Sustagard Artro - Instructies Voor Gebruik, Poeder, Oplossing In Ampullen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Sustagard Artro

Sustagard Artro: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Sustaguard artro

ATX-code: M01AX05

Werkzame stof: Glucosamine (Glucosamine)

Producent: PharmFirma SOTEX CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 19.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 500 roebel.

Kopen

Sustagard Artro is een medicijn met ontstekingsremmende, chondroprotectieve werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvormen:

• oplossing voor intramusculaire injectie: ampul A - transparant, lichtgeel of kleurloos; ampul B (oplosmiddel) - kleurloos, transparant; de bereide oplossing is transparant, lichtgeel of kleurloos, bevat geen zwevende deeltjes (ampul A donker glas, 2 ml concentraat compleet met een oplosmiddel in ampullen B van 1 ml, 5 sets in blisters, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakking);
• poeder voor de bereiding van een oplossing voor orale toediening: korrelig, wit of wit met een licht crèmekleurige tint (in smeltlasbare zakken van gecombineerd materiaal, elk 3,95 g, in een kartonnen doos van 5, 10, 20 of 30 zakken).

Samenstelling van 2 ml Sustagard Artro-oplossing (ampul A):

• werkzame stof: natriumchloride glucosaminesulfaat (in termen van droge stof) - 502,5 mg (glucosaminesulfaat - 400 mg; natriumchloride - 102,5 mg);
• hulpcomponenten: lidocaïnehydrochloride - 10 mg; natriumdisulfiet - 2 mg; geconcentreerd zoutzuur - tot pH 2-3; water voor injectie - tot 2 ml.

Samenstelling van 1 ml oplosmiddel (ampul B):

• diethanolamine - 24 mg;
• water voor injectie - tot 1 ml.

Samenstelling van 4 g poeder (1 zakje):

• werkzame stof: natriumchloride glucosaminesulfaat - 1884 mg (glucosaminesulfaat - 1500 mg);
• hulpcomponenten: aspartaam - 2,5 mg; sorbitol - 2028,5 mg; macrogol 4000 - 10 mg; citroenzuurmonohydraat - 25 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Sustagard Artro is een van de stimulerende middelen van weefselregeneratie. Het heeft ontstekingsremmende, chondroprotectieve, stimulerende regeneratie van kraakbeenweefsel, antikatabole, pijnstillende en anabole effecten.

Het actieve bestanddeel van het medicijn is glucosaminesulfaat, een zout van natuurlijk amino-monosaccharide glucosamine, fysiologisch aanwezig in het lichaam. Glucosamine stimuleert de synthese van proteoglycanen (hyaluronzuur en glucosaminoglycanen) van de synoviale vloeistof door chondrocyten; remt enzymen (waaronder fosfolipase A2, collagenase), wat leidt tot de vernietiging van kraakbeenweefsel; remt de activiteit van lysosomale enzymen, voorkomt de vorming van superoxide-radicalen; bevordert normale calciumafzetting in botweefsel en start het proces van zwavelfixatie bij de synthese van chondroïtinezwavelzuur; voorkomt de verstoring van de synthese van glycosaminoglycanen, geïnduceerd door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, en het schadelijke effect van corticosteroïden op chondrocyten.

Ook sulfogroepen zijn betrokken bij het metabolisme van kraakbeenweefsel en de synthese van glycosaminoglycanen; zijketensulfoesters in proteoglycanen zijn nodig voor het vasthouden van water, wat helpt om de elasticiteit van de kraakbeenmatrix te behouden.

Bij artrose stopt glucosaminesulfaat de vernietiging van kraakbeen en vermindert het de ernst van de symptomen (meestal 2 weken na het begin van de therapie, terwijl het klinische effect gedurende 8 weken na stopzetting van het geneesmiddel behouden blijft).

Farmacokinetiek

Glucosaminesulfaat passeert snel biologische barrières met daaropvolgende penetratie in weefsels, voornamelijk gewrichtskraakbeen.

De halfwaardetijd van de stof is ongeveer 60 uur. De uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

• artrose (primair en secundair);
• spondyloartrose;
• osteochondrose.

Contra-indicaties

Injectie-oplossing in ampullen Sustagard Artro

Absoluut:

• verminderde nier- / leverfunctie bij ernstig beloop, verminderde hartgeleiding, acuut hartfalen, verergerde geschiedenis van epileptische aanvallen (geassocieerd met lidocaïne, dat deel uitmaakt van het geneesmiddel);
• zwangerschap en de periode van borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (ziekten / aandoeningen die voorzichtigheid vereisen):

• chronisch hartfalen;
• arteriële hypotensie;
• intolerantie voor zeevruchten (geassocieerd met een verhoogde kans op het ontwikkelen van allergische reacties);
• onvoldoende bloedcirculatie;
• neiging tot kwaadaardige hyperthermie;
• verminderde nier- / leverfunctie;
• arteriële hypotensie;
• epilepsie;
• ademhalingsfalen;
• hartgeleidingsstoornissen;
• oudere leeftijd.

Poeder

• fenylketonurie;
• zwangerschap en borstvoeding;
• leeftijd tot 12 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Instructies voor het gebruik van Sustagard Artro: methode en dosering

Gecombineerde therapie (intramusculaire en orale toediening) is mogelijk.

Injectie-oplossing

Het medicijn mag alleen intramusculair worden toegediend (het medicijn is niet bedoeld voor intraveneuze toediening).

De inhoud van ampullen A en B moet onmiddellijk voor toediening in één spuit worden gemengd. De bereide oplossing van 3 ml wordt 3 keer per week geïnjecteerd gedurende een kuur van 4-6 weken.

