Sinekod
Sinekod: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Sinecod
ATX-code: R05DB13
Werkzame stof: butamiraat
Fabrikant: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Zwitserland
Beschrijving en foto-update: 2019-07-08
Prijzen in apotheken: vanaf 173 roebel.
Kopen
Sinekod is een antitussivum.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- siroop (vanille): kleurloze transparante vloeistof met de geur van vanille (100 en 200 ml elk in donkere glazen flessen, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een maatdop);
- druppels voor orale toediening (voor kinderen): een heldere vloeistof, kleurloos of met een gelige tint, met een vanillegeur (20 ml elk in injectieflacons van donker glas voorzien van een druppelaar en een controlesysteem bij eerste opening, in een kartonnen doos 1 injectieflacon).
De werkzame stof is butamiraatcitraat:
- 1 ml siroop - 1,5 mg;
- 1 ml druppels - 5 mg.
Hulpstoffen van de siroop: water, benzoëzuur, natriumsaccharinaat, glycerol, sorbitoloplossing 70%, ethanol 96%, vanilline, natriumhydroxide 30%.
Extra componenten van druppels: sorbitoloplossing 70%, ethanol 96%, benzoëzuur, natriumsaccharinaat, glycerol, natriumhydroxide 30%, vanilline, water.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het actieve bestanddeel van Sinekod is butamiraat, dat deel uitmaakt van de groep van centraal werkende antitussiva. Deze stof behoort niet tot de opiumalkaloïden vanuit chemisch of farmacologisch oogpunt en leidt niet tot de vorming van verslaving of afhankelijkheid.
Butamiraat onderdrukt hoest door het hoestcentrum rechtstreeks te beïnvloeden. Sinekod wordt gekenmerkt door een bronchusverwijdend (bronchusverwijdend) effect en vergemakkelijkt de ademhaling, verbetert de bloedoxygenatie (zuurstofverzadiging) en spirometrie (neemt de luchtwegweerstand af).
Farmacokinetiek
De ester van butamiraat wordt snel en bijna volledig geabsorbeerd en gehydrolyseerd in plasma om diethylaminoethoxyethanol en 2-fenylboterzuur te vormen. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het verband tussen voedselopname en opname van de werkzame stof van Sinekod. Bij inname van doses van 22,5–90 mg verandert het gehalte aan diethylaminoethoxyethanol en 2-fenylboterzuur recht evenredig met de ingenomen hoeveelheid van het geneesmiddel.
Butamiraat wordt al 5-10 minuten na orale toediening van doses van 22,5, 45, 67,5 en 90 mg in het bloed aangetroffen. Bij een behandelingsregime waarbij het medicijn in een van de bovenstaande doseringen wordt ingenomen, wordt de maximale plasmaconcentratie binnen 1 uur bereikt. Wanneer een dosis van 90 mg oraal wordt ingenomen, is het gehalte aan bloedbutyraat 16,1 ng / ml.
De gemiddelde plasmaspiegel van 2-fenylboterzuur wordt binnen 1,5 uur bereikt. Het maximale stofgehalte van 3052 ng / ml werd waargenomen na inname van een dosis van 90 mg. De gemiddelde plasmaconcentratie van diethylaminoethoxyethanol wordt binnen 0,67 uur bereikt met een maximale concentratie van 160 ng / ml die wordt geregistreerd na inname van een dosis van 90 mg.
Butamiraat wordt gekenmerkt door een groot distributievolume in het bereik van 81–112 liter (het is noodzakelijk om rekening te houden met de correctie voor lichaamsgewicht in kg) en bindt zich ook bijna volledig aan plasma-eiwitten. 2-fenylboterzuur wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasmaproteïnen bij alle doseringsniveaus (22,5–90 mg). Gemiddeld varieert het tussen 89,3 en 91,6%. Diethylaminoethoxyethanol bindt zich voor 28,8–45,7% aan plasma-eiwitten. Er zijn geen exacte gegevens over of butamiraat de placentabarrière passeert of in de moedermelk terechtkomt.
De snelheid van butamiraathydrolyse is extreem hoog. Het 2-fenylboterzuur dat als resultaat van dit proces wordt gevormd, wordt verder gedeeltelijk gemetaboliseerd door hydroxylering op de parapositie.
Alle metabolieten worden voornamelijk via de nieren uitgescheiden. Degenen onder hen die een zure reactie hebben, na conjugatie in de lever, binden zich voornamelijk aan glucuronzuur. Het gehalte aan conjugaten van 2-fenylboterzuur in urine is significant hoger dan in bloedplasma. Butamiraat wordt binnen 48 uur na inname van Sinekod in de urine aangetroffen. Bij een bemonsteringsperiode van 96 uur is het aandeel van deze stof dat in de urine wordt uitgescheiden, goed voor ongeveer 0,02, 0,02, 0,03 en 0,03% van de ingenomen doses van respectievelijk 22,5, 45, 67,5 en 90 mg. …
Butamiraat wordt in de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van diethylaminoethoxyethanol, waarvan het gehalte aanzienlijk hoger is dan ongeconjugeerd 2-fenylboterzuur of butamiraat in onveranderde vorm.
De halfwaardetijd van butamiraat, 2-fenylboterzuur en diethylaminoethoxyethanol is respectievelijk 1,48-1,93, 23,26-24,42 en 2,72-2,9 uur.
