Oftan Timolol - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Oftan Timolol

Oftan Timolol: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Oftan Timolol

ATX-code: S01ED01

Werkzame stof: timolol (Timolol)

Fabrikant: Santen, JSC (Santen, OY) (Finland)

Beschrijving en foto-update: 31-10-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 40 roebel.

Kopen

Oftan Timolol - bètablokker; antiglaucoom medicijn dat de intraoculaire druk vermindert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels: een heldere, kleurloze vloeistof (5 ml elk in polyethyleen flesjes met een druppelstop, 1 fles in een kartonnen doos en instructies voor het gebruik van Oftan Timolol).

1 ml druppels bevatten:

• werkzame stof: timololmaleaat - 3,42 of 6,84 mg, wat overeenkomt met respectievelijk 2,5 of 5 mg timolol;
• hulpcomponenten: benzalkoniumchloride, dinatriumfosfaat dodecahydraat, natriumwaterstoffosfaat, natriumhydroxide, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Oftan Timolol is een antiglaucoommedicijn. De werkzame stof, timolol, is een niet-selectieve blokker van bèta-adrenerge receptoren en vertoont geen interne sympathicomimetische en membraanstabiliserende werking. Het gebruik van timolol in de vorm van oogdruppels helpt de vorming van intraoculaire vloeistof te verminderen, wat een afname van de normale en verhoogde intraoculaire druk veroorzaakt.

Heeft geen invloed op de pupilgrootte en oogaccommodatie.

Bij topicale toepassing treedt een afname van de intraoculaire druk op na 1/3 uur, na 1 à 2 uur treedt het maximale effect op, dat 24 uur aanhoudt.

Farmacokinetiek

Na indruppeling van Oftan dringt timolol in de conjunctivale holte van timololmaleaat snel door het hoornvlies. De maximale concentratie (C _max) timolol in het kamerwater van het oog wordt na 1 à 2 uur bereikt.

Als gevolg van absorptie door de vaten van het bindvlies, het traankanaal en het neusslijmvlies komt 80% van timolol in de systemische circulatie. In vergelijking met volwassenen, bij kinderen, inclusief pasgeborenen, is de _{Cmax van} timolol in bloedplasma significant hoger.

Het overwint de placentabarrière en komt in de moedermelk terecht.

Het wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten.

Gebruiksaanwijzingen

• oftalmische hypertensie (verhoogde intraoculaire druk);
• openhoekglaucoom;
• secundair glaucoom, inclusief afakisch;
• geslotenhoekglaucoom - als onderdeel van combinatietherapie met miotica om de intraoculaire druk verder te verminderen;
• aangeboren glaucoom (als het gebruik van andere geneesmiddelen niet effectief is).

Contra-indicaties

Absoluut:

• dystrofische processen in het hoornvlies;
• ernstige vorm van chronische obstructieve luchtwegaandoening, waaronder bronchiale astma;
• atrioventriculair blok II - III graad;
• sinusbradycardie;
• gedecompenseerd hartfalen;
• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Oftan Timolol oogdruppels moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van patiënten met ernstige cerebrovasculaire insufficiëntie, longinsufficiëntie, arteriële hypotensie, hartfalen in het stadium van compensatie, hypoglykemie, diabetes mellitus, thyrotoxicose, myasthenia gravis, feochromocytoom, syndroom van Raynaud, gelijktijdige therapie -adrenerge blokkers en psychoactieve geneesmiddelen die de afgifte van adrenaline verhogen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding is de toediening van het medicijn toegestaan in gevallen waarin het verwachte therapeutische effect voor de moeder de mogelijke bedreiging voor de foetus en het kind rechtvaardigt.

Oftan Timolol, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Oftan Timolol oogdruppels worden gebruikt door indruppeling in de conjunctivale zak van het aangedane oog.

De aanbevolen dosering voor Oftan Timolol 2,5 of 5 mg / ml: initiële therapie - 1-2 druppels 2 maal per dag. Na normalisatie van de intraoculaire druk tegen de achtergrond van regelmatige toediening van het medicijn, wordt de patiënt overgeschakeld naar een onderhoudsdosis, dat is 1 druppel van het medicijn eenmaal daags 's ochtends.

De behandelingsduur is doorgaans lang.

De beslissing om de dosering van Oftan Timolol te veranderen of de behandeling te onderbreken, wordt genomen door de behandelende arts.

Bijwerkingen

• van de kant van het cardiovasculaire systeem: voorbijgaande stoornissen van de cerebrale circulatie, verlaging van de bloeddruk (BP), bradycardie, bradyaritmie, verergering van chronisch hartfalen, collaps, hartblokkade;
• van de luchtwegen: kortademigheid, longinsufficiëntie, bronchospasmen;
• van het centrale zenuwstelsel: zwakte, hoofdpijn, stemmingswisselingen, duizeligheid, verwarring, hallucinaties, slapeloosheid, pijnlijke en pijnlijke dromen (onyrodynie), angst;
• van het urogenitaal systeem: verminderde potentie, ziekte van Peyronie;
• van de kant van het immuunsysteem: de ontwikkeling van allergische reacties in de vorm van een lokale of gegeneraliseerde uitslag, jeuk;
• dermatologische reacties: verergering van psoriasis, psoriasisachtige huiduitslag, alopecia;
• andere ongewenste systemische reacties: myasthenia gravis, verstopte neus, misselijkheid, diarree, oorsuizen, pijn op de borst, paresthesie;
• lokale reacties: verbranding en jeuk van de ogen, tranenvloed, irritatie en hyperemie van het bindvlies, wazig zien, conjunctivitis, oedeem van het hoornvliesepitheel, hypo-esthesie (verminderde gevoeligheid) van het hoornvlies, oppervlakkige keratopathie punctata, droge ogen-syndroom, keratitis, blefaritis; tegen de achtergrond van langdurig gebruik - ptosis, zelden - diplopie; mogelijk in de postoperatieve periode met penetrerende (fistelvormende) antiglaucomateuze interventies - loslating van de choroidea.

