Oxodolin
Oxodolin: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Oxodolinum
ATX-code: C03BA04
Werkzame stof: chloortalidon (chloortalidonum)
Producent: JSC "Organika" (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-04-10
Oxodolin is een diureticum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten: wit met een licht gelige tint of wit (in een kartonnen verpakking: 1 blikje polymeer of lichtafschermend glas met 50 tabletten; 5 verpakkingen celcontour met elk 10 tabletten, evenals instructies voor het gebruik van Oxodolin).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: oxodoline (chloortalidon) - 50 mg;
- hulpcomponenten: calciumstearaat, povidon met laag molecuulgewicht, aardappelzetmeel, lactose.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Oxodoline is een diureticum. Het gebruik van het medicijn helpt de actieve reabsorptie van natriumionen (Na +) te onderdrukken, meestal in de perifere niertubuli (corticale segment van de lus van Henle), waardoor de uitscheiding van water en chloorionen (Cl -) toeneemt. De uitscheiding van calciumionen (Ca 2+) neemt af, terwijl de uitscheiding van magnesium- (Mg 2+) en kaliumionen (K +) via de urinewegen juist toeneemt.
Tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn neemt de bloeddruk enigszins af. De ernst van het hypotensieve effect van oxodoline neemt geleidelijk toe en manifesteert zich volledig na 14-28 dagen na het begin van het innemen van de tabletten.
Aan het begin van de behandeling veroorzaakt Oxodolin een significante afname van het minuutbloedvolume, het circulerend bloedvolume en extracellulaire vloeistof. Na enkele weken therapie keren deze indicatoren terug naar een niveau dat dicht bij het oorspronkelijke niveau ligt.
Bij patiënten met renale diabetes mellitus veroorzaakt Oxodolin, vergelijkbaar met thiazidediuretica, een afname van polyurie.
Na orale toediening wordt het diuretisch effect waargenomen na 2-4 uur, het maximale effect treedt op na 12 uur De duur van het effect van het medicijn is van 2 tot 3 dagen.
Farmacokinetiek
De absorptie van oxodoline is 50% en wordt binnen 2,6 uur na inname bereikt. De biologische beschikbaarheid van de stof is 64%.
Na orale toediening van 1 à 2 tabletten (50 à 100 mg oxodoline) wordt de maximale concentratie na 12 uur waargenomen en bedraagt respectievelijk 9,4 en 16,5 mmol per liter. De verbinding van het medicijn met plasma-eiwitten is 76%.
De halfwaardetijd van het geneesmiddel varieert van 40 tot 50 uur en wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden.
Oxodoline gaat over in de moedermelk. Tegen de achtergrond van chronisch nierfalen kan het zich ophopen.
Gebruiksaanwijzingen
- zwaarlijvigheid;
- chronisch hartfalen II graad;
- dysproteïnemisch oedeem;
- arteriële hypertensie;
- nier diabetes insipidus;
- nefritis;
- nefrose;
- levercirrose met portale hypertensie.
Contra-indicaties
Absoluut:
- acute hepatitis;
- hypokaliëmie;
- ernstige diabetes mellitus;
- acuut nierfalen met anurie;
- hepatisch coma;
- ernstige progressieve vormen van nefritis en nefrose met een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid;
- schendingen van de water- en elektrolytenbalans;
- jicht;
- periode van borstvoeding;
- kinderen onder de 18 jaar;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, inclusief sulfonamidederivaten.
Relatief (Oxodolin wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):
- allergische reacties;
- lever- en / of nierfalen;
- bronchiale astma;
- systemische lupus erythematosus;
- oudere leeftijd.
Oxodolin, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Oxodolin-tabletten worden oraal ingenomen, meestal 's ochtends (vóór het ontbijt).
De dosering van chloortalidon wordt door de arts op individuele basis gekozen, afhankelijk van de ernst en aard van de pathologie en het verkregen therapeutische effect. Bij een lange behandelingskuur wordt aanbevolen om tabletten in de minimale effectieve dosis in te nemen, voldoende om het optimale therapeutische effect te behouden, vooral bij oudere patiënten.
Patiënten met milde (I) mate van arteriële hypertensie krijgen 50 mg chloortalidon 1 keer per dag 3 keer om de 7 dagen voorgeschreven. De aanvangsdosis voor oedemateus syndroom is 100 mg om de dag (in de meeste gevallen leidt inname van meer dan 100 mg chloortalidon per dag niet tot een toename van het diuretisch effect). In de toekomst wordt de patiënt overgebracht naar een onderhoudsdosis - van 100 tot 120 mg per dag 3 keer in 7 dagen.
De aanvangsdosis van Oxodolin voor nierdiabetes insipidus is 100 mg 2 maal daags, de dagelijkse onderhoudsdosis is 50 mg.
