Nurofen Forte - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Nurofen Forte

Nurofen Forte: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm van uitgave en samenstelling
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Nurofen Forte

ATX-code: M01AE01

Werkzame stof: Ibuprofen (Ibuprofen)

Fabrikant: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Verenigd Koningkrijk)

Beschrijving en foto-update: 22-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 79 roebel.

Kopen

Nurofen Forte is een medicijn met pijnstillende, ontstekingsremmende en antipyretische effecten.

Vorm van uitgave en samenstelling

De toedieningsvorm van Nurofen Forte is omhulde tabletten: suiker, wit, biconvex, rond, rode opdruk “Nurofen 400” aan één kant (6 of 12 stuks in blisters, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: ibuprofen - 400 mg;
• hulpcomponenten: stearinezuur - 4 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 2 mg; croscarmellosenatrium - 60 mg; natriumlaurylsulfaat - 1 mg; natriumcitraat - 87 mg;
• schaal: acaciagom - 1,2 mg; sucrose - 232,2 mg; macrogol 6000 - 0,4 mg; carmellosenatrium - 1,4 mg; titaandioxide - 2,8 mg; talk - 66 mg;
• inkt: Opakod S-1-15094 rood: waterige ammoniak - 1%; butanol - 14%; isopropanol - 7%; simethicon - 0,01%; propyleenglycol - 5,5%; schellak - 41,49%; kleurstof ijzeroxide rood (E172) - 31%.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Nurofen Forte is een NSAID (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel). Het heeft een gerichte snelle werking tegen pijn (pijnstillend), en heeft ook een ontstekingsremmende en koortswerende werking.

Het werkingsmechanisme van de werkzame stof, ibuprofen (een derivaat van propionzuur), is te wijten aan de remming van de synthese van prostaglandinen, die mediatoren zijn van pijn, hyperthermische reactie en ontsteking. Blokkeert zonder onderscheid COX-1 en COX-2, wat leidt tot remming van de prostaglandinesynthese. Ibuprofen remt ook reversibel de aggregatie van bloedplaatjes. Het analgetische effect van Nurofen Forte houdt tot 8 uur aan.

Farmacokinetiek

Absorptie: heeft een hoge absorptie, wordt bijna volledig en snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Na inname op een lege maag wordt de maximale plasmaconcentratie van de stof in het bloed na 45 minuten bereikt, samen met voedsel - van 1 tot 2 uur.

Distributie: binding aan bloedplasma-eiwitten is 90%. Het dringt langzaam door in de gewrichtsholte, wordt vastgehouden in het gewrichtsvocht, terwijl daarin hogere concentraties ontstaan dan in het bloedplasma. In vergelijking met bloedplasma wordt ibuprofen in lagere concentraties aangetroffen in hersenvocht.

Beperkt onderzoek heeft aangetoond dat zeer lage concentraties van de stof in moedermelk worden aangetroffen.

Metabolisme: Na absorptie wordt ongeveer 60% van de farmacologisch inactieve R-vorm langzaam omgezet in de actieve S-vorm. Metabolisme vindt plaats in de lever.

Intrekking: de halfwaardetijd is 2 uur. Het wordt uitgescheiden door de nieren (niet meer dan 1% - onveranderd), met gal - in mindere mate.

Gebruiksaanwijzingen

• koorts geassocieerd met influenza en acute respiratoire virale infectie;
• hoofdpijn;
• kiespijn;
• migraine;
• neuralgie;
• algodismenorroe;
• spierpijn;
• rugpijn;
• reumatische pijnen.

Contra-indicaties

Absoluut:

• erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (inclusief maagzweren en darmzweren, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), ulceratieve bloeding in de actieve fase of de aanwezigheid van een belaste geschiedenis (van twee bevestigde episodes van maagzweer of zweerbloeding);
• een combinatie (volledig / gedeeltelijk) van bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neusbijholten / neus en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's (inclusief een belaste geschiedenis);
• actieve fase van leverziekte, ernstig leverfalen;
• periode na coronaire bypass-transplantatie;
• belaste geschiedenis van bloeding / perforatie van gastro-intestinale ulcera in verband met het gebruik van NSAID's;
• hemorragische diathese;
• gediagnosticeerde hyperkaliëmie;
• ernstig nierfalen (met creatinineklaring <30 ml / min);
• gedecompenseerd hartfalen;
• hemofilie en andere bloedstollingsstoornissen (inclusief hypocoagulatie);
• cerebrovasculaire of andere bloeding;
• glucose-galactose malabsorptie, fructose-intolerantie, sucrase-isomaltase-deficiëntie;
• leeftijd tot 12 jaar;
• III trimester van de zwangerschap;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van Nurofen Forte voorzichtigheid vereist):

