stof leidt ook tot een afname van de ernst van bronchospasmen, bewegingsstoornissen en enkele andere manifestaties van vergiftiging. Het medicijn vertoont een lage toxiciteit, heeft praktisch geen anticholinerge werking.
Gebruiksaanwijzingen
- het optreden van de eerste symptomen van FOS-intoxicatie (waaronder speekselvloed, miosis, agitatie) tijdens het verlenen van medische zorg, beginnend vanuit het gezondheidscentrum;
- een afname van de cholinesterase-activiteit, gedetecteerd bij personen onder observatie na hun verblijf in het brandpunt van de infectie.
Carboxime wordt gebruikt tegen de achtergrond van de behandeling van FOS-vergiftiging met tege
Contra-indicaties
Als er tekenen zijn van FOS-vergiftiging, zijn er geen contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn.
Carboxim, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Een oplossing van Carboxime wordt intramusculair geïnjecteerd in 1 ml (inhoud van 1 ampul).
De totale dosis Carboxim en het doseringsschema dat wordt gebruikt bij het verlenen van hulp, zijn afhankelijk van de ernst van de FOS-laesie:
- milde graad (symptomen van intoxicatie: speekselvloed, zweten, miosis, angst): toegediend in 1 therapeutische dosis na gebruik van anticholinergica; indien nodig is herhaalde toediening van dezelfde dosis toegestaan;
- gemiddelde graad (symptomen van intoxicatie: agitatie, bronchospasmen, myofibrillatie, tachycardie, cyanose, zelden - bradycardie): tweemaal geïnjecteerd met een interval van 2-3 uur voor 1 therapeutische dosis;
- ernstige mate (symptomen van intoxicatie: convulsies, ademhalings- en cardiovasculair falen, coma): de dosis carboxim kan 3-4 ml zijn, deze wordt met tussenpozen van 1-2 uur toegediend, elk 1 ml.
In alle gevallen moet de behandeling met carboxym worden uitgevoerd tegen de achtergrond van een systematische controle van de cholinesterase-activiteit.
Bijwerkingen
Bij gebruik in de aanbevolen dosis leidt het medicijn niet tot de ontwikkeling van bijwerkingen. In het geval van de introductie van hoge doses van de oplossing kunnen echter de volgende ongewenste verschijnselen optreden: verslechtering van de gezondheid, misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, tachycardie, spierzwakte. Voorbijgaande paresthesieën (meestal in het gezichtsgebied) kunnen ook worden geregistreerd, en op het elektrocardiogram, een toename van de systolische index en het fenomeen van intracardiale geleidingsstoornis. Deze reacties zijn van korte duur en vereisen geen benoeming van een geschikte therapie.
Overdosering
Er zijn geen gegevens over overdosering van geneesmiddelen gerapporteerd.
speciale instructies
Er is geen data.
Geneesmiddelinteracties
Er is geen informatie over de geneesmiddelinteractie van de Carboxime-oplossing met andere geneesmiddelen / stoffen.
Analogen
Er is geen informatie over Carboxim-analogen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen vocht en licht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 20 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Vrijgegeven voor ziekenhuizen.
Beoordelingen over Carboxim
Op medische sites laten patiënten praktisch geen beoordelingen over Carboxime achter. Blijkbaar is dit te wijten aan het feit dat de oplossing voornamelijk in een ziekenhuisomgeving wordt toegediend, wanneer patiënten in de meeste gevallen in een ernstige toestand verkeren en het effect van dit medicijn niet objectief kunnen beoordelen. Volgens de beoordelingen van toxicologen is Carboxim een effectief middel dat wordt voorgeschreven bij de behandeling van FOS-intoxicatie. Het medicijn verlicht de toestand van patiënten, vermindert aanzienlijk zweten, speekselvloed, bronchiale spasmen, angst en de ernst van andere verschijnselen veroorzaakt door vergiftiging.
Prijs voor carboxym in apotheken
De betrouwbare prijs voor Carboxim is onbekend, aangezien het medicijn momenteel niet verkrijgbaar is in de apotheekketen.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