Bijwerkingen
- spijsverteringsstelsel: pancreatitis, geelzucht, intrahepatische cholestase, obstipatie / diarree, misselijkheid, gastrospasme, braken;
- zenuwstelsel: apathie, desoriëntatie, asthenie (ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte), paresthesie, duizeligheid;
- zintuigen: visuele beperking, xanthopsie;
- hematopoietische organen: aplastische anemie, eosinofilie, agranulocytose, leukopenie, trombocytopenie;
- cardiovasculair systeem: aritmie (als gevolg van hypokaliëmie), orthostatische hypotensie (de intensivering ervan is mogelijk onder invloed van sedativa, anesthetica en ethanol);
- laboratoriumparameters: hyperlipidemie, glucosurie, hyperglycemie, hyperurikemie (jicht), hypercalciëmie, hypochloremische alkalose, hypomagnesiëmie, hyponatriëmie, ook vergezeld van neurologische symptomen (misselijkheid), hypokaliëmie;
- allergische reacties: lichtgevoeligheid, urticaria;
- andere: verminderde potentie, spierspasmen.
Overdosering
De belangrijkste symptomen van een overdosis chloorthalidon: slaperigheid, misselijkheid, duizeligheid, overmatige verlaging van de bloeddruk, convulsies, aritmie, hypovolemie.
Therapie: maagspoeling, orale toediening van actieve kool, symptomatische behandeling, inclusief intraveneuze toediening van zoutoplossingen (om de elektrolytenbalans van het bloed te herstellen).
speciale instructies
Het is belangrijk om tijdens de periode van inname van het medicijn periodiek het gehalte aan elektrolyten in het bloedplasma te bepalen, vooral bij patiënten die gelijktijdig digitalis-medicijnen krijgen.
Patiënten wordt geadviseerd geen zeer strikt zoutvrij dieet te volgen. In geval van ontwikkeling van tekenen van hypokaliëmie (hartritmestoornis, myasthenia gravis) of in geval van een extra risico op kaliumverlies (tijdens het gebruik van glucocorticosteroïden, adrenocorticotrope hormoontherapie, hyperaldosteronisme, levercirrose, evenals in geval van ondervoeding, diarree of braken), is een kaliumsubstitutie aangewezen.
Bij hyperlipidemie is constante controle van serumlipiden noodzakelijk. Annulering van Oxodoline is vereist wanneer een toename van hun concentratie wordt gedetecteerd.
Er zijn meldingen van verergering van systemische lupus erythematodes bij gebruik van thiazidediuretica. Ondanks het feit dat dergelijke verschijnselen niet werden opgemerkt tijdens de behandeling met chloortalidon, vereist het gebruik ervan tegen de achtergrond van systemische lupus erythematosus medisch toezicht.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
In de loop van studies uitgevoerd op dieren (ratten, konijnen) die chloorthalidon kregen in doses die het aanbevolen therapeutische middel voor mensen tot 420 keer overschreden, werd geen nadelig effect op de foetus gevonden.
Tijdens de zwangerschap wordt chloortalidon voorgeschreven volgens strikte indicaties. Als resultaat van therapie is het mogelijk om dergelijke nadelige gevolgen voor de foetus of pasgeborene te ontwikkelen als geelzucht en bij zuigelingen - trombocytopenie en hypokaliëmie.
Aangezien chloortalidon wordt uitgescheiden in de moedermelk, wordt Oxodolin niet gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Oxodolin wordt niet voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar, aangezien de veiligheid en effectiviteit van het gebruik bij deze leeftijdsgroep niet zijn vastgesteld.
Met verminderde nierfunctie
Het medicijn wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten met acuut nierfalen met anurie.
Met de nodige voorzichtigheid worden Oxodolin-tabletten voorgeschreven voor nierfalen.
Voor schendingen van de leverfunctie
- gebruik is gecontra-indiceerd: hepatisch coma;
- gebruik vereist medisch toezicht: leverfalen.
Gebruik bij ouderen
Oudere patiënten krijgen Oxodolin met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven.
Geneesmiddelinteracties
Mogelijke interacties van oxodoline met andere stoffen / geneesmiddelen:
- lithiumpreparaten: de concentratie van lithiumionen (Li +) in het bloed neemt toe, wat leidt tot een verhoogd risico op intoxicatie met Li + -preparaten. Als Li + polyurie veroorzaakt, kan een antidiuretisch effect optreden;
- carbenoxolon, amfotericine, glucocorticosteroïden: versterken het hypoglycemische effect van oxodoline;
- spierverslappers, antihypertensiva, waaronder monoamineoxidaseremmers, langzame calciumkanaalblokkers, vasodilatoren, bètablokkers, methyldopa, guanethidine: chloortalidon verhoogt hun klinische werkzaamheid;
- hartglycosiden: mogelijke verergering van hartritmestoornissen als gevolg van digitalisintoxicatie;
- niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen: verzwakken het hypotensieve en diuretische effect van oxodoline.
Bij gelijktijdig gebruik van Oxodoline met insuline kan een verhoging / verlaging van de dosis van de tweede dosis nodig zijn; met orale hypoglycemische middelen - hun dosis verhogen.
Analogen
Analogen van Oxodolin zijn Acripamide, Arifon retard, Hypothiazide, Hygroton, Veroshpiron, Indapamide, Apo-triazide, Lasix, Furosemide, etc.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Oxodolin
Omdat het medicijn praktisch niet te koop is, zijn beoordelingen over Oxodolin zeer zeldzaam op gespecialiseerde sites. Maar alle patiënten die het medicijn hebben gebruikt, geven de effectiviteit aan.
Prijs voor Oxodolin in apotheken
De geschatte prijs voor Oxodolin (1 blikje in een verpakking met 50 tabletten) is 2.490 roebel.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