• arteriële hypertensie / hartfalen, cerebrovasculaire aandoeningen;
• de aanwezigheid van een belaste geschiedenis van een enkele episode van maagzweer of ulceratieve bloeding van het maagdarmkanaal;
• aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie, gastritis, colitis, enteritis, colitis ulcerosa;
• perifere arteriële ziekte;
• bronchiale astma of allergische aandoeningen in een exacerbatiefase of een belaste geschiedenis (vanwege de waarschijnlijkheid van bronchospasmen);
• gecombineerd gebruik met andere NSAID's;
• bloedziekten van onbekende oorsprong (bloedarmoede en leukopenie);
• dyslipidemie / hyperlipidemie;
• ernstige somatische ziekten;
• diabetes;
• nierfalen, ook met uitdroging (met creatinineklaring minder dan 30-60 ml / min), nefrotisch syndroom;
• systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselaandoeningen (Sharp-syndroom) (vanwege een verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis);
• leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie;
• veelvuldig alcoholgebruik;
• roken;
• gecombineerd gebruik met geneesmiddelen die de kans op ulceratie of bloeding kunnen vergroten, waaronder orale glucocorticosteroïden, anticoagulantia, selectieve serotonineheropnameremmers of plaatjesaggregatieremmers;
• I - II trimesters van de zwangerschap, lactatieperiode;
• oudere leeftijd.

Instructies voor het gebruik van Nurofen Forte: methode en dosering

Nurofen Forte wordt oraal ingenomen met water. In aanwezigheid van overgevoeligheid van de maag, wordt aanbevolen om het medicijn bij de maaltijd in te nemen.

Een enkele dosis - 1 tablet, de toedieningsfrequentie is 3 keer per dag (met tussenpozen van minimaal 6 uur).

De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 12-18 jaar is 2 tabletten, voor volwassenen - 3 tabletten.

Nurofen Forte mag slechts voor een korte tijd worden ingenomen. Als de symptomen aanhouden / verergeren gedurende 2-3 dagen behandeling, moet het medicijn worden stopgezet en moet een specialist worden geraadpleegd.

Bijwerkingen

Als het aanbevolen regime voor het gebruik van Nurofen Forte wordt gevolgd, is de kans op het ontwikkelen van bijwerkingen minimaal.

Bij oudere patiënten is de incidentie van aandoeningen hoger, vooral tot uiting in de vorm van perforaties en gastro-intestinale bloeding (soms fataal).

Bijwerkingen zijn voornamelijk dosisafhankelijk.

Mogelijke bijwerkingen bij een kortdurende kuur in een dagelijkse dosis Nurofen Forte tot 3 tabletten (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zelden):

• hematopoietisch systeem: zeer zelden - hematopoëtische stoornissen in de vorm van leukopenie, anemie, hemolytische / aplastische anemie, pancytopenie, trombocytopenie, agranulocytose (de eerste symptomen verschijnen als ernstige zwakte, griepachtige symptomen, koorts, keelpijn, oppervlakkige bloedingen in de mondholte, bloeden uit de neus, blauwe plekken / bloeding van onbekende oorsprong);
• immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties, reacties van de luchtwegen [inclusief bronchiale astma (inclusief de verergering ervan), kortademigheid, bronchospasmen, kortademigheid], huidreacties (in de vorm van jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem, exfoliatieve / bulleuze dermatosen waaronder toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme), eosinofilie, allergische rhinitis; zeer zelden - overgevoeligheidsreacties bij ernstig beloop (inclusief oedeem van het gezicht, strottenhoofd en tong), tachycardie, kortademigheid, arteriële hypotensie;
• spijsverteringssysteem: zelden - buikpijn, misselijkheid, dyspepsie (inclusief opgeblazen gevoel, brandend maagzuur); zelden - diarree, obstipatie, winderigheid, braken; zeer zelden - melena, maagzweer, gastro-intestinale bloeding of perforatie, bloederig braken (in sommige gevallen fataal, vooral bij oudere patiënten), gastritis, ulceratieve stomatitis; met een onbekende frequentie - verergering van de ziekte van Crohn en colitis;
• lever / galwegen: zeer zelden - leverfunctiestoornis, verhoogde activiteit van levertransaminasen, geelzucht, hepatitis;
• urinewegstelsel: zeer zelden - gedecompenseerd / gecompenseerd acuut nierfalen (vooral bij een langdurig beloop, in combinatie met een verhoging van de plasmaconcentratie van ureum in het bloed en het optreden van oedeem, proteïnurie en hematurie), nefrotisch / nefritisch syndroom, interstitiële nefritis, papillaire necrose, blaasontsteking;
• zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn; zeer zelden - aseptische meningitis;
• cardiovasculair systeem: met een onbekende frequentie - hartfalen, perifeer oedeem; bij langdurig gebruik neemt de kans op trombotische complicaties toe, een verhoging van de bloeddruk;
• ademhalingssysteem: met een onbekende frequentie - kortademigheid, bronchospasmen, bronchiale astma;
• laboratoriumparameters: verlaging van hematocriet / hemoglobine, plasmaglucoseconcentratie in het bloed, creatinineklaring; een verlenging van de bloedingstijd, plasmacreatinineconcentratie, levertransaminase-activiteit.