Poeder

Sustagard Artro-poeder wordt oraal ingenomen, na het oplossen van de inhoud van 1 sachet (1,5 g) in 200 ml water.

Het medicijn wordt eenmaal daags ingenomen gedurende een kuur van 6 weken. Na 2 maanden kan een tweede kuur worden voorgeschreven.

Bijwerkingen

• spijsverteringsstelsel: diarree, winderigheid, obstipatie;
• allergische reacties: jeuk, urticaria.

Bovendien voor oplossing voor injectie (inclusief aandoeningen die verband houden met blootstelling aan lidocaïne):

• zenuwstelsel: hoofdpijn, desoriëntatie, duizeligheid, euforie, tremoren, slaperigheid, gevoelloosheid van de tong en mondslijmvlies, diplopie;
• cardiovasculair systeem: verminderde hartgeleiding;
• spijsverteringssysteem: braken, misselijkheid;
• allergische reacties: anafylactische shock, oedeem;
• lokale reacties: tromboflebitis, een licht branderig gevoel (verdwijnt binnen 1 minuut na de ontwikkeling van het anesthetische effect);
• andere: bronchospasmen en ernstige overgevoeligheidsreacties (geassocieerd met natriumdisulfiet in de oplossing).

Overdosering

Er zijn geen gevallen van overdosering vastgesteld.

De belangrijkste symptomen (reacties van lidocaïnehydrochloride): duizeligheid, trillingen, slaperigheid, gevoelloosheid van de lippen en tong, depressie, wazig zien, agitatie, oorsuizen, angst.

De therapie wordt uitgevoerd onder controle van de functie van de ademhalings- en cardiovasculaire systemen, een verandering in de overeenkomstige parameters kan een symptoom zijn van een overdosis, daarom moet de patiënt onmiddellijk toegang tot zuurstof bieden. Volgens de indicaties wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

speciale instructies

Bij patiënten met een verminderde glucosetolerantie en bronchiale astma moet de injectie-oplossing met voorzichtigheid worden toegediend.

Als u een strikt zoutvrij dieet volgt, moet u er rekening mee houden dat 1 dosis van de oplossing 40,8 mg natrium bevat.

Vóór toediening van het medicijn is het noodzakelijk om een huidtest uit te voeren op individuele gevoeligheid voor lidocaïne (reacties manifesteren zich in de vorm van oedeem en roodheid van de injectieplaats).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Bij het gebruik van de Sustagard Artro-oplossing is voorzichtigheid geboden bij het besturen van motorvoertuigen, aangezien lidocaïne op korte termijn een effect kan hebben op de coördinatie en de motoriek.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het medicijn is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Sustagard Artro-poeder wordt niet voorgeschreven aan kinderen jonger dan 12 jaar; injectie-oplossing - voor kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Injectie-oplossing Sustagard Artro is niet voorgeschreven voor aandoeningen van de nierfunctie in ernstige gevallen, voor aandoeningen in mildere vormen moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

De injectie-oplossing is niet voorgeschreven voor schendingen van de leverfunctie bij ernstig beloop, voor schendingen in mildere vormen moet het medicijn met voorzichtigheid worden gebruikt.

Gebruik bij ouderen

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van de oplossing bij oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

Glucosaminesulfaat is compatibel met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, paracetamol en glucocorticosteroïden. Vermindert de opname van chlooramfenicol en penicillines, verhoogt tetracyclines.

Mogelijke interacties van lidocaïne, dat deel uitmaakt van de Sustagard Artro-oplossing:

• klasse IA anti-aritmica, waaronder kinidine, procaïnamide, disopyramide: verlenging van het QT-interval, in zeer zeldzame gevallen - het optreden van ventrikelfibrillatie of AV (atrioventriculaire) blokkade;
• chloorpromazine, nortriptyline, cimetidine, bupivacaïne, peptidine, kinidine, propranolol, amitriptyline, disopyramide, imipramine: een toename van de plasmaconcentratie van lidocaïne in het bloed, een afname van het levermetabolisme;
• geneesmiddelen met een kalmerend effect: versterking van het kalmerende effect;
• fenytoïne: een toename van het cardiodepressieve effect van lidocaïne;
• procaïnamide: ontwikkeling van hallucinaties, delirium;
• ethanol: verhoging van het remmende effect van lidocaïne op de ademhaling;
• geneesmiddelen die de blokkade van neuromusculaire transmissie vooraf bepalen: versterken van hun werking.

Analogen

De analogen van Sustagard Artro zijn: DONA, Chondroxide Maximum, Elbona, Artrakam, Glucosamine, Glucosaminesulfaat 750, Sustilak.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25/30 ° C (oplossing / poeder). Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: oplossing - 2 jaar; poeder - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Sustagard Artro

Volgens enkele recensies is Sustagard Artro een effectief medicijn. Er is geen informatie over het optreden van bijwerkingen.

Prijs voor Sustagard Artro in apotheken

De geschatte prijs voor Sustagard Artro is:

• oplossing voor intramusculaire injectie (5 ampullen met oplosmiddel in een verpakking): 710-850 roebel;
• poeder voor de bereiding van drank (20 sachets per verpakking): 730-810 roebel.

Sustagard Artro: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Sustagard Artro 200 mg / ml concentraat voor oplossing voor injectie compleet met oplosmiddel 2 ml 5 stuks. 500 roebel Kopen

Sustagard Artro 1,5 g poeder voor drank 20 stuks. RUB 520 Kopen

Sustagard Artro-oplossing voor intramusculaire injectie 200 mg / ml 2 ml 5 stuks 754 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!