Solkoderm
Solkoderm: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Solcoderm
ATX-code: D11AF
Werkzame stof: salpeterzuur (salpeterzuur); azijnzuur (azijnzuur); oxaalzuur (ethaandizuur) dihydraat [oxaalzuur (ethaandizuur) dihydraat]; melkzuur (melkzuur); koper (II) nitraat trihydraat [koper (II) nitraat trihydraat]
Producent: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Zwitserland)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 27-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 786 roebel.
Kopen
Solkoderm is een medicijn met een lokale necrotiserende werking; in contact komen met de pathologisch veranderde weefsels van de aangetaste huidgebieden in vivo fixeert ze met verdere mummificatie.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - oplossing voor uitwendig gebruik: kleurloze of lichtgeel gekleurde transparante vloeistof (0,2 ml elk in kleurloze glazen ampullen voorzien van een lijn om te openen; 1 ampul elk compleet met 1 set plastic applicators en 2 glazen capillairen in een kartonnen omtrek celverpakking; in een kartonnen doos 1 verpakking en instructies voor het gebruik van Solkoderm).
1 ml oplossing bevat actieve ingrediënten:
- salpeterzuur 70% - 580.700 mcg;
- azijnzuur 99% - 41100 mcg;
- oxaalzuurdihydraat - 57.400 mcg;
- melkzuur 90% - 4500 mcg;
- kopernitraat-trihydraat - 48 mcg.
Hulpstof: gedestilleerd water - tot 1,0 ml.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Solcoderm is een lokale behandeling voor goedaardige oppervlakkige huidlaesies.
De werking op het aangetaste deel van de huid, met het directe contact met het complex van componenten van Solcoderm, zorgt voor een natuurlijke intravitale fixatie van het pathologisch veranderde weefsel met de daaropvolgende mummificatie.
Het effect van het medicijn komt direct tot uiting in de verkleuring van de gebieden die ermee in contact komen tot het verschijnen van een tint die kenmerkend is voor een stervende huid van bleekgrijs tot geelachtig. Weefsels die gedevitaliseerd zijn na blootstelling aan Solcoderm worden gedehydrateerd en krijgen bij verdere mummificatie een donkerbruine kleur. De resulterende gemummificeerde korst pelt spontaan af, na enkele dagen of weken.
Snelle genezing van het wondoppervlak vindt plaats en complicaties zoals secundaire infectie of de vorming van littekenweefsel zijn uiterst zeldzaam.
Farmacokinetiek
Uitwendig gebruik van Solcoderm impliceert geen transdermale, klinisch significante systemische absorptie van de actieve componenten.
Gebruiksaanwijzingen
Solkoderm wordt alleen uitwendig gebruikt voor de behandeling van de volgende goedaardige huidpathologieën:
- genitale wratten (Condylomata acuminata);
- gewone wratten (Verruca vulgaris);
- plantaire wratten (Verruca plantaris);
- niet-cellulaire naevus getest op goedaardigheid (Naevus naevo-cellularis).
Contra-indicaties
- kwaadaardige huidformaties die vatbaar zijn voor metastase (kwaadaardig melanoom);
- een uitgesproken neiging om littekenweefsel te vormen.
Gebruik de oplossing niet om keloïde littekens en sproeten te verwijderen.
Bij kinderen ouder dan 5 jaar wordt Solcoseryl zonder beperkingen gebruikt, in overeenstemming met de huidige aanbevelingen.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt medicamenteuze therapie alleen voorgeschreven als het mogelijke voordeel voor de moeder groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
Solkoderm, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Solkoderm-oplossing wordt alleen extern gebruikt. De procedure moet worden uitgevoerd door een arts of medisch personeel onder toezicht van een arts.
Voordat de oplossing wordt aangebracht, wordt de aangetaste huid behandeld met ether of ethylalcohol.
Solcoderm wordt rechtstreeks op het zieke weefsel aangebracht met een speciale plastic applicator met stompe en scherpe uiteinden bevestigd aan de ampul met de oplossing in elke verpakking. Het wordt aanbevolen om het medicijn met een scherpe rand aan te brengen op de aangetaste delen van een klein gebied; het stompe uiteinde behandelt uitgebreide laesies.
Het glazen capillair dat bij de ampul wordt geleverd, wordt gebruikt als een alternatieve methode voor het aanbrengen van de oplossing, voornamelijk bij gecombineerde huidlaesies op een gebied van 2–3 cm 2. Om te vullen, moet het een paar minuten in de oplossing worden ondergedompeld. Tijdens het aanbrengen is speciale zorg vereist: breng de oplossing niet in een te groot volume aan en voorkom beschadiging van de diepe huidlagen. De oplossing moet worden aangebracht in een hoeveelheid die volledig wordt opgenomen door het weefsel van het getroffen gebied.
Solkoderm wordt met de nodige voorzichtigheid aangebracht op het aangetaste deel van de huid met een glazen capillair of een plastic applicator, waarna de oplossing gelijkmatig wordt verdeeld over het oppervlak van pathologisch veranderde weefsels met lichte druk voor een meer volledige penetratie. Na 3-5 minuten is het noodzakelijk om de veranderingen in het behandelde gebied zorgvuldig te observeren: huidverkleuring met het verschijnen van een specifieke tint - geelachtig of lichtgrijs. De procedure wordt herhaald totdat de bovenstaande veranderingen in huidskleur zijn gevormd.
Om verhoornde wratten te behandelen, moet u eerst voorzichtig de bovenste laag keratinisatie verwijderen.