Bij een lange kuur / behandeling van chronische aandoeningen kan de ontwikkeling van andere aandoeningen worden waargenomen.

Overdosering

Symptomen van overdosering bij kinderen kunnen optreden na inname van Nurofen Forte in een dosis van meer dan 400 mg / kg. Het dosisafhankelijke effect van overdosering bij volwassenen is minder uitgesproken. In geval van overdosering varieert de halfwaardetijd van het medicijn van 1,5 tot 3 uur.

De belangrijkste symptomen zijn braken, misselijkheid, epigastrische pijn en in zeldzamere gevallen tinnitus, diarree, gastro-intestinale bloeding en hoofdpijn. In ernstigere gevallen zijn stoornissen van het centrale zenuwstelsel mogelijk, die zich manifesteren in de vorm van slaperigheid, minder vaak - opwinding, convulsies, desoriëntatie, coma. Bij ernstige vergiftiging zijn metabole acidose en een verlenging van de protrombinetijd, nierfalen, leverweefselbeschadiging, verlaging van de bloeddruk, ademhalingsdepressie en cyanose mogelijk. Bij bronchiale astma is de verergering ervan mogelijk.

De therapie is symptomatisch, inclusief de verplichte doorgankelijkheid van de luchtwegen, monitoring van het ECG en vitale functies (totdat de toestand genormaliseerd is). Binnen 1 uur na inname van een mogelijk toxische dosis Nurofen Forte wordt aanbevolen actieve kool of maagspoeling in te nemen. Als het medicijn al is opgenomen, wordt een alkalische drank voorgeschreven (voor de uitscheiding van het zure ibuprofen-derivaat door de nieren), geforceerde diurese. Langdurige / frequente aanvallen moeten worden behandeld met diazepam of lorazepam (intraveneus). In gevallen van verergering van bronchiale astma worden meestal bronchodilatatoren voorgeschreven.

speciale instructies

Bij systemische lupus erythematosus of gemengde bindweefselaandoeningen neemt de kans op aseptische meningitis toe.

Als het nodig is om Nurofen Forte langer dan 10 dagen in te nemen, is een medisch consult vereist.

Het gebruik van het medicijn voor bronchiale astma of allergische aandoeningen in de acute fase, evenals met een belaste geschiedenis van bronchiale astma / allergische aandoeningen, kan bronchospasmen veroorzaken.

Tijdens een lange kuur is controle van de functionele toestand van de nieren / lever en het beeld van perifeer bloed vereist.

In geval van het optreden van symptomen van gastropathie, is zorgvuldige monitoring van de aandoening vereist, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, algemene bloedtest (bepaling van hemoglobine) en fecaal occult bloedonderzoek.

Als het nodig is om 17-ketosteroïden 48 uur vóór het onderzoek te bepalen, moet Nurofen Forte worden geannuleerd.

Inname van ethanol tijdens de behandeling wordt niet aanbevolen.

Omdat Nurofen Forte tegen de achtergrond van arteriële hypertensie, inclusief een voorgeschiedenis van en / of chronisch hartfalen, kan leiden tot vochtretentie, verhoogde bloeddruk en oedeem, dient u uw arts te raadplegen voordat u met de therapie begint.

Bij het plannen van een zwangerschap dienen vrouwen er rekening mee te houden dat Nurofen Forte de ovulatie beïnvloedt, de COX- en prostaglandinesynthese remt, wat leidt tot een verminderde reproductieve functie van de vrouw (is omkeerbaar).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Als tijdens de therapie de ontwikkeling van duizeligheid, slaperigheid, lethargie of slechtziendheid wordt waargenomen, moet u weigeren om voertuigen te besturen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

• I - II trimesters van de zwangerschap - voordat u het medicijn voorschrijft, moet u een arts raadplegen;
• III trimester - Nurofen Forte is gecontra-indiceerd.