Overdosering

Symptomen: systemische effecten die kenmerkend zijn voor bètablokkers, zoals misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid, bronchospasmen, aritmie, bradycardie.

Behandeling: onmiddellijke spoeling van de ogen met water of zoutoplossing is vereist, in de toekomst wordt symptomatische therapie voorgeschreven.

speciale instructies

Bij bijwerkingen dient de patiënt onmiddellijk contact op te nemen met de behandelende arts.

Bij langdurig gebruik kan het effect van timolol verzwakt zijn. In dit opzicht wordt aanbevolen om de klinische werkzaamheid van Oftan Timolol regelmatig te controleren, te beginnen ongeveer 3-4 weken na de eerste indruppeling van druppels.

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om, tenminste met een interval van 6 maanden, een studie uit te voeren naar de functie van tranenvloed, de toestand van het hoornvlies en een beoordeling van de grootte van de gezichtsvelden.

Patiënten met contactlenzen moeten worden verwijderd voordat het medicijn wordt toegediend; ze kunnen pas 15 minuten na de procedure weer worden aangebracht.

Voorafgaande therapie met miotica kan een verstoring van de refractie veroorzaken, daarom moet deze mogelijk worden gecorrigeerd bij het overschakelen naar een behandeling met Oftan Timolol.

Patiënten met diabetes mellitus moeten zich ervan bewust zijn dat het gebruik van bètablokkers de symptomen van een lage bloedsuikerspiegel kan verbergen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Visusstoornissen kunnen binnen 30 minuten na indruppeling worden waargenomen, daarnaast kunnen bijwerkingen van het centrale zenuwstelsel optreden. In dit verband moeten patiënten tijdens de behandeling met Oftan Timolol voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen en bij het werken met complexe mechanismen die een goed zicht, verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het is toegestaan om Oftan Timolol tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen voor te schrijven in gevallen waarin, naar de mening van de arts, het beoogde effect van therapie voor de moeder de mogelijke bedreiging voor de foetus en het kind rechtvaardigt.

Kinderen van moeders die Oftan Timolol hebben gebruikt vlak voor de bevalling of tijdens het geven van borstvoeding, moeten zowel enkele dagen na de geboorte als gedurende de hele periode van borstvoeding zorgvuldig worden gecontroleerd.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Oftan Timolol voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar is gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel.

Geneesmiddelinteracties

Bij gebruik van Oftan Timolol in combinatie met andere geneesmiddelen kunnen de volgende reacties optreden:

• oogdruppels die adrenaline bevatten: verwijding van de pupil is mogelijk tegen de achtergrond van een combinatie van timolol met adrenaline;
• oogdruppels met epinefrine en pilocarpine: helpen de afname van de intraoculaire druk te verhogen;
• andere bètablokkers: het wordt niet aanbevolen om druppels met een andere bètablokker in hetzelfde oog te druppelen;
• calciumantagonisten, reserpine, systemische bètablokkers: het is mogelijk om arteriële hypotensie en bradycardie te verhogen bij gelijktijdige behandeling met deze middelen;
• kinidine, cimetidine: in combinatie met CYP2D6-remmers neemt het risico op verhoging van de concentratie van timolol in het plasma toe;
• insuline, orale antidiabetica: hypoglykemie kan optreden tijdens het gebruik van antidiabetica;
• spierverslappers: het effect van spierverslappers wordt versterkt, daarom moet bij electieve chirurgie het gebruik van oogdruppels 48 uur voor aanvang van de algehele anesthesie worden gestaakt.

Analogen

Oftan Timolol-analogen zijn Timolol, Timolol-POS, Timolol-AKOS, Timolol-Teva, Timolol-SOLOfarm, Timolol-Betalek, Timolol-DIA, Arutimol, Glautam, Okumed, Okumol, Okupres-E, Oftan Timogel, Rotimol, Timolol-Long en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij 15-25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Na opening is de inhoud van de fles 30 dagen houdbaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Oftan Timolol

De weinige recensies over Oftan Timolol zijn overwegend positief. Patiënten geven aan dat het aanbevolen doseringsschema zorgt voor een voldoende verlaging van de intraoculaire druk. Het gebruik van het medicijn gaat niet gepaard met de ontwikkeling van bijwerkingen.

Prijs voor Oftan Timolol in apotheken

De prijs van Oftan Timolol voor een verpakking met 1 flesje (5 ml) druppels met een dosering van 5 mg / ml kan variëren van 80 roebel.

Oftan Timolol: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Oftan Timolol 0,5% oogdruppels 5 ml 1 st. RUB 40 Kopen

Oftan Timolol oogdruppels 0,5% 5 ml RUB 56 Kopen

Oftan Timolol 0,25% oogdruppels 5 ml 1 st. RUB 65 Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!