Het is alleen toegestaan om aangetaste huidgebieden met een diameter van ≥10 mm met Solkoderm-oplossing te behandelen als wordt vastgesteld dat de huid alleen pathologisch vervormd is in de bovenste laag.
Als huidlaesies worden vertegenwoordigd door talrijke haarden, moet de therapie in verschillende fasen worden uitgevoerd, gescheiden door tijdsintervallen tussen sessies van ongeveer 1 maand. Tijdens elke procedure is het toegestaan om tot 2-3 laesies te verwerken, met een totale oppervlakte van maximaal 2-3 cm 2.
Bij het aanbrengen van de oplossing is de vorming van matig voorbijgaand erytheem en een witte ischemische ring rond de aanbrengplaats op een gezonde huid mogelijk. Dergelijke verschijnselen zijn toegestaan en vereisen geen speciale behandeling. Als de therapie gepaard gaat met pijn, moet deze onmiddellijk worden onderbroken. Een paar dagen na de behandeling wordt de huid donkerder, krijgt een donkerbruine tint en droogt uit met de vorming van een korstje. Wanneer het pathologisch veranderde weefsel niet voldoende is gemummificeerd, wordt een tweede procedure na enkele dagen aanbevolen.
De fixatie en mummificatie van de behandelde pathologisch veranderde weefsels wordt vergemakkelijkt door de gebieden 2-3 keer per dag af te vegen met een tampon die is bevochtigd met een alcoholoplossing van 70% (vooral na procedures met water).
Bijwerkingen
Therapie met Solcoderm gaat vaak gepaard met een kortdurend branderig gevoel op de plaats van toediening, dat gewoonlijk enkele minuten aanhoudt. In geval van ernstige lokale irritatie in de aangrenzende huidgebieden en hevige jeuk, wordt aanbevolen om een crème met glucocorticosteroïden of anesthetische zalf te gebruiken.
Onjuist gebruik of overdosering kan diep weefsel beschadigen. De resulterende zweren worden behandeld als normale wonden.
Overdosering
Symptomen van een overdosis Solcoderm bij gebruik in te hoge doses zijn brandwonden door zuur en schade aan de diepe lagen van de huid.
Huidzweren als gevolg van overdosering worden behandeld als normale wonden.
speciale instructies
Solkoderm-oplossing is chemisch onstabiel, daarom is deze na het openen van de ampul en het uitvoeren van de procedure niet onderhevig aan verdere opslag. Elke keer dat u een nieuwe ampul moet openen.
Voordat u de ampul opent, moet deze worden geschud om de oplossing die in het bovenste gedeelte is terechtgekomen, neer te slaan. Breek vervolgens de hals van de ampul volgens het toegepaste risico. De geopende ampul dient strikt verticaal te worden bewaard in de speciaal daarvoor bestemde contourverpakking.
Therapie van aangetaste huidgebieden in de buurt van de slijmvliezen, inclusief het gebied rond de ogen, wordt uitgevoerd met speciale voorzorgsmaatregelen.
De korst mag niet met mechanische hulpmiddelen of schrapen worden verwijderd, hij moet spontaan eraf vallen, anders kunnen de weefselgenezingsprocessen worden verstoord, waardoor littekens kunnen ontstaan.
Het bereiken van volledige genezing van de met Solkoderm behandelde gebieden wordt bereikt binnen 2-4 maanden na de toepassing van het medicijn. Op dit moment is het noodzakelijk om contact met de huid van ultraviolette straling en direct zonlicht te vermijden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Vanwege het gebrek aan onderzoeksgegevens over het effect van Solcoderm op zwangere en zogende vrouwen, kan de oplossing tijdens deze periodes worden gebruikt, op voorwaarde dat de mogelijke voordelen voor de moeder worden overschreden ten opzichte van de mogelijke risico's voor de foetus of het kind.
In de loop van experimentele studies bij dieren werd de afwezigheid van een risicofactor voor de ontwikkeling van de foetus aan het licht gebracht.
Gebruik in de kindertijd
Voor de behandeling van kinderen ouder dan 5 jaar wordt Solcoseryl gebruikt volgens indicaties.
Geneesmiddelinteracties
De geneesmiddelinteractie van Solcoderm met andere medicinale stoffen / preparaten voor lokaal gebruik is niet vastgesteld.
Analogen
Solcoderm-analogen zijn Duofilm, Mardil Selenium, Mardil Zinc, Mardil Zinc Maxi etc.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Solcoderm
De meeste patiënten die de oplossing hebben gebruikt om papillomen, molluscum contagiosum, plantaire wratten, moedervlekken, beoordelingen van Solcoderm te verwijderen, zijn buitengewoon positief. Het medicijn is effectief en vooral bijna pijnloos, helpt bij het wegwerken van probleemformaties op de huid.
Er wordt met name opgemerkt dat het beter is om de toepassing van de oplossing op specialisten te vertrouwen, omdat bij gebrek aan vaardigheden en onzorgvuldige omgang met het product pijnlijke brandwonden kunnen worden verkregen.
Enkele beoordelingen wijzen op het zwakke effect van het medicijn, evenals de hoge kosten.
De prijs van Solkoderm in apotheken
De geschatte prijs van Solcoderm (oplossing voor uitwendig gebruik) voor 1 ampul van 0,2 ml compleet met een applicator is 620-920 roebel.
Solkoderm: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Solkoderm oplossing voor uitwendig gebruik 0,2 ml 1 st. 786 r Kopen |
|
Solkoderm oplossing voor buiten. ongeveer. 0,2 ml 1061 RUB Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