Bij een kort gebruik van het medicijn is het niet nodig om borstvoeding te weigeren (er is geen negatief effect op de gezondheid van het kind). Bij een lange cursus is een medisch consult vereist.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Nurofen Forte niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Met verminderde nierfunctie

• ernstig nierfalen (met creatinineklaring <30 ml / min) - therapie is gecontra-indiceerd;
• nierfalen, inclusief uitdroging (met creatinineklaring <30-60 ml / min), nefrotisch syndroom - de benoeming van Nurofen Forte vereist voorzichtigheid.

Voor schendingen van de leverfunctie

• ernstig leverfalen of leverziekte in de actieve fase - therapie is gecontra-indiceerd;
• leverfalen, levercirrose met portale hypertensie, hyperbilirubinemie - de benoeming van Nurofen Forte vereist voorzichtigheid.

Gebruik bij ouderen

Op oudere leeftijd vereist het gebruik van Nurofen Forte voorzichtigheid.

Geneesmiddelinteracties

Gecontra-indiceerde combinaties:

• acetylsalicylzuur (behalve voor lage doses - tot 75 mg per dag): een afname van het ontstekingsremmende / plaatjesremmende effect; een toename van de kans op bijwerkingen (er kan een toename zijn in de incidentie van acute coronaire insufficiëntie bij patiënten die na het starten van ibuprofen kleine doses acetylsalicylzuur als bloedplaatjesaggregatieremmer krijgen);
• selectieve remmers van COX-2 en andere NSAID's: een grotere kans op bijwerkingen.

Combinaties die voorzichtigheid vereisen:

• diuretica en geneesmiddelen met antihypertensieve werking (angiotensine-converterende enzymremmers en angiotensine II-receptorantagonisten): verminderde werkzaamheid, mogelijk verslechtering van de nierfunctie;
• trombolytica, anticoagulantia: versterken hun effect;
• selectieve serotonineheropnameremmers en plaatjesaggregatieremmers: verhoging van de kans op gastro-intestinale bloeding;
• lithiumpreparaten: een verhoging van de plasmaconcentratie van lithium in het bloed;
• glucocorticosteroïden: een toename van de kans op gastro-intestinale ulceratie en gastro-intestinale bloeding;
• hartglycosiden: verslechtering van hartfalen, een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid en een toename van hun plasmaconcentratie in het bloed;
• methotrexaat: verhoging van de plasmaconcentratie in het bloed;
• tacrolimus: verhoogd risico op nefrotoxiciteit;
• tricyclische antidepressiva, rifampicine, ethanol, fenytoïne, barbituraten, fenylbutazon en andere inductoren van microsomale oxidatie: een toename van de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten, een toename van de kans op ernstige intoxicatie;
• cyclosporine: verhoogde kans op nefrotoxiciteit;
• mifepriston: vermindering van de effecten; Nurofen Forte kan 8–12 dagen na stopzetting worden ingenomen;
• zidovudine: verhoogde hematotoxiciteit;
• geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren: een toename van de plasmaconcentratie en een afname van de uitscheiding van ibuprofen;
• colestyramine, antacida: verminderde absorptie;
• insuline, orale hypoglycemische geneesmiddelen, sulfonylureumderivaten: verhoogde werking van het geneesmiddel;
• ethanol, oestrogenen: een verhoging van de kans op bijwerkingen;
• uricosurische geneesmiddelen: afname van hun effectiviteit;
• antibacteriële geneesmiddelen van de chinolonenreeks: een toename van de kans op aanvallen;
• plikamycine, cefoperazon, cefamandol, valproïnezuur, cefotetan: een toename van de incidentie van hypoprotrombinemie;
• cafeïne: verhoogd analgetisch effect;
• myelotoxische geneesmiddelen: verhoogde hematotoxiciteit;
• remmers van microsomale oxidatie: vermindering van de kans op hepatotoxische effecten.

Analogen

De analogen van Nurofen Forte zijn: MIG 400, Solpaflex, Pedea, Nebolin, Ibufen, Ibuprofen, Deblok, Advil, Bonifen, Dolgit, Faspik en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Nurofen Forte

Volgens beoordelingen heeft Nurofen Forte een snel analgetisch effect voor pijn van verschillende oorsprong. In sommige gevallen wordt de ontwikkeling van bijwerkingen opgemerkt.

Prijs voor Nurofen Forte in apotheken

De geschatte prijs voor Nurofen Forte (12 tabletten per verpakking) is 95-105 roebel.

Nurofen Forte: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Nurofen forte 400 mg filmomhulde tabletten 12 stuks. 79 WRIJVEN Kopen

Nurofen Forte tabletten p.o. 400 mg 12 stuks 92 WRIJVEN Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!