Oletetrin
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Oletetrin is een antibacterieel gecombineerd preparaat met een breed werkingsspectrum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Oletetrin wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten (in blisters van 10 stuks, 1 of 2 verpakkingen in een kartonnen doos; in polymeerblikken van 25 stuks, 1 blik in een kartonnen doos).
De samenstelling van 1 tablet bevat werkzame stoffen:
- Oleandomycinefosfaat (tabletten 125/250 mg) - 47,5 / 95 mg;
- Tetracycline (tabletten 125/250 mg) - 77,5 / 155 mg.
Hulpcomponenten: calciumstearaat, medische talk, aardappelzetmeel.
Gebruiksaanwijzingen
Oletetrine wordt voorgeschreven voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van werkzame stoffen, waaronder etterende infecties van de huid en weke delen, osteomyelitis, longontsteking, meningitis, faryngitis, sinusitis, tonsillitis, bronchitis, bronchiëctasie, middenoorontsteking, cholecystitis, prostatitis, infecties van de urogenitale organen, pyelonefritis, endometritis, cystitis, erysipelas, etterende gonorroe, brucellose, tularemie.
Contra-indicaties
- Lever- / nierfunctiestoornis;
- Mycosen;
- Leukopenie;
- Leeftijd onder 8;
- Zwangerschap en borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Wijze van toediening en dosering
Oletetrin wordt oraal ingenomen met water, bij voorkeur na een maaltijd.
Aanbevolen doseringsschema:
- Kinderen vanaf 8 jaar: 20-30 mg / kg per dag; frequentie van toepassing - 4 keer per dag;
- Volwassenen: 4 keer per dag, 250 mg; het maximum is 2000 mg per dag.
De duur van de cursus is van 7 tot 10 dagen (bepaald door de ernst van de infectie).
Bijwerkingen
Tijdens de behandeling kunnen bijwerkingen optreden in de vorm van misselijkheid, braken, verminderde eetlust, buikpijn, constipatie of diarree, dysfagie, glossitis, oesofagitis, allergische reacties (jeuk, huiduitslag, eosinofilie).
Langdurige therapie kan leiden tot aandoeningen zoals intestinale dysbiose, verhoogde activiteit van "hepatische" transaminasen, candidiasis, neutropenie, de ontwikkeling van een tekort aan vitamine B en K, trombocytopenie, hemolytische anemie, lichtgevoeligheid, hypercreatininemie, hyperbilirubinemie, azotemie.
speciale instructies
Tijdens de ontwikkeling van tanden bij kinderen kan het gebruik van Oletetrin leiden tot een verandering van de kleur (dit is onomkeerbaar).
Geneesmiddelinteracties
Bij gecombineerd gebruik van Oletetrin met sommige geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden:
- Bacteriedodende geneesmiddelen: vermindering van hun effectiviteit;
- Vitamine A: verhoogde kans op intracraniële hypertensie;
- Preparaten en voedingsproducten die zouten van magnesium, calcium, aluminium, ijzer bevatten (ijzerpreparaten, antacida, zuivelproducten en melk): een afname van de opname van Olettrin;
- Methoxyfluraan: verhoogde nefrotoxiciteit;
- Orale anticonceptiva: verminderde effectiviteit en verhoogd risico op baarmoederbloeding.
Analogen
Er is geen informatie over Oletetrin-analogen.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