Gebruiksaanwijzingen
Sinekod wordt gebruikt voor de symptomatische behandeling van droge hoest van verschillende etiologie: met kinkhoest, tijdens bronchoscopie en chirurgische ingrepen, indien nodig, onderdrukking van hoest in de pre- en postoperatieve periode.
Contra-indicaties
- Ik trimester van de zwangerschap;
- lactatieperiode;
- kinderen tot 2 maanden - voor druppels, tot 3 jaar - voor siroop;
- overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Met zorg: II en III trimester van de zwangerschap.
Instructies voor het gebruik van Sinekod: methode en dosering
Het medicijn moet vóór de maaltijd oraal worden ingenomen.
Aanbevolen doseringen siroop:
- kinderen van 3-6 jaar oud - 5 ml 3 keer per dag;
- kinderen van 6-12 jaar - 10 ml 3 keer per dag;
- adolescenten van 12-18 jaar - 15 ml 3 keer per dag;
- volwassenen - 15 ml 4 keer per dag.
Voor het gemak van uitgifte is er een maatdop bij de fles geleverd. Het moet na elk gebruik worden gewassen en gedroogd.
Aanbevolen doses Sinekod-druppels voor kinderen, afhankelijk van de leeftijd:
- 2-12 maanden - 10 druppels 4 keer per dag;
- 1-3 jaar - 15 druppels 4 keer per dag;
- ouder dan 3 jaar - 25 druppels 4 keer per dag.
De duur van de therapie is niet meer dan 7 dagen.
Als u kinderen onder de 2 jaar moet behandelen, dient u uw arts te raadplegen.
Bijwerkingen
Het medicijn wordt over het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen (> 1/10 000, <1/1000) treden de volgende bijwerkingen op:
- van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, duizeligheid;
- uit het spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid;
- aan de kant van de huid: exantheem;
- anderen: allergische reacties.
Overdosering
Symptomen van overdosering zijn: misselijkheid, braken, slaperigheid, diarree, duizeligheid, een sterke daling van de bloeddruk. Er is geen specifiek antidotum. Behandeling van een overdosis bestaat uit maagspoeling, de benoeming van actieve kool en therapie die vitale lichaamsfuncties ondersteunt.
speciale instructies
Tijdens de behandeling mogen slijmoplossende middelen niet worden ingenomen, omdat dit kan leiden tot ophoping van slijm in de luchtwegen en als gevolg daarvan de ontwikkeling van luchtweginfecties en bronchospasmen.
In de vorm van siroop kan Sinekod worden ingenomen door patiënten met diabetes mellitus, omdat het sacharine en sorbitol als zoetstoffen bevat.
Volgens de instructies kan Sinekod slaperigheid veroorzaken, waarmee rekening moet worden gehouden door voertuigbestuurders en patiënten die werkzaam zijn in potentieel gevaarlijke industrieën die verband houden met verhoogde concentratie.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Betrouwbare klinische onderzoeken naar de veiligheid en werkzaamheid van Sinekod voor zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd, daarom wordt het niet aanbevolen om het medicijn in het eerste trimester van de zwangerschap voor te schrijven. In het II en III trimester is het gebruik van Sinecod toegestaan als de voordelen voor de moeder opwegen tegen het mogelijke risico voor de foetus.
Aangezien er geen gegevens zijn over de uitscheiding van butamiraat in de moedermelk, is inname van het geneesmiddel tijdens borstvoeding ongewenst.
Dierstudies hebben geen toxische effecten van butamiraat op de foetus aangetoond.
Gebruik in de kindertijd
Voor kinderen is Sinekod gecontra-indiceerd: op de leeftijd van 2 maanden - in de vorm van druppels, tot 3 jaar - in de vorm van een siroop.
Geneesmiddelinteracties
Geen informatie beschikbaar.
Analogen
Analogen van Sinekod zijn: Codelac Neo, Omnitus, Erespal, Stopussin, Libeksin, Fluditek, Ascoril, Panatus Forte.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C, buiten bereik van kinderen.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Sinekod
Beoordelingen van Sinekod in de vorm van siroop zijn meestal gunstig. Patiënten geven aan dat het helpt bij droge hoest, zonder ernstige bijwerkingen. Veel artsen schrijven dit medicijn voor, dat, met een goed geselecteerd schema, een positieve dynamiek van de ziekte veroorzaakt.
De meningen over de druppels zijn omstreden. Sommige patiënten beweren dat het medicijn onmisbaar is gebleken bij de behandeling van hoestaanvallen, terwijl anderen erop staan dat het alleen hoest onderdrukt, maar niet geneest.
Sinekod-prijs in apotheken
De prijs van Sinekod-siroop is ongeveer 400-450 roebel (in een fles van 200 ml) en 270-310 roebel (in een fles van 100 ml). Druppels kunnen bij de apotheek worden gekocht voor 400-445 roebel (voor een fles van 20 ml).
Sinekod: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Sinekod 1,5 mg / ml siroop met vanillesmaak 100 ml 1 st. 173 r Kopen |
|
Sinecod-siroop 1,5 mg / ml 100 ml n1 196 r Kopen |
|
Sinekod 5 mg / ml druppels voor oraal gebruik voor kinderen 20 ml 1 st. 287 r Kopen |
|
Sinekod 1,5 mg / ml siroop met vanillesmaak 200 ml 1 st. 292 r Kopen |
|
Sinecod-siroop 1,5 mg / ml 200 ml n1 RUB 300 Kopen |
|
Sinecod Sinecod voor droge hoest, druppels voor orale toediening, 20 ml 302 WRIJVEN Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